参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂对老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌治疗的影响

1

作者 张诒田 《当代医药论丛》 2024年第19期128-131,共4页

目的:分析使用参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂治疗老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌的影响。方法:选择2022年1月至2023年12月金乡县人民医院收治的96例老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数表法将... 目的:分析使用参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂治疗老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌的影响。方法:选择2022年1月至2023年12月金乡县人民医院收治的96例老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为两组。使用化疗药物联合免疫检查点抑制剂对对照组(48例,腺癌:培美曲塞联合卡铂/顺铂;鳞癌:白蛋白紫杉醇联合卡铂/顺铂)患者进行治疗。使用参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂对观察组(48例)患者进行治疗。比较两组患者临床疗效、免疫功能指标、中医肺癌症状及毒副反应的发生情况。结果:观察组患者疾病的总控制率高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者中医肺癌症状中气喘、咯血、咳嗽及乏力评分低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者毒副反应的总发生率低于对照组患者(P<0.05)。结论:使用参麦注射液联合化疗药物、免疫检查点抑制剂对老年晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者进行治疗,可提高其疾病总控制率,增强其免疫功能,减轻其肺癌相关症状,降低其毒副反应发生率,可作为一种有效治疗方案。 展开更多

关键词 晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌 参麦注射液 化疗药物 免疫检查点抑制剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

驱动基因阴性晚期NSCLC患者二线治疗:化疗地位仍未撼动

2

作者 任胜祥 《循证医学》 2025年第1期19-20,共2页

随机对照Ⅲ期临床研究EVOKE-01研究[1]评估了戈沙妥珠单抗对比多西他赛在既往免疫+化疗转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者后线治疗的疗效和安全性,2024年5月Journal of Clinical Oncology发表的数据显示戈沙妥... 随机对照Ⅲ期临床研究EVOKE-01研究[1]评估了戈沙妥珠单抗对比多西他赛在既往免疫+化疗转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者后线治疗的疗效和安全性,2024年5月Journal of Clinical Oncology发表的数据显示戈沙妥珠单抗和多西他赛在总生存期(overall survival,OS)[中位11.1个月vs. 9.8个月,风险比(hazard ratio,HR)=0.84,95%可信区间(confidence interval, CI) 0.68~1.04, P=0.053 4]、无进展生存期(progression-free survival,PFS)(中位4.1个月vs. 3.9个月,HR=0.92)和客观缓解率(objective response rate,ORR)(13.7%vs. 18.1%)上均无明显差异。 展开更多

关键词 驱动基因阴性 非小细胞肺癌 化疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

阿帕替尼联合一线化疗药物治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌临床观察(附3例报告) 被引量：24

3

作者 梁雪峰 王文辉 +5 位作者 安玉姬 何伟娜 宋鹏远 庞敏 盛立军 张卫华 《山东医药》 CAS 2019年第24期60-62,共3页

目的 观察阿帕替尼联合一线化疗药物治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和安全性。方法 3例驱动基因阴性的晚期非鳞NSCLC患者,2例接受阿帕替尼联合培美曲塞+顺铂方案化疗,1例接受阿帕替尼联合培美曲塞+卡铂方案化疗。结... 目的 观察阿帕替尼联合一线化疗药物治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和安全性。方法 3例驱动基因阴性的晚期非鳞NSCLC患者,2例接受阿帕替尼联合培美曲塞+顺铂方案化疗,1例接受阿帕替尼联合培美曲塞+卡铂方案化疗。结果 1例完成6个周期的治疗,2例完成4个周期的治疗,疗效评价均为PR。目前3例均处在维持治疗阶段,其中2例接受阿帕替尼联合培美曲塞维持治疗,1例接受培美曲塞单药维持治疗。3例均出现了Ⅰ~Ⅲ级不良反应,主要表现为骨髓抑制、高血压、蛋白尿、手足反应。结论 阿帕替尼联合一线化疗药物治疗驱动基因阴性晚期NSCLC具有较好的近期疗效和安全性。 展开更多

