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阿帕替尼联合静脉化疗治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液的效果 被引量:3
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作者 孙岩 《中国实用医药》 2021年第15期121-123,共3页
目的分析阿帕替尼联合静脉化疗治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液的效果。方法50例晚期肺癌相关恶性胸腔积液患者,随机分为对照组及观察组,每组25例。对照组患者给予静脉化疗治疗,观察组患者给予静脉化疗联合阿帕替尼小分子靶向治疗。比较... 目的分析阿帕替尼联合静脉化疗治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液的效果。方法50例晚期肺癌相关恶性胸腔积液患者,随机分为对照组及观察组,每组25例。对照组患者给予静脉化疗治疗,观察组患者给予静脉化疗联合阿帕替尼小分子靶向治疗。比较两组生存时间、晚期肺癌相关恶性胸腔积液消失时间、治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后生存质量评分。结果观察组生存时间(24.21±1.21)个月长于对照组的(18.21±2.55)个月,晚期肺癌相关恶性胸腔积液消失时间(18.52±2.41)d短于对照组的(24.55±2.66)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为36.00%(9/25),低于对照组的72.00%(18/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生存质量评分均较治疗前升高,且观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼小分子靶向治疗联合静脉化疗治疗晚期肺癌的效果确切,可延长生存时间,减少不良反应,并有效加速积液的消失,改善患者的生存质量,值得推广和应用。 展开更多
关键词 阿帕替尼 静脉化疗治疗 晚期肺癌相关恶性胸腔积液 效果
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阿帕替尼辅助治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液患者的效果 被引量:1
2
作者 张倩倩 李明君 《河南医学研究》 CAS 2022年第5期889-892,共4页
目的分析阿帕替尼辅助治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液(MPE)患者的效果。方法回顾性选取2016年9月至2019年9月睢县人民医院收治的68例晚期肺癌相关MPE患者作为研究对象,将接受吉西他滨联合顺铂(GP)方案化疗的32例作为对照组,将接受阿帕替... 目的分析阿帕替尼辅助治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液(MPE)患者的效果。方法回顾性选取2016年9月至2019年9月睢县人民医院收治的68例晚期肺癌相关MPE患者作为研究对象,将接受吉西他滨联合顺铂(GP)方案化疗的32例作为对照组,将接受阿帕替尼联合GP方案化疗的36例作为观察组。比较两组治疗效果(疾病控制率、总有效率)、治疗前后肿瘤标志物[血清鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)、癌胚抗原(CEA)]水平、免疫功能[T淋巴细胞CD3^(+)亚群(CD3^(+))、T淋巴细胞CD4^(+)亚群(CD4^(+))、T淋巴细胞CD8^(+)亚群(CD8^(+))]、毒副反应发生情况(骨髓抑制、恶心、呕吐、肝肾功能损害、皮疹等)和效益情况(治疗花费、效价比)。结果与对照组对比,观察组疾病控制率、总有效率均较高(P<0.05);治疗后,两组血清肿瘤标志物水平均有所降低,且观察组血清CYERA21-1、SCCA、CEA均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组免疫功能均得到提升,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)较对照组高,CD8^(+)较对照组低(P<0.05);两组骨髓抑制、恶心、呕吐、肝肾功能损害、皮疹发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组对比,观察组治疗花费、效价比均较高(P<0.05)。结论阿帕替尼联合GP方案化疗对晚期肺癌相关MPE患者的效果显著,能有效降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能,且不会增加毒副反应,但会增加治疗相关费用。 展开更多
关键词 阿帕替尼 GP方案 晚期肺癌 恶性胸腔积液 肿瘤标志物
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肺癌恶性胸腔积液中医证型分布的相关性研究 被引量:9
3
作者 霍志刚 马小莉 +5 位作者 李建设 武纪生 魏玉芳 贾震宇 齐珊珊 王旭旭 《环球中医药》 CAS 2015年第11期1346-1349,共4页
目的研究肺癌恶性胸腔积液中医证型与病理类型、性别、年龄、积液量的关系。方法选择石家庄市中医院住院的125例明确诊断的肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,收集患者的病理类型、性别、年龄、积液量、影像资料及中医四诊等临床资料;... 目的研究肺癌恶性胸腔积液中医证型与病理类型、性别、年龄、积液量的关系。方法选择石家庄市中医院住院的125例明确诊断的肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,收集患者的病理类型、性别、年龄、积液量、影像资料及中医四诊等临床资料;参照文献及科室经验,将其辨证分为4型。利用SPSS统计软件分析肺癌恶性胸腔积液中医分型与病理类型、性别、年龄、积液量之间的关系。结果 (1)肺癌恶性胸腔积液的不同病理类型的中医证型分布经卡方检验无显著性差异(P>0.05);(2)不同性别的肺癌恶性胸腔积液患者,中医证型分布经卡方检验无显著性差异(P>0.05);(3)不同年龄段的肺癌恶性胸腔积液患者的中医证型分布经卡方检验有显著性差异(P<0.05);(4)在积液量方面,中医证型分布情况经卡方检验无差异性(P>0.05);(5)肺癌恶性胸腔积液的4个证型中最常见的是脾肾阳虚证、气阴两虚证。结论肺癌恶性胸腔积液中医证型与病理类型、性别、积液量无明显相关性;与年龄段具有一定的相关性。这可能为中医诊治肺癌恶性胸腔积液提供一定的参考依据,为肺癌恶性胸腔积液的中医规范化治疗打下一定基础。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 中医证型 相关
