儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症与神经母细胞瘤转移影像鉴别价值研究 被引量：4

1

作者 郑慧 夏正荣 +3 位作者 曹雯君 冯赟 李玉华 汪登斌 《医学影像学杂志》 2019年第4期525-527,531,共4页

目的探讨儿童颞骨LCH与NB骨转移的发生部位及影像学表现。方法回顾性分析经病理证实的儿童LCH及NB骨转移的临床及影像学资料,按照病变中心位置评估病变部位(中耳、鳞部、岩部),在CT及MR图像上评估病变影像学表现。结果共纳入21例(28耳)... 目的探讨儿童颞骨LCH与NB骨转移的发生部位及影像学表现。方法回顾性分析经病理证实的儿童LCH及NB骨转移的临床及影像学资料,按照病变中心位置评估病变部位(中耳、鳞部、岩部),在CT及MR图像上评估病变影像学表现。结果共纳入21例(28耳)LCH患儿,乳突是最常见的累及部位(23例,82.1%),其次为鳞部和岩部。颞骨HRCT表现为较为完全的骨质破坏伴软组织肿块,边界清晰锐利,无骨膜反应,无钙化。除1例有T_1W高信号外,其余MR均表现为T_1W等低信号,T_2W等高信号,增强后明显均匀强化。共纳入NB骨转移10例,8例位于颞骨眶突移行处,2例位于颞骨鳞部。CT表现为边界欠清楚的骨质破坏伴放射状骨膜反应,软组织肿块表现为密度较均匀的略高密度,颅板骨质破坏不彻底,颅板变薄,但骨质仍连续。结论儿童LCH多累及颞骨乳中耳,NB骨转移多位于颞骨眶突移行处及鳞部。二者骨质破坏方式亦有不同,发病部位及影像学检查对于鉴别二者有重要价值。 展开更多

关键词 颞骨 儿童 朗格汉斯组织细胞增生症 神经母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机

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朗格汉斯组织细胞增生症1例及文献复习 被引量：3

2

作者 朱明 郁冰冰 +1 位作者 翟继良 桑胜鹏 《医学影像学杂志》 2015年第1期161-163,共3页

目的提高对颅脑朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的影像学认识。方法报道经病理证实的颅顶部朗格汉斯组织细胞增生症1例,复习相关文献并探讨其影像学表现及鉴别诊断。结果患者顶部脑膜增厚,可见丘状占位性病变与脑膜呈宽基底相连,向下压迫... 目的提高对颅脑朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的影像学认识。方法报道经病理证实的颅顶部朗格汉斯组织细胞增生症1例,复习相关文献并探讨其影像学表现及鉴别诊断。结果患者顶部脑膜增厚,可见丘状占位性病变与脑膜呈宽基底相连,向下压迫脑组织,邻近颅板可见缺损,病变具有典型的脑膜尾征并可见点状钙化。结论颅脑朗格汉斯组织细胞增生症的影像学表现,确诊需依赖病理学诊断。 展开更多

关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机

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肺朗格汉斯组织细胞增生症1例报告 被引量：1

3

作者 王继勇 杨明 +3 位作者 郭亚雄 沈春辉 吴志钰 刘艳中 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第46期108-108,共1页

患者男，26岁。因胸闷、气促伴咳嗽8h，于2015年3月29日就诊。胸部x线片示，左侧气胸，肺叶压缩约75％；双肺间质性纤维化。吸烟史10年，1～2包／d。胸部CT提示，双肺弥漫性病变，考虑肺囊性纤维化可能，鉴别肺朗格汉斯组织细胞增生症（... 患者男，26岁。因胸闷、气促伴咳嗽8h，于2015年3月29日就诊。胸部x线片示，左侧气胸，肺叶压缩约75％；双肺间质性纤维化。吸烟史10年，1～2包／d。胸部CT提示，双肺弥漫性病变，考虑肺囊性纤维化可能，鉴别肺朗格汉斯组织细胞增生症（PLCH）、淋巴管肌瘤病等。 展开更多

关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 肺叶 肺间质性纤维化 双肺弥漫性病变 肺囊性纤维化 淋巴管肌瘤病 胸部CT X线片示

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累及甲状腺的朗格汉斯组织细胞增生症6例报道及文献复习 被引量：4

