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环泊酚用于老年患者麻醉诱导时的安全性和有效性 被引量:9
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作者 张惟惟 刘天龙 +3 位作者 刘志龙 胡琼花 胡钟元 阎文军 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期216-218,共3页
老年患者因循环的脆弱性、药代动力学和药效动力学的改变,在麻醉诱导时易出现血流动力学剧烈波动,合理选择和恰当应用药物实现老年患者平稳的麻醉诱导至关重要^([1])。环泊酚是一种新型短效γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid, GABA)... 老年患者因循环的脆弱性、药代动力学和药效动力学的改变,在麻醉诱导时易出现血流动力学剧烈波动,合理选择和恰当应用药物实现老年患者平稳的麻醉诱导至关重要^([1])。环泊酚是一种新型短效γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid, GABA)受体激动药,药效为丙泊酚的4~5倍,具有剂量相关的镇静催眠效应,且起效迅速、代谢快、对呼吸循环影响轻微^([2])。本研究拟探索环泊酚用于老年患者麻醉诱导时的安全性和有效性,为临床提供参考。 展开更多
关键词 药效动力学 麻醉诱导 老年患者 药代动力学 血流动力学 丙泊酚 安全性有效性 恰当应用
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前列腺钬激光剜除术与等离子剜除术治疗良性前列腺增生的有效性及安全性对比分析——评《现代微创泌尿外科学》
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作者 陈磊 姚林亚 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第11期I0001-I0001,共1页
《现代微创泌尿外科学》是由王少刚、刘修恒、叶章群主编,人民卫生出版社出版,ISBN:9787117274142。前列腺增生是常见男性泌尿系统疾病,患者主要症状包括尿频、尿急、尿痛等。目前,经尿道前列腺电切术是该病的主要治疗手段之一。
关键词 患者主要症状 经尿道前列腺电切术 人民卫生出版社 良性前列腺增生 泌尿系统疾病 微创泌尿外科 有效性安全性 尿急
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选择性激光小梁成形术治疗原发性开角型青光眼有效性和安全性的多中心临床研究 被引量:20
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作者 葛坚 孙兴怀 +2 位作者 林丁 赵平 吴作红 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期159-162,共4页
背景选择性激光小梁成形术(SLT)已被美国FDA批准应用于临床并已成为原发性开角型青光眼(POAG)治疗的一线选择,中国目前已有关于其疗效的评价,但国内的研究结果均为单中心临床研究,所用的治疗参数不统一,治疗效果也存在争议,尚... 背景选择性激光小梁成形术(SLT)已被美国FDA批准应用于临床并已成为原发性开角型青光眼(POAG)治疗的一线选择,中国目前已有关于其疗效的评价,但国内的研究结果均为单中心临床研究,所用的治疗参数不统一,治疗效果也存在争议,尚缺乏SLT对中国POAG患者治疗的多中心临床研究评估结果。目的观察SLT治疗中国POAG患者的安全性和有效性。方法采用前瞻性、多中心、自身对照临床研究设计。对纳入的年龄≥18岁的POAG患者62例62眼采用LumenisSelecta Duet或Lumenis Selecta II激光治疗仪进行360°房角标准化SLT治疗,共100个激光脉冲,即每个象限激发25个点,预置脉冲时间为3ns,光斑大小为400μm,治疗能量以下方小梁为标准,从0.6mJ开始,调整激光能量至见气泡出现,在该能量基础上降低0.1mJ。激光治疗后1h、1d、2周、4周、3个月、6个月时进行随访,疗效观察指标包括眼压、眼压降低值、眼压降低20%和30%的患眼眼数及百分比;安全性观察指标包括出现结膜充血、前房闪辉等局部不良反应的眼数。结果患者SLT术前基线眼压为(25.7±2.6)mmHg(1mmHg=0.133kPa),术后1d、2周、4周、3个月、6个月眼压均明显下降,差异均有统计学意义(P〈0.001),术后1d眼压最低,为(16.5±4.5)mmHg;术后4周~6个月眼压趋于稳定。SLT术后1d~6个月眼压下降值平均为5.3~9.2mmHg。眼压下降20%的眼数术后ld最多,占83.9%,眼压降低30%者占58.1%;术后2周~6个月,眼压下降20%和30%的眼数趋于稳定,术后6个月眼压降低20%的眼数占56.5%,降低30%的术眼占27.4%。结论SLT对于中国POAG患者的治疗是安全、有效的。 展开更多