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胸腔置管引流联合胸腔内灌注康莱特治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的临床对照研究 被引量:5
4
作者 卜宪聪 薛广伟 +3 位作者 闫培清 王蕾 李宗芳 王宜宗 《中国实用医药》 2016年第20期159-161,共3页
目的评价胸腔置管引流联合胸腔内灌注康莱特治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法 60例晚期肺癌恶性胸腔积液患者,随机分成治疗组和对照组,各30例。治疗组胸腔内灌注康莱特治疗,对照组胸腔内灌注博莱霉素治疗。比较两组... 目的评价胸腔置管引流联合胸腔内灌注康莱特治疗晚期肺癌恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法 60例晚期肺癌恶性胸腔积液患者,随机分成治疗组和对照组,各30例。治疗组胸腔内灌注康莱特治疗,对照组胸腔内灌注博莱霉素治疗。比较两组临床疗效。结果治疗组胸腔积液乳酸脱氢酶水平(LDH)治疗前后差值为(83.900±3.078)U/L,明显高于对照组的(45.170±2.878)U/L(P<0.05);两组胸腔积液控制有效率、改良呼吸困难评分(mMRC评分)、生活质量评分(Karnofsky评分)比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组胸痛不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腔置管引流并胸腔内灌注康莱特治疗晚期肺癌恶性胸腔积液安全、有效、不良反应较少。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 胸腔置管引流 康莱特 博莱霉素
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肺癌恶性胸腔积液老年患者预后的相关影响因素分析 被引量:5
5
作者 杜璐玲 陈建永 王锋垲 《广州医科大学学报》 2019年第4期6-9,16,共5页
目的:分析肺癌恶性胸腔积液老年患者预后的相关影响因素。方法:收集2017年7月至2019年1月本院收治的肺癌恶性胸腔积液患者80例,患者年龄60~80岁。均予以规范化治疗并统计治疗结果,绘制Kaplan-Meier曲线分析生存情况;先行单因素分析不同... 目的:分析肺癌恶性胸腔积液老年患者预后的相关影响因素。方法:收集2017年7月至2019年1月本院收治的肺癌恶性胸腔积液患者80例,患者年龄60~80岁。均予以规范化治疗并统计治疗结果,绘制Kaplan-Meier曲线分析生存情况;先行单因素分析不同分层条件下患者的总生存期(OS),再将有差异变量纳入COX回归模型,分析肺癌恶性胸腔积液老年患者预后的影响因素。结果:肺癌合并胸腔积液患者80例经治疗后,完全缓解35例、部分缓解28例、无效17例,总有效率为78.75%(63/80),1年OS为31.30%,总OS为20.90%;双肺转移患者中位总生存期(mOS)显著低于无双肺转移患者、合并心包积液患者mOS显著低于无心包积液患者,TKI治疗、胸腔注入"顺铂"药患者mOS显著高于无TKI治疗、未行胸腔注入"顺铂"药患者,且不同局部用药情况、不同胸腔积液控制时间、不同化疗治疗周期患者的mOS比较差异有统计学意义(均P<0.05)。COX回归分析显示,局部未用药治疗、胸腔积液4周未控制、未行化疗治疗是肺癌恶性胸腔积液患者的独立危险因素,TKI治疗、胸腔注入"顺铂"药是预后的保护因素。结论:对肺癌恶性胸腔积液老年,应重视局部治疗,积极控制胸腔积液,胸腔注入"顺铂"药或TKI治疗或可延长生存时间。 展开更多
关键词 肺癌恶性胸腔积液 老年 预后 影响因素
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恩度联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的效果 被引量:12
6
作者 宋军俊 戈伟 《中国医药导报》 CAS 2018年第11期143-146,共4页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。方法选取武汉大学人民医院2015年6月~2017年6月晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者68例,按随机数字表法分为治疗组和... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。方法选取武汉大学人民医院2015年6月~2017年6月晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者68例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各34例。对照组胸腔内注入恩度30mg,1周后重复给药1次,治疗组在此基础上用250mL氯化钠注射液稀释复方苦参注射液20mL后静滴,1次/d,连用14 d为1个疗程。治疗1个月后观察临床疗效和不良反应。结果治疗组客观缓解率及疾病控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应主要是恶心、呕吐、乏力及骨髓抑制,主要为Ⅰ~Ⅱ度不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合复方苦参注射液治疗晚期NSCLC恶性胸腔积液疗效显著,且不良反应小,具有较为积极的临床使用价值。 展开更多
关键词 恩度 复方苦参注射液 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液