关键词 阿帕替尼 驱动基因 非小细胞肺癌 非鳞非小细胞肺癌 卡铂 顺铂

在线阅读 下载PDF 职称材料

双歧杆菌三联活菌联合替雷利珠单抗治疗无驱动突变晚期非小细胞肺癌的疗效观察

4

作者 魏淑琴 张康梅 冷霞 《天津药学》 2024年第1期28-31,共4页

目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合替雷利珠单抗治疗无驱动基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:选择本院于2020年1月—2023年6月收治的无驱动基因突变晚期NSCLC患者64例,按照随机表法分为观察组32例与对照组32例。两组患者... 目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合替雷利珠单抗治疗无驱动基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:选择本院于2020年1月—2023年6月收治的无驱动基因突变晚期NSCLC患者64例,按照随机表法分为观察组32例与对照组32例。两组患者均采用含铂类化疗方案治疗。对照组患者静脉滴注替雷利珠单抗200 mg,d1,21 d为1个周期;观察组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌胶囊3粒/次,2次/d,餐后30 min服用,21 d为1个周期。两组患者连续治疗2~3个周期评价。比较两组近期疗效,治疗前后KPS评分、肿瘤标志物、免疫功能和肠道菌群变化。结果:观察组NSCLC患者近期总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前KPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后KPS评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后KPS评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗前血清鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原125(CA125)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清SCC、CEA和CA125水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后血清SCC、CEA和CA125水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。两组治疗前患者肠球菌、双歧杆菌和乳酸杆菌比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后肠球菌、双歧杆菌和乳酸杆菌较治疗前无明显变化(P>0.05);观察组治疗后肠球菌低于治疗前,而双歧杆菌和乳酸杆菌高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后肠球菌低于对照组,而双歧杆菌和乳酸杆菌高于对照组(P<0.05)。结论:无驱动突变晚期NSCLC患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合替雷利珠单抗治疗近期疗效显著,可改善患者免疫功能和肠道菌群水平,提高患者生存质量,降低SCC、CEA和CA125水平。 展开更多

关键词 双歧杆菌三联活菌胶囊 替雷利珠单抗 无驱动突变 晚期非小细胞肺癌 疗效

在线阅读 下载PDF 职称材料

精准医学背景下基于真实世界的晚期非小细胞肺癌治疗特征和疗效分析

5

作者 杨茜 马一栋 +1 位作者 秦和鹏 张建伟 《当代医药论丛》 2024年第32期4-7,共4页

目的:分析精准医学背景下基于真实世界的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床特征和治疗效果。方法:回顾性分析2019年10月至2022年1月大同市第五人民医院收治的132例晚期NSCLC患者的临床资料。分析这些患者的临床特征及基因检测情况,并研究NS... 目的:分析精准医学背景下基于真实世界的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床特征和治疗效果。方法:回顾性分析2019年10月至2022年1月大同市第五人民医院收治的132例晚期NSCLC患者的临床资料。分析这些患者的临床特征及基因检测情况,并研究NSCLC患者的治疗策略与临床疗效。结果:132例晚期NSCLC患者性别、吸烟史、ECOG评分以及转移情况对比差异均无统计学意义(P>0.05),其病理类型差异有统计学意义(P=0.001);其中,未检测驱动基因患者占比43.9%(58/132),驱动基因阴性患者占比27.3%(36/132),驱动基因阳性患者占比28.8%(38/132),未检测程序性死亡受体配体1(PD-L1)患者占比41.7%(55/132),PD-L1≤1%患者占比26.5%(35/132),PD-L1>1%患者占比31.8%(42/132)。将132例患者根据治疗方案的不同分为单纯化疗组(n=17例)、靶向治疗组(n=38)、PD-L1≤1%免疫治疗组(n=35)、PD-L1>1%免疫治疗组(n=42)。在客观缓解率(ORR)方面,靶向治疗组vs单纯化疗组、靶向治疗组vs PD-L1≤1%免疫治疗组、PD-L1>1%免疫治疗组vs单纯化疗组、PD-L1>1%免疫治疗组vs PD-L1≤1%免疫治疗组对比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在疾病控制率(DCR)方面,靶向治疗组vs单纯化疗组、PD-L1>1%免疫治疗组vs单纯化疗组、PD-L1≤1%免疫治疗组vs单纯化疗组对比差异均具有统计学意义(P<0.05);靶向治疗组vs PD-L1≤1%免疫治疗组、PD-L1>1%免疫治疗组vsPD-L1≤1%免疫治疗组对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对晚期NSCLC患者进行规范精准的基因检测,可以为治疗方案的制订提供指导,从而提升其治疗效果。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 基因检测 精准治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