4

作者 王芬 平凡 +3 位作者 童安莉 赵维纲 连小兰 李伟 《协和医学杂志》 2015年第5期333-337,共5页

目的：探讨累及甲状腺的朗格汉斯组织细胞增生症（ Langerhans’ cell histocytosis, LCH）的临床特点。方法回顾性分析2004年1月至2014年12月北京协和医院明确诊断有甲状腺受累的6例LCH患者的临床资料并总结其临床表现、诊断、治疗和... 目的：探讨累及甲状腺的朗格汉斯组织细胞增生症（ Langerhans’ cell histocytosis, LCH）的临床特点。方法回顾性分析2004年1月至2014年12月北京协和医院明确诊断有甲状腺受累的6例LCH患者的临床资料并总结其临床表现、诊断、治疗和预后情况。结果6例患者中男性4例,女性2例,起病年龄9~24岁,平均年龄（16．1＆#177;5．7）岁；6例患者均有垂体后叶受累,4例有肺脏受累,3例有肝脏受累；4例患者甲状腺自身抗体阴性,2例阳性；4例患者通过甲状腺粗针穿刺活检获得病理证实；5例患者采用化疗方案治疗；随访4例患者中3例病情稳定无进展。结论在有多器官受累的甲状腺肿大患者中,需进一步排除LCH甲状腺受累的可能性,必要时进行甲状腺穿刺,特别是粗针穿刺以明确病理诊断,同时在LCH甲状腺受累患者中要特别注意有无肝脏受累。 展开更多

关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 甲状腺疾病

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幼年朗格汉斯组织细胞增生症1例 被引量：2

5

作者 李海燕 潘慧清 +5 位作者 王晓华 张娇 姜亚楠 李锦意 柳莉丹 陈永锋 《皮肤性病诊疗学杂志》 2016年第6期400-401,共2页

报告1例幼年朗格汉斯组织细胞增生症。患者,男,1岁,全身散在丘疹3月。皮肤科检查:躯干、四肢、面部及阴茎散在的淡褐色丘疹,米粒至绿豆大小,中央偶有点状结痂,边界清楚,表面光滑。组织病理示:真皮浅层组织细胞,少许淋巴细胞,个别嗜酸性... 报告1例幼年朗格汉斯组织细胞增生症。患者,男,1岁,全身散在丘疹3月。皮肤科检查:躯干、四肢、面部及阴茎散在的淡褐色丘疹,米粒至绿豆大小,中央偶有点状结痂,边界清楚,表面光滑。组织病理示:真皮浅层组织细胞,少许淋巴细胞,个别嗜酸性白细胞灶状浸润。免疫组化:CD68少许细胞(+),CD1a(+),S-100(+),Langrin少许细胞(+)。诊断:朗格汉斯组织细胞增生症。 展开更多

关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 幼年

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成人颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症临床病理观察 被引量：1

6

作者 王洁 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第3期267-269,共3页

目的:结合文献探讨颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理特征,提高对LCH的认识及诊断。方法:对1例双侧颌下腺LCH进行临床表现分析、对其组织学及免疫组化染色进行观察。结果:患者双侧颌下腺无痛... 目的:结合文献探讨颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理特征,提高对LCH的认识及诊断。方法:对1例双侧颌下腺LCH进行临床表现分析、对其组织学及免疫组化染色进行观察。结果:患者双侧颌下腺无痛性肿块7个月,其它系统器官未累积。镜下:颌下腺结构破坏,朗格汉斯组织细胞弥漫分布,瘤细胞表达S-100、CD1α。结论:成人颌下腺的LCH极为罕见,误诊率较高,它的诊断主要依据病理组织学及免疫组化检查,疾病的预后与发病年龄,受累器官的多少有关。仅发生在颌下腺的LCH,预后一般较好。 展开更多

关键词 颌下腺 朗格汉斯组织细胞增生症 临床病理诊断预后

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成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症12例临床病理分析

