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荷花NnCYP707A1的克隆及功能分析
1
作者
刘红利
马一丹
+4 位作者
王婉茹
杨娅茹
贺丹
刘艺平
孔德政
《生物技术通报》
北大核心
2025年第5期197-207,共11页
【目的】利用荷花具有较强的重金属吸附能力这一特性,为其参与铜污染防治的植物修复提供优质的基因资源。【方法】基于课题组前期对荷花铜胁迫转录组数据的分析,筛选并克隆荷花铜胁迫的关键基因NnCYP707A1,利用在线网站及软件分析其序...
【目的】利用荷花具有较强的重金属吸附能力这一特性,为其参与铜污染防治的植物修复提供优质的基因资源。【方法】基于课题组前期对荷花铜胁迫转录组数据的分析,筛选并克隆荷花铜胁迫的关键基因NnCYP707A1,利用在线网站及软件分析其序列特征和进化关系,通过农杆菌注射烟草观察亚细胞定位情况,通过转化酿酒酵母、瞬时转化荷花,分析其对铜胁迫的响应。【结果】NnCYP707A1的ORF全长1065 bp,编码354个氨基酸,含有细胞色素P450家族的保守结构域PFGXGXHXCPG;NnCYP707A1蛋白为稳定的亲水性蛋白,分子量为40.592kD,等电点数为8.68;其属于CYP707A亚族,与毛果杨的PtCYP707A1遗传距离较近;亚细胞定位结果表明,该蛋白定位于细胞质;过表达NnCYP707A1增强了酿酒酵母对铜胁迫的敏感性;过表达荷花植株(OE-CYP707A1)的相关生理指标未得到改善,而沉默荷花植株(cyp707a1)可以缓解铜胁迫对其的抑制作用。【结论】过表达NnCYP707A1对铜胁迫耐受性减弱,降低了荷花的抗铜性。
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关键词
荷花
铜胁迫
NnCYP707A1
本源转化
基因功能
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职称材料
题名
荷花NnCYP707A1的克隆及功能分析
1
作者
刘红利
马一丹
王婉茹
杨娅茹
贺丹
刘艺平
孔德政
机构
河南农业大学风景园林与艺术学院
出处
《生物技术通报》
北大核心
2025年第5期197-207,共11页
基金
国家自然科学基金项目(31600568)
河南省科技攻关项目(212102110185)。
文摘
【目的】利用荷花具有较强的重金属吸附能力这一特性,为其参与铜污染防治的植物修复提供优质的基因资源。【方法】基于课题组前期对荷花铜胁迫转录组数据的分析,筛选并克隆荷花铜胁迫的关键基因NnCYP707A1,利用在线网站及软件分析其序列特征和进化关系,通过农杆菌注射烟草观察亚细胞定位情况,通过转化酿酒酵母、瞬时转化荷花,分析其对铜胁迫的响应。【结果】NnCYP707A1的ORF全长1065 bp,编码354个氨基酸,含有细胞色素P450家族的保守结构域PFGXGXHXCPG;NnCYP707A1蛋白为稳定的亲水性蛋白,分子量为40.592kD,等电点数为8.68;其属于CYP707A亚族,与毛果杨的PtCYP707A1遗传距离较近;亚细胞定位结果表明,该蛋白定位于细胞质;过表达NnCYP707A1增强了酿酒酵母对铜胁迫的敏感性;过表达荷花植株(OE-CYP707A1)的相关生理指标未得到改善,而沉默荷花植株(cyp707a1)可以缓解铜胁迫对其的抑制作用。【结论】过表达NnCYP707A1对铜胁迫耐受性减弱,降低了荷花的抗铜性。
关键词
荷花
铜胁迫
NnCYP707A1
本源转化
基因功能
Keywords
Nelumbo nucifera
copper stress
NnCYP707A1
original transformation
gene function
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
荷花NnCYP707A1的克隆及功能分析
刘红利
马一丹
王婉茹
杨娅茹
贺丹
刘艺平
孔德政
《生物技术通报》
北大核心
2025
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