阿帕替尼联合吉非替尼方案治疗驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的效果 被引量：4

6

作者 韩翠云 张士秀 洪秀 《中国医药导报》 CAS 2022年第17期119-122,共4页

目的 观察阿帕替尼联合吉非替尼方案治疗驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法 选取2017年12月至2019年12月安徽省芜湖市第五人民医院收治的102例驱动基因阳性晚期NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(51例... 目的 观察阿帕替尼联合吉非替尼方案治疗驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法 选取2017年12月至2019年12月安徽省芜湖市第五人民医院收治的102例驱动基因阳性晚期NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(51例)、研究组(51例)。对照组实施常规治疗方案联合吉非替尼,研究组在对照组的基础上另给予阿帕替尼治疗。比较两组抗肿瘤疗效、治疗前后肿瘤标志物水平;观察不良反应发生情况;随访12个月,计算两组总生存率。结果 研究组临床控制率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,两组癌胚抗原、CYFRA21-1、糖类抗原125水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组高血压、蛋白尿总发生率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组骨髓抑制、手足综合征总发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。研究组总生存率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 阿帕替尼、吉非替尼片联合方案用于治疗驱动基因阳性晚期NSCLC可增强抗肿瘤疗效,降低肿瘤标志物含量,延长患者近期生存率且安全性良好。 展开更多

关键词 阿帕替尼 吉非替尼 驱动基因 晚期 非小细胞肺癌 疗效

在线阅读 下载PDF 职称材料

EGFR基因状态与晚期非小细胞肺癌患者一线化疗疗效的关系 被引量：2

7

作者 王淑冰 伍全概 +3 位作者 吴志海 唐细生 郭予武 李霞 《北方药学》 2016年第9期148-149,共2页

目的：探究EGFR基因状态与晚期非小细胞肺癌患者一线化疗疗效的关系病例,分析其临床价值。方法：选取我院2013年7月~2016年3月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,然后分析患者的EGFR基因状态与化疗疗效、临床特征之间的内在联系。结果：6... 目的：探究EGFR基因状态与晚期非小细胞肺癌患者一线化疗疗效的关系病例,分析其临床价值。方法：选取我院2013年7月~2016年3月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,然后分析患者的EGFR基因状态与化疗疗效、临床特征之间的内在联系。结果：60例晚期非小细胞肺癌患者均采用了EGFR基因检测,其中EGFR基因突变患者7例,野生型为12例。全部患者均接受一线化疗,客观缓解率为,疾病控制率为。结论：EGFR基因状态与晚期非小细胞肺癌患者一线化疗疗效的关系密切,EGFR基因突变是晚期非小细胞肺癌患者一线化疗PFS的预测因素。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌患者 EGFR基因状态 一线化疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

局部晚期非小细胞肺癌治疗进展 辅助治疗 被引量：2

8

作者 于甬华 李晓梅 《山东医药》 CAS 北大核心 2003年第33期60-61,共2页

关键词 局部晚期非小细胞肺癌 辅助治疗 介入治疗 免疫治疗 基因治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

奥希替尼一线靶向治疗初治型晚期非小细胞肺癌的疗效 被引量：2

9

作者 康晓征 孙浩 《循证医学》 2019年第4期217-220,共4页

1文献来源Soria JC,Ohe Y,Vansteenkiste J,et al.Osimertinib in untreated EGFR-mutated advanced non-small-cell lung cancer[j].N Engl J Med,2018,378(2):113-125.

