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杀菌性/通透性增加蛋白的生物学功能及其应用 被引量:4
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作者 程玉磊 祁克宗 +1 位作者 潘玲 周秀红 《动物医学进展》 CSCD 2005年第3期16-18,共3页
杀菌性/通透性增加(BPI)蛋白是哺乳动物中性粒细胞中存在的一种碱性蛋白,它能与革兰氏阴性菌脂多糖结合,增加外膜对抗菌药的通透性,具有中和内毒素和杀灭细菌的生物学作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有良好的发展前景。文章主要从分... 杀菌性/通透性增加(BPI)蛋白是哺乳动物中性粒细胞中存在的一种碱性蛋白,它能与革兰氏阴性菌脂多糖结合,增加外膜对抗菌药的通透性,具有中和内毒素和杀灭细菌的生物学作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有良好的发展前景。文章主要从分子生物学和病理学角度出发,对 BPI 蛋白的生物学杀菌活性和作用机理进行了综述,并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 杀菌性/通透性增加蛋白 粒细胞 内毒素 禽类
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猪源杀菌性/通透性增加蛋白对烧伤大鼠绿脓杆菌菌血症的保护作用 被引量:3
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作者 郑江 周红 萧光夏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期228-230,共3页
目的:观察猪源杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)对大鼠烧伤绿脓杆菌菌血症的作用。方法:将84只Wistar大鼠烧伤后经静脉注射绿脓杆菌悬液(106cfukg-1)随机分为烧伤绿脓杆菌菌血症组与烧伤绿脓杆菌菌血症BPI(... 目的:观察猪源杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)对大鼠烧伤绿脓杆菌菌血症的作用。方法:将84只Wistar大鼠烧伤后经静脉注射绿脓杆菌悬液(106cfukg-1)随机分为烧伤绿脓杆菌菌血症组与烧伤绿脓杆菌菌血症BPI(2mgkg-1)实验组,观察大鼠存活情况、全血细菌计数、血浆内毒素、血清TNF-α、葡萄糖及乳酸浓度的改变。结果:保护组大鼠全血细菌计数、血浆内毒素、血清TNF-α、葡萄糖浓度较对照组明显低。 展开更多
关键词 猪源杀菌性/通透性增加蛋白 灼伤 菌血症 内毒素 烧伤 大鼠 绿脓杆菌
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杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)及其在荣昌猪抗病育种上的研究进展 被引量:3
3
作者 张海燕 刘金梅 毛景欣 《畜禽业》 2009年第9期36-39,共4页
就杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)的结构、生理功能、生物学作用机制及其研究进展进行了综述。并对将BPI应用于荣昌猪抗病育种的可能性进行了探讨。
关键词 杀菌性/通透性增加蛋白 荣昌猪 抗病育种
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杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽对内毒素休克模型家兔动脉血压影响的研究
4
作者 卫国 吕根法 +1 位作者 郭毅斌 郑江 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第23期2155-2155,共1页
关键词 杀菌性/通透性增加蛋白 模拟肽 内毒素休克
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杀菌性/通透性增加蛋白和脂多糖结合蛋白基因多态性与易感性的相关研究 被引量:4
5
作者 冷伟建 宋勇 +1 位作者 于宝军 施毅 《医学研究生学报》 CAS 2006年第6期537-541,共5页
目的:检测杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)和脂多糖结合蛋白(LBP)基因单个核苷酸多态性(SNP)的频率分布。方法:选择该院部分科室ICU病房并发全身性感染的患者112例,并以100名正常健康者为对照组,取外周血白细胞提取基因组DNA,用聚合酶链反应... 目的:检测杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)和脂多糖结合蛋白(LBP)基因单个核苷酸多态性(SNP)的频率分布。方法:选择该院部分科室ICU病房并发全身性感染的患者112例,并以100名正常健康者为对照组,取外周血白细胞提取基因组DNA,用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性分析(RFLP-PCR)法检测BPI基因上Lys216G lu、PstⅠin intron 5和G545C、LBP基因上Cys98G ly和Leu436Pro共5个位点SNP。结果:全身性感染组BPI Lys216G lu G/G纯合子及G等位基因出现的频率明显高于对照组;死亡组BPI Lys216G lu G/G纯合子及G等位基因出现的频率也明显高于存活组。结论:BPI Lys216G lu SNP的差异可能是全身性感染患者易感原因之一。 展开更多
