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凋亡抑制蛋白XIAP研究进展被引量：2: 1; 作者李中海端木德强王敬泽《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期100-105,共6页; X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)是哺乳动物中具有抑制细胞凋亡作用的蛋白,是IAPs家族的一员。XIAP通过杆状病毒IAP重复序列(BIR)直接与起始以及效应caspases结合,抑制了细胞凋亡的线粒体途径,也可以通过NF-kB途径抑制细胞表面受体介导的凋亡。... 展开更多; 关键词 X连锁凋亡抑制蛋白细胞凋亡 Xiap 研究进展杆状病毒 iap重复序列抑制作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于RT-RAPID和CRISPR-Cas12a的诺如病毒GⅡ.6亚型核酸检测方法的建立: 2; 作者冉红志樊成 +4 位作者王雪飞刘静康婕钱卫东王婷《动物医学进展》北大核心 2023年第9期44-50,共7页; 为建立一种特异性强、灵敏度高且简单方便的诺如病毒GⅡ.6核酸快速检测方法,下载诺如病毒GⅡ.6基因组序列,用Mega7.0对基因组进行比对分析获得高度保守序列;基于保守序列设计诺如病毒GⅡ.6的反转录重组酶和聚合酶等温检测(RT-RAPID)技... 展开更多; 关键词诺如病毒GⅡ.6亚型反转录重组酶聚合酶扩增规律间隔成簇短回文重复序列的/相关蛋白12a 核酸检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

siRNA干扰BIRC6对肾癌786-O细胞凋亡和自噬的影响被引量：5: 3; 作者钟凯华陈东 +4 位作者吴志明王晓红潘斌陈南辉钟伟枫《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1651-1655,共5页; 目的研究杆状病毒IAP重复序列蛋白6(BIRC6)在肾癌组织中的表达,并探讨BIRC6沉默对786-O细胞凋亡和自噬的影响。方法收集2016年2月~2018年12月梅州市人民医院肾癌手术切除标本20例,通过免疫组化检测BIRC6蛋白在肾癌组织中的表达水平。将... 展开更多; 关键词肾细胞癌杆状病毒iap重复序列蛋白6 细胞自噬细胞耐药; 在线阅读下载PDF 职称材料

NOD-SIRPA基因原位敲入BALB/c转基因小鼠的构建及鉴定: 4; 作者陶明阳李馨 +1 位作者吕亚楠胡正《吉林大学学报(医学版)》北大核心 2025年第3期557-566,共10页; 目的:基于成簇的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas) 9技术构建NOD-信号调节蛋白α (SIRPA)基因敲入的小鼠模型,为构建更先进的人源化小鼠模型提供参考。方法:基于CRISPR/Cas9技术,将NOD背景SIRPA基因敲入至BALB/c小... 展开更多; 关键词信号调节蛋白α BALB/c小鼠 C57BL/6小鼠基于成簇的规则间隔短回文重复序列/基于成簇的规则间隔短回文重复序列相关蛋白9技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

柑橘凤蝶细胞克隆株RIRI-PX1-C24的生物学及重组蛋白表达特性: 5; 作者孙娜丁伟峰 +3 位作者刘志刚张欣李娴冯颖《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期304-311,共8页; 【目的】研究柑橘凤蝶Papilio xuthus细胞系RIRI-PX1的单细胞克隆株RIRI-PX1-C24的生物学和重组蛋白表达特性。【方法】用野生型苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(wild-type Autographa californica multiple nucleopolyhedrosis virus, wt-A... 展开更多; 关键词柑橘凤蝶单细胞克隆重组杆状病毒重组蛋白简单重复序列区间; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名凋亡抑制蛋白XIAP研究进展被引量：2: 1; 作者李中海端木德强王敬泽; 机构中国科学院动物研究所生物膜及膜工程国家重点实验室; 出处《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第1期100-105,共6页; 基金国家新药基金重点攻关项目(96-901-05-93) 中国科学院院长特别支持项目(676); 文摘 X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)是哺乳动物中具有抑制细胞凋亡作用的蛋白,是IAPs家族的一员。