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朗格汉斯细胞肉瘤的临床病理学特征及研究进展
1
作者
熊雨
赵莎
《临床与实验病理学杂志》
北大核心
2025年第8期1062-1065,1071,共5页
朗格汉斯细胞肉瘤(Langerhans cell sarcoma,LCS)是一种罕见的来源于朗格汉斯组织细胞的恶性肿瘤,具有独特的临床病理学、免疫表型、超微结构和分子遗传学特征。目前对LCS的研究多为个案报道,肿瘤的免疫表型,生物学机制和分子学基础仍...
朗格汉斯细胞肉瘤(Langerhans cell sarcoma,LCS)是一种罕见的来源于朗格汉斯组织细胞的恶性肿瘤,具有独特的临床病理学、免疫表型、超微结构和分子遗传学特征。目前对LCS的研究多为个案报道,肿瘤的免疫表型,生物学机制和分子学基础仍然有待进一步的阐明。LCS具有较高的侵袭性,且临床诊断过程中会出现许多困难,因此精准诊断LCS很重要。本文将对LCS的临床病理学特征及分子学表现进行综述,为LCS病理诊断提供更多的思路,同时也为其治疗方案的选择提供依据。
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关键词
朗格汉斯细胞肉瘤
临床病理学特征
生物学机制
文献综述
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职称材料
罕见软组织原发性朗格汉斯细胞肉瘤1例
被引量:
1
2
作者
李桂梅
杨志慧
潘书梅
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期1194-1196,共3页
患者男性,58岁,2015年10月发现右臀部外侧盘状结节,直径约1cm,高出皮面,边界清楚,质硬无触痛。1个月后自觉肿块增大迅速,直径达4cm,表面局部破溃,流出少量淡黄色液体,轻压痛前来就诊。
关键词
软组织肿瘤
朗格汉斯细胞肉瘤
病例报道
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职称材料
朗格汉斯细胞肉瘤
被引量:
1
3
作者
刘宇
王雷
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期604-606,共3页
报告1例朗格汉斯细胞肉瘤。患者男,78岁。躯干、四肢红色丘疹、斑块7个月。皮疹渐增大,增多,部分融合,伴明显瘙痒。皮损组织病理检查示:表皮内及真皮浅层可见较多上皮样细胞增生,胞质丰富呈嗜酸性,细胞核大、深染,核仁明显,有明显的异...
报告1例朗格汉斯细胞肉瘤。患者男,78岁。躯干、四肢红色丘疹、斑块7个月。皮疹渐增大,增多,部分融合,伴明显瘙痒。皮损组织病理检查示:表皮内及真皮浅层可见较多上皮样细胞增生,胞质丰富呈嗜酸性,细胞核大、深染,核仁明显,有明显的异形性和异常核分裂象。免疫组化结果显示肿瘤细胞S-100蛋白、CD1a和CD207阳性,CD68阴性。结合临床、组织病理及免疫组化结果诊断为朗格汉斯细胞肉瘤。
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关键词
朗格汉斯细胞肉瘤
白血病
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职称材料
淋巴结内朗格汉斯细胞增生及肿瘤的诊断与鉴别诊断
4
作者
叶东梅
刘勇
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2024年第7期692-695,共4页
最初朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)是德国物理学家Paul Langehans应用氯化金染色技术在表皮中发现的树突细胞,随后发现LC是来源于骨髓前体的树突状细胞(dendritic cell,DC)[1]。LC存在于皮肤的棘层、淋巴结、子宫颈和胃等黏膜层,在...