关键词 杀菌性/通透性增加蛋白 脂多糖结合蛋白 单个核苷酸多态 全身感染
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杀菌性/通透性增加蛋白模拟肽小鼠体内拮抗内毒素作用的研究 被引量:10
6
作者 郑江 袁建成 +3 位作者 周红 周立新 刘晓禄 肖光夏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期520-523,共4页
目的:观察杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)模拟肽对内毒素(LPS)攻击所致小鼠死亡的保护作用。方法:以一个LD50的LPS(20mg·kg-1)静脉注射攻击小鼠,分别于LPS攻击后20s内静脉注射不同剂量的BPI... 目的:观察杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)模拟肽对内毒素(LPS)攻击所致小鼠死亡的保护作用。方法:以一个LD50的LPS(20mg·kg-1)静脉注射攻击小鼠,分别于LPS攻击后20s内静脉注射不同剂量的BPI模拟肽;于LPS攻击前及攻击后不同时间内分别静脉注射5mg·kg-1和10mg·kg-1的BPI模拟肽,以观察BPI模拟肽对LPS攻击所致小鼠死亡的保护作用、BPI模拟肽对LPS攻击小鼠死亡保护作用的时效关系及BPI模拟肽对LPS攻击小鼠死亡的预防作用。结果:BPI模拟肽对LPS所致小鼠死亡有明显的保护作用及预防作用,并有一定的量效关系及时效关系。结论:BPI模拟肽,不仅保留了BPI特异性中和LPS的特性。 展开更多
关键词 杀菌 内毒素血症 多肽 BPI
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杀菌性/通透性增加蛋白对感染绵羊肺炎支原体的盘羊杂交羊的免疫调节作用研究 被引量:3
7
作者 郭海英 沈文 +4 位作者 陈冬梅 陈凯丽 高宝德 张晓丽 孙延鸣 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期481-485,共5页
为研究重组杀菌性/通透性增加蛋白(r BPI)对感染绵羊肺炎支原体(MO)后的盘羊杂交羊的细胞因子变化情况,本研究以6只巴什拜羊为A组,12只盘羊杂交羊随机分为B和C两组,全部人工感染MO(ccu=106),感染4 d后C组每天肌肉注射r BPI 150 mg/只,A... 为研究重组杀菌性/通透性增加蛋白(r BPI)对感染绵羊肺炎支原体(MO)后的盘羊杂交羊的细胞因子变化情况,本研究以6只巴什拜羊为A组,12只盘羊杂交羊随机分为B和C两组,全部人工感染MO(ccu=106),感染4 d后C组每天肌肉注射r BPI 150 mg/只,A和B组注射生理盐水,并采用荧光定量PCR方法及ELISA检测实验羊不同时间外周血中BPI、IL-1β、IL-4及IL-6的表达水平。结果显示,B对照组死亡率为33.3%。BPI的表达水平在感染后第7 d,C组显著低于A和B组(p<0.05),第14 d^21 d C组极显著高于B组(p<0.01),而在第7 d^21 d,A组极显著高于B组(p<0.01)。IL-1β表达水平在感染后第7 d^21 d,C组极显著低于A和B组(p<0.01),第21 d,A组显著低于B组(p<0.05)。IL-4的表达水平在感染后第7 d^21 d,C组极显著高于A和B组(p<0.01),第14 d^21 d,A组显著高于B组(p<0.05)。IL-6表达水平在感染第14 d^21 d,C组极显著低于A和B组(p<0.01),A组显著低于B组(p<0.05)。以上结果表明r BPI对感染MO后的盘羊杂交羊具有一定的免疫调节作用。 展开更多
关键词 杀菌增加蛋白 绵羊肺炎支原体 盘羊杂交羊 ELISA 荧光定量PCR
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杀菌/通透性增加蛋白N端片段在原核细胞中的表达及其临床应用的初步探讨 被引量:4
8
作者 周宇麒 张天托 +2 位作者 胡波 李林 黄静 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期385-389,共5页
