期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
氨酚双氢可待因片联合普瑞巴林胶囊对癌性神经病理性疼痛患者镇痛效果及睡眠质量的影响
1
作者 赵刚刚 《当代医药论丛》 2024年第30期91-94,共4页
目的:探讨氨酚双氢可待因片联合普瑞巴林(PGB)胶囊对癌性神经病理性疼痛(MNP)患者镇痛效果及睡眠质量的影响。方法:选取2019年7月至2023年8月就诊于某三级医院的MNP患者82例,根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,各41例。对照组采用... 目的:探讨氨酚双氢可待因片联合普瑞巴林(PGB)胶囊对癌性神经病理性疼痛(MNP)患者镇痛效果及睡眠质量的影响。方法:选取2019年7月至2023年8月就诊于某三级医院的MNP患者82例,根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,各41例。对照组采用氨酚双氢可待因片治疗,观察组采用氨酚双氢可待因片联合PGB胶囊治疗,比较两组患者的镇痛效果、睡眠质量、负性情绪及不良反应发生率。结果:观察组疼痛缓解率87.80%,高于对照组的65.85%(P<0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组医疗结果研究睡眠量表(MOS-SS)中的睡眠量(SLPQ)、睡眠充足量(SLPA)评分均更高,睡眠干扰(SLPD)、综合睡眠障碍指数(9-items)评分均更低(P<0.05);两组打鼾(SLPSNR)、醒后气促(SLP-SOB)、日间精神状态(SLPS)评分差异较小(P>0.05)。治疗后,相较于对照组,观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均更低(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率差异较小(P>0.05)。结论:氨酚双氢可待因片联合PGB胶囊治疗MNP效果显著,可提高患者的镇痛效果及睡眠质量,有效缓解疼痛,减轻患者的负性情绪,且用药安全性高。 展开更多
关键词 癌性神经病理性疼痛 氨酚双氢可待因片 普瑞巴林胶囊 镇痛效果 睡眠质量
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定普瑞巴林胶囊的有关物质 被引量:5
2
作者 陈建征 朱巧 刘秀英 《福建分析测试》 CAS 2016年第3期39-43,共5页
目的:建立HPLC法测定普瑞巴林胶囊的有关物质。方法:采用Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用5mol·L-1氢氧化钾溶液调节p H值至6.5)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1... 目的:建立HPLC法测定普瑞巴林胶囊的有关物质。方法:采用Shimadzu C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用5mol·L-1氢氧化钾溶液调节p H值至6.5)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1;柱温35℃;检测波长为205nm。结果:各杂质与主峰之间的分离度良好。普瑞巴林、糖基物组分1(Imp1)、糖基物组分2(Imp2)、糖基物组分4和5(Imp3)、糖基物组分7(Imp4)、S-(+)扁桃酸(Imp5)和内酰胺(Imp6)在各浓度区间内峰面积与浓度呈良好的线性关系;Imp1、Imp2、Imp3、Imp4、Imp5和Imp6加样回收率平均值分别为97.74%,96.42%,98.89%,98.28%,99.83%和100.31%;RSD分别为1.52%,1.30%,4.68%,1.44%,1.61%和2.80%。结论:本方法简便、准确可靠,适用于普瑞巴林胶囊中有关物质的控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 普瑞巴林胶囊 有关物质
在线阅读 下载PDF
普瑞巴林胶囊联合疏肝解郁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察 被引量:4
3
作者 王俊伟 郑双进 《中国实用医药》 2016年第29期3-5,共3页
目的通过口服普瑞巴林胶囊联合疏肝解郁胶囊治疗,观察其对带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法 86例带状疱疹后遗神经痛患者,随机分为对照组和治疗组,各43例。两组患者给予瑞巴林胶囊口服,治疗组另外给予患者疏肝解郁胶囊治疗。观察比较两... 目的通过口服普瑞巴林胶囊联合疏肝解郁胶囊治疗,观察其对带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法 86例带状疱疹后遗神经痛患者,随机分为对照组和治疗组,各43例。两组患者给予瑞巴林胶囊口服,治疗组另外给予患者疏肝解郁胶囊治疗。观察比较两组患者的疼痛评分、生活质量评分、疗效及不良反应情况。结果治疗前,治疗组的疼痛评分及生活质量评分与对照组比较差异无统计学意义(t=0.30、0.08,P〉0.05);治疗后两组的疼痛评分及生活质量评分较治疗前均明显减小,且治疗组的疼痛评分及生活质量评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组及对照组总有效率分别为79.07%和53.49%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.295,P=0.012〈0.05)。治疗组患者出现眩晕2例,头部疼痛3例,口干1例,不良反应发生率13.95%;对照组患者出现眩晕3例,头部疼痛1例,口干1例,不良反应发生率11.63%;两组不良反应比较差异无统计学意义(χ~2=0.104,P=0.747〉0.05)。结论普瑞巴林胶囊口服联合疏肝解郁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛,可减轻患者疼痛,改善生活质量。 展开更多
关键词 带状疱疹后遗神经痛 普瑞巴林胶囊 疏肝解郁胶囊 联合治疗
在线阅读 下载PDF
普瑞巴林胶囊主药成分定量研究
4
作者 许剑峰 陈涛 《黑龙江科技信息》 2016年第19期41-41,共1页
目的:本文参阅多篇国内文献方法及欧洲药典及印度药典方法,通过对比试验,优选并优化建立普瑞巴林胶囊主药成分普瑞巴林的定量方法。方法:HPLC-UV法。色谱柱:固定相为十八烷基硅烷键硅胶柱(品牌型号Agilent ZORBAX SB l=0.25 m,覫=4.6mm... 目的:本文参阅多篇国内文献方法及欧洲药典及印度药典方法,通过对比试验,优选并优化建立普瑞巴林胶囊主药成分普瑞巴林的定量方法。方法:HPLC-UV法。色谱柱:固定相为十八烷基硅烷键硅胶柱(品牌型号Agilent ZORBAX SB l=0.25 m,覫=4.6mm,孔径5μm),柱温:30摄氏度;流动相:有机相为甲醇,水相为3.40g/L的磷酸二氢钾溶液(用氨水调p H值至6.3),有机相:水相=15:85,等度洗脱;进样量:20μl;检测器UV的波长为210nm;流速为1.0ml/min。结果:普瑞巴林胶囊主药成分——普瑞巴林的进样量在2.0064μg^20.0640μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),高中低9样加样回收率为99.94%,RSD为0.31%;结论:本文建立的高效液相色谱法测定普瑞巴林含量的方法准确度高、重复性较好,可以用于普瑞巴林胶囊的定量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 普瑞巴林胶囊 普瑞巴林
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部