最初朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)是德国物理学家Paul Langehans应用氯化金染色技术在表皮中发现的树突细胞,随后发现LC是来源于骨髓前体的树突状细胞(dendritic cell,DC)[1]。LC存在于皮肤的棘层、淋巴结、子宫颈和胃等黏膜层,在电镜下可见LC胞质内有Birbeck颗粒[2],通常可捕获抗原并呈递给T细胞[3]。LC良性增生见于皮病性淋巴结炎(dermatopathic lymphadenopathy,DL),克隆性增生时发生肿瘤即朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)和朗格汉斯细胞肉瘤(Langerhans cell sarcoma,LCS)。
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关键词
朗格汉斯细胞肉瘤
朗格
汉斯
细胞
组织
细胞
增生症
皮病性淋巴结炎
淋巴结
鉴别诊断
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职称材料
朗格汉斯细胞源性肿瘤研究进展
被引量:
3
5
作者
张嘉
王旖旎
王昭
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期1042-1046,共5页
朗格汉斯细胞肿瘤是一类起源于朗格汉斯细胞(LC)并保持其特定表型谱及超微结构特征的肿瘤,根据细胞形态学、免疫组化和超微结构特征,主要分为2个亚类:朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)和朗格汉斯细胞肉瘤(LCS)。LCH是一种LC的良性克隆增殖...
朗格汉斯细胞肿瘤是一类起源于朗格汉斯细胞(LC)并保持其特定表型谱及超微结构特征的肿瘤,根据细胞形态学、免疫组化和超微结构特征,主要分为2个亚类:朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)和朗格汉斯细胞肉瘤(LCS)。LCH是一种LC的良性克隆增殖性疾病,而LCS则是一种极其罕见的以LC恶性增殖及播散为主要特征的恶性肿瘤,被认为是LCH的高级别恶性型。两者均可累及全身各组织器官,临床表现复杂多样,程度不同。诊断主要依靠病理组织细胞形态学及免疫组织化学,必要时电子显微镜辅助诊断。治疗方面包括手术切除、放化疗、免疫治疗及造血干细胞移植等,目前尚缺乏公认最优治疗方案,治疗需个体化。LCH预后主要与受损器官数目有关,而LCS侵袭性强,进展迅速,总体预后差。本文分别就LCH和LCS的发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后等方面进行综述。
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关键词
朗格
汉斯
细胞
朗格
汉斯
组织
细胞
增生症
朗格汉斯细胞肉瘤
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职称材料
题名
朗格汉斯细胞肉瘤的临床病理学特征及研究进展
1
作者
熊雨
赵莎
机构
四川大学华西医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
北大核心
2025年第8期1062-1065,1071,共5页
基金
四川省科技计划(2023NSFSC0718)。
文摘
朗格汉斯细胞肉瘤(Langerhans cell sarcoma,LCS)是一种罕见的来源于朗格汉斯组织细胞的恶性肿瘤,具有独特的临床病理学、免疫表型、超微结构和分子遗传学特征。目前对LCS的研究多为个案报道,肿瘤的免疫表型,生物学机制和分子学基础仍然有待进一步的阐明。LCS具有较高的侵袭性,且临床诊断过程中会出现许多困难,因此精准诊断LCS很重要。本文将对LCS的临床病理学特征及分子学表现进行综述,为LCS病理诊断提供更多的思路,同时也为其治疗方案的选择提供依据。
关键词
朗格汉斯细胞肉瘤
临床病理学特征
生物学机制
文献综述
Keywords
Langerhans cell sarcoma
clinicopathological features
biological mechanisms
literature review
分类号
R738.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
罕见软组织原发性朗格汉斯细胞肉瘤1例
被引量:
1
2
作者
李桂梅
杨志慧
潘书梅
机构
解放军第八一医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期1194-1196,共3页
文摘
患者男性,58岁,2015年10月发现右臀部外侧盘状结节,直径约1cm,高出皮面,边界清楚,质硬无触痛。1个月后自觉肿块增大迅速,直径达4cm,表面局部破溃,流出少量淡黄色液体,轻压痛前来就诊。
关键词
软组织肿瘤
朗格汉斯细胞肉瘤
病例报道
分类号
R738.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
朗格汉斯细胞肉瘤
被引量:
1
3
作者
刘宇
王雷