关键词 青光眼 原发性开角型 手术 眼压 生理功能 激光 选择性激光小梁成形术 方法 安全性 有效性 多中心临床研究
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高频和低频脊髓电刺激治疗慢性疼痛有效性和安全性比较的Meta分析 被引量:6
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作者 胡慧敏 毛鹏 +4 位作者 李怡帆 张毅 刘星 王泊宁 樊碧发 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期225-229,共5页
慢性疼痛常发生于中低收入国家,给家庭和社会造成巨大负担[1]。中国慢性疼痛的发病率为35.9%,且有研究显示21%~50%的慢性疼痛病人存在自杀倾向[2,3]。在过去的十几年,脊髓电刺激(spinal cord stimulation,SCS)广泛应用于疼痛治疗且诸多... 慢性疼痛常发生于中低收入国家,给家庭和社会造成巨大负担[1]。中国慢性疼痛的发病率为35.9%,且有研究显示21%~50%的慢性疼痛病人存在自杀倾向[2,3]。在过去的十几年,脊髓电刺激(spinal cord stimulation,SCS)广泛应用于疼痛治疗且诸多临床研究证实了其在慢性疼痛治疗中的优势。据美国神经外科医师协会(American Association of Neurological Surgeons)的数据统计,全球每年大约植入5万个脊髓刺激器[4]。 展开更多
关键词 中低收入国家 脊髓电刺激 神经外科医师 慢性疼痛 META分析 自杀倾向 疼痛治疗 有效性安全性
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罗沙司他治疗血液透析患者肾性贫血的有效性和安全性Meta分析 被引量:23
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作者 李家青 杨晴 +5 位作者 袁敦禄 黄晶晶 常青 聂静雯 周竹 李青 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第6期704-710,共7页
背景贫血是慢性肾脏病患者最常见的临床表现,也是肾脏疾病的主要并发症,影响患者的生命质量、加速疾病进展并增加患者死亡风险,纠正贫血和监测改善肾性贫血药物的疗效及安全性意义重大。目的比较罗沙司他与红细胞生成刺激剂在治疗维持... 背景贫血是慢性肾脏病患者最常见的临床表现,也是肾脏疾病的主要并发症,影响患者的生命质量、加速疾病进展并增加患者死亡风险,纠正贫血和监测改善肾性贫血药物的疗效及安全性意义重大。目的比较罗沙司他与红细胞生成刺激剂在治疗维持性血液透析患者肾性贫血中的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、FMRS、万方数据知识服务平台以及ClinicalTrials.gov,检索时间为建库至2022-01-19。筛选维持性血液透析患者透析龄≥3个月的随机对照试验,其中试验组口服罗沙司他,对照组注射红细胞生成刺激剂。由2名研究者独立完成文献筛选和资料提取,对文献进行质量评价后采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5篇文献,包括6项随机对照研究、901例患者。其中试验组549例,对照组352例。Meta分析结果显示,罗沙司他在提高血液透析患者的血清铁〔MD=2.49,95%CI(0.82,4.16),P=0.004〕、转铁蛋白〔MD=0.31,95%CI(0.17,0.44),P<0.00001〕、总铁结合力〔MD=7.51,95%CI(5.01,10.01),P<0.00001〕水平方面均优于红细胞生成刺激剂。两组总的不良事件发生率比较,差异无统计学意义〔RR=1.10,95%CI(0.99,1.22),P=0.07〕。结论罗沙司他在升高血清铁、转铁蛋白、总铁结合力方面较红细胞生成刺激剂效果更好;短期内使用罗沙司他未增加血液透析患者不良事件风险。 展开更多
关键词 血液透析 罗沙司他 低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂 红细胞生成刺激剂 肾性贫血 有效性安全性 系统评价 META分析
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赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片治疗慢性HCV感染的有效性和安全性 被引量:1
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作者 KONG F WEN X +2 位作者 WEN X 孔菲 牛俊奇 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期689-689,共1页
