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34例首发为耳颞部症状朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析
1
作者
李越
叶放蕾
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2021年第4期582-586,共5页
目的探讨首发为耳颞部症状的朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2011年11月-2019年8月期间收治并经病理确诊的34例以耳颞部症状为首发的LCH患者的临床资料...
目的探讨首发为耳颞部症状的朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2011年11月-2019年8月期间收治并经病理确诊的34例以耳颞部症状为首发的LCH患者的临床资料,总结其性别、发病年龄、临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等临床特点。结果本研究患者多为儿童,男女比例1.4:1,多为单系统受累,最常见耳颞部症状为耳漏和耳颞部肿物。大于2岁患者组(A组)、小于等于2岁患者组(B组)两组耳颞部症状差异无统计学意义(P>0.05),MS-LCH组和SS-LCH组耳颞部症状差异无统计学意义(P>0.05)。多累及乳突和外耳道。预后较好,A、B两组疗效之间差异无统计学意义(P>0.05),SS-LCH组疗效优于MS-LCH组(P<0.05)。结论首发为耳颞部症状的LCH最常累及乳突和外耳道,主要表现为耳颞部肿物和耳漏,耳颞部症状的表现形式与年龄和临床分类无关,SS-LCH患者预后优于MS LCH。患者年龄≤2岁不是影响预后的危险因素。
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关键词
朗格罕氏细胞组织细胞增生症
耳颞部
预后
在线阅读
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职称材料
郎格罕氏细胞组织细胞增生症诊断与鉴别诊断:附6例报告
被引量：
2
2
作者
刘葳
孙嘉
刘丽
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期819-820,共2页
郎格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhands cell histiocytosis,LCH)主要以郎格罕细胞浸润为特点.此细胞为良性,但生物学行为呈浸润生长,可累及骨及多个器官.好发于婴幼儿及儿童,发病率极低,多数临床医师缺乏对此病的认识.现对我院1988～...
郎格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhands cell histiocytosis,LCH)主要以郎格罕细胞浸润为特点.此细胞为良性,但生物学行为呈浸润生长,可累及骨及多个器官.好发于婴幼儿及儿童,发病率极低,多数临床医师缺乏对此病的认识.现对我院1988～2002年收治的6例LCH患儿病史进行分析.
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关键词
郎格罕
氏
细胞组织
细胞
增生症
诊断
鉴别诊断
婴幼儿
儿童
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职称材料
包含CD43非糖基化位点的JL1抗原决定簇可作为不成熟/肿瘤性朗格罕氏细胞的标记物
3
作者
黄文斌
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1005-1005,共1页
外科病理中，朗格罕氏细胞组织细胞增生症（LCH）与朗格罕氏细胞（LC）的非肿瘤性反应性增生的鉴别非常困难。尽管以前研究显示Langerin在LCH的诊断中具有临床价值，然而其也可表达于非肿瘤性LCs中，因而需要更加特异性的诊断标记物。JL...
外科病理中，朗格罕氏细胞组织细胞增生症（LCH）与朗格罕氏细胞（LC）的非肿瘤性反应性增生的鉴别非常困难。尽管以前研究显示Langerin在LCH的诊断中具有临床价值，然而其也可表达于非肿瘤性LCs中，因而需要更加特异性的诊断标记物。JL1抗原是通过针对胸腺细胞开发的抗体而首先发现并被证实为一种新的分化抗原，仅见于造血细胞的前驱阶段或肿瘤性病变中。
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关键词
朗格罕
氏
细胞
诊断标记物
抗原决定簇
非肿瘤性
糖基化位点
CD43
组织
细胞
增生症
成熟
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职称材料
题名
34例首发为耳颞部症状朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析
1
作者
李越
叶放蕾
机构
郑州大学第一附属医院耳科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2021年第4期582-586,共5页
文摘
目的探讨首发为耳颞部症状的朗格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2011年11月-2019年8月期间收治并经病理确诊的34例以耳颞部症状为首发的LCH患者的临床资料,总结其性别、发病年龄、临床表现、影像学检查、诊断、治疗及预后等临床特点。结果本研究患者多为儿童,男女比例1.4:1,多为单系统受累,最常见耳颞部症状为耳漏和耳颞部肿物。大于2岁患者组(A组)、小于等于2岁患者组(B组)两组耳颞部症状差异无统计学意义(P>0.05),MS-LCH组和SS-LCH组耳颞部症状差异无统计学意义(P>0.05)。多累及乳突和外耳道。预后较好,A、B两组疗效之间差异无统计学意义(P>0.05),SS-LCH组疗效优于MS-LCH组(P<0.05)。结论首发为耳颞部症状的LCH最常累及乳突和外耳道,主要表现为耳颞部肿物和耳漏,耳颞部症状的表现形式与年龄和临床分类无关,SS-LCH患者预后优于MS LCH。患者年龄≤2岁不是影响预后的危险因素。
关键词
朗格罕氏细胞组织细胞增生症
耳颞部
预后
Keywords
Langerhans Cell Histiocytosis
Ototemporal
Prognosis
分类号
R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
郎格罕氏细胞组织细胞增生症诊断与鉴别诊断:附6例报告
被引量：
2
2
作者
刘葳
孙嘉
刘丽
机构
黑龙江省肿瘤医院
黑龙江省哈尔滨市儿童医院
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期819-820,共2页
文摘
郎格罕氏细胞组织细胞增生症(Langerhands cell histiocytosis,LCH)主要以郎格罕细胞浸润为特点.此细胞为良性,但生物学行为呈浸润生长,可累及骨及多个器官.好发于婴幼儿及儿童,发病率极低,多数临床医师缺乏对此病的认识.现对我院1988～2002年收治的6例LCH患儿病史进行分析.
关键词
郎格罕
氏
细胞组织
细胞
增生症
诊断
鉴别诊断
婴幼儿
儿童
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
包含CD43非糖基化位点的JL1抗原决定簇可作为不成熟/肿瘤性朗格罕氏细胞的标记物
3
作者
黄文斌
机构
南京医科大学附属南京市第一医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1005-1005,共1页
文摘
外科病理中，朗格罕氏细胞组织细胞增生症（LCH）与朗格罕氏细胞（LC）的非肿瘤性反应性增生的鉴别非常困难。尽管以前研究显示Langerin在LCH的诊断中具有临床价值，然而其也可表达于非肿瘤性LCs中，因而需要更加特异性的诊断标记物。JL1抗原是通过针对胸腺细胞开发的抗体而首先发现并被证实为一种新的分化抗原，仅见于造血细胞的前驱阶段或肿瘤性病变中。
关键词
朗格罕
氏
细胞
诊断标记物
抗原决定簇
非肿瘤性
糖基化位点
CD43
组织
细胞
增生症
成熟
分类号
R781.59 [医药卫生—口腔医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
34例首发为耳颞部症状朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析
李越
叶放蕾
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2021
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
郎格罕氏细胞组织细胞增生症诊断与鉴别诊断:附6例报告
刘葳
孙嘉
刘丽
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
包含CD43非糖基化位点的JL1抗原决定簇可作为不成熟/肿瘤性朗格罕氏细胞的标记物
黄文斌
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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职称材料
已选择
0
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