本文对南昌霉素 A 效价的生物和化学的测定方法分别进行了研究.生物测定方面筛选到对南昌霉素 A 的敏感菌、最适培养基及 pH 缓冲液.在5～50微克/毫升浓度范围内,敏感菌的抑菌圈直径与南昌霉素 A 的浓度的对数呈线性关系.化学测定方面...本文对南昌霉素 A 效价的生物和化学的测定方法分别进行了研究.生物测定方面筛选到对南昌霉素 A 的敏感菌、最适培养基及 pH 缓冲液.在5～50微克/毫升浓度范围内,敏感菌的抑菌圈直径与南昌霉素 A 的浓度的对数呈线性关系.化学测定方面探索到使南昌霉素 A 乙醇溶液显色的显色剂,摸清了最适显色条件和待测样品的处理方法.南昌霉素 A 与显色剂作用后的溶液显红色,颜色稳定,特异性强,显色后的溶液在721分光光度计上的最大吸收波长为520毫微米,在5～80微克/毫升浓度范围内其吸光度与南昌霉素 A 的浓度成正比,符合朗伯(Lambert)-比耳(Beer)定律。采用南昌霉素 A 标准品加入法和标准曲线法两种方法分别测定同一发酵液中南昌霉素 A 的含量,所获得的测定结果非常接近,表明本方法的置信度达到99%,样品效价测定的全过程可在1小时内完成.本研究结果为南昌霉素 A 发酵研究提供了较为简单、快速、准确的测定方法.展开更多
本文对南昌霉素 A 效价的生物和化学的测定方法分别进行了测定.生物测定方面筛选到对南昌霉素 A 的敏感菌、最适培养基及 pH 缓冲液.在5～50μg/mL 浓度范围内,敏感菌的抑菌圈直径与南昌霉素 A 的浓度的对数呈线性关系。化学测定方面探...本文对南昌霉素 A 效价的生物和化学的测定方法分别进行了测定.生物测定方面筛选到对南昌霉素 A 的敏感菌、最适培养基及 pH 缓冲液.在5～50μg/mL 浓度范围内,敏感菌的抑菌圈直径与南昌霉素 A 的浓度的对数呈线性关系。化学测定方面探索到使南昌霉素 A 乙醇溶液显色的显色剂,摸清了最适显色条件和待测样品的处理方法.南昌霉素 A 与显色剂作用后的溶液显红色,颜色稳定,特异性强,显色后的溶液在721分光光度计上的最大吸收波长为520nm,在5～80μg/mL 浓度范围内其吸光度与南昌霉素 A 的浓度成正比,符合郎伯(Lambert)-比耳(Beer)定律.采用南昌霉素 A 标准品加入法和标准曲线法两种方法分别测定同一发酵液中南昌霉素 A 的含量,所获得的测定结果非常接近,表明本方法的置信度达到99%,样品效价测定的全过程可在1h 内完成。本研究结果为南昌霉素 A 发酵研究提供了较为简单、快速、准确的测定方法。展开更多
前言利用抗生素杀虫的研究,早在50年代初期就有所报道。1950年,Kido,G.S.和 E.Spypha-ski 报道过抗霉素 A 的杀虫和杀螨的作用。抗霉素 A 本是一种抗真菌的抗生素,它对球状黑孢霉(Nigrospora sphaerica)有很强的作用,只要8亿分之一的浓...前言利用抗生素杀虫的研究,早在50年代初期就有所报道。1950年,Kido,G.S.和 E.Spypha-ski 报道过抗霉素 A 的杀虫和杀螨的作用。抗霉素 A 本是一种抗真菌的抗生素,它对球状黑孢霉(Nigrospora sphaerica)有很强的作用,只要8亿分之一的浓度便有抑制作用。它的毒性很大,特别对鱼的毒性大,它对昆虫的作用也明显。只是在当时。展开更多