本研究为多中心、单臂、开放的Ⅲ期临床试验。评估HCV非结构蛋白3/4A抑制剂赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片在中国慢性丙型肝炎非肝硬化患者中的疗效和安全性。赛拉瑞韦钾片,100 mg,2次/d;索磷布韦,400 mg,1次/d,联合给药12周或24周治疗非... 本研究为多中心、单臂、开放的Ⅲ期临床试验。评估HCV非结构蛋白3/4A抑制剂赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片在中国慢性丙型肝炎非肝硬化患者中的疗效和安全性。赛拉瑞韦钾片,100 mg,2次/d;索磷布韦,400 mg,1次/d,联合给药12周或24周治疗非肝硬化、初治或干扰素经治的中国慢性丙型肝炎患者。主要终点是停药后12周时的持续病毒学应答率。 展开更多
关键词 慢性丙型肝炎 Ⅲ期临床试验 联合给药 疗效和安全性 索磷布韦 有效性安全性 赛拉 慢性HCV感染
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万古霉素治疗药物监测时间提前能否切实提高药物有效性和安全性 被引量:4
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作者 李星洁(译) 范亚新(译) 张菁(校) 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期639-640,共2页
万古霉素是住院患者最常使用的抗菌药物之一。2020年万古霉素治疗药物监测(TDM)的共识指南进行了更新,评估了自2009年以来大量万古霉素疗效和毒性新数据,提高了建议中证据的强度和质量,提供了儿童患者等特殊群体监测和治疗的推荐项。对... 万古霉素是住院患者最常使用的抗菌药物之一。2020年万古霉素治疗药物监测(TDM)的共识指南进行了更新,评估了自2009年以来大量万古霉素疗效和毒性新数据,提高了建议中证据的强度和质量,提供了儿童患者等特殊群体监测和治疗的推荐项。对“疑似或确诊为严重耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染患者”,推荐在万古霉素治疗最初的24~48 h即可监测药时曲线下面积与最低抑菌浓度比值(AUC/MIC),以优化万古霉素暴露量并降低毒性。该指南推荐项基于的数据证据有限且质量不高,推荐的级别不强。在万古霉素治疗初期进行AUC测定可能是徒劳或没有必要的,应避免过度的TDM。现有证据表明万古霉素经验性使用很普遍,其中大多数患者治疗不超过48~72 h,而万古霉素引起急性肾损伤(AKI)的风险增加主要发生在大剂量治疗第5天后。 展开更多
关键词 治疗药物监测 药时曲线下面积 最低抑菌浓度 万古霉素 有效性安全性 感染患者 暴露量 儿童患者
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论文《载药微球经动脉导管化疗栓塞与手术切除治疗Ⅱb期原发性肝癌患者的有效性及安全性分析》有待商榷
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作者 史逸恺 张磊 倪才方 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第9期962-962,共1页
近期发表于贵刊的论文《载药微球经动脉导管化疗栓塞与手术切除治疗Ⅱb期原发性肝癌患者的有效性及安全性分析》[1]是一项小样本量回顾性对照研究,旨在评价载药微球经动脉导管化疗栓塞(DEB-TACE)与手术切除治疗Ⅱb期原发性肝癌患者的疗... 近期发表于贵刊的论文《载药微球经动脉导管化疗栓塞与手术切除治疗Ⅱb期原发性肝癌患者的有效性及安全性分析》[1]是一项小样本量回顾性对照研究,旨在评价载药微球经动脉导管化疗栓塞(DEB-TACE)与手术切除治疗Ⅱb期原发性肝癌患者的疗效差异。该文作者收集2015年3月至2017年3月住院的Ⅱb期原发性肝癌患者85例,按照治疗方案分为手术切除治疗41例(手术组),DEB-TACE治疗44例(DEB-TACE组);手术组术后复发,继续TACE治疗,DEB-TACE组首次DEB-TACE治疗后,也有继续TACE治疗;比较两组治疗后1、3、6个月血清甲胎蛋白(AFP)、肝功能、血常规、生存期、肝癌复发和药物经济学资料. 展开更多
关键词 手术切除治疗 药物经济学 原发性肝癌患者 疗效差异 肝癌复发 有效性安全性 手术组 载药微球
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自体脂肪干细胞移植治疗2型糖尿病的安全性及有效性 被引量:7
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作者 张新 周玉红 白云 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1137-1141,共5页