关键词 晚期非小细胞肺癌 EGFR 基因突变 奥希替尼 靶向治疗 一线治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展 被引量：3

10

作者 郭其森 朱栋元 《中国医药科学》 2012年第14期9-10,共2页

化疗对晚期NSCLC的疗效已达到平台期,患者很难再从化疗中进一步获益。随着肿瘤分子生物学研究的深入,靶向治疗的研究和临床应用已成为当前肺癌领域的热点,对接受EGFR-TKI治疗的EGFR突变的NSCLC患者,无论是有效率还是生存期以及生活质量... 化疗对晚期NSCLC的疗效已达到平台期,患者很难再从化疗中进一步获益。随着肿瘤分子生物学研究的深入,靶向治疗的研究和临床应用已成为当前肺癌领域的热点,对接受EGFR-TKI治疗的EGFR突变的NSCLC患者,无论是有效率还是生存期以及生活质量都远远超过当前单纯化疗的水平,又一新的靶点EML4-ALK阳性的靶向药物Crizotinib治疗晚期NSCLC患者的有效率高达80%以上,肺癌的新的驱动基因EGFR-1、ROS1、mTOR、DDR2、PIK3CA、MEK等的发现,相应的靶向治疗药物不断开发成功,肺癌的治疗才是真正的走向基因指导下的个体化治疗新时代。现对当前晚期NSCLC靶向治疗的现状总结如下。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 靶向治疗 基因 进展

在线阅读 下载PDF 职称材料

复方守宫散联合替雷利珠单抗及化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌临床观察

11

作者 胡贤涛 夏黎明 《中医药临床杂志》 2025年第4期802-806,共5页

目的:观察复方守宫散联合替雷利珠单抗及TP方案治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的近期疗效。方法:将2023年6月—2024年7月安徽省中医院收治的70例晚期NSCLC且基因检测为阴性的患者作为研究对象,通... 目的:观察复方守宫散联合替雷利珠单抗及TP方案治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的近期疗效。方法:将2023年6月—2024年7月安徽省中医院收治的70例晚期NSCLC且基因检测为阴性的患者作为研究对象,通过随机数值表法分成观察组和对照组,各35例。对照组予替雷利珠单抗+TP(紫杉醇+顺铂)方案用药,观察组在前者基础上加用复方守宫散。治疗3周期(1周期为21天)后比较两组的客观疗效、免疫功能、不良反应、卡氏功能评分。结果:观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);两组治疗后CD_(3)+、CD_(4)+、NK指标高于治疗前,观察组CD_(3)+、CD_(4)+、CD_(4)+/CD_(8)+及NK指标均高于对照组(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方守宫散联合替雷利珠单抗及TP方案可提高基因阴性晚期NSCLC患者的疾病控制率,有效改善机体免疫内环境,减少毒副反应的发生,改善患者生存质量,具有应用安全性、有效性。 展开更多

关键词 复方守宫散 替雷利珠单抗 化疗 驱动基因阴性 晚期非小细胞肺癌

在线阅读 下载PDF 职称材料

非小细胞肺癌间质上皮细胞转化因子14外显子跳跃突变的研究进展

12

作者 刘艳萍 罗敏 《临床医药实践》 2024年第1期61-65,共5页

近年来,随着肿瘤分子生物学研究的不断深入,以表皮生长因子受体为首的分子靶向治疗开启了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的新篇章,患者总生存期(OS)得到显著延长。间质上皮细胞转化因子(MET)14外显子跳跃突变作为非小细胞肺癌的潜在驱动... 近年来,随着肿瘤分子生物学研究的不断深入,以表皮生长因子受体为首的分子靶向治疗开启了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的新篇章,患者总生存期(OS)得到显著延长。间质上皮细胞转化因子(MET)14外显子跳跃突变作为非小细胞肺癌的潜在驱动基因引起人们的关注,MET 14外显子跳跃突变是NSCLC患者治疗的新靶点之一^([1])。目前已有多种MET-络氨酸激酶抑制剂(TKIs)正在进行临床研究,包括克唑替尼、卡马替尼、替泊替尼、赛沃替尼和谷美替尼等。本文讨论非小细胞肺癌的MET 14外显子跳跃突变的分子生物学、治疗方法及其发展中遇到的各种挑战。 展开更多