XIAP通过杆状病毒IAP重复序列(BIR)直接与起始以及效应caspases结合,抑制了细胞凋亡的线粒体途径,也可以通过NF-kB途径抑制细胞表面受体介导的凋亡。XIAP具有不同于Bcl-2的作用机制,是IAPs家族中最具有抑制活性的一个。XIAP的作用受到线粒体释放的蛋白Smac的拮抗,以及受到自身具有泛素连接酶E3活性的RING指结构域的调节。阐述XIAP抑制caspase以及Smac等拮抗XIAP的机理对于治疗肿瘤以及过度凋亡疾病具有重要的意义。; 关键词 X连锁凋亡抑制蛋白细胞凋亡 Xiap 研究进展杆状病毒 iap重复序列抑制作用; Keywords X-linked inhibitor - of - apoptosis protein(Xiap) caspse Smac baculovirus iap repeat(BIR); 分类号 Q511 [生物学—生物化学] Q255 [生物学—细胞生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于RT-RAPID和CRISPR-Cas12a的诺如病毒GⅡ.6亚型核酸检测方法的建立: 2; 作者冉红志樊成王雪飞刘静康婕钱卫东王婷; 机构陕西省动物疫病预防控制中心陕西省产品质量监督检验研究院陕西科技大学生物与医药学院; 出处《动物医学进展》北大核心 2023年第9期44-50,共7页; 基金国家市场监管总局科技计划项目(2021MK107) 西安市科技计划项目(22GXFW0007) 西安市未央区科技计划项目(202208)。; 文摘为建立一种特异性强、灵敏度高且简单方便的诺如病毒GⅡ.6核酸快速检测方法,下载诺如病毒GⅡ.6基因组序列,用Mega7.0对基因组进行比对分析获得高度保守序列;基于保守序列设计诺如病毒GⅡ.6的反转录重组酶和聚合酶等温检测(RT-RAPID)技术扩增引物、荧光探针、crRNA和报告分子;优化RT-RAPID的反应引物、反应温度和反应时间及Cas12a检测用的crRNA,并分析RT-RAPID-Cas12a方法的特异性和灵敏度。基于RT-RAPID荧光法和RT-RAPID-Cas12a荧光法的诺如病毒GⅡ.6亚型核酸快速检测方法能在1 h内完成检测并得出结果,灵敏度分别为10 copies/μL和0.5 copies/μL,且两个方法均与诺如病毒GⅡ.17型、鼻病毒、偏肺病毒和博卡病毒无交叉反应。2个检测方法与RT-qPCR阳性样本一致率均为90%,阴性样本一致率均为100%。论文建立的基于RT-RAPID和Cas12a的诺如病毒GⅡ.6核酸快速检测方法均可高效快速地检测出诺如病毒GⅡ.6,具有灵敏度高、特异性强、操作便捷且快速等特点。; 关键词诺如病毒GⅡ.6亚型反转录重组酶聚合酶扩增规律间隔成簇短回文重复序列的/相关蛋白12a 核酸检测; Keywords Norovirus GⅡ.6 reverse transcription recombinase polymerase amplification(RT-RAPID) CRISPR/Cas12a nucleic acid detection; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名siRNA干扰BIRC6对肾癌786-O细胞凋亡和自噬的影响被引量：5: 3; 作者钟凯华陈东吴志明王晓红潘斌陈南辉钟伟枫; 机构广东省梅州市人民医院泌尿外科中山大学肿瘤防治中心泌尿外科南方医科大学第三附属医院肾内科暨南大学附属第一医院泌尿外科; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1651-1655,共5页; 基金广东省自然科学基金(2017A030307037) 中国博士后科学基金(2016M602595)。; 文摘目的研究杆状病毒IAP重复序列蛋白6(BIRC6)在肾癌组织中的表达,并探讨BIRC6沉默对786-O细胞凋亡和自噬的影响。方法收集2016年2月~2018年12月梅州市人民医院肾癌手术切除标本20例,通过免疫组化检测BIRC6蛋白在肾癌组织中的表达水平。