7

作者 黄佳佳 郑洪 +3 位作者 吴兴龙 黎成芳 谭娜 张苏园 《中国实用医药》 2015年第28期41-43,共3页

目的：探讨成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）病理学特征、免疫表型及预后。方法回顾性分析12例成人淋巴结 LCH 病理学特点,并用免疫组织化学染色方法观察其表型。结果12例成人淋巴结 LCH,男7例,女5例,年龄20~78岁,平均年龄49岁... 目的：探讨成人淋巴结朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）病理学特征、免疫表型及预后。方法回顾性分析12例成人淋巴结 LCH 病理学特点,并用免疫组织化学染色方法观察其表型。结果12例成人淋巴结 LCH,男7例,女5例,年龄20~78岁,平均年龄49岁,其中累及颈部淋巴结10例,腹股沟淋巴结2例。组织学改变为淋巴结结构大多破坏,朗格汉斯细胞弥漫分布,细胞中等至偏大,细胞质淡染至嗜酸,细胞核呈圆形、卵圆形、咖啡豆样或不规则形,可见核沟和凹陷,大多朗格汉斯细胞为单核,部分病例可见多核细胞,部分间质见不同程度的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及中性粒细胞浸润。免疫组化示朗格汉斯细胞 CD1a、S-100及 CD68阳性, Ki-67增殖指数5%~10%。截止随访日所有患者无多脏器累及,仅1例患者局部复发。结论成人淋巴结 LCH 确诊后手术切除及其他治疗后预后较好。 展开更多

关键词 成人 淋巴结 朗格汉斯组织细胞增生症

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朗格汉斯组织细胞增生症1例并文献复习 被引量：1

8

作者 徐文英 郭庆 《皮肤性病诊疗学杂志》 2011年第5期306-309,共4页

报告1例以皮肤损害就诊的朗格汉斯组织细胞增生症。患儿男,2岁半,因头面、躯干、下肢红斑、丘疹、脓疱一年半入院。皮肤组织病理检查:大量单个核细胞弥漫分布于真皮乳头层并向表皮侵入,单个核细胞体积较大,胞质淡染,核折叠成肾形,中央... 报告1例以皮肤损害就诊的朗格汉斯组织细胞增生症。患儿男,2岁半,因头面、躯干、下肢红斑、丘疹、脓疱一年半入院。皮肤组织病理检查:大量单个核细胞弥漫分布于真皮乳头层并向表皮侵入,单个核细胞体积较大,胞质淡染,核折叠成肾形,中央空泡化,可见线状沟,呈咖啡豆样外观。免疫组织化学法:CD1α及S-100染色阳性。诊断为朗格汉斯组织细胞增生症。同时结合相关文献对朗格汉斯组织细胞增生症的临床表现、诊断和预后等进行分析。 展开更多

关键词 朗格汉斯组织细胞增生症

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CT在肺部朗格汉斯组织细胞增生症诊断中的应用

9

作者 李营 黄德尤 《河南医学研究》 CAS 2017年第1期16-19,共4页

目的探讨CT在肺部朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)诊断中的应用价值。方法选取2013年4月至2014年4月广西区人民医院诊治的12例PLCH患者作为研究对象,所有患者均行CT检查,分析CT表现。结果 12例患者均符合PLCH诊断标准。CT主要表现:多发囊... 目的探讨CT在肺部朗格汉斯组织细胞增生症(PLCH)诊断中的应用价值。方法选取2013年4月至2014年4月广西区人民医院诊治的12例PLCH患者作为研究对象,所有患者均行CT检查,分析CT表现。结果 12例患者均符合PLCH诊断标准。CT主要表现:多发囊腔和结节,上叶发病率较高。对确诊的患者采取外科手术、化疗、放疗、抗生素和激素治疗后病情得到缓解。结论 CT对PLCH的诊治具有重要参考价值,值得推广应用。 展开更多