机构
第四军医大学西京皮肤医院
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期604-606,共3页
文摘
报告1例朗格汉斯细胞肉瘤。患者男,78岁。躯干、四肢红色丘疹、斑块7个月。皮疹渐增大,增多,部分融合,伴明显瘙痒。皮损组织病理检查示:表皮内及真皮浅层可见较多上皮样细胞增生,胞质丰富呈嗜酸性,细胞核大、深染,核仁明显,有明显的异形性和异常核分裂象。免疫组化结果显示肿瘤细胞S-100蛋白、CD1a和CD207阳性,CD68阴性。结合临床、组织病理及免疫组化结果诊断为朗格汉斯细胞肉瘤。
关键词
朗格汉斯细胞肉瘤
白血病
Keywords
Langerhans cell sarcoma
leukemia
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
淋巴结内朗格汉斯细胞增生及肿瘤的诊断与鉴别诊断
4
作者
叶东梅
刘勇
机构
江西省南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院
江西省人民医院(南昌医学院第一附属医院)病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2024年第7期692-695,共4页
文摘
最初朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)是德国物理学家Paul Langehans应用氯化金染色技术在表皮中发现的树突细胞,随后发现LC是来源于骨髓前体的树突状细胞(dendritic cell,DC)[1]。LC存在于皮肤的棘层、淋巴结、子宫颈和胃等黏膜层,在电镜下可见LC胞质内有Birbeck颗粒[2],通常可捕获抗原并呈递给T细胞[3]。LC良性增生见于皮病性淋巴结炎(dermatopathic lymphadenopathy,DL),克隆性增生时发生肿瘤即朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)和朗格汉斯细胞肉瘤(Langerhans cell sarcoma,LCS)。
关键词
朗格汉斯细胞肉瘤
朗格
汉斯
细胞
组织
细胞
增生症
皮病性淋巴结炎
淋巴结
鉴别诊断
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
朗格汉斯细胞源性肿瘤研究进展
被引量:
3
5
作者
张嘉
王旖旎
王昭
机构
首都医科大学附属北京友谊医院血液科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期1042-1046,共5页
文摘
朗格汉斯细胞肿瘤是一类起源于朗格汉斯细胞(LC)并保持其特定表型谱及超微结构特征的肿瘤,根据细胞形态学、免疫组化和超微结构特征,主要分为2个亚类:朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)和朗格汉斯细胞肉瘤(LCS)。LCH是一种LC的良性克隆增殖性疾病,而LCS则是一种极其罕见的以LC恶性增殖及播散为主要特征的恶性肿瘤,被认为是LCH的高级别恶性型。两者均可累及全身各组织器官,临床表现复杂多样,程度不同。诊断主要依靠病理组织细胞形态学及免疫组织化学,必要时电子显微镜辅助诊断。治疗方面包括手术切除、放化疗、免疫治疗及造血干细胞移植等,目前尚缺乏公认最优治疗方案,治疗需个体化。LCH预后主要与受损器官数目有关,而LCS侵袭性强,进展迅速,总体预后差。本文分别就LCH和LCS的发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后等方面进行综述。
关键词
朗格
汉斯
细胞
朗格
汉斯
组织
细胞
增生症
朗格汉斯细胞肉瘤
Keywords
langerhans cell
langerhans cell histiocytosis
langerhans cell sarcoma
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
朗格汉斯细胞肉瘤的临床病理学特征及研究进展
熊雨
赵莎
《临床与实验病理学杂志》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
罕见软组织原发性朗格汉斯细胞肉瘤1例
李桂梅
杨志慧
潘书梅
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
朗格汉斯细胞肉瘤
刘宇
王雷
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
淋巴结内朗格汉斯细胞增生及肿瘤的诊断与鉴别诊断
叶东梅
刘勇
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
朗格汉斯细胞源性肿瘤研究进展
张嘉
王旖旎
王昭
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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职称材料
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