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颈椎朗格罕斯细胞组织细胞增生症的诊断和治疗 被引量:11
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作者 刘晓光 钟沃权 +5 位作者 刘忠军 袁慧书 姜亮 马庆军 韦峰 党耕町 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期431-436,共6页
目的:总结颈椎朗格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的诊断和治疗经验。方法:我院自1997年10月至2007年9月诊治颈椎LCH患者35例,男性24例,女性11例;年龄1.5—41岁,其中未成年(〈18岁)患者25例,... 目的:总结颈椎朗格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的诊断和治疗经验。方法:我院自1997年10月至2007年9月诊治颈椎LCH患者35例,男性24例,女性11例;年龄1.5—41岁,其中未成年(〈18岁)患者25例,成年(≥18岁)患者10例。累及寰枢椎15例,累及下颈椎20例;单发病变(EG)30例,多发病变5例。33例为病理诊断(29例在CT引导下行病灶穿刺活检,1例皮肤病灶取活检,3例手术时病理检查),2例为临床诊断。23例神经功能损害不明显、颈椎无严重畸形和不稳的患者选择保守治疗,其中单纯局部制动保护5例,制动加放射治疗13例,制动加化学治疗3例,制动加放、化疗2例。12例选择手术治疗,其中3例诊断不明确,4例颈椎明显后凸畸形,3例神经损害症状明显,2例颈椎不稳。随访患者临床症状及影像学的变化。结果:35例患者影像学检查病灶均表现为溶骨性破坏,19例累及附件结构及椎旁软组织。CT穿刺活检病理结果阳性符合率96.7%(29/30)。30例获得随访,平均随访53.5个月,均未见复发。保守治疗的20例患者CT和X线片均见原病灶处骨质明显修复,11例骨质压缩超过50%的脊椎相对高度有较明显恢复。手术治疗的10例患者神经损害症状均缓解,畸形均有所改善,植骨均融合。结论:经CT引导下穿刺活检是确诊LCH的首选方法,非手术治疗(局部制动、放疗及化疗)可获得良好疗效;但对于难以确诊、明显脊柱不稳、严重颈椎畸形和/或严重神经损害病例宜选择手术治疗。 展开更多
关键词 颈椎 朗格罕斯细胞组织细胞增生症 嗜酸性肉芽肿 治疗
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朗格罕斯细胞组织细胞增多症发病机制及治疗 被引量:5
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作者 刘子勤 王天有 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期709-713,共5页
朗格罕斯细胞组织细胞增多症是一种少见病,大量朗格罕斯细胞组织聚集于多种脏器,导致不同的临床表现,但其发病机制尚未完全阐明。文章将该病发病机制及治疗作一阐述,以提高临床医师对该病的认识。
关键词 朗格罕斯细胞组织细胞增多症 发病机制 治疗
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肋骨朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例
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作者 吴昌昊 吴旭 +3 位作者 张立溪 熊刚 周云峰 李国芳 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第19期3272-3272,共1页
患者男,23岁.因左侧胸背疼痛10余天,于2008年12月11日入住我院,入院前于外院行PET示:左侧第四后肋见一结节状放射性摄取增高影.大小约1.5cm×2.3cm×2.0cm,SUV最大值7.9。CT于上述部位见溶骨性骨质破坏.呈“狗啃状... 患者男,23岁.因左侧胸背疼痛10余天,于2008年12月11日入住我院,入院前于外院行PET示:左侧第四后肋见一结节状放射性摄取增高影.大小约1.5cm×2.3cm×2.0cm,SUV最大值7.9。CT于上述部位见溶骨性骨质破坏.呈“狗啃状”改变,边缘锐利,并可见软组织肿块形成,边界清楚。CT值为13.7Hu。考虑嗜酸性肉芽肿可能性大。 展开更多
关键词 朗格罕斯细胞组织细胞增生症 肋骨 嗜酸性肉芽肿 胸背疼痛 骨质破坏 肿块形成 CT值 放射性
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酷似肝脏肿瘤的成人朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例报告并文献复习
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作者 胡慧瑾 陆化 +4 位作者 张闰 葛峥 李东华 贡其星 李建勇 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1252-1254,共3页
朗格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis.LCH)是一组少见的原因未明的组织细胞增生性疾病.表现为病理性朗格罕斯细胞在不同组织的积聚.常见的器官为骨骼、肺、皮肤等。南京医科大学第一附属医院近期收治成人肝占... 朗格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis.LCH)是一组少见的原因未明的组织细胞增生性疾病.表现为病理性朗格罕斯细胞在不同组织的积聚.常见的器官为骨骼、肺、皮肤等。南京医科大学第一附属医院近期收治成人肝占位朗格罕斯细胞组织细胞增生症伴尿崩症1例,现结合文献复习报告如下。 展开更多
关键词 朗格罕斯细胞组织细胞增生症:病例报告