0 前言利用抗生素杀虫的研究,早在50年代初期就有所报道。1950年,Kido,G.S.和 E.Spyphaski 报道过抗霉素 A 的杀虫和杀螨的作用。抗霉素 A 本是一种抗真菌的抗生素,它对球状黑孢霉(Nigrospora sphaerica)有很强的作用,只要8亿分之一的...0 前言利用抗生素杀虫的研究,早在50年代初期就有所报道。1950年,Kido,G.S.和 E.Spyphaski 报道过抗霉素 A 的杀虫和杀螨的作用。抗霉素 A 本是一种抗真菌的抗生素,它对球状黑孢霉(Nigrospora sphaerica)有很强的作用,只要8亿分之一的浓度便有抑制作用。它的毒性很大,特别对鱼的毒性大,它对昆虫的作用也明显。只是在当时,在害虫防治上倾向于使用高效剧毒的化学农药如 DDT、666、1605等。对利用抗生素杀虫的问题。展开更多
本研究进行了南昌链霉菌孢子培养基和培养条件的筛选。筛选到的培养基和培养条件,使南昌链霉菌每支斜面孢子达5亿多,是高氏培养基产孢量的7.5倍,培养时间缩短了7～10天。同时初步探讨了南昌链霉菌在固体培养基上孢子的消长变化及对摇瓶...本研究进行了南昌链霉菌孢子培养基和培养条件的筛选。筛选到的培养基和培养条件,使南昌链霉菌每支斜面孢子达5亿多,是高氏培养基产孢量的7.5倍,培养时间缩短了7～10天。同时初步探讨了南昌链霉菌在固体培养基上孢子的消长变化及对摇瓶发酵产素的影响,发现该菌在固体培养基上能周期性地产生多代孢子;摇瓶发酵,接种第一代孢子南昌霉素 A 产量最多,接种第二代孢子则高效杀虫组分 B 的效价最高。展开更多
本文根据南昌霉素 A 在200L 不锈钢罐中发酵的测定数据在 IBM/PC 微机上进行数学模拟,结果表明:(1)南昌霉素 A 在发酵液中的累积,菌丝体 DNA 量的增长,糖、磷的消长变化分别与发酵时间 X 的函数关系为 Y=a+blnX。(2)菌丝体 DNA 量的增...本文根据南昌霉素 A 在200L 不锈钢罐中发酵的测定数据在 IBM/PC 微机上进行数学模拟,结果表明:(1)南昌霉素 A 在发酵液中的累积,菌丝体 DNA 量的增长,糖、磷的消长变化分别与发酵时间 X 的函数关系为 Y=a+blnX。(2)菌丝体 DNA 量的增长变化,糖、磷的消耗分别与南昌霉素 A 在发酵液中的累积 y 的函数关系为 Y=ae^(bx).(3)南昌霉素 A 的累积与还原糖的浓度 X 之间的函数关系为 y=(a+bX)/X。(4)南昌霉素 A 比生产速率 Q。(在单位时间内单位菌体重量合成南昌霉素 A 速度)分别与发酵液中菌丝体 DNA 浓度、NH_3-N 浓度、还原糖的浓度、总糖和溶磷消耗值之间的函数关系为 Q_p=aXe^(bx)(b<0)。初步揭示了南昌霉素 A 发酵中间代谢物之间的内在关系.展开更多
文摘本文对南昌霉素 A 效价的生物和化学的测定方法分别进行了研究.生物测定方面筛选到对南昌霉素 A 的敏感菌、最适培养基及 pH 缓冲液.在5～50微克/毫升浓度范围内,敏感菌的抑菌圈直径与南昌霉素 A 的浓度的对数呈线性关系.化学测定方面探索到使南昌霉素 A 乙醇溶液显色的显色剂,摸清了最适显色条件和待测样品的处理方法.南昌霉素 A 与显色剂作用后的溶液显红色,颜色稳定,特异性强,显色后的溶液在721分光光度计上的最大吸收波长为520毫微米,在5～80微克/毫升浓度范围内其吸光度与南昌霉素 A 的浓度成正比,符合朗伯(Lambert)-比耳(Beer)定律。采用南昌霉素 A 标准品加入法和标准曲线法两种方法分别测定同一发酵液中南昌霉素 A 的含量,所获得的测定结果非常接近,表明本方法的置信度达到99%,样品效价测定的全过程可在1小时内完成.本研究结果为南昌霉素 A 发酵研究提供了较为简单、快速、准确的测定方法.