目的探讨自体脂肪干细胞(ADSCs)移植治疗2型糖尿病的安全性和有效性。方法培养自体ADSCs,并进行鉴定。将2型糖尿病患者48例分为2组:A组(n=24)行ADSCs移植联合常规治疗,B组(n=24)行常规治疗。随访观察15个月,分析2组患者治疗时和治疗后3... 目的探讨自体脂肪干细胞(ADSCs)移植治疗2型糖尿病的安全性和有效性。方法培养自体ADSCs,并进行鉴定。将2型糖尿病患者48例分为2组:A组(n=24)行ADSCs移植联合常规治疗,B组(n=24)行常规治疗。随访观察15个月,分析2组患者治疗时和治疗后3、6、12、15个月的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h-PGh)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹C肽(FC-P)、C肽曲线下面积(AUCC)、胰岛素剂量、不良反应的情况。结果培养的ADSCs符合自体临床应用标准。与治疗前相比,2组患者FPG、2h-PGh和Hb A1c都有明显降低,且A组降低更显著;A组在FC-P、AUCC和胰岛素用量方面的改善明显优于B组。在干细胞治疗过程中无明显不良反应。结论采用自体ADSCs移植可以安全有效地治疗2型糖尿病。 展开更多
关键词 2型糖尿病 自体脂肪干细胞 移植 安全性有效性
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甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性: 多中心、随机、双盲Ⅱ期临床研究
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作者 GAO YH KONG F +1 位作者 SONG XW 高沿航 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期2892-2892,共1页
【据Clinical Infectious Disease 2021年10月报道】甲磺酸帕拉德福韦片治疗慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性:多中心、随机、双盲II期临床研究(作者Gao YH等)甲磺酸帕拉德福韦片是一种口服的肝靶向阿德福韦前药,可显著抑制HBV的复制。
关键词 Ⅱ期临床研究 慢性乙型肝炎患者 阿德福韦 有效性安全性 甲磺酸 肝靶向 双盲 帕拉德福韦
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欧盟评估牛至精油作为饲料添加剂的安全性和有效性 被引量:6
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《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期96-96,共1页
2019年12月2日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就牛至精油(essential oil of Origanum vulgare ssp.hirtum(link)leetsw.)作为所有动物物种的感官饲料添加剂的安全性和有效性... 2019年12月2日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就牛至精油(essential oil of Origanum vulgare ssp.hirtum(link)leetsw.)作为所有动物物种的感官饲料添加剂的安全性和有效性发表科学意见。经过评估,专家小组认为在建议使用水平下该饲料添加剂对目标物种是安全的。由于牛至及其制剂能够作为食物调味料,而且它们在饲料中的功能基本相同,因此不需要进一步证明该添加剂的功效性。 展开更多
关键词 专家小组 饲料添加剂 动物物种 牛至精油 功效性 欧盟委员会 欧盟食品安全 安全性有效性
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切割球囊处理小血管病变的有效性及安全性研究
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作者 张学善 马延锋 +1 位作者 张步春 陈涛 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2018年第S01期36-36,共1页
目的:观察切割球囊成形术在冠状动脉小血管病变应用中的有效及安全性。方法:本研究入选102例冠状动脉小血管病变患者,随机分为切割球囊组和普通球囊组。用定量冠状动脉造影的方法分别测量了术前、球囊扩张后、即刻管径获得和直径狭窄率... 目的:观察切割球囊成形术在冠状动脉小血管病变应用中的有效及安全性。方法:本研究入选102例冠状动脉小血管病变患者,随机分为切割球囊组和普通球囊组。用定量冠状动脉造影的方法分别测量了术前、球囊扩张后、即刻管径获得和直径狭窄率,并观察支架置入率。 展开更多
关键词 切割球囊 小血管病变 普通球囊 有效性安全性
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《中国肿瘤临床》文章推荐:新辅助免疫治疗在微卫星高度不稳定胃肠肿瘤中的有效性和安全性病例探讨
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《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期377-377,共1页