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以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者营养学指标与免疫功能的影响 被引量:1
7
作者 尚雪娇 童真真 郭娜娜 《内科》 2023年第6期548-551,共4页
目的探讨以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者营养学指标与免疫功能的影响。方法选取85例晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43)。对照... 目的探讨以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者营养学指标与免疫功能的影响。方法选取85例晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43)。对照组行标准饮食干预,观察组行以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式干预,两组均干预1个月。比较两组患者营养学指标、免疫功能和并发症发生情况。结果干预1个月后,观察组血清前白蛋白、血红蛋白、白蛋白水平和体质量指数,以及血清CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(均P<0.05)。干预期间,两组患者的胸膜反应、气胸发生率差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者的营养不良发生率低于对照组(P<0.05)。结论以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者效果确切,能够有效地改善患者的营养学指标,提高其免疫功能,降低营养不良发生率。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 胸腔积液 高蛋白饮食 营养 免疫功能
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不同剂量恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床分析 被引量:10
8
作者 汪华 赵亚宁 张斌 《中国医药导报》 CAS 2017年第23期88-91,106,共5页
目的探讨不同剂量恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果。方法回顾性分析陕西省宝鸡市中心医院2012年2月~2017年1月收治的非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者76例临床资料,依据治疗方式不同进行分组,治疗Ⅰ组36例和... 目的探讨不同剂量恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果。方法回顾性分析陕西省宝鸡市中心医院2012年2月~2017年1月收治的非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者76例临床资料,依据治疗方式不同进行分组,治疗Ⅰ组36例和治疗Ⅱ组40例。观察两组患者治疗前后肺功能、血气分析、生活质量评分情况,观察两组患者近期疗效、毒性反应情况。结果治疗后,治疗Ⅰ组和治疗Ⅱ组第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)、FEV1/用力肺活量(FVC)、氧分压(PaO_2)、躯体功能、心理功能、社会功能、共性症状评分均高于治疗前,二氧化碳分压(PaCO_2)低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗Ⅱ组治疗后FEV1、FEV1%Pred、FEV1/FVC、PaO_2、躯体功能、心理功能、社会功能、共性症状评分均高于治疗Ⅰ组,PaCO_2低于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗Ⅱ组近期疗效缓解率高于治疗Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组消化道症状、骨髓抑制、发热、胸痛、心脏毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论60 mg恩度联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者的肺功能和生活质量恢复良好,疗效明显,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 不同剂量 恩度 顺铂 胸腔灌注 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液
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伊曲康唑对Lewis肺癌荷瘤裸鼠恶性胸腔积液生成的抑制作用 被引量:4
9
作者 王允芬 姚艳雯 +3 位作者 刘红兵 吕镗烽 袁冬梅 宋勇 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第1期19-22,共4页
目的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差。研究拟通过建立MPE裸鼠模型来观察伊曲康唑对MPE生成的抑制作用。方法采用胸腔种植绿色荧光标记Lewis肺癌(green fluorescent protein-Lewis lung... 目的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差。研究拟通过建立MPE裸鼠模型来观察伊曲康唑对MPE生成的抑制作用。方法采用胸腔种植绿色荧光标记Lewis肺癌(green fluorescent protein-Lewis lung carcinoma,GFP-LLC)细胞的方法建立荷瘤裸鼠模型。3组实验小鼠分别给予胸腔注射25 mg/kg伊曲康唑溶液(H组)、8 mg/kg伊曲康唑溶液(L组),并以注射羟丙基β-环糊精溶液作为对照(C组)的处理方法。每3天处理1次,共4次。使用CT扫描方法观察小鼠胸腔积液形成情况。实验结束处死全部裸鼠,测量胸腔积液体积及血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)浓度。结果伊曲康唑对荷瘤裸鼠胸腔积液体积及胸腔积液VEGF-C浓度均有抑制作用(P<0.05),且抑制呈浓度依赖性。结论伊曲康唑能抑制荷瘤裸鼠胸腔积液中VEGF-C表达,并可能成为一种有效的抑制肿瘤淋巴管生成药物。 展开更多
