目的 ：探讨Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用。方法 ：体外分离纯化原代大鼠支持细胞,通过细胞毒性实验,观察PFOS对原代支持细胞生长的影响;利用Oatp3 si RNA构建Oatp3基因敲减模型,观察Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用,...目的 ：探讨Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用。方法 ：体外分离纯化原代大鼠支持细胞,通过细胞毒性实验,观察PFOS对原代支持细胞生长的影响;利用Oatp3 si RNA构建Oatp3基因敲减模型,观察Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用,并采用Western blot法检测PFOS对Oatp3蛋白表达的影响。结果：0-30μmol/L剂量的PFOS对大鼠支持细胞生长无明显影响（P〉0.05）;当PFOS剂量增至40μmol/L时,对支持细胞毒性作用明显（P〈0.01）,PFOS毒作用的IC50值约为45.6μmol/L。40μmol/L的PFOS可明显诱导Oatp3蛋白的表达（P〈0.01）,联合Oatp3 si RNA处理后,其诱导作用明显抑制（P〈0.01）。与转染试剂对照组（Mock）相比,加入40μmol/L的PFOS后,支持细胞存活率明显降低（P〈0.01）,联合Oatp3 si RNA处理后,PFOS诱导的支持细胞毒性明显被抑制（P〈0.05或P〈0.01）。结论：Oatp3很可能参与PFOS诱导支持细胞损伤。展开更多
胆红素作为人体的一种重要内源性物质,是临床诊断黄疸的主要依据,也是肝功能的重要指标。本文在简述胆红素代谢过程、代谢动力学及代谢异常的基础上,重点对有机阴离子转运多肽(organic anion transport polypeptide.OATP)和多药耐药相...胆红素作为人体的一种重要内源性物质,是临床诊断黄疸的主要依据,也是肝功能的重要指标。本文在简述胆红素代谢过程、代谢动力学及代谢异常的基础上,重点对有机阴离子转运多肽(organic anion transport polypeptide.OATP)和多药耐药相关蛋白(multidrug-associated protein.MRP)等转运体介导的胆红素转运、PXR和CAR等核受体对UGTlAl介导的胆红素代谢调控、药物对胆红素代谢的抑制和诱导,及其与胆红素相关病症关系等方面的最新进展进行归纳和总结,为进一步研究和揭示黄疸、高胆红素血症、新生儿黄疸等胆红素相关病症的发生原因和发生机制提供参考,并为其诊断、预防和治疗提供最新科学依据。展开更多
文摘目的 ：探讨Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用。方法 ：体外分离纯化原代大鼠支持细胞,通过细胞毒性实验,观察PFOS对原代支持细胞生长的影响;利用Oatp3 si RNA构建Oatp3基因敲减模型,观察Oatp3在PFOS诱导的支持细胞毒性中的作用,并采用Western blot法检测PFOS对Oatp3蛋白表达的影响。结果：0-30μmol/L剂量的PFOS对大鼠支持细胞生长无明显影响（P〉0.05）;当PFOS剂量增至40μmol/L时,对支持细胞毒性作用明显（P〈0.01）,PFOS毒作用的IC50值约为45.6μmol/L。40μmol/L的PFOS可明显诱导Oatp3蛋白的表达（P〈0.01）,联合Oatp3 si RNA处理后,其诱导作用明显抑制（P〈0.01）。与转染试剂对照组（Mock）相比,加入40μmol/L的PFOS后,支持细胞存活率明显降低（P〈0.01）,联合Oatp3 si RNA处理后,PFOS诱导的支持细胞毒性明显被抑制（P〈0.05或P〈0.01）。结论：Oatp3很可能参与PFOS诱导支持细胞损伤。
文摘胆红素作为人体的一种重要内源性物质,是临床诊断黄疸的主要依据,也是肝功能的重要指标。本文在简述胆红素代谢过程、代谢动力学及代谢异常的基础上,重点对有机阴离子转运多肽(organic anion transport polypeptide.OATP)和多药耐药相关蛋白(multidrug-associated protein.MRP)等转运体介导的胆红素转运、PXR和CAR等核受体对UGTlAl介导的胆红素代谢调控、药物对胆红素代谢的抑制和诱导,及其与胆红素相关病症关系等方面的最新进展进行归纳和总结,为进一步研究和揭示黄疸、高胆红素血症、新生儿黄疸等胆红素相关病症的发生原因和发生机制提供参考,并为其诊断、预防和治疗提供最新科学依据。