目的:构建编码杀菌/通透性增加蛋白(BPI)N端片段基因原核表达载体,并在大肠杆菌中表达重组蛋白。方法:采用RT PCR技术,从人外周血中性粒细胞的总RNA中扩增BPI蛋白N端片段cDNA编码区基因,DNA序列分析鉴定;将测序证实的BPI蛋白N端片段编... 目的:构建编码杀菌/通透性增加蛋白(BPI)N端片段基因原核表达载体,并在大肠杆菌中表达重组蛋白。方法:采用RT PCR技术,从人外周血中性粒细胞的总RNA中扩增BPI蛋白N端片段cDNA编码区基因,DNA序列分析鉴定;将测序证实的BPI蛋白N端片段编码区基因PCR产物直接克隆于原核表达载体pBAD/Thio TOPO中,再次测序鉴定;通过在大肠杆菌中以L 阿拉伯糖进行诱导表达,然后以SDS PAGE、Westernblot对表达的重组蛋白进行分析。重组蛋白经初步纯化处理后,进行生物学活性检测。结果:RT PCR扩增出一个835bp的DNA片段,DNA测序表明为所需目的基因。限制性内切酶酶切和DNA序列分析表明,BPI蛋白N端片段正确克隆到大肠杆菌表达载体pBAD/Thio TOPO中,SDS PAGE和Westerblot结果表明在大肠杆菌中成功表达了BPI蛋白N端片段。对该蛋白进行初步活性测定显示其可与BPI单克隆抗体结合并具有杀灭耐药铜绿假单胞菌的活性。结论:成功构建了BPI蛋白N端片段编码区基因原核表达载体,并在大肠杆菌中进行了表达。 展开更多
关键词 杀菌作用 增加蛋白 基因克隆 基因表达 粒细胞
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杀菌通透性增加蛋白体外抑制革兰阴性细菌脂多糖激活血小板的作用 被引量:3
9
作者 罗先明 杨秋红 +1 位作者 魏菁 马丽萍 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期129-132,共4页
本研究旨在探索杀菌通透性增加蛋白(bactericidal permeability-increasing protein,BPI)能否抑制G-细菌脂多糖(LPS)激活血小板的作用。取10例健康体检者全血制备富含血小板血浆(PRP,1×108/ml)。实验分为4组:正常血小板组:不作任... 本研究旨在探索杀菌通透性增加蛋白(bactericidal permeability-increasing protein,BPI)能否抑制G-细菌脂多糖(LPS)激活血小板的作用。取10例健康体检者全血制备富含血小板血浆(PRP,1×108/ml)。实验分为4组:正常血小板组:不作任何处理;LPS组:LPS(10μg/ml)刺激6 h;BPI组:BPI(100μg/ml)处理1 h;BPI+LPS组:BPI(100μg/ml)预孵育1 h后,再接受LPS(10μg/ml)刺激6 h。应用流式细胞术(FCM)检测各组血小板膜Toll样受体-4(TLR-4)的表达,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定PRP上清中细胞因子释放水平,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)。结果表明,与正常血小板组相比,LPS刺激血小板后血小板膜TLR-4表达及上清中TNF-α和IL-6浓度均明显增高(P<0.001)。在接受BPI预处理后,LPS刺激血小板表达TLR-4及TNF-α和IL-6的作用明显下降,但仍高于正常血小板组。BPI单独刺激血小板不引起血小板TLR-4表达增高及细胞因子水平改变。结论:BPI能够抑制LPS诱导的血小板活化。 展开更多
关键词 杀菌增加蛋白 血小板 脂多糖 TLR-4 细胞因子
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杀菌/通透性增加蛋白研究现状及应用前景 被引量:4
10
作者 李彦兵 桂祎 +3 位作者 李进涛 李作生 史宪伟 张以芳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第9期29-34,共6页
杀菌/通透性增加蛋白(BPI)是中性粒细胞内存在的一种碱性蛋白,是一个分子质量介于50-60 ku的阳性蛋白,它主要存在于人、牛、兔等哺乳动物多形核粒细胞(PN4NL)的嗜天青颗粒中及其表面,它能与革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)结合,具有中和... 杀菌/通透性增加蛋白(BPI)是中性粒细胞内存在的一种碱性蛋白,是一个分子质量介于50-60 ku的阳性蛋白,它主要存在于人、牛、兔等哺乳动物多形核粒细胞(PN4NL)的嗜天青颗粒中及其表面,它能与革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)结合,具有中和内毒素和杀灭细菌的作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有良好的应用前景,人类最初注意杀菌性/通透性增加蛋白是因其具有杀菌作用,但随后发现它还具有较强的颉颃内毒素的作用。近年来国外对其研究颇多,并逐渐发现其还具有很多其他功能,如抗真菌、杀灭寄生虫等作用,其被学者称为未来的“超级抗生素”。 展开更多
关键词 杀菌/通增加蛋白 内毒素 粒细胞
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杀菌/通透性增加蛋白基因Glu216Lys多态性与中国汉族人群炎症性肠病无关 被引量:3
11
作者 杨庆帆 陈白莉 +3 位作者 张青森 何瑶 陈旻湖 曾志荣 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期718-723,共6页