关键词 CT 肺部朗格汉斯组织细胞增生症 应用价值

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朗格汉斯组织细胞增生症26例临床分析

10

作者 王娴静 邹湘 +2 位作者 孙慧 赵晓武 罗明霞 《临床荟萃》 CAS 2009年第21期1897-1898,共2页

关键词 组织细胞增生症·郎格尔汉斯细胞 体征和症状 临床实验室技术 诊断显像 免疫组织化学 治疗 预后

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朗格汉斯组织细胞增生症1例

11

作者 许崇民 《医学影像学杂志》 2018年第9期1585-1586,共2页

患者女，9个月26天。发现右侧眶上、左侧额部肿物进行性增大1个月，当地医院头颅CT显示右侧眼眶上缘、左侧额骨分别见一个梭行软组织影，周围亦见骨质破坏而转至本院就诊。查体：神志清楚，右侧眼眶部见一肿物，大小约2．0cm×1．5c... 患者女，9个月26天。发现右侧眶上、左侧额部肿物进行性增大1个月，当地医院头颅CT显示右侧眼眶上缘、左侧额骨分别见一个梭行软组织影，周围亦见骨质破坏而转至本院就诊。查体：神志清楚，右侧眼眶部见一肿物，大小约2．0cm×1．5cm，质软，不可移动。左侧额部见一肿物，大小约1．0cm×1．5cm，质软，不可移动。神经系统检查未见异常。 展开更多

关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 磁共振成像 病理

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朗格汉斯组织细胞增生症三例报告并文献复习 被引量：2

12

作者 于建江 万学峰 樊俊威 《临床误诊误治》 2013年第10期44-46,共3页

目的探讨朗格汉斯组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点,减少误诊误治。方法回顾性分析我院收治的3例LCH的临床资料,并文献复习。结果本文3例LCH均以不同程度的皮损表现而就诊,其中2例出现误诊误治,均经皮肤组... 目的探讨朗格汉斯组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点,减少误诊误治。方法回顾性分析我院收治的3例LCH的临床资料,并文献复习。结果本文3例LCH均以不同程度的皮损表现而就诊,其中2例出现误诊误治,均经皮肤组织病理学检查及免疫组织化学染色检查确诊LCH。1例因病情严重放弃治疗,最终死亡,另2例经治疗病情好转。结论 LCH临床表现无特异性,预后差别大,对于皮损无特异性伴系统症状者,应注意LCH,避免误诊。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞 组织细胞增生症 误诊 皮肤

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甲状腺乳头状癌合并朗格汉斯组织细胞增生症2例

13

作者 唐婉晴 高榆秀 赵诚 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第7期689-690,共2页

1病例简介病例1,男,30岁,主诉:颈部肿块1个月。体格检查:甲状腺左叶扪及肿块,质硬,边界不清,无压痛,随吞咽上下移动。甲状腺功能减退。CT示甲状腺左叶占位并下方软组织结节。超声提示:甲状腺左叶结节考虑甲状腺癌[甲状腺影像报告与数据... 1病例简介病例1,男,30岁,主诉:颈部肿块1个月。体格检查:甲状腺左叶扪及肿块,质硬,边界不清,无压痛,随吞咽上下移动。甲状腺功能减退。CT示甲状腺左叶占位并下方软组织结节。超声提示:甲状腺左叶结节考虑甲状腺癌[甲状腺影像报告与数据系统(thyroid imaging reporting and data system,TI-RADS)4b类]合并前方浅肌层侵犯,左颈部VI区淋巴结考虑恶性(图1A~C)。 展开更多

关键词 甲状腺癌 乳头状 组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 超声检查 病例报告

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成人多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像及临床治疗1例

14

作者 罗道首 陈冰冰 +3 位作者 李向东 李小荣 王晓阳 何小华 《医学影像学杂志》 2025年第2期177-178,180,共3页

患者男,35岁。吸烟,偶饮酒,以“反复呕吐、腹痛8个月”就诊。自患病来,患者精神、饮食、睡眠差,大小便无异常,体重下降15 kg。入院检查:2023年1月10日胸腹部CT:双肺多发空腔及结节影,囊壁厚薄不均,双肺上叶为著,肋膈角区正常;肝脏多发... 患者男,35岁。吸烟,偶饮酒,以“反复呕吐、腹痛8个月”就诊。自患病来,患者精神、饮食、睡眠差,大小便无异常,体重下降15 kg。入院检查:2023年1月10日胸腹部CT:双肺多发空腔及结节影,囊壁厚薄不均,双肺上叶为著,肋膈角区正常;肝脏多发弥漫大小不等低密度结节(图1,2),直径约3~8 mm,胰尾部一直径6 mm低密度结节,均轻度强化。 展开更多

关键词 多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症 影像学诊断 治疗情况

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小儿垂体朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征和MRI表现

