朗格罕斯细胞组织细胞增多症发病机制及治疗 被引量：5

1

作者 刘子勤 王天有 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期709-713,共5页

朗格罕斯细胞组织细胞增多症是一种少见病,大量朗格罕斯细胞组织聚集于多种脏器,导致不同的临床表现,但其发病机制尚未完全阐明。文章将该病发病机制及治疗作一阐述,以提高临床医师对该病的认识。

关键词 朗格罕斯细胞组织细胞增多症 发病机制 治疗

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2例肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症的护理

2

作者 孙楠 王蓓 《护理学杂志》 2012年第11期28-30,共3页

对2例临床明确诊断肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症患者行保守和电视辅助胸腔镜手术治疗,同时进行规范的气胸、发热、呼吸道症状、皮疹护理及加强戒烟干预、心理护理及出院指导等。结果患者在积极治疗护理后好转出院。提出规范的全方位护... 对2例临床明确诊断肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症患者行保守和电视辅助胸腔镜手术治疗,同时进行规范的气胸、发热、呼吸道症状、皮疹护理及加强戒烟干预、心理护理及出院指导等。结果患者在积极治疗护理后好转出院。提出规范的全方位护理及戒烟干预可促进疾病好转和预防复发。 展开更多

关键词 肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症 气胸 皮疹 戒烟 护理

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脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症的CT、MRI征象分析 被引量：4

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作者 庞超楠 袁慧书 刘晓光 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2017年第3期449-453,共5页

目的探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的CT、MRI征象。方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料,13例均接受CT检查(1例增强扫描),其中12例接受MR检查(6例增强扫描)。结果 13例中,单中心病变8例,多... 目的探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的CT、MRI征象。方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料,13例均接受CT检查(1例增强扫描),其中12例接受MR检查(6例增强扫描)。结果 13例中,单中心病变8例,多中心病变5例。共34个病变脊椎,其中核心病变脊椎19个,邻近侵犯脊椎15个。18个(18/19,94.74%)核心病变脊椎存在不同形态、程度的压缩骨折。13例患者共34个病变脊椎CT均表现为溶骨性骨质破坏;19个核心病变脊椎中,18个(18/19,94.74%)骨皮质不完整、可见椎旁软组织肿块。MRI显示12例患者共33个病变脊椎,包括核心病变脊椎18个,邻近侵犯脊椎15个,T1WI均呈等、稍低或低信号,T2WI呈稍高或高信号,脂肪抑制序列呈高信号;17个(17/18,94.44%)核心病变脊椎有椎旁软组织肿块。结论脊柱多发LCH的CT、MRI表现具有一定特征性,加深对本病影像表现的认识可提高诊断和鉴别水平,但确诊需依靠病理检查。 展开更多

关键词 郎格汉斯细胞组织细胞增多症 脊柱 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像

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原发于淋巴结伴皮肤损害的朗格汉斯细胞组织细胞增多症 被引量：2

4

作者 汪晨 马蕾 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期63-64,共2页

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 淋巴结

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婴儿期结节性硬化症合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例报告 被引量：1

5

作者 陈芬 孙岩 罗新辉 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期46-49,共4页

目的探讨结节性硬化症(TSC)合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH),并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断。方法回顾分析1例婴儿期诊断为TSC和LCH,且继发HLH患儿的临床资料。结果男性,1岁4个月,维吾尔族,生后4个月起病,以婴儿... 目的探讨结节性硬化症(TSC)合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH),并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断。方法回顾分析1例婴儿期诊断为TSC和LCH,且继发HLH患儿的临床资料。结果男性,1岁4个月,维吾尔族,生后4个月起病,以婴儿痉挛为首发症状,1岁时基因检测证实TSC2基因3-10号外显子杂合缺失,确诊为TSC的同时,患儿出现全身皮疹、发热、肝脾肿大和骨质缺损,经皮肤活检确诊为LCH,且又并发HLH。结论TSC合并LCH并继发HLH罕见,临床表现复杂,需要鉴别。 展开更多

关键词 结节性硬化症 郎格汉斯细胞组织细胞增多症 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

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肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例

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作者 黄蓉 管梅 +1 位作者 肖毅 刘鸿瑞 《协和医学杂志》 2010年第2期209-211,共3页

肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分型。为单器官肺受累，目前无确切发病率的流行... 肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分型。为单器官肺受累，目前无确切发病率的流行病学统计资料，主要发生于中年人， 展开更多

关键词 肺郎格罕细胞组织细胞增多症

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许华从伏热论治朗格汉斯细胞组织细胞增多症经验 被引量：1