将肾癌786-O细胞分为两组,对照siRNA组和BIRC6 siRNA组;通过lipofectamine 2000将BIRC6小干扰RNA(BIRC6-siRNA)及其对照siRNA(con-siRNA)转染到肾癌786-O细胞,Western blot检测转染后BIRC6蛋白表达水平,CCK8和流式细胞术分别检测BIRC6-siRNA和5-FU人肾癌786-O细胞活力和凋亡的影响,Western blot检测细胞自噬相关蛋白Beclin和LC3A/B的表达水平。结果免疫组化结果显示BIRC6蛋白在肾癌组织中的表达显着高于正常肾组织,转染BIRC6-siRNA后786-O细胞的BIRC6蛋白表达水平显著降低。12.5、25、50、100和200μg/mL的5-FU诱导786-O细胞后,BIRC6-siRNA组细胞增殖抑制率显著高于con-siRNA组,差异具有统计学意义(P<0.01);流式检测结果显示,BIRC6-siRNA组肾癌786-O细胞凋亡率显著高于con-siRNA组,差异具有统计学意义(P<0.01);BIRC6-siRNA组肾癌786-O细胞Beclin和LC3A/B蛋白表达显著低于con-siRNA组。结论siRNA干扰BIRC6能够抑制肾癌786-O细胞自噬,促进5-FU诱导的细胞凋亡,促进肾癌786-O细胞对5-FU的敏感性。; 关键词肾细胞癌杆状病毒iap重复序列蛋白6 细胞自噬细胞耐药; Keywords renal cancer BIRC6 autophagy drug resistance; 分类号 R737.11 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名NOD-SIRPA基因原位敲入BALB/c转基因小鼠的构建及鉴定: 4; 作者陶明阳李馨吕亚楠胡正; 机构吉林大学第一医院器官再造与移植教育部重点实验室; 出处《吉林大学学报(医学版)》北大核心 2025年第3期557-566,共10页; 基金国家自然科学基金重点专项(82241224)。; 文摘目的:基于成簇的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas) 9技术构建NOD-信号调节蛋白α (SIRPA)基因敲入的小鼠模型,为构建更先进的人源化小鼠模型提供参考。方法:基于CRISPR/Cas9技术,将NOD背景SIRPA基因敲入至BALB/c小鼠受精卵中,扩繁获得稳定基因型来源的纯合小鼠(SIRPA-KI鼠)进行实验,设计PCR引物,核酸电泳鉴定小鼠基因型。按照小鼠品系分为C57BL/6组、BALB/c组和SIRPA-KI组,各组随机取3只周龄相近小鼠进行实验。诱导成熟的骨髓巨噬细胞与人CD47-Fc融合蛋白共孵育,Streptavidin PE/Cy7染色,流式细胞术检测PE/Cy7平均荧光强度(MFI),比较各组小鼠SIRPA基因结合人CD47 Fc的能力。每只鼠尾静脉注射2×109羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记的人红细胞,体内吞噬实验检测各组小鼠巨噬细胞体内吞噬人红细胞情况。随机取BALB/c和SIRPA-KI小鼠各1只诱导成熟骨髓巨噬细胞,体外吞噬实验检测各组小鼠巨噬细胞体内吞噬人红细胞情况。结果:成功获得BLAB/c SIRPANOD/NOD纯合小鼠。流式细胞术,与C57BL/6组比较,BALB/c组小鼠MFI明显升高(P<0.01);与C57BL/6组和BALB/c组比较,SIRPA-KI组小鼠MFI明显升高(P<0.01)。体内吞噬实验,C57BL/6组小鼠巨噬细胞整体清除人红细胞速率最快;巨噬细胞吞噬6 h时,与SIRPA-KI组比较,C57BL/6组人红细胞剩余百分率明显降低(P<0.01)且接近0%;与SIRPA-KI组比较,BALB/c组人红细胞剩余百分率明显降低(P<0.05)。体外吞噬实验,BALB/c组小鼠巨噬细胞明显吞噬人红细胞,且吞噬指数较高,为30.700%;与BALB/c组比较,SIRPA-KI组小鼠巨噬细胞吞噬指数明显降低(P<0.01)。结论:通过CRISPR/Cas9技术向BALB/c品系敲入NOD背景SIRPA基因,成功构建对人CD47亲和力增强和可明显抑制吞噬人红细胞且具有优越的人类细胞异种移植效率的小鼠模型。