-
题名木糖醇注射液致严重乳酸酸中毒1例
- 1
-
-
作者
徐辉
徐保平
王晓涛
-
机构
安徽中医药大学第四临床医学院(六安市中医院)消化内科
安徽中医药大学第四临床医学院(六安市中医院)重症医学科
江苏省无锡市锡山人民医院鹅湖分院中医科
-
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2024年第10期1684-1687,共4页
-
文摘
1病例介绍患者,女,71岁。系“反复呕吐1个月”于2022年9月15日入院。患者1个月前出现进食后呕吐,伴上腹部烧灼样疼痛、反酸、口干口苦、纳差,伴心慌、乏力。当地医院静脉输液8 d(具体诊断和用药不详)无明显好转,至我院就诊,以“呕吐待查”收治入院。既往有风湿性关节炎30年,间断口服雷公藤、糖皮质激素、中药等,现已停药。否认高血压、冠心病等慢性病病史,否认药物食物过敏史。入院体检:体温36.6℃、呼吸17次·min^(-1)、脉搏90次·min^(-1)、血压110/85 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。神志清楚,心肺未见异常,上腹压痛,无反跳痛,余无异常,全身多处关节压痛阳性。
-
关键词
木糖醇注射液
乳酸酸中毒
高乳酸血症
药品不良反应
-
分类号
R977.7
[医药卫生—药品]
R969.3
[医药卫生—药理学]
-
-
题名木糖醇注射液与46种注射液配伍的外观稳定性考察
被引量:9
- 2
-
-
作者
方淑贤
杜光
郑恒
刘东
汪震
-
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
-
出处
《医药导报》
CAS
2003年第12期892-893,共2页
-
文摘
目的 :考察木糖醇注射液与 46种常用注射液配伍的外观变化。方法 :模拟临床浓度和配制方法 ,对 46种常用注射液与木糖醇注射液配伍后外观、pH值变化进行研究。结果 :在 2 4h内观察 ,未见混合物颜色、pH值、澄明度明显变化。结论 :木糖醇注射液是一种安全、物理化学性质稳定的输液制剂 。
-
关键词
木糖醇注射液
药物配伍
外观颜色
-
分类号
R927.11
[医药卫生—药学]
-
-
题名5种中药注射液在木糖醇注射液中的稳定性
被引量:10
- 3
-
-
作者
马俊玲
余道敏
姚琰
-
机构
武汉大学人民医院药学部
-
出处
《医药导报》
CAS
2004年第9期686-687,共2页
-
文摘
目的 :考察 5种中药注射液在木糖醇注射液中的稳定性。方法 :应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察 5种中药注射液与木糖醇注射液配伍后在不同时间内的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱的变化。结果 :配伍后的外观、pH值、微粒数及紫外吸收光谱均无显著变化。结论
-
关键词
中药注射液
木糖醇注射液
配伍
稳定性
-
分类号
R286
[医药卫生—中药学]
R969.3
[医药卫生—药理学]
-
-
题名头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍稳定性
被引量:5
- 4
-
-
作者
刘环香
陈莉
陈志明
-
机构
武汉大学人民医院药学部
-
出处
《医药导报》
CAS
2004年第10期768-768,共1页
-
文摘
目的 :探讨注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量 ,考察其与木糖醇注射液配伍的稳定性。结果 :注射用头孢噻肟钠与木糖醇注射液在室温下 (2 5~ 3 0℃ )配伍稳定 ,0~ 5h内其外观、微粒、pH值及含量无明显变化。结论 :两者配伍稳定 ,可供临床静脉滴注。
-
关键词
头孢噻肟钠
注射用
木糖醇注射液
稳定性
-
分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
R92711
[医药卫生—药学]
-
-
题名头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性
被引量:10
- 5
-
-
作者
周延安
潘细贵
-
机构
武汉大学人民医院药学部
-
出处
《医药导报》
CAS
2005年第10期957-957,共1页
-
文摘
目的考察头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法用紫外分光光度法测定头孢米诺与木糖醇注射液配伍后,头孢米诺在25,37℃下24 h内的含量,观察外观及pH值的变化。结果配伍液24 h内无外观变化,pH值及头孢米诺含量无明显变化。结论头孢米诺可与木糖醇注射液配伍使用。
-
关键词
头孢米诺
木糖醇注射液
配伍稳定性
-
分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
R969.2
[医药卫生—药理学]
-
-
题名注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性
被引量:4
- 6
-
-
作者
王建欣
于静
刘瑞琴
杨继章
王茹
-
机构
河北医科大学第一医院药学部
-
出处
《医药导报》
CAS
2015年第1期108-110,共3页
-
基金
河北省医学科学研究重点课题(20120276)
-
文摘
目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。
-
关键词
头孢甲肟
果糖注射液
转化糖注射液
转化糖电解质注射液
木糖醇注射液
木糖醇氯化钠注射液
配伍稳定性
色谱法
高效液相
-
Keywords
Cefmenoxime
Fructose injection
Inverl sugar injection
Invert sugar electrolyte injection
Xylital injection
Xylitol and sodium chloride injection
Compatibility
Chromatography, high performance liquid
-
分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
R969.2
[医药卫生—药理学]
-
-
题名注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性
被引量:3
- 7
-
-
作者
王茹
佟彬良
段立广
杨树民
杨继章
-
机构
河北医科大学第一医院药剂科
-
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第6期800-802,共3页
-
文摘
目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(20±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0~6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0~6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0~6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量>98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。
-
关键词
头孢噻酚钠
果糖注射液
转化糖电解质注射液
木糖醇注射液
配伍
稳定性
色谱法
高效液相
-
Keywords
Cefalotin sodium
Fructose injection
Invert sugar electrolyte injection
Xylital injection
CompatibleStability
High performance liquid chromatography
-
分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
R969.3
[医药卫生—药理学]
-