关键词 伊曲康唑 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 血管内皮生长因子C 淋巴管生成
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贾英杰教授运用小陷胸汤合苇茎汤治疗肺癌并发恶性胸腔积液经验举隅 被引量:21
10
作者 周佳静 贾英杰 《西部中医药》 2012年第4期31-33,共3页
贾英杰教授认为肺癌主要病机为正气内虚,毒瘀并存;肺脏功能失调,津液失布,水饮积结,又兼正虚脾失健运,水谷精微不能生化输布,致湿留于肺,遂发为胸水。治当解毒祛瘀,宽胸化痰,健脾利水。方用小陷胸汤合苇茎汤加减化裁。
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 小陷胸汤 苇茎汤 中医
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康莱特胸腔灌注治疗晚期肺癌并发恶性胸水患者的护理 被引量:16
11
作者 谷小燕 罗斌 《解放军护理杂志》 2009年第12期54-55,共2页
关键词 康莱特注射液 恶性胸水 晚期肺癌 胸腔灌注治疗 护理 并发 患者生活质量 细胞培养结果
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重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗晚期非鳞NSCLC伴恶性胸腔积液的疗效研究 被引量:3
12
作者 丁少波 蔡彦敏 +4 位作者 钟李青 谢家隆 何瑞荣 吴雪婷 梁宝方 《中国实用医药》 2018年第24期89-91,共3页
目的探讨重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效。方法 140例Ⅲ、Ⅳ期非鳞NSCLC伴MPE患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组70例。两组均予以常规化疗方案,对照组采... 目的探讨重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效。方法 140例Ⅲ、Ⅳ期非鳞NSCLC伴MPE患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组70例。两组均予以常规化疗方案,对照组采用胸腔穿刺闭式引流,观察组给予重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗,两组均治疗3周。治疗3周后,比较两组患者的近期客观疗效;比较两组患者治疗前后卡氏评分(KPS评分);每3个月随访1次,记录患者的生存情况。结果研究期间,对照组2例患者失访,观察组1例患者退出研究,1例患者未按既定方案诊疗;两组有效受试者均为68例。观察组患者的有效率66.18%显著高于对照组的35.29%,差异具有统计学意义(χ~2=12.97,P<0.05)。随访至2017年12月底,观察组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组KPS评分比较,差异无统计学意义(t=0.51,P>0.05)。治疗后,观察组和对照组KPS评分均高于治疗前,差异具有统计学意义(t=15.47、3.38,P>0.05);且观察组KPS评分高于对照组,差异具有统计学意义(t=11.81,P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素单药胸腔灌注治疗晚期非鳞NSCLC伴MPE患者具有较好的效果,有效消除或缓解了MPE,改善了患者的生活质量,延长了患者的生存期,且具有较高的安全性,这对于晚期非鳞NSCLC伴MPE患者的临床治疗具有一定的借鉴和参考价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 重组人血管内皮抑制素 胸腔灌注
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贝伐单抗联合PC方案化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的效果 被引量:2
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作者 周明慧 宁剑伟 《河南医学研究》 CAS 2021年第7期1267-1269,共3页
目的分析贝伐单抗联合培美曲塞联合顺铂(PC)方案化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的效果。方法选取2018年3月至2019年9月河南科技大学第一附属医院收治的97例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,将接受PC方案化疗治疗的48例作... 目的分析贝伐单抗联合培美曲塞联合顺铂(PC)方案化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的效果。方法选取2018年3月至2019年9月河南科技大学第一附属医院收治的97例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,将接受PC方案化疗治疗的48例作为对照组,将接受贝伐单抗联合PC方案化疗治疗的49例作为观察组,比较两组患者疗效、治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)、低氧诱导因子(HIF-1α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]及血清炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果观察组治疗总有效率[81.63%(40/49)]较对照组[68.75%(33/48)]高(P<0.05)。治疗后,两组CEA、VEGF、SCCAg、HIF-1α和NSE水平均较治疗前降低,与对照组比较,观察组CEA、VEGF、SCCAg、HIF-1α和NSE水平均较低(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-4和IL-10水平均较治疗前降低,与对照组比较,观察组血清IL-4和IL-10水平均较低(P<0.05)。结论非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者接受贝伐单抗联合PC方案化疗,治疗效果显著,能有效降低肿瘤标志物水平,减少炎症因子生成。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 贝伐单抗 PC方案化疗