15

作者 杨春兰 徐守军 +1 位作者 刘龙平 谢丽春 《分子影像学杂志》 2024年第1期31-35,共5页

目的 探讨小儿垂体朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特征和MRI表现。方法 回顾性分析2014年11月~2023年8月经病理证实的23例垂体LCH患儿MRI资料,其中男12例,女11例,年龄1岁~12岁6月(6.72±3.33岁)。观察病变部位、垂体高度、... 目的 探讨小儿垂体朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特征和MRI表现。方法 回顾性分析2014年11月~2023年8月经病理证实的23例垂体LCH患儿MRI资料,其中男12例,女11例,年龄1岁~12岁6月(6.72±3.33岁)。观察病变部位、垂体高度、神经垂体是否存在、垂体柄形态、大小、垂体强化方式、垂体/松果伴随病变等,并总结、归纳垂体LCH的MRI表现。结果 首次就诊原因主要为尿崩症,其它就诊症状为顶部包块2例,顶部压痛1例,颈部包块1例。垂体单系统受累16例,其余均为多系统受累,垂体外常累及颅面骨,少见受累部位为肺部、肋骨等。腺垂体明显凹陷、变薄1例,饱满/隆起4例;神经垂体高信号均未见;垂体柄增粗13例,细小2例,另有1例漏斗部线样狭窄、上段结节状增粗,无明显增粗/细小7例;增强后垂体均明显均匀强化;伴随Rathke囊肿/残腔3例,松果体囊肿2例。结论 小儿垂体LCH磁共振表现具有一定特征性,有助于诊断。 展开更多

关键词 垂体 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 磁共振成像

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吲哚美辛在朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的应用价值

16

作者 李希 于洁 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第5期54-58,共5页

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种由髓样前体细胞克隆性扩张引起的,以CD1a^(+)/CD207^(+)的树突状细胞异常增生为特点的炎性髓系肿瘤[1]。LCH临床表现多变,发病高峰年龄为1-4岁,确诊中位年龄为3岁... 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种由髓样前体细胞克隆性扩张引起的,以CD1a^(+)/CD207^(+)的树突状细胞异常增生为特点的炎性髓系肿瘤[1]。LCH临床表现多变,发病高峰年龄为1-4岁,确诊中位年龄为3岁,患儿男女比例1.2∶1~2.0∶1,发病率为4/1 000 000~8/1 000 000。LCH可浸润或累及全身多种组织器官,根据病变部位及浸润风险器官(risk organ,RO)分为单系统LCH(single systemLCH,SS-LCH)、RO-多系统LCH(RO-MS-LCH)和RO+多系统LCH(RO+MS-LCH)。LCH治疗反应及预后具有高度异质性,包括从自愈性病变到危及生命的多器官疾病。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 异常增生 治疗反应 吲哚美辛 CD1A LANGERHANS 树突状细胞 体细胞克隆

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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像分析

17

作者 陶敏敏 龙德云 张联合 《浙江临床医学》 2024年第1期143-145,共3页

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans histiocytosis,LCH)是一类由于朗格汉斯细胞异常增生所导致的疾病。2013年WHO骨肿瘤分类中将LCH归于未明确性质的肿瘤,定位中间型[1]。儿童常见,成人发病率相对较低[2],多为个案报道。影像学表... 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans histiocytosis,LCH)是一类由于朗格汉斯细胞异常增生所导致的疾病。2013年WHO骨肿瘤分类中将LCH归于未明确性质的肿瘤,定位中间型[1]。儿童常见,成人发病率相对较低[2],多为个案报道。影像学表现多样化,大多缺乏典型表现。本文旨在分析成人LCH发生在不同部位的影像学表现,以提高对其认识。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 成人发病率 异常增生 个案报道 影像分析 骨肿瘤 影像学表现 LCH

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症6例临床病理分析 被引量：1

18

作者 邱立 柳玉红 +3 位作者 温寿青 汪春福 陈蕾 龚静青 《中国医药导报》 CAS 2015年第14期161-163,81,共4页

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)临床病理特点、免疫表型及预后特点。方法分析6例儿童LCH的临床资料及组织病理学特点,同时用免疫组化染色观察LCH的免疫表型,并结合文献复习。结果男性4例,女性2例,年龄最小23 d,最大13岁。组... 目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)临床病理特点、免疫表型及预后特点。方法分析6例儿童LCH的临床资料及组织病理学特点,同时用免疫组化染色观察LCH的免疫表型,并结合文献复习。结果男性4例,女性2例,年龄最小23 d,最大13岁。组织学改变:受累器官内朗格汉斯细胞弥漫增生,细胞中等偏大,核呈卵圆形、肾形,可见核折叠。免疫组化:朗格汉斯细胞S-100、CD68和CD1α(+),LCA、CK、CD3、CD5、CD20(-)。结论 LCH临床表现复杂,诊断需要结合临床表现、影像学检查及组织病理学检查。该病患儿预后差别较大,取决于发病年龄、受累器官多少、器官功能受损严重性。 展开更多