目的:探讨杀菌/通透性增加蛋白(BPI)基因Glu216Lys多态性与中国汉族人群炎症性肠病(IBD)发病及各种临床特征的相关性。方法:纳入286例确诊的汉族IBD患者[173例克罗恩病(CD)和113例溃疡性结肠炎(UC)]及年龄、性别匹配的332名健康人进行... 目的:探讨杀菌/通透性增加蛋白(BPI)基因Glu216Lys多态性与中国汉族人群炎症性肠病(IBD)发病及各种临床特征的相关性。方法:纳入286例确诊的汉族IBD患者[173例克罗恩病(CD)和113例溃疡性结肠炎(UC)]及年龄、性别匹配的332名健康人进行病例对照研究。采用引物介导的限制性分析PCR方法检测基因分型;应用单因素分析和Logistic回归模型分析该位点多态性对IBD发病及临床特征的影响。结果:CD和UC病例组与正常对照组间Glu216Lys基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05);进一步分析Glu216Lys与CD和UC的临床特征关系,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:BPI基因Glu216Lys多态性与中国汉族人群IBD发病和临床特征无明显相关。IBD的遗传易感性具有种族差异性。 展开更多
关键词 炎症肠病 杀菌 增加蛋白 单核苷酸多态 中国汉族人群
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腹部大手术后杀菌/通透性增加蛋白的变化规律及意义 被引量:2
12
作者 张立天 姚咏明 +1 位作者 陆家齐 于燕 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期377-379,共3页
目的观察外科大手术后内源性杀菌/通透性增加蛋白(BPI)的变化规律及其临床意义。方法选择拟行腹部大手术患者11例,分别于术前和术后1、3、5、7、14天采集血标本,测定外周血中性粒细胞数的变化,并采用ELISA方法测定血浆BPI、脂多糖结合蛋... 目的观察外科大手术后内源性杀菌/通透性增加蛋白(BPI)的变化规律及其临床意义。方法选择拟行腹部大手术患者11例,分别于术前和术后1、3、5、7、14天采集血标本,测定外周血中性粒细胞数的变化,并采用ELISA方法测定血浆BPI、脂多糖结合蛋白(LBP)和IL-6水平,改良基质显色法鲎试验检测血浆内毒素含量。结果正常对照组血浆中BPI/LBP比值为(0.672±0.083)×10-3,腹部大手术后第1天增高至(1.058±0.074)×10-3(P=0.004),第3天为(1.107±0.061)×10-3(P=0.001),第5天后降至正常范围(P>0.05)。11例患者术前血浆中均未检测到IL-6,腹部大手术后第1天血浆中IL-6水平迅速增高达峰值(27.440±12.144pg/ml,P=0.04),第3天仍处于较高水平(11.530±5.312pg/ml)。结论手术创伤后机体内源性BPI的增幅明显高于LBP,可能有助于控制大手术后内毒素血症的发生及发展。 展开更多
关键词 杀菌/通增加蛋白 脂多糖结合蛋白 细胞因子类 外科手术
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杀菌/通透性增加蛋白研究进展 被引量:2
13
作者 肖晶 李晓莉 +4 位作者 童亮 李彦兵 袿祎 李进涛 张以芳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第11期41-44,共4页
杀菌/通透性增加蛋白(bactericidal permeability increasing protein,BPI)是一种主要存在于中性粒细胞内的阳离子抗菌蛋白,具有杀菌及中和内毒素作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有很好的应用前景。作者主要对BPI分子结构、生物学功... 杀菌/通透性增加蛋白(bactericidal permeability increasing protein,BPI)是一种主要存在于中性粒细胞内的阳离子抗菌蛋白,具有杀菌及中和内毒素作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有很好的应用前景。作者主要对BPI分子结构、生物学功能、作用机制及应用前景等方面进行综述。 展开更多
关键词 杀菌/通增加蛋白 革兰氏阴 内毒素
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杀菌通透性增加蛋白研究概况 被引量:1
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作者 高恒 温纳相 祁克宗 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第11期50-52,共3页
关键词 蛋白 杀菌 食品安全 有效防治 抗生素 抗菌剂 内毒素
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牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因的克隆和序列分析 被引量:1