关键词 克唑替尼 分子靶向治疗 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 卡马 外显子跳跃 上皮细胞转化 驱动基因

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于二代测序技术对非小细胞肺癌八基因联合检测的突变分析 被引量：1

13

作者 谭茜 袁正泉 +1 位作者 谢丽云 龚燕飞 《临床医药实践》 2022年第4期284-288,共5页

目的:探讨运用基于illumina平台的二代测序技术检测表皮生长因子受体(EGFR)、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、鼠类肉瘤滤过性毒菌(v-raf)致癌同源体B1(BRAF)、酪氨酸激酶受体2(ERBB2)、间质-上皮细胞... 目的:探讨运用基于illumina平台的二代测序技术检测表皮生长因子受体(EGFR)、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、鼠类肉瘤滤过性毒菌(v-raf)致癌同源体B1(BRAF)、酪氨酸激酶受体2(ERBB2)、间质-上皮细胞转化因子(MET)、ROS肉瘤致癌因子1(ROS1)和转染重排原癌基因(RET)8个驱动基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的突变情况,分析其与临床病理特征的关系,探索8个基因突变联合检测的临床价值。方法:在illumina MiseqD^(X)测序仪上对148例NSCLC患者的8个驱动基因进行测序分析,并分析其与临床病理特征的关系。结果:NSCLC的8个基因联合检测的总突变频率为78.4%(116/148),其中EGFR,KRAS,ALK,BRAF,ERBB2,MET,ROS1和RET突变率分别为53.4%(79/148),10.1%(15/148),7.4%(11/148),2.0%(3/148),2.0%(3/148),1.4%(2/148),1.4%(2/148)和0.7%(1/148)。并且,EGFR在女性、不吸烟、肺腺癌患者中的突变率明显高于男性(P<0.001)、吸烟(P<0.001)、肺鳞癌(P=0.008)患者,差异有统计学意义;KRAS在男性、吸烟患者中的突变率显著高于女性、不吸烟患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在8个驱动基因突变中,EGFR和KRAS突变与患者性别以及吸烟史密切相关,并且EGFR在肺腺癌患者中突变率较高。采用二代测序技术对NSCLC的8个基因突变联合检测灵敏度高,特异性强,可作为NSCLC理想的基因检测方法,从而精准指导临床治疗。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 驱动基因 突变 靶向治疗 二代测序技术

在线阅读 下载PDF 职称材料

厄洛替尼联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅰ期研究

14

作者 王震 《循证医学》 CSCD 2010年第3期131-131,共1页

厄洛替尼和培美曲塞早已成为非小细胞肺癌的标准二线治疗药物。在有选择的前提下，它们也用于一线。如厄洛替尼一线治疗有EGFR基因突变的非小细胞肺癌，培美曲塞联合铂类一线治疗非鳞癌非小细胞肺癌。已知在细胞系中二者联合运用具有协... 厄洛替尼和培美曲塞早已成为非小细胞肺癌的标准二线治疗药物。在有选择的前提下，它们也用于一线。如厄洛替尼一线治疗有EGFR基因突变的非小细胞肺癌，培美曲塞联合铂类一线治疗非鳞癌非小细胞肺癌。已知在细胞系中二者联合运用具有协同抗肿瘤活性的作用。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 培美曲塞 厄洛替尼 治疗药物 一线治疗 抗肿瘤活性 基因突变 EGFR