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胸腔置管灌注重组人肿瘤坏死因子治疗肺癌恶性胸腔积液观察 被引量:3
14
作者 武焱旻 《中国医药导报》 CAS 2006年第29期102-103,共2页
目的评价重组人肿瘤坏死因子(rmhTNF)与顺铂(DDP)治疗晚期肺癌患者癌性胸腔积液的近期治疗效果及毒副作用。方法56例晚期肺癌患者,随机分为两组。每组28名患者。观察组采用mTNF1500万U加生理盐水20ml胸腔内注入。对照组采用顺铂60ml+生... 目的评价重组人肿瘤坏死因子(rmhTNF)与顺铂(DDP)治疗晚期肺癌患者癌性胸腔积液的近期治疗效果及毒副作用。方法56例晚期肺癌患者,随机分为两组。每组28名患者。观察组采用mTNF1500万U加生理盐水20ml胸腔内注入。对照组采用顺铂60ml+生理盐水20ml胸腔内注入。结果观察组28例病人总有效率82.15%。有3例出现低热,4例轻度胸痛,未经特殊处理自行消失。结论重组人肿瘤坏死因子治疗癌性胸腔积液缓解率高,副作用较轻。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 重组人肿瘤坏死因子 顺铂
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效 被引量:2
15
作者 王蕊 《中国实用医药》 2018年第8期96-97,共2页
目的探讨非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者应用重组人血管内皮抑制素与顺铂联合治疗的临床疗效。方法 60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为顺铂组和联合组,各30例。顺铂组给予顺铂胸腔灌注治疗,联合组在顺铂组治疗基础上给予重组人... 目的探讨非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者应用重组人血管内皮抑制素与顺铂联合治疗的临床疗效。方法 60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为顺铂组和联合组,各30例。顺铂组给予顺铂胸腔灌注治疗,联合组在顺铂组治疗基础上给予重组人血管内皮抑制素胸腔灌注治疗。对比两组患者胸腔积液治疗疗效和用药安全性,并检测治疗前后胸水中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果联合组胸腔积液临床缓解率为83.33%,显著高于对照组的56.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,联合组的HIF-1α和VEGF水平分别为(65.25±8.46)ng/L、(615.42±80.63)pg/L,顺铂组分别为(64.13±8.08)ng/L、(618.52±78.96)pg/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组的HIF-1α和VEGF水平分别为(42.96±3.63)ng/L、(326.33±65.12)pg/L,显著低于顺铂组的(49.10±4.58)ng/L、(438.69±70.83)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组胃肠道反应、周围神经毒性、血小板减少、肝肾功能损害不良反应发生率分别为26.67%(8/30)、13.33%(4/30)、10.00%(3/30)、6.67%(2/30),与顺铂组的20.00%(6/30)、10.00%(3/30)、6.67%(2/30)、3.33%(1/30)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,给予顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗效果确切,用药安全。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑制素 顺铂 恶性胸腔积液
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清肺固金汤联合苇茎汤治疗肺癌伴恶性胸腔积液患者的临床疗效 被引量:3
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作者 金瑶 周慧雯 曾纪媛 《中国实用医药》 2019年第16期135-137,共3页
目的探讨分析清肺固金汤联合苇茎汤治疗肺癌伴恶性胸腔积液患者的临床疗效。方法120例肺癌伴恶性胸腔积液患者,按照治疗方法不同分为对照组和研究组,各60例。对照组患者接受抗癌和对症治疗,研究组患者接受清肺固金汤联合苇茎汤治疗。比... 目的探讨分析清肺固金汤联合苇茎汤治疗肺癌伴恶性胸腔积液患者的临床疗效。方法120例肺癌伴恶性胸腔积液患者,按照治疗方法不同分为对照组和研究组,各60例。对照组患者接受抗癌和对症治疗,研究组患者接受清肺固金汤联合苇茎汤治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后中医症候积分。结果研究组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者中医症候积分为(7.35±1.13)分,显著低于对照组的(9.53±1.16)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清肺固金汤联合苇茎汤治疗肺癌伴恶性胸腔积液在缓解患者临床症状及恶性胸腔积液的同时,也可以提高治疗效果,值得临床领域进一步采纳和推广。 展开更多
关键词 肺癌恶性胸腔积液 苇茎汤 清肺固金汤
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电视胸腔镜下胸膜固定术治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床应用价值分析 被引量:6
