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朗格汉斯细胞肉瘤的临床病理学特征及研究进展
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作者 熊雨 赵莎 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第8期1062-1065,1071,共5页
朗格汉斯细胞肉瘤(Langerhans cell sarcoma,LCS)是一种罕见的来源于朗格汉斯组织细胞的恶性肿瘤,具有独特的临床病理学、免疫表型、超微结构和分子遗传学特征。目前对LCS的研究多为个案报道,肿瘤的免疫表型,生物学机制和分子学基础仍... 朗格汉斯细胞肉瘤(Langerhans cell sarcoma,LCS)是一种罕见的来源于朗格汉斯组织细胞的恶性肿瘤,具有独特的临床病理学、免疫表型、超微结构和分子遗传学特征。目前对LCS的研究多为个案报道,肿瘤的免疫表型,生物学机制和分子学基础仍然有待进一步的阐明。LCS具有较高的侵袭性,且临床诊断过程中会出现许多困难,因此精准诊断LCS很重要。本文将对LCS的临床病理学特征及分子学表现进行综述,为LCS病理诊断提供更多的思路,同时也为其治疗方案的选择提供依据。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞肉瘤 临床病理学特征 生物学机制 文献综述
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罕见软组织原发性朗格汉斯细胞肉瘤1例 被引量:1
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作者 李桂梅 杨志慧 潘书梅 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1194-1196,共3页
患者男性,58岁,2015年10月发现右臀部外侧盘状结节,直径约1cm,高出皮面,边界清楚,质硬无触痛。1个月后自觉肿块增大迅速,直径达4cm,表面局部破溃,流出少量淡黄色液体,轻压痛前来就诊。
关键词 软组织肿瘤 朗格汉斯细胞肉瘤 病例报道
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朗格汉斯细胞肉瘤 被引量:1
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作者 刘宇 王雷 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期604-606,共3页
报告1例朗格汉斯细胞肉瘤。患者男,78岁。躯干、四肢红色丘疹、斑块7个月。皮疹渐增大,增多,部分融合,伴明显瘙痒。皮损组织病理检查示:表皮内及真皮浅层可见较多上皮样细胞增生,胞质丰富呈嗜酸性,细胞核大、深染,核仁明显,有明显的异... 报告1例朗格汉斯细胞肉瘤。患者男,78岁。躯干、四肢红色丘疹、斑块7个月。皮疹渐增大,增多,部分融合,伴明显瘙痒。皮损组织病理检查示:表皮内及真皮浅层可见较多上皮样细胞增生,胞质丰富呈嗜酸性,细胞核大、深染,核仁明显,有明显的异形性和异常核分裂象。免疫组化结果显示肿瘤细胞S-100蛋白、CD1a和CD207阳性,CD68阴性。结合临床、组织病理及免疫组化结果诊断为朗格汉斯细胞肉瘤。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞肉瘤 白血病
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淋巴结内朗格汉斯细胞增生及肿瘤的诊断与鉴别诊断
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作者 叶东梅 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期692-695,共4页
最初朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)是德国物理学家Paul Langehans应用氯化金染色技术在表皮中发现的树突细胞,随后发现LC是来源于骨髓前体的树突状细胞(dendritic cell,DC)[1]。LC存在于皮肤的棘层、淋巴结、子宫颈和胃等黏膜层,在... 最初朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)是德国物理学家Paul Langehans应用氯化金染色技术在表皮中发现的树突细胞,随后发现LC是来源于骨髓前体的树突状细胞(dendritic cell,DC)[1]。LC存在于皮肤的棘层、淋巴结、子宫颈和胃等黏膜层,在电镜下可见LC胞质内有Birbeck颗粒[2],通常可捕获抗原并呈递给T细胞[3]。LC良性增生见于皮病性淋巴结炎(dermatopathic lymphadenopathy,DL),克隆性增生时发生肿瘤即朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)和朗格汉斯细胞肉瘤(Langerhans cell sarcoma,LCS)。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞肉瘤 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 皮病性淋巴结炎 淋巴结 鉴别诊断
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朗格汉斯细胞源性肿瘤研究进展 被引量:3
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作者 张嘉 王旖旎 王昭 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1042-1046,共5页
朗格汉斯细胞肿瘤是一类起源于朗格汉斯细胞(LC)并保持其特定表型谱及超微结构特征的肿瘤,根据细胞形态学、免疫组化和超微结构特征,主要分为2个亚类:朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)和朗格汉斯细胞肉瘤(LCS)。LCH是一种LC的良性克隆增殖... 朗格汉斯细胞肿瘤是一类起源于朗格汉斯细胞(LC)并保持其特定表型谱及超微结构特征的肿瘤,根据细胞形态学、免疫组化和超微结构特征,主要分为2个亚类:朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)和朗格汉斯细胞肉瘤(LCS)。LCH是一种LC的良性克隆增殖性疾病,而LCS则是一种极其罕见的以LC恶性增殖及播散为主要特征的恶性肿瘤,被认为是LCH的高级别恶性型。两者均可累及全身各组织器官,临床表现复杂多样,程度不同。诊断主要依靠病理组织细胞形态学及免疫组织化学,必要时电子显微镜辅助诊断。治疗方面包括手术切除、放化疗、免疫治疗及造血干细胞移植等,目前尚缺乏公认最优治疗方案,治疗需个体化。LCH预后主要与受损器官数目有关,而LCS侵袭性强,进展迅速,总体预后差。本文分别就LCH和LCS的发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后等方面进行综述。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞 朗格汉斯组织细胞增生症 朗格汉斯细胞肉瘤
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