在线阅读 下载PDF 职称材料

吉非替尼治疗非小细胞肺癌致间质性肺炎1例 被引量：1

15

作者 王晖 管湘萍 苑东明 《中国实用医药》 2013年第6期186-187,共2页

吉非替尼（Gefitinib，易瑞沙）是AstraZenica公司开发的分子靶向治疗药物，其目前获准的适应证为治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性的NSCLC以及一线治疗存在EGFR基因特定位点突变的晚期NSCLC。间质性肺疾病是吉非替尼... 吉非替尼（Gefitinib，易瑞沙）是AstraZenica公司开发的分子靶向治疗药物，其目前获准的适应证为治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性的NSCLC以及一线治疗存在EGFR基因特定位点突变的晚期NSCLC。间质性肺疾病是吉非替尼引起的少见、但可致命的严重不良反应。现报道1例晚期肺癌患者口服吉非替尼治疗致间质性肺炎的情况。 展开更多

关键词 靶向治疗药物 间质性肺炎 吉非替尼 非小细胞肺癌 晚期NSCLC EGFR基因 间质性肺疾病 严重不良反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

信迪利单抗对无驱动基因突变的NSCLC患者肿瘤标志物水平的影响

16

作者 肖茜 钟业敏 《罕少疾病杂志》 2024年第10期39-40,共2页

目的观察信迪利单抗对无驱动基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物水平的影响。方法依据随机数字表法将2020年5月至2022年5月期间医院收治的76例无驱动基因突变的NSCLC患者分为2组,各38例。对照组给予多西他赛+顺铂化疗,在此基... 目的观察信迪利单抗对无驱动基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物水平的影响。方法依据随机数字表法将2020年5月至2022年5月期间医院收治的76例无驱动基因突变的NSCLC患者分为2组,各38例。对照组给予多西他赛+顺铂化疗,在此基础上,观察组给予信迪利单抗治疗,连续治疗3个疗程。比较两组临床疗效,肿瘤标志物水平、免疫功能指标、不良反应。结果与对照组治疗总有效率比较,观察组高(P<0.05);两组治疗后CYFRA21-1、CEA降低,且观察组改善更佳(P<0.05);治疗后对照组CD3+、CD4+、CD8+均降低,观察组CD3+、CD4+提高,CD8+降低,且观察组治疗后CD3+、CD4+较对照组高,CD8+较对照组低(P<0.05);两组不良反应比较未见显著差异(P>0.05)。结论无驱动基因突变的NSCLC患者给予信迪利单抗治疗效果较佳,可抑制新生肿瘤生长,降低肿瘤标志物水平,提高机体免疫力,且未增加用药安全风险,具有较高用药安全性。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 信迪利单抗 驱动基因突变 肿瘤标志物

在线阅读 下载PDF 职称材料

毫米波穴位照射联合化疗治疗驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC的临床研究

17

作者 卓正平 张厚云 +1 位作者 周清华 白洲 《当代医药论丛》 2023年第11期78-81,共4页

目的:分析毫米波穴位照射联合化疗治疗驱动基因阴性Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:选取2022年1月至2022年12月重庆市彭水苗族土家族自治县人民医院收治的60例驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者,按随机数表法分为常规化疗组和毫米波照射... 目的:分析毫米波穴位照射联合化疗治疗驱动基因阴性Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:选取2022年1月至2022年12月重庆市彭水苗族土家族自治县人民医院收治的60例驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC患者,按随机数表法分为常规化疗组和毫米波照射组,各30例。常规化疗组行常规化疗,毫米波照射组加以毫米波穴位照射治疗。对比两组的临床疗效、不良反应、免疫功能、体力恢复情况。结果:毫米波照射组的治疗总有效率高于常规化疗组,其不良反应的发生率低于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,毫米波照射组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。毫米波照射组的体力恢复情况优于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:毫米波穴位照射联合化疗治疗驱动基因阴性Ⅳ期NSCLC的效果显著,可有效控制病情进展,改善患者的体力状况与免疫功能,减少化疗不良反应的发生,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 驱动基因阴性Ⅳ期 不良反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