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作者 彭建明 《中国社区医师》 2017年第2期49-50,共2页
目的:探讨电视胸腔镜下胸膜固定术治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床应用价值。方法:收治非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者56例,随机分为两组。观察组给予电视胸腔镜下胸膜固定术,对照组给予胸腔闭式引流加胸腔内注射粘连剂治疗,比... 目的:探讨电视胸腔镜下胸膜固定术治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床应用价值。方法:收治非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者56例,随机分为两组。观察组给予电视胸腔镜下胸膜固定术,对照组给予胸腔闭式引流加胸腔内注射粘连剂治疗,比较两组胸腔引流时间、住院时间及临床疗效。结果:观察组胸腔引流时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率89.3%,明显高于对照组(P<0.05)。结论:电视胸腔镜下胸膜固定术治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的疗效显著,可有效控制恶性胸腔积液。 展开更多
关键词 电视胸腔 胸膜固定术 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液
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香菇多糖与胸腔化疗治疗肺癌恶性胸腔积液临证分析 被引量:1
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作者 潘宇 朱超林 《实用中医内科杂志》 2007年第8期61-61,共1页
关键词 肺癌恶性胸腔积液 香菇多糖 化疗
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为非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者使用复方葶苈大枣泻肺汤与顺铂进行治疗的效果探讨 被引量:3
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作者 段凯男 《当代医药论丛》 2018年第23期178-179,共2页
目的 :探讨为非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者使用复方葶苈大枣泻肺汤与顺铂进行治疗的临床效果。方法 :选取太原市中医医院收治的68例非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者作为研究对象。将这些患者随机分为对照组和观察组,每组各34例... 目的 :探讨为非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者使用复方葶苈大枣泻肺汤与顺铂进行治疗的临床效果。方法 :选取太原市中医医院收治的68例非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者作为研究对象。将这些患者随机分为对照组和观察组,每组各34例患者。为对照组患者使用顺铂进行治疗。为观察组患者使用复方葶苈大枣泻肺汤与顺铂进行治疗。然后,比较两组患者治疗的总有效率及不良反应的发生率。结果 :接受治疗后,观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,其不良反应的发生率低于对照组患者(P <0.05)。结论 :为非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者使用复方葶苈大枣泻肺汤与顺铂进行治疗的临床效果显著,且其不良反应的发生率低。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 顺铂 复方葶苈大枣泻肺汤
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恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效的meta分析 被引量:2
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作者 赵哲 穆培娟 张冬 《临床荟萃》 CAS 2023年第5期399-404,共6页
目的系统评价恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、The Cochrane Library、Web of Science、Proquest和Embase,筛选出... 目的系统评价恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、The Cochrane Library、Web of Science、Proquest和Embase,筛选出有关恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液随机对照试验,通过RevMan 5.3软件进行meta分析,计算相对危险度(RR)及95%可信区间(CI),采用Stata 15.0软件进行Egger检验。结果共纳入12项随机对照研究,共728例患者。对照组为单顺铂药物治疗共363例,试验组为恩度联合顺铂治疗共365例。Meta分析显示,与对照组相比,试验组的总有效率[RR=1.62,95%CI(1.45~1.81);Z=8.48,P<0.05]和生活质量改善率[RR=1.68,95%CI(1.44~1.96);Z=6.60,P<0.05]均高于对照组,但两组在主要不良反应如:白细胞减少、血小板减少、恶性呕吐方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的效果优于顺铂单药组,联合治疗对比顺铂单药治疗能提高总有效率,患者的生活质量有所改善,且总体不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 肺癌 恩度 顺铂 恶性胸腔积液 META分析
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