15
作者 高恒 彭开松 +1 位作者 祁克宗 江龙海 《中国奶牛》 2008年第7期8-10,共3页
本试验应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从荷斯坦牛中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI)氮端基因(713bp),并与pGEM-T-easy载体连接,构建基因重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列测定。结果表明获得长度为713bp的BPI氮端... 本试验应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从荷斯坦牛中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI)氮端基因(713bp),并与pGEM-T-easy载体连接,构建基因重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列测定。结果表明获得长度为713bp的BPI氮端基因。序列分析证实该片段与安哥斯牛BPI氮端基因相比有1个点突变,为同义突变。该基因的克隆为进一步表达该基因奠定了基础。 展开更多
关键词 杀菌/通增加蛋白 序列测定
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牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因克隆和序列分析
16
作者 高恒 彭开松 +1 位作者 祁克宗 江龙海 《畜牧兽医科技信息》 2008年第7期19-21,共3页
目的克隆杀菌/通透性增加蛋白(BPI)cDNA,构建重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列鉴定。方法应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白238个氨基酸,并与pGEM-T-easy连接,构建基因重组体,进行... 目的克隆杀菌/通透性增加蛋白(BPI)cDNA,构建重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列鉴定。方法应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白238个氨基酸,并与pGEM-T-easy连接,构建基因重组体,进行序列测定.结果获得长度为713bp的活性基因。序列分析证实该片段中有1个点突变,但氨基酸序列相同。结论:成功克隆出BPI基因,经序列测定,确认为牛BPI基因,为进一步表达该基因奠定了基础。 展开更多
关键词 杀菌/通增加蛋白 序列测定
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荷斯坦奶牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因原核表达载体的构建 被引量:2
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作者 高恒 宋延华 +1 位作者 温纳相 祁克宗 《中国奶牛》 2009年第1期6-8,共3页
根据高恒[5]的方法,应用RT-PCR技术,从荷斯坦奶牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白N端DNA,将该序列与原核表达载体pGEX-4T-1连接,构建重组质粒pGEX-4T-1-BPI。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达。实验结果表明... 根据高恒[5]的方法,应用RT-PCR技术,从荷斯坦奶牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白N端DNA,将该序列与原核表达载体pGEX-4T-1连接,构建重组质粒pGEX-4T-1-BPI。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达。实验结果表明获得了BPIN端长度为714bp的DNA序列,序列分析证实在第503位出现了点突变。重组质粒诱导表达后,经SDS-PAGE电泳检测重组蛋白约在52kD处出现特异性蛋白条带,与目的蛋白的分子量一致。表明实验成功地获得了BPI重组蛋白。 展开更多
关键词 杀菌/通增加蛋白 表达载体 荷斯坦奶牛
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脂多糖结合蛋白和杀菌/通透性增加蛋白:脓毒症的潜在治疗靶点 被引量:4
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作者 杨泽 王可洲 于杨 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第11期86-94,共9页