7

作者 陈亚宾 许华 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第9期1836-1838,共3页

文章介绍许华教授从伏热论治朗格汉斯细胞组织细胞增多症的经验。许教授认为伏热之邪贯穿本病始终,可与风、湿、瘀、毒合邪致病,临床表现多样,病变分布广泛。在治疗上应攻补兼施,以清热凉血、运脾化湿为主,兼以疏风、利湿、化瘀、解毒... 文章介绍许华教授从伏热论治朗格汉斯细胞组织细胞增多症的经验。许教授认为伏热之邪贯穿本病始终,可与风、湿、瘀、毒合邪致病,临床表现多样,病变分布广泛。在治疗上应攻补兼施,以清热凉血、运脾化湿为主,兼以疏风、利湿、化瘀、解毒。主张分方施治,乖张有度。缓解期应定期随诊,一防其缠绵反复,二防其传变他脏。 展开更多

关键词 伏热 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 攻补兼施

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伴有t(4;16)(q11;p12)非朗格汉细胞组织细胞增多症1例报道并文献复习

8

作者 杨冠群 缪扣荣 +3 位作者 王蓉 张建富 何广胜 无 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期158-161,共4页

Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细... Erdheim-Chester病(Erdheim-Chester disease,ECD)是一种罕见的、累及多系统的非朗格汉细胞组织细胞增多症[1]。此病最初在1930年由Jakob Erd-heim和William Chester两位科学家发现报道,并因此命名。其主要特征是CD68+和CD1a-的组织细胞在多个靶器官迁移和浸润,造成组织结构的破坏和纤维化,因此导致器官功能受损,并且经常伴有骨痛[2]。ECD的病灶可累及全身,除了骨骼系统外. 展开更多

关键词 非朗格汉细胞组织细胞增多症 t(4 16)(q11 p12)

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症累及甲状腺、颌下腺、淋巴结多器官1例并文献复习 被引量：9

9

作者 邓元 张学斌 +3 位作者 王鸿雁 张冠军 李晓峰 刘希 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期756-758,共3页

目的探讨甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征。方法应用光镜和免疫组化染色对1例甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症进行观察。结果朗格汉斯细胞在甲状腺、颌下腺及... 目的探讨甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征。方法应用光镜和免疫组化染色对1例甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症进行观察。结果朗格汉斯细胞在甲状腺、颌下腺及淋巴窦内呈浸润性生长,肿瘤细胞胞质丰富、淡伊红染,核呈圆形、肾形、分叶状、咖啡豆样细胞构成,可见一些多核瘤巨细胞。病变内可见数量不等的嗜酸粒细胞浸润。免疫组化显示瘤细胞CD1a、S-100和CD68(+)。结论甲状腺、颌下腺及淋巴结多器官累及朗格汉斯细胞组织细胞增生症极为罕见,它的诊断主要依靠病理组织学及免疫组化检查。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 甲状腺 颌下腺 淋巴结

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老人皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例 被引量：3

10

作者 汪晨 张晶 +3 位作者 何静文 李艳柳 贺良德 潘德海 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期393-395,共3页

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是以朗格汉斯细胞增生为特征的多系统侵犯的反应性增生性疾病,小儿多见,成人少见,老人罕见。对1例62岁老人的红皮病样损害伴明显瘙痒患者行临床、皮肤和淋巴结病理及免疫组化等检查,诊断LCH。该患者经... 朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)是以朗格汉斯细胞增生为特征的多系统侵犯的反应性增生性疾病,小儿多见,成人少见,老人罕见。对1例62岁老人的红皮病样损害伴明显瘙痒患者行临床、皮肤和淋巴结病理及免疫组化等检查,诊断LCH。该患者经合理治疗,取得满意疗效。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 老年人 病例报告 皮肤病

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幼年型黄色肉芽肿4例 被引量：1

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作者 尹强 周小渔 肖雅玲 《临床小儿外科杂志》 CAS 2008年第5期80-80,共1页

小儿幼年型黄色肉芽肿病（juvenile xanthogranuloma，JXG）是非朗格汉斯细胞组织细胞增多症中的一种，临床少见。通常是一种良性、自限性、组织细胞增生性疾病，好发于皮肤，少数可见于深部软组织和内脏，而皮肤外孤立性幼年性黄色肉... 小儿幼年型黄色肉芽肿病（juvenile xanthogranuloma，JXG）是非朗格汉斯细胞组织细胞增多症中的一种，临床少见。通常是一种良性、自限性、组织细胞增生性疾病，好发于皮肤，少数可见于深部软组织和内脏，而皮肤外孤立性幼年性黄色肉芽肿罕见，本文报道本院经病理检查证实的4例幼年型黄色肉芽肿，探讨幼年型黄色肉芽肿的诊断、鉴别诊断以及临床病理特点。 展开更多

关键词 幼年性黄色肉芽肿 幼年型 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 组织细胞增生性疾病 临床病理特点 鉴别诊断 肉芽肿病 病理检查

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LCH临床分型与影像学诊断分析 被引量：5

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作者 黄仲奎 《放射学实践》 北大核心 2010年第12期1323-1326,共4页

关键词 影像学诊断 临床分型 朗格汉斯细胞组织细胞增多症 HISTIOCYTOSIS LCH cell 临床征象 病理改变

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