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儿童蜂窝肺的研究进展
被引量：
2
1
作者
黎桂菊
罗健
符州
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期194-197,共4页
蜂窝肺是由于肺纤维化导致肺泡结构破坏及细支气管扩张，从而形成了众多的囊肿性气腔。蜂窝肺在病理上表现为含气的囊状腔隙，内壁为细支气管上皮或化生的立方样上皮细胞覆盖，周围为纤维组织或肉芽肿组织围绕所形成的囊壁。在高分辨率C...
蜂窝肺是由于肺纤维化导致肺泡结构破坏及细支气管扩张，从而形成了众多的囊肿性气腔。蜂窝肺在病理上表现为含气的囊状腔隙，内壁为细支气管上皮或化生的立方样上皮细胞覆盖，周围为纤维组织或肉芽肿组织围绕所形成的囊壁。在高分辨率CT上表现为直径约为3～10mm的含气囊腔成簇存在，胸膜下为著。蜂窝肺是肺纤维化的终末期表现，常见于普通型问质性肺炎中。本文综述目前蜂窝肺的研究进展。
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关键词
肺纤维化
蜂窝肺
普通型间质性肺炎
高分辨率CT
儿童
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职称材料
特发性肺纤维化的治疗进展
被引量：
3
2
作者
刘小燕
李时悦
《实用医学杂志》
CAS
2008年第9期1467-1469,共3页
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种以普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonitis）为特征性病理改变的慢性、弥漫性肺间质疾病。其病因不明，发病机制不清．缺乏有效治疗手段，IPF确诊后平均存活期为...
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种以普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonitis）为特征性病理改变的慢性、弥漫性肺间质疾病。其病因不明，发病机制不清．缺乏有效治疗手段，IPF确诊后平均存活期为2～4年．5年生存率为30％～50％。其临床主要表现为进行性呼吸困难和刺激性干咳。IPF的研究进展缓慢，预后很差，诊断后的中位生存时间为4年，目前还没有有效的治疗手段。本文就其治疗研究的新进展做一综述。
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关键词
特发性肺纤维化
有效治疗
PULMONARY
普通型间质性肺炎
弥漫性肺间质疾病
进行性呼吸困难
5年生存率
刺激性干咳
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职称材料
题名
儿童蜂窝肺的研究进展
被引量：
2
1
作者
黎桂菊
罗健
符州
机构
重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期194-197,共4页
文摘
蜂窝肺是由于肺纤维化导致肺泡结构破坏及细支气管扩张，从而形成了众多的囊肿性气腔。蜂窝肺在病理上表现为含气的囊状腔隙，内壁为细支气管上皮或化生的立方样上皮细胞覆盖，周围为纤维组织或肉芽肿组织围绕所形成的囊壁。在高分辨率CT上表现为直径约为3～10mm的含气囊腔成簇存在，胸膜下为著。蜂窝肺是肺纤维化的终末期表现，常见于普通型问质性肺炎中。本文综述目前蜂窝肺的研究进展。
关键词
肺纤维化
蜂窝肺
普通型间质性肺炎
高分辨率CT
儿童
Keywords
pulmonary fibrosis
honeycomb lung
usual interstitial pneumonia
high-resolution computerzied tomography
child
分类号
R725.6 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
特发性肺纤维化的治疗进展
被引量：
3
2
作者
刘小燕
李时悦
机构
广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所
出处
《实用医学杂志》
CAS
2008年第9期1467-1469,共3页
文摘
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种以普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonitis）为特征性病理改变的慢性、弥漫性肺间质疾病。其病因不明，发病机制不清．缺乏有效治疗手段，IPF确诊后平均存活期为2～4年．5年生存率为30％～50％。其临床主要表现为进行性呼吸困难和刺激性干咳。IPF的研究进展缓慢，预后很差，诊断后的中位生存时间为4年，目前还没有有效的治疗手段。本文就其治疗研究的新进展做一综述。
关键词
特发性肺纤维化
有效治疗
PULMONARY
普通型间质性肺炎
弥漫性肺间质疾病
进行性呼吸困难
5年生存率
刺激性干咳
分类号
R563.9 [医药卫生—呼吸系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
儿童蜂窝肺的研究进展
黎桂菊
罗健
符州
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
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职称材料
2
特发性肺纤维化的治疗进展
刘小燕
李时悦
《实用医学杂志》
CAS
2008
3
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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