; 关键词信号调节蛋白α BALB/c小鼠 C57BL/6小鼠基于成簇的规则间隔短回文重复序列/基于成簇的规则间隔短回文重复序列相关蛋白9技术; Keywords Signal regulatory proteinα BALB/c mice C57BL/6 mice Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9 technology; 分类号 R-332 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名柑橘凤蝶细胞克隆株RIRI-PX1-C24的生物学及重组蛋白表达特性: 5; 作者孙娜丁伟峰刘志刚张欣李娴冯颖; 机构中国林业科学研究院资源昆虫研究所国家林业局资源昆虫培育与利用重点实验室; 出处《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期304-311,共8页; 基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(CAFYBB2016ZD005); 文摘【目的】研究柑橘凤蝶Papilio xuthus细胞系RIRI-PX1的单细胞克隆株RIRI-PX1-C24的生物学和重组蛋白表达特性。【方法】用野生型苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(wild-type Autographa californica multiple nucleopolyhedrosis virus, wt-AcMNPV)侵染RIRI-PX1-C24与RIRI-PX1,检测细胞对野生型病毒的敏感性;使用重组绿色荧光蛋白杆状病毒(AcMNPV-GFP)、重组β-半乳糖苷酶杆状病毒(AcMNPV-Gal)以及重组分泌型碱性磷酸酶杆状病毒(AcMNPV-SEAP)分别侵染细胞系RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1,在之后的24, 48, 72, 96, 120, 144和168 h检测3种重组蛋白的表达量;通过简单重复序列区间(inter simple sequence repeat, ISSR)标记比较RIRI-PX1-C24与RIRI-PX1的遗传相似性。【结果】亲本细胞系RIRI-PX1和克隆株RIRI-PX1-C24均能被wt-AcMNPV侵染,其中RIRI-PX-C24对wt-AcMNPV的敏感性较RIRI-PX1有显著提高。3种重组蛋白均能在2个细胞系中表达,其中重组绿色荧光蛋白在RIRI-PX1-C24中的表达水平远高于在亲本细胞系RIRI-PX1中的表达水平,但重组β-半乳糖苷酶蛋白和重组分泌型碱性磷酸酶蛋白在RIRI-PX1-C24中的表达水平较在RIRI-PX1中的无显著提高。用10条ISSR引物进行的RIRI-PX1-C24和RIRI-PX1 2个细胞系的指纹图谱分析中,4条引物扩增条带在这2个细胞系间存在差异;2个细胞系的遗传相似性范围在0～83.33%之间,说明克隆株及其亲本细胞系在基因型上存在差异。【结论】通过对柑橘凤蝶细胞系RIRI-PX1进行单细胞克隆,确实获得了使重组绿色荧光蛋白表达水平有显著提高的克隆株RIRI-PX1-C24,其利用价值仍需进一步的研究。; 关键词柑橘凤蝶单细胞克隆重组杆状病毒重组蛋白简单重复序列区间; Keywords Papilio xuthus single cell cloning recombinant baculovirus recombinant protein inter simple sequence repeat(ISSR); 分类号 Q962 [生物学—昆虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	凋亡抑制蛋白XIAP研究进展	李中海端木德强王敬泽	《河北大学学报（自然科学版）》 CAS	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于RT-RAPID和CRISPR-Cas12a的诺如病毒GⅡ.6亚型核酸检测方法的建立	冉红志樊成王雪飞刘静康婕钱卫东王婷	《动物医学进展》北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	siRNA干扰BIRC6对肾癌786-O细胞凋亡和自噬的影响	钟凯华陈东吴志明王晓红潘斌陈南辉钟伟枫	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2020	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	NOD-SIRPA基因原位敲入BALB/c转基因小鼠的构建及鉴定	陶明阳李馨吕亚楠胡正	《吉林大学学报(医学版)》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	柑橘凤蝶细胞克隆株RIRI-PX1-C24的生物学及重组蛋白表达特性	孙娜丁伟峰刘志刚张欣李娴冯颖	《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料