免疫检查点抑制剂(ICIs)现已被批准用于不可切除胃肠肿瘤的晚期姑息治疗,然而新辅助形式的免疫治疗的有效性和安全性还未被阐明。错配修复缺陷(dMMR)或微卫星高度不稳定(MSI-H)群体是否能从术前ICIs联合手术治疗中获益,有待进一步探索... 免疫检查点抑制剂(ICIs)现已被批准用于不可切除胃肠肿瘤的晚期姑息治疗,然而新辅助形式的免疫治疗的有效性和安全性还未被阐明。错配修复缺陷(dMMR)或微卫星高度不稳定(MSI-H)群体是否能从术前ICIs联合手术治疗中获益,有待进一步探索。为此,2021年第3期《中国肿瘤临床》胃肠外科肿瘤研究进展专栏邀请了北京大学肿瘤医院副院长、北京市肿瘤防治研究所副所长、消化肿瘤内科主任沈琳教授撰写了《新辅助免疫治疗在微卫星高度不稳定胃肠肿瘤中的有效性和安全性病例探讨》一文。 展开更多
关键词 医院副院长 有效性安全性 免疫检查点抑制剂 胃肠外科 免疫治疗 姑息治疗 副所长 内科主任
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《中国肿瘤临床》文章推荐:新辅助免疫治疗在微卫星高度不稳定胃肠肿瘤中的有效性和安全性病例探讨
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《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期623-623,共1页
免疫检查点抑制剂(ICIs)现已被批准用于不可切除胃肠肿瘤的晚期姑息治疗。然而新辅助形式的免疫治疗的有效性和安全性还未被阐明。错配修复缺陷(dMMR)或微卫星高度不稳定(MSI-H)群体是否能从术前ICIs联合手术治疗中获益,有待进一步探索... 免疫检查点抑制剂(ICIs)现已被批准用于不可切除胃肠肿瘤的晚期姑息治疗。然而新辅助形式的免疫治疗的有效性和安全性还未被阐明。错配修复缺陷(dMMR)或微卫星高度不稳定(MSI-H)群体是否能从术前ICIs联合手术治疗中获益,有待进一步探索。为此,2021年第48卷第3期《中国肿瘤临床》胃肠外科肿瘤研究进展专栏邀请了北京大学肿瘤医院副院长、北京市肿瘤防治研究所副所长、消化肿瘤内科主任沈琳教授撰写了《新辅助免疫治疗在微卫星高度不稳定胃肠肿瘤中的有效性和安全性病例探讨》一文。 展开更多
关键词 医院副院长 有效性安全性 免疫检查点抑制剂 胃肠外科 免疫治疗 姑息治疗 副所长 内科主任
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无创正压通气治疗急性呼吸衰竭的护理 被引量:6
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作者 叶小兰 叶雯 《解放军护理杂志》 2005年第7期73-73,共1页
关键词 急性呼吸衰竭 无创正压通气治疗 护理 机械通气技术 有效性安全性 呼吸衰竭患者 有创机械通气 NPPV 相关并发症 临床研究 气管插管 住院时间 病死率
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一种新的两阶段疫苗试验设计 被引量:1
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作者 金华 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期1-4,共4页
一个设计良好的Ⅱ期疫苗试验,应当同时关注疫苗的有效性和安全性,比如要求疫苗的有效反应率至少达到30%,而不良反应率不超过10%.CONAWAY和PETRONI(1996年)给出一种设计方法,对响应与毒性赋予相同的权重.该文提出新的想法来处理安全性与... 一个设计良好的Ⅱ期疫苗试验,应当同时关注疫苗的有效性和安全性,比如要求疫苗的有效反应率至少达到30%,而不良反应率不超过10%.CONAWAY和PETRONI(1996年)给出一种设计方法,对响应与毒性赋予相同的权重.该文提出新的想法来处理安全性与疗效之间的平衡关系,根据实际需要将反应率和毒性的第一类错误分别确定在不同的显著性水平上;方法较其它设计方案更稳健,而且能控制反应率或毒性的第一类错误. 展开更多
关键词 疫苗试验设计 有效性安全性 第一类错误
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Stroke:0.6 mg/kg阿替普酶更适合发病时间不明的缺血性卒中患者? 被引量:2
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作者 杨中华 《中国卒中杂志》 2020年第9期1017-1017,共1页