关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 病理分析 免疫表型

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儿童孤立性垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增生症的MRI表现 被引量：9

19

作者 黄文献 曾洪武 +2 位作者 张龚巍 陈杰华 干芸根 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第4期245-247,252,共4页

目的探讨孤立性垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床和MRI表现,提高对本病的认识和诊断水平。资料与方法回顾性分析13例孤立性垂体柄LCH患儿的临床及MRI资料,所有病例均经手术或穿刺活检证实为LCH,均行垂体MRI平扫及增强扫描... 目的探讨孤立性垂体柄朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床和MRI表现,提高对本病的认识和诊断水平。资料与方法回顾性分析13例孤立性垂体柄LCH患儿的临床及MRI资料,所有病例均经手术或穿刺活检证实为LCH,均行垂体MRI平扫及增强扫描。结果临床特点:13例患儿均以中枢性尿崩症为首发症状,且均为孤立性垂体柄LCH,临床及影像检查提示未累及其他系统。MRI表现:初次MRI及复查MRI,13例患儿垂体后叶T1WI正常高信号均消失。初次MRI显示,垂体柄呈结节状增粗7例,均匀增粗4例,漏斗部呈结节状增粗2例,动态增强扫描呈渐进性强化、直至明显强化。4例行MRI随访,3例分别于治疗后第6个月、第9个月、第10个月随访MRI基本正常;1例病情反复,治疗后第11个月随访MRI显示病变基本消失,第25个月随访MRI显示病变较第一次明显。结论儿童孤立性垂体柄LCH常以中枢性尿崩症为首发症状,垂体后叶T1WI正常高信号消失,同时有垂体柄增粗,应该考虑本病。MRI随访能很好地监测病灶的变化。 展开更多

关键词 垂体疾病 组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 磁共振成像 诊断 鉴别 儿童

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Langerin在朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的表达及诊断价值 被引量：9

20

作者 葛荣 马捷 +3 位作者 周晓军 周航波 马恒辉 陆珍凤 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第7期694-698,共5页

目的 Langerin是近年来新发现的朗格汉斯细胞标志物,能诱导朗格汉斯细胞内Birbeck颗粒的形成,对朗格汉斯细胞具有高度选择性。文中探讨Langerin在朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的组织细胞中的表达及... 目的 Langerin是近年来新发现的朗格汉斯细胞标志物,能诱导朗格汉斯细胞内Birbeck颗粒的形成,对朗格汉斯细胞具有高度选择性。文中探讨Langerin在朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的组织细胞中的表达及诊断价值。方法收集23例LCH和18例其他非LCH的组织细胞疾病(non-Langerhans cell histiocytic disorder,N-LCHD)的患者资料,进行病理组织学观察,免疫组织化学染色(EnVision法)检测Langerin、CD1a和S-100蛋白的表达。结果组织学显示23例LCH都有病理性朗格汉斯组织细胞增生,细胞呈卵圆形,较大,核不规则、有核沟和核折叠,核仁不明显,核膜薄,细胞质中等丰富,略呈嗜酸性,伴多量嗜酸性粒细胞浸润。免疫组织化学染色示LCH和N-LCHD中Langerin的表达率分别为100%和0%(P<0.05),CD1a的表达率分别为95.65%和5.6%(P<0.05),S-100蛋白的表达率分别为100%和72.2%。Langerin、CD1a和S-100蛋白对诊断LCH的敏感性分别为100%、95.65%和100%,特异性分别为100%、94.4%和27.8%。结论 Langerin是对诊断LCH高度敏感且特异的标志物,有助于LCH的诊断和鉴别诊断。 展开更多

关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 LANGERIN 免疫组化 诊断

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