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普通小麦-簇毛麦6VS／6AL易位系cyclophilin基因的克隆与序列分析被引量：3: 1; 作者何华纲朱姗颖 +1 位作者王秀娥陈佩度《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第1期16-19,共4页; 利用RT-PCR的方法从普通小麦-簇毛麦6VS／6AL易位系克隆到1个cyp基因，命名为Ta-Hv-cyp。该基因全长为599bp，编码1条171个氨基酸残基的多肽，具有保守的功能位点W128和胞质型CyP蛋白特有的插入序列KSGKPLH48-54。BLAST分析表明，推导的... 展开更多; 关键词 cyclophilin基因 RT-PCR 序列分析普通小麦-簇毛麦6vs/6al易位系; 在线阅读下载PDF 职称材料

普通小麦-簇毛麦易位系T4VS·6AL的选育被引量：1: 2; 作者陈全战张边江 +1 位作者陈华锋华春《湖北农业科学》北大核心 2008年第6期611-614,共4页; 在小麦背景中离果山羊草3C染色体具有优先传递的作用。当离果山羊草3C染色体处于单体状态时会导致后代不含有杀配子染色体的配子中产生包括缺失和易位等染色体结构变异。簇毛麦4V染色体携有抗小麦眼斑病和全蚀病基因。为进一步利用簇毛... 展开更多; 关键词普通小麦簇毛麦 T4vs·6al易住 C-分带荧光原位杂交; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系叶片cDNA文库构建及鉴定被引量：4: 3; 作者牛吉山于玲 +1 位作者陈佩度刘大钧《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期5-8,共4页; 用表达型质粒载体pSPORT 1构建了经白粉菌 (Erysiphegraminis)诱导 48h和未经诱导的小麦簇毛麦 6VS/ 6AL易位系(Triticumaestivum Haynaldiavillosatranslocationline)叶片cDNA文库各一个。文库宿主菌为E .coliDH10B。非诱导文库包含约... 展开更多; 关键词小麦-簇毛麦6vs/6al易位系 CDNA文库白粉病基因克隆抗病基因鉴定; 在线阅读下载PDF 职称材料

含Pm21基因的次级易位创制及鉴定被引量：6: 4; 作者张蓝月罗江陶 +9 位作者范超兰李亚洲姜博陈雪陈雪姣袁中伟甯顺腙张连全刘登才郝明《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2603-2612,共10页; 小麦-簇毛麦6VS.6AL易位携带抗白粉病基因Pm21,对我国小麦抗白粉病育种做出了重要贡献。本文对162份四川小麦品种(系)的55KSNP芯片数据分析表明,25份含6VS.6AL易位染色体,占15.4%。重组位置和单倍型分析表明,这些材料的6VS.6AL均为着丝... 展开更多; 关键词小麦簇毛麦白粉病 6vs.6al易位 Pm21基因小片段易位系; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名普通小麦-簇毛麦6VS／6AL易位系cyclophilin基因的克隆与序列分析被引量：3: 1; 作者何华纲朱姗颖王秀娥陈佩度; 机构江苏大学食品与生物工程学院江苏大学生命科学学院南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第1期16-19,共4页; 基金国家863计划项目(2004AA222140) 江苏大学高级专业人才科研启动基金项目(05JDG033); 文摘利用RT-PCR的方法从普通小麦-簇毛麦6VS／6AL易位系克隆到1个cyp基因，命名为Ta-Hv-cyp。该基因全长为599bp，编码1条171个氨基酸残基的多肽，具有保守的功能位点W128和胞质型CyP蛋白特有的插入序列KSGKPLH48-54。BLAST分析表明，推导的Ta-Hv-CyP蛋白分别与小麦、水稻、玉米、拟南芥的胞质型CyP具有98％，88％，85％和80％的氨基酸序列一致性。构建的进化树显示，推导的Ta-Hv-CyP蛋白与单子叶植物胞质型CyPs的亲缘关系较近。; 关键词 cyclophilin基因 RT-PCR 序列分析普通小麦-簇毛麦6vs/6al易位系; Keywords Cyclophilin gene RT-PCR Sequence analysis Wheat-Haynaldia villosa 6vs/6altranslocation line; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名普通小麦-簇毛麦易位系T4VS·6AL的选育被引量：1: 2; 作者陈全战张边江陈华锋华春; 机构南京晓庄学院生命科学系; 出处《湖北农业科学》北大核心 2008年第6期611-614,共4页; 基金国家自然科学基金项目(30200175) 江苏省教育厅自然科学基金(05KJD180125) 南京晓庄学院重点课题(2005NXY01); 文摘在小麦背景中离果山羊草3C染色体具有优先传递的作用。当离果山羊草3C染色体处于单体状态时会导致后代不含有杀配子染色体的配子中产生包括缺失和易位等染色体结构变异。簇毛麦4V染色体携有抗小麦眼斑病和全蚀病基因。为进一步利用簇毛麦4V染色体上的有益基因,利用染色体C-分带和基因组原位杂交分析,从普通小麦-簇毛麦4V染色体二体异附加系(DA4V)与普通小麦农林26-离果山羊草3C染色体二体异附加系(DA3C)杂种后代中选育出小麦-簇毛麦纯合易位系T4VS·6AL。