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木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(XTH)研究进展
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作者 王大鹏 吕鑫亿 +1 位作者 闫金国 黄姗 《花卉》 2021年第18期293-294,共2页
木葡聚糖(XG)作为双子叶植物初生细胞壁中最主要的半纤维素,一直是当代植物细胞模型研究中持续关注的焦点。木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase,XTH)能够催化木葡聚糖分子水解或转移,对细胞壁木葡... 木葡聚糖(XG)作为双子叶植物初生细胞壁中最主要的半纤维素,一直是当代植物细胞模型研究中持续关注的焦点。木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase,XTH)能够催化木葡聚糖分子水解或转移,对细胞壁木葡聚糖主链实现剪切或重排,在植物细胞壁伸展性方面发挥重要作用。本文就酶的结构基础、作用机制及在植物生长发育中的作用等方面进行综述,以期为后续的XTH基因产物的功能研究提供相关证据。 展开更多
关键词 木葡聚 木葡聚糖内基转移酶/水解酶(xth) 结构基础与作用机制
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海巴戟果实软化相关基因McXTH的克隆和表达分析 被引量:3
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作者 李佳莹 宫树森 +2 位作者 秦英 金璨 吴田 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期94-102,共9页
【目的】了解诺丽果实软化规律,克隆木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶(XTH)基因,初步明确其表达模式。【方法】用果实硬度计测量后熟阶段的诺丽果实在25℃放置及乙烯利处理两种状态下的硬度变化。从诺丽果实采后0~48 h转录组数据中筛选差异表... 【目的】了解诺丽果实软化规律,克隆木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶(XTH)基因,初步明确其表达模式。【方法】用果实硬度计测量后熟阶段的诺丽果实在25℃放置及乙烯利处理两种状态下的硬度变化。从诺丽果实采后0~48 h转录组数据中筛选差异表达的XTH候选基因。通过生物信息学分析,克隆目的基因全长,并利用荧光定量PCR技术分析基因表达模式,同时用便携式乙烯测量仪测定内源乙烯释放量。【结果】后熟阶段的海巴戟果实采后表皮硬度随贮藏时间增加而下降,且乙烯利处理后的软化趋势较室温自然放置更为显著。从海巴戟果实采后0~48 h转录组数据中筛选出基因XTH(DN16278g1)的表达量高、差异大。该基因具有完整的开放阅读框(ORF),克隆测序后将其命名为McXTH,并将其提交Genbank获得登录号为ON512442。McXTH基因ORF全长1062 bp,共编码353个氨基酸,与其他植物中的XTH基因氨基酸序列的相似性为75%~88%。RT-qPCR结果和内源乙烯释放量表明,在海巴戟果实成熟阶段McXTH的表达量与同时期的内源乙烯释放量在趋势上大体相同。【结论】海巴戟果实的软化受乙烯和关键基因XTH调控,Mc XTH的克隆为进一步进行XTH基因在海巴戟果实成熟软化过程的功能研究夯实基础。 展开更多
关键词 海巴戟 木葡聚糖内苷酶/水解酶(xth) 果实软化 果实成熟 乙烯
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XTH家族基因在植物生长发育及胁迫响应中的研究进展
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作者 刘林秀 吴雪莲 彭福田 《山东农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2024年第5期720-726,共7页
木葡聚糖内转糖基酶/水解酶(xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase, XTH)是参与植物细胞壁的重塑的关键酶之一,可以切割和重新连接木葡聚糖。许多物种中都已经鉴定出了XTH基因家族,发现其广泛参与植物生命周期各种生命活动的调节... 木葡聚糖内转糖基酶/水解酶(xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase, XTH)是参与植物细胞壁的重塑的关键酶之一,可以切割和重新连接木葡聚糖。许多物种中都已经鉴定出了XTH基因家族,发现其广泛参与植物生命周期各种生命活动的调节。因此,研究XTH基因家族对理解植物的生长发育有着重要的意义。在这里,我们综述了XTH家族基因在植物生长发育中的作用,主要包括参与植物根、茎、叶的生长,花器官的开放与脱落,果实的成熟与软化等;还讨论了XTHs在非生物胁迫和生物胁迫响应中的作用,为深入研究XTHs的功能和作用机制提供参考。 展开更多
关键词 细胞壁修饰酶 木葡聚内转糖基酶/水解酶(xth) 生长发育 胁迫响应
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大丽花花瓣生长与衰老相关基因DpXTH的表达分析 被引量:3
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作者 孙悦 王蕾 +2 位作者 姬筱雅 郑必平 谈建中 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第7期28-31,共4页
为了研究木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(XTH)基因在大丽花花瓣生长和衰老过程中的功能,本试验以大丽花(Dahlia pinnata Cav)花瓣为材料,在克隆大丽花花瓣XTH基因cDNA序列(DpXTH)的基础上,以18S rRNA为内参基因,利用半定量RT-PCR技术,检... 为了研究木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(XTH)基因在大丽花花瓣生长和衰老过程中的功能,本试验以大丽花(Dahlia pinnata Cav)花瓣为材料,在克隆大丽花花瓣XTH基因cDNA序列(DpXTH)的基础上,以18S rRNA为内参基因,利用半定量RT-PCR技术,检测了大丽花花瓣生长与衰老过程中DpXTH基因的表达变化。结果显示,大丽花开花过程中DpXTH的表达量急剧增加,盛花期达到最大,而衰老期又迅速下降,表明DpXTH与花瓣的生长发育密切相关,可能在大丽花花瓣生长的不同阶段DpXTH对细胞壁中木葡聚糖的代谢具有不同的调控方式。 展开更多
关键词 大丽花 花瓣 生长 衰老 木葡聚糖内基转移酶/水解酶(xth) 基因表达
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拟南芥XTH33基因的CRISPR/Cas9高效敲除质粒构建
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作者 王大鹏 孔丽娜 +1 位作者 黄姗 闫金国 《花卉》 2021年第20期197-198,共2页
为解决XTH33基因高效敲除质粒的构建难题,本文对拟南芥CRISPR/Cas9高效敲除质粒的gRNA靶点进行研究,提出靶向拟南芥XTH33基因的gRNA经体外活性检测,可初步筛选高效高活性的gRNA,3条靶向拟南芥XTH33基因的gRNA,XTH33-G3敲除活性最高,达到... 为解决XTH33基因高效敲除质粒的构建难题,本文对拟南芥CRISPR/Cas9高效敲除质粒的gRNA靶点进行研究,提出靶向拟南芥XTH33基因的gRNA经体外活性检测,可初步筛选高效高活性的gRNA,3条靶向拟南芥XTH33基因的gRNA,XTH33-G3敲除活性最高,达到50%以上,将XTH33-G3靶点插入质粒骨架pUbi-atU6-gRNA,经测序鉴定成功构建载体pUbi-atU6-gRNA-XTH33。以期为进一步进行XTH33基因功能鉴定奠定基础。 展开更多
关键词 木葡聚糖内基转移酶/水解酶(xth) gRNA活性 CRISPR/Cas9质粒
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