最近,基于MRI指导的醒后卒中患者静脉溶栓的有效性和安全性试验(Efficacy and Safety of MRI-Based Thrombolysis in Wake-Up Stroke,WAKE-UP)显示,对于发病时间不明的急性缺血性卒中,如果存在DWI和FLAIR序列不匹配,0.9 mg/kg阿替普酶... 最近,基于MRI指导的醒后卒中患者静脉溶栓的有效性和安全性试验(Efficacy and Safety of MRI-Based Thrombolysis in Wake-Up Stroke,WAKE-UP)显示,对于发病时间不明的急性缺血性卒中,如果存在DWI和FLAIR序列不匹配,0.9 mg/kg阿替普酶是有效和安全的。在日本,基于单臂试验、观察性研究的证据及指南建议,急性缺血性卒中患者采用了更低剂量(0.6 mg/kg)的阿替普酶静脉溶栓。急性卒中静脉溶栓及强化降压研究(Enhanced Control of Hypertension and Thrombolysis Stroke Study,ENCHANTED)显示,尽管该试验未达到非劣性的主要终点,但0.9 mg/kg和0.6 mg/kg阿替普酶的疗效差异很小,平衡有效性和安全性后总体结果类似。 展开更多
关键词 阿替普酶 急性缺血性卒中 观察性研究 有效性安全性 静脉溶栓 急性卒中 FLAIR序列 疗效差异
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颈脊神经后内侧支阻滞的不同药物容积分布差异:一项尸体研究
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作者 王玥 岑奕 +3 位作者 张欣 张哲 李宗锡 陈辉 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期153-155,共3页
颈肩痛是一种常见的慢性疾病,给病人带来困扰,也被认为是全世界第4大致残原因[1]。研究发现,慢性颈肩痛病人的生活质量显著下降[2],近50%的急性颈肩痛病人在1年后仍会有疼痛或复发[3]。面对巨大的临床需求,长期药物治疗的安全性和有效... 颈肩痛是一种常见的慢性疾病,给病人带来困扰,也被认为是全世界第4大致残原因[1]。研究发现,慢性颈肩痛病人的生活质量显著下降[2],近50%的急性颈肩痛病人在1年后仍会有疼痛或复发[3]。面对巨大的临床需求,长期药物治疗的安全性和有效性并不尽如人意,需要发展更加安全有效的治疗方法。 展开更多
关键词 颈肩痛 临床需求 致残原因 分布差异 慢性疾病 脊神经后内侧支 安全性有效性
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AuraGain喉罩和Supreme喉罩用于乳腺整形手术的比较 被引量:3
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作者 刘具会 王磊 +2 位作者 隋静湖 魏灵欣 邓晓明 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期597-599,共3页
Supreme喉罩是一次性双管喉罩,除咽部密封外,最新版的Supreme喉罩加入了创新的食道密封功能以降低误吸风险[1]。国内外研究已充分证实Supreme喉罩的安全性和有效性[1-3]。AuraG ain喉罩为新型一次性插管型双管喉罩,其通气道与上呼吸道... Supreme喉罩是一次性双管喉罩,除咽部密封外,最新版的Supreme喉罩加入了创新的食道密封功能以降低误吸风险[1]。国内外研究已充分证实Supreme喉罩的安全性和有效性[1-3]。AuraG ain喉罩为新型一次性插管型双管喉罩,其通气道与上呼吸道解剖曲线相似,除了可用于术中气道维持外,还可作为引导气管插管的通道。现有研究证实,其在临床应用中具有优异的表现,但各研究关于密封压的结果并不一致。本研究观察和比较Supreme喉罩与AuraG ain喉罩用于乳腺整形手术的安全性和有效性,为临床使用提供参考。 展开更多
关键词 乳腺整形手术 双管喉罩 通气道 气管插管 安全性有效性 上呼吸道 临床应用 曲线相似
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电针仪国际标准颁布 被引量:1
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《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期459-459,共1页
2022年6月6日,由韩济生院士指导,韩松平教授牵头编制的《电针仪安全和基本性能要求》,顺利通过国际标准化组织(ISO)的评审并正式颁布,编码为ISO 24571:2022;该标准的颁布填补了电针领域国际标准的空白。针灸作为传统医学的重要分支,以... 2022年6月6日,由韩济生院士指导,韩松平教授牵头编制的《电针仪安全和基本性能要求》,顺利通过国际标准化组织(ISO)的评审并正式颁布,编码为ISO 24571:2022;该标准的颁布填补了电针领域国际标准的空白。针灸作为传统医学的重要分支,以良好的临床疗效,始终走在中医国际化发展的前列。电针仪作为现代针灸科研转化成果更是受到患者的青睐;由于相关国际标准缺失,电针的安全性和有效性一直是各国政府有关部门高度关注的焦点,而国际标准的制定牵扯到多个国家的利益。 展开更多
关键词 电针仪 传统医学 临床疗效 中医国际化 标准缺失 基本性能要求 韩济生院士 安全性有效性
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