该易位系为杀配子染色体诱发形成的非补偿型易位;易位系T4VS·6AL高抗梭条花叶病,是小麦抗病育种的新种质。; 关键词普通小麦簇毛麦 T4vs·6al易住 C-分带荧光原位杂交; Keywords Triticum aestivum Haynaldia villosa T4vs·6al translocation C-banding fluorescent in situ hybridization; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学] Q813.4 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系叶片cDNA文库构建及鉴定被引量：4: 3; 作者牛吉山于玲陈佩度刘大钧; 机构南京农业大学农业部作物细胞遗传重点开放实验室; 出处《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期5-8,共4页; 基金 86 3计划资助项目! (Z 17 0 4 0 1); 文摘用表达型质粒载体pSPORT 1构建了经白粉菌 (Erysiphegraminis)诱导 48h和未经诱导的小麦簇毛麦 6VS/ 6AL易位系(Triticumaestivum Haynaldiavillosatranslocationline)叶片cDNA文库各一个。文库宿主菌为E .coliDH10B。非诱导文库包含约 5 0万个重组cDNA克隆 ,平均插入片段为 1 2 5kb ,主要分布在 40 0bp～ 2 2kb。诱导文库包含约 30万个重组cDNA克隆 ,平均插入片段 1 2kb。用克隆的病程相关基因 (pathogenesisrelatedgene) 小麦类甜蛋白基因pWIR作探针 ,进行杂交筛库 ,杂交信号明显。; 关键词小麦-簇毛麦6vs/6al易位系 CDNA文库白粉病基因克隆抗病基因鉴定; Keywords vs/6al translocation line cDNA library Erysiphe graminis induce; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学] S435.121.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名含Pm21基因的次级易位创制及鉴定被引量：6: 4; 作者张蓝月罗江陶范超兰李亚洲姜博陈雪陈雪姣袁中伟甯顺腙张连全刘登才郝明; 机构四川农业大学小麦研究所四川省农业科学院作物研究所西南作物基因资源发掘与利用国家重点实验室; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2603-2612,共10页; 基金四川省科学技术项目(2022ZDZX0014,2022NSFSC1696) 国家自然科学基金项目(31971884,32172020)资助。; 文摘小麦-簇毛麦6VS.6AL易位携带抗白粉病基因Pm21,对我国小麦抗白粉病育种做出了重要贡献。本文对162份四川小麦品种(系)的55KSNP芯片数据分析表明,25份含6VS.6AL易位染色体,占15.4%。重组位置和单倍型分析表明,这些材料的6VS.6AL均为着丝点易位、具有单一来源。根据系谱分析, 92R178为最原始的供体材料。利用由ph1b诱导6VS/6AS部分同源重组形成的,含Pm21基因的初级易位6VS-6AS.6AL和6AS-6VS.6AL为亲本,创制了1个含Pm21基因、6VS片段大幅减小的6AS-6VS-6AS.6AL次级易位。根据中国春参考基因组,该次级易位的2个重组位点,分别位于6A染色体53.1~53.8 Mb和90.7~92.2 Mb之间,易位片段大小在36.9~39.1 Mb之间。分子细胞学鉴定表明,ph1b诱导外源易位的同时,小麦自身的内源染色体也发生了大量易位,这影响易位系的遗传稳定和育种利用。为了解决这个问题,建议将ph1b基因突变系以杂合的形式进行长期保存。同时,在利用ph1b诱导小麦-外源易位的过程中,尽量减少ph1b纯合状态下的繁殖世代,以减少小麦内源染色体易位。育种利用时,应尽快消除小麦内源易位。; 关键词小麦簇毛麦白粉病 6vs.6al易位 Pm21基因小片段易位系; Keywords wheat Haynaldia villosa powdery mildew 6vs.6al translocation Pm21 gene small fragment translocation line; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	普通小麦-簇毛麦6VS／6AL易位系cyclophilin基因的克隆与序列分析	何华纲朱姗颖王秀娥陈佩度	《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	普通小麦-簇毛麦易位系T4VS·6AL的选育	陈全战张边江陈华锋华春	《湖北农业科学》北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系叶片cDNA文库构建及鉴定	牛吉山于玲陈佩度刘大钧	《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2001	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	含Pm21基因的次级易位创制及鉴定	张蓝月罗江陶范超兰李亚洲姜博陈雪陈雪姣袁中伟甯顺腙张连全刘登才郝明	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2023	6	在线阅读下载PDF 职称材料