脓毒症是严重感染、创伤、烧伤和休克等损伤的常见并发症和主要死因。革兰氏阴性菌细胞壁成分脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)导致的内毒素血症是导致脓毒症的主要原因之一。包括脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide-binding protein, L... 脓毒症是严重感染、创伤、烧伤和休克等损伤的常见并发症和主要死因。革兰氏阴性菌细胞壁成分脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)导致的内毒素血症是导致脓毒症的主要原因之一。包括脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide-binding protein, LBP)和杀菌/通透性增加蛋白(bactericidal permeability increasing protein, BPI)在内的多种血浆蛋白参与调控LPS激活的信号通路。两种蛋白属于同类蛋白家族,结构相似但生物学效应差异很大:LBP能协助LPS与靶细胞CD14受体结合增加宿主对LPS的敏感性,而BPI可中和LPS致炎作用并加速LPS从循环内清除。本文就LBP与BPI的结构、功能、治疗脓毒症的潜力及基因多态性与脓毒症的相关性等方面的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 脓毒症 脂多糖 脂多糖结合蛋白 杀菌/通增加蛋白
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杀菌性通透性增强蛋白对大肠杆菌脓毒症小鼠的保护作用 被引量:3
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作者 蒋建新 田昆仑 +3 位作者 刁有芳 陈惠孙 朱佩芳 王正国 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期236-239,共4页
本文观察了BPI对大肠杆菌脓毒症小鼠预后的影响及其可能机制。研究结果显示,BPI治疗组动物72小时存活率明显高于生理盐水对照组(P<0.01);注菌后0.5、1h,BPI组血清内毒素水平明显低于生理盐水(NS)对照组(P<0.01);注菌后1.5h,BPI组... 本文观察了BPI对大肠杆菌脓毒症小鼠预后的影响及其可能机制。研究结果显示,BPI治疗组动物72小时存活率明显高于生理盐水对照组(P<0.01);注菌后0.5、1h,BPI组血清内毒素水平明显低于生理盐水(NS)对照组(P<0.01);注菌后1.5h,BPI组血清TNF_α峰值也明显低于NS对照组(P<0.01);但两组间血液细菌计数在注菌后 0.5、1.5和3h均无明显差异。结果提示,BPI对大肠杆菌脓毒症具有明显的防治作用,这可能与其拮抗细菌内毒素,抑制TNF_α产生有关。 展开更多
关键词 败血症 大肠杆菌素 杀菌 增强 蛋白
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MMP-9和细胞骨架肌动蛋白参与缺氧缺血诱导的体外血脑屏障模型通透性增加 被引量:9
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作者 甘娜 尹飞 +1 位作者 彭镜 王卫东 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1985-1988,共4页
目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和细胞骨架肌动蛋白(actin)在体外模拟缺氧缺血诱导的血脑屏障(BBB)模型通透性增高中的变化及其机制。方法:利用人脐静脉内皮细胞系ECV304与星型胶质细胞(AS)共培养建立体外大鼠BBB模型,模型随机分为... 目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和细胞骨架肌动蛋白(actin)在体外模拟缺氧缺血诱导的血脑屏障(BBB)模型通透性增高中的变化及其机制。方法:利用人脐静脉内皮细胞系ECV304与星型胶质细胞(AS)共培养建立体外大鼠BBB模型,模型随机分为正常对照组、缺氧缺血组、BB-1101预处理组。通过γ计数仪检测大分子物质[125I]-牛血清白蛋白([125I]-BSA)通透曲线观察BBB通透性的改变,直接免疫荧光和Western印迹法检测actin表达量及分布的改变,并利用金属蛋白酶抑制剂BB-1101探讨MMP-9是否参与缺氧缺血诱导的BBB通透性增加。结果:缺氧缺血刺激后5h,缺氧缺血组[125I]-BSA的通透量增加、MMP-9表达增加,与对照组比较有显著差异(P<0.01)。直接免疫荧光下观察周边actin丝带模糊,细胞间连接松散,出现裂隙,但表达总量没有变化。BB-1101预处理可以减轻缺氧缺血所致的MMP-9表达增加和对actin连接的破坏,[125I]-BSA通透量低于缺氧缺血组(P<0.01)。结论:缺氧缺血诱导MMP-9表达增加进而促使actin蛋白重组,是导致BBB通透性增加的机制之一。 展开更多
关键词 血脑屏障 肌动蛋白 基质金属蛋白酶9
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