文摘本文对南昌霉素 A 效价的生物和化学的测定方法分别进行了测定.生物测定方面筛选到对南昌霉素 A 的敏感菌、最适培养基及 pH 缓冲液.在5～50μg/mL 浓度范围内,敏感菌的抑菌圈直径与南昌霉素 A 的浓度的对数呈线性关系。化学测定方面探索到使南昌霉素 A 乙醇溶液显色的显色剂,摸清了最适显色条件和待测样品的处理方法.南昌霉素 A 与显色剂作用后的溶液显红色,颜色稳定,特异性强,显色后的溶液在721分光光度计上的最大吸收波长为520nm,在5～80μg/mL 浓度范围内其吸光度与南昌霉素 A 的浓度成正比,符合郎伯(Lambert)-比耳(Beer)定律.采用南昌霉素 A 标准品加入法和标准曲线法两种方法分别测定同一发酵液中南昌霉素 A 的含量,所获得的测定结果非常接近,表明本方法的置信度达到99%,样品效价测定的全过程可在1h 内完成。本研究结果为南昌霉素 A 发酵研究提供了较为简单、快速、准确的测定方法。
文摘前言利用抗生素杀虫的研究,早在50年代初期就有所报道。1950年,Kido,G.S.和 E.Spypha-ski 报道过抗霉素 A 的杀虫和杀螨的作用。抗霉素 A 本是一种抗真菌的抗生素,它对球状黑孢霉(Nigrospora sphaerica)有很强的作用,只要8亿分之一的浓度便有抑制作用。它的毒性很大,特别对鱼的毒性大,它对昆虫的作用也明显。只是在当时。
文摘0 前言利用抗生素杀虫的研究,早在50年代初期就有所报道。1950年,Kido,G.S.和 E.Spyphaski 报道过抗霉素 A 的杀虫和杀螨的作用。抗霉素 A 本是一种抗真菌的抗生素,它对球状黑孢霉(Nigrospora sphaerica)有很强的作用,只要8亿分之一的浓度便有抑制作用。它的毒性很大,特别对鱼的毒性大,它对昆虫的作用也明显。只是在当时,在害虫防治上倾向于使用高效剧毒的化学农药如 DDT、666、1605等。对利用抗生素杀虫的问题。
文摘本研究进行了南昌链霉菌孢子培养基和培养条件的筛选。筛选到的培养基和培养条件,使南昌链霉菌每支斜面孢子达5亿多,是高氏培养基产孢量的7.5倍,培养时间缩短了7～10天。同时初步探讨了南昌链霉菌在固体培养基上孢子的消长变化及对摇瓶发酵产素的影响,发现该菌在固体培养基上能周期性地产生多代孢子;摇瓶发酵,接种第一代孢子南昌霉素 A 产量最多,接种第二代孢子则高效杀虫组分 B 的效价最高。
文摘本文根据南昌霉素 A 在200L 不锈钢罐中发酵的测定数据在 IBM/PC 微机上进行数学模拟,结果表明:(1)南昌霉素 A 在发酵液中的累积,菌丝体 DNA 量的增长,糖、磷的消长变化分别与发酵时间 X 的函数关系为 Y=a+blnX。(2)菌丝体 DNA 量的增长变化,糖、磷的消耗分别与南昌霉素 A 在发酵液中的累积 y 的函数关系为 Y=ae^(bx).(3)南昌霉素 A 的累积与还原糖的浓度 X 之间的函数关系为 y=(a+bX)/X。(4)南昌霉素 A 比生产速率 Q。(在单位时间内单位菌体重量合成南昌霉素 A 速度)分别与发酵液中菌丝体 DNA 浓度、NH_3-N 浓度、还原糖的浓度、总糖和溶磷消耗值之间的函数关系为 Q_p=aXe^(bx)(b<0)。初步揭示了南昌霉素 A 发酵中间代谢物之间的内在关系.