循环肿瘤DNA在驱动基因阳性NSCLC疗效预测及耐药机制方面的研究进展

18

作者 郭腾 商琰红 +2 位作者 李小芳 贾友超 王晓芳 《山东医药》 CAS 2020年第29期94-98,共5页

精准肿瘤学旨在利用癌症的分子信息,寻找可靶向治疗的体细胞突变,选择个体化治疗方案来改善患者预后,这在非小细胞肺癌(NSCLC)的管理中体现得尤为充分。精准的分子检测及实时、定量、动态监测是精准治疗的有力支持。循环肿瘤DNA在参与... 精准肿瘤学旨在利用癌症的分子信息,寻找可靶向治疗的体细胞突变,选择个体化治疗方案来改善患者预后,这在非小细胞肺癌(NSCLC)的管理中体现得尤为充分。精准的分子检测及实时、定量、动态监测是精准治疗的有力支持。循环肿瘤DNA在参与肿瘤精准诊疗全程中都体现了巨大潜力,其在表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶、ROS1受体酪氨酸激酶、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B等驱动基因阳性NSCLC疗效预测及耐药机制方面具有重要价值,可使靶向治疗更加精准。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 驱动基因 循环肿瘤DNA 疗效预测 耐药机制

在线阅读 下载PDF 职称材料

靶向治疗时代全脑同步整合加量调强放疗对肺腺癌多发或大体积脑转移患者的疗效分析 被引量：7

19

作者 林辉 梁瑜 +2 位作者 孙恒文 李伟雄 谢松喜 《循证医学》 2019年第6期358-363,共6页

目的探讨靶向治疗时代全脑同步整合加量调强放疗对多发或大体积脑转移肺癌患者的疗效及安全性。方法回顾性分析广东省人民医院放疗科58例非小细胞肺癌脑转移患者接受全脑同步整合加量调强放疗的疗效及毒副反应。结果58例患者全部接受了... 目的探讨靶向治疗时代全脑同步整合加量调强放疗对多发或大体积脑转移肺癌患者的疗效及安全性。方法回顾性分析广东省人民医院放疗科58例非小细胞肺癌脑转移患者接受全脑同步整合加量调强放疗的疗效及毒副反应。结果58例患者全部接受了全脑同步整合加量调强放疗,8例(14%)患者完全缓解,46例(79%)患者部分缓解,4例(7%)患者疾病稳定。全组中位颅内无进展生存期为15.9个月,中位放疗后颅内无进展生存期为12.4个月;中位总生存期为21.6个月,中位放疗后总生存期为18.4个月。有驱动基因初治脑转移组、有驱动基因继发脑转移组和无驱动基因脑转移组患者的放疗后颅内无进展生存期(9.0个月vs.10.4个月vs.13.9个月,P=0.166)及放疗后总生存期(13.7个月vs.20.9个月vs.16.9个月,P=0.762)无明显差异;有驱动基因继发脑转移组和无驱动基因脑转移组的颅内无进展生存期(12.5个月vs.14.7个月vs.25.7个月,P=0.047)及总生存期(22.5个月vs.17.6个月vs.30.6个月,P=0.048)差于有驱动基因初治脑转移组,差异有统计学意义。早期毒性反应(CTC V4.0)Ⅰ度54例,Ⅱ度3例,Ⅲ度1例,无Ⅳ度反应。晚期毒性反应(RTOG)Ⅰ度55例,Ⅱ度3例,无Ⅲ、Ⅳ度反应。结论全脑同步整合加量调强放疗对于肺癌多发或大体积脑转移患者具有较好疗效,毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 脑转移瘤 同步整合加量调强放射治疗 突变 驱动基因

在线阅读 下载PDF 职称材料

肺肿瘤

20

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2002年第9期115-118,共4页

0234059 致癌物 DNA 加合物在白细胞和肺癌危险之间对医生们健康的影响/Tang D//Cancer Res.-2001,61(18).-6708～6712 医科图0234060 过去从未吸过烟的妇女肺癌p53和 K-ras 基因突变/Vahakangas K H//

关键词 晚期非小细胞肺癌 医科 肺癌病人 肺癌危险 细胞凋亡 吸烟者 长春瑞滨 基因突变 吉西他滨 肺肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料