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新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症1例报告 被引量:3
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作者 汪盈 赵志光 孙忠敏 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期218-219,共2页
目的了解新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床、实验室特点及诊断要点。方法回顾性分析1例新生儿LCH的临床资料。结果女性患儿,生后1 d因少吃、少哭,皮疹入院,头部、四肢、躯干、脚趾、口腔可见多发皮疹,突出皮面,大小不等,部... 目的了解新生儿朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床、实验室特点及诊断要点。方法回顾性分析1例新生儿LCH的临床资料。结果女性患儿,生后1 d因少吃、少哭,皮疹入院,头部、四肢、躯干、脚趾、口腔可见多发皮疹,突出皮面,大小不等,部分破溃结痂。皮肤活检提示病变组织表达S-100(+),CD1α(+),符合LCH诊断。结论新生儿生后有特殊皮疹,需警惕LCH,应进行皮肤活检,以免误诊。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 朗格罕斯细胞 诊断
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朗格罕斯细胞组织细胞增生症初诊临床特征分析 被引量:2
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作者 沈洁 汤永民 +8 位作者 石淑文 宋华 杨世隆 魏健 赵芬英 潘斌华 徐卫群 张玲燕 茅君卿 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期723-726,共4页
目的探讨朗格罕斯细胞组织细胞增生症患儿的临床及预后特点,寻找可能相关的病因学证据。方法回顾性统计分析2003年10月至2009年1月于浙江大学医学院附属儿童医院确诊并住院治疗的43例朗格罕斯细胞组织细胞增生症患儿的临床表现及实验室... 目的探讨朗格罕斯细胞组织细胞增生症患儿的临床及预后特点,寻找可能相关的病因学证据。方法回顾性统计分析2003年10月至2009年1月于浙江大学医学院附属儿童医院确诊并住院治疗的43例朗格罕斯细胞组织细胞增生症患儿的临床表现及实验室检查结果,并进行电话随访。结果43例患儿中,<2岁31例(占72.09%);最常见的主诉是体表肿块(22例,占51.16%),高于发热、皮疹及其他主诉(P<0.05);初诊时血液系统受累39例(占90.70%),明显高于其他系统(P<0.01);11例初诊时EBVIgG阳性(25.58%);15例初诊时CRP升高(34.88%),9例外周血淋巴细胞亚群比例异常(20.93%)。结论朗格罕斯细胞组织细胞增生症可以侵犯全身各个含有网状内皮组织的器官,临床表现各异,多发于2岁以下儿童,发病可能与病毒感染、免疫紊乱等有关,详尽的体格检查和实验室检查在诊治中非常重要。 展开更多
关键词 朗格罕斯细胞组织细胞增生症 临床表现 实验室检查 预后
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不同保存方法对角膜形态结构及朗格罕斯细胞的影响
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作者 史建疆 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
角膜的正常结构及内皮细胞功能的稳定对于角膜的透明极为重要,术前供体角膜材料的处理和保存方法直接影响穿透角膜移植术后的成功与失败。良好的中长期角膜保存为适时进行穿透角膜移植手术提供了便利的条件。综述了短期、中期和长期保... 角膜的正常结构及内皮细胞功能的稳定对于角膜的透明极为重要,术前供体角膜材料的处理和保存方法直接影响穿透角膜移植术后的成功与失败。良好的中长期角膜保存为适时进行穿透角膜移植手术提供了便利的条件。综述了短期、中期和长期保存的供体角膜材料存保存过程中以及使用该材料行穿透角膜移植术后角膜的厚度、内皮细胞密度及角膜缘的HLA-DR阳性朗格罕斯细胞的变化情况。 展开更多
关键词 角膜结构 朗格罕斯细胞 穿透角膜移植 保存方法
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2例肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症的护理
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作者 孙楠 王蓓 《护理学杂志》 2012年第11期28-30,共3页
对2例临床明确诊断肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症患者行保守和电视辅助胸腔镜手术治疗,同时进行规范的气胸、发热、呼吸道症状、皮疹护理及加强戒烟干预、心理护理及出院指导等。结果患者在积极治疗护理后好转出院。提出规范的全方位护... 对2例临床明确诊断肺朗格罕斯细胞组织细胞增多症患者行保守和电视辅助胸腔镜手术治疗,同时进行规范的气胸、发热、呼吸道症状、皮疹护理及加强戒烟干预、心理护理及出院指导等。结果患者在积极治疗护理后好转出院。提出规范的全方位护理及戒烟干预可促进疾病好转和预防复发。 展开更多
关键词 朗格罕斯细胞组织细胞增多症 气胸 皮疹 戒烟 护理
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成人朗格罕斯组织细胞增生症1例
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作者 梁伟佳 高扬 《实用医学杂志》 CAS 2002年第1期92-92,共1页
关键词 朗格罕斯组织细胞增生症 诊断 治疗 成人 病例报告
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