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小麦春化基因VRN-D1不同等位变异对抽穗期和抗寒性的影响
1
作者 买春艳 于立强 +8 位作者 薛新慧 郭杰 郭宪瑞 吴培培 刘宏伟 张致宁 李辉利 周阳 张宏军 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第11期1473-1481,共9页
春化基因VRN-D1位点包括3个主要等位变异,分别是与春性生长习性和半冬性生长习性相关的显性等位变异Vrn-D1a和Vrn-D1b,以及与冬性生长习性相关的隐性等位变异vrn-D1。为了阐明VRN-D1位点不同等位变异对黄淮冬麦区小麦抽穗期以及抗寒性... 春化基因VRN-D1位点包括3个主要等位变异,分别是与春性生长习性和半冬性生长习性相关的显性等位变异Vrn-D1a和Vrn-D1b,以及与冬性生长习性相关的隐性等位变异vrn-D1。为了阐明VRN-D1位点不同等位变异对黄淮冬麦区小麦抽穗期以及抗寒性的影响,利用在已知主要春化基因VRN-A1、VRN-B1和VRN-B3位点以及光周期基因Ppd-D1位点携带相同等位变异、仅在VRN-D1位点具有不同等位变异的156个小麦品种(系)进行抽穗期和抗寒性表型鉴定。结果表明,156份小麦品种(系)在抽穗期及越冬死苗率和死茎率上均存在广泛变异。经方差分析,抽穗期主要受基因型、环境、基因型与环境互作共同影响,而越冬死苗率和死茎率主要受基因型和环境影响。VRN-D1位点3个等位变异间抽穗期存在显著差异,抽穗期从早到晚依次为Vrn-D1a、Vrn-D1b和vrn-D1。在所有环境下,隐性vrn-D1的抗寒性显著优于显性Vrn-D1a和Vrn-D1b,平均越冬死苗率分别下降19.20%和11.18%,平均越冬死茎率分别下降16.53%和8.03%。与Vrn-D1a相比,Vrn-D1b表现出较好的抗寒性,平均越冬死苗率和死茎率分别下降8.02%和8.52%。上述结果为利用VRN-D1位点不同等位变异改良小麦抽穗期和抗寒性提供了重要信息。 展开更多
关键词 普通小麦 春化基因vrn-d1 抽穗期 抗寒性 黄淮冬麦区
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用STS标记检测春化基因Vrn-A1在中国小麦中的分布 被引量：21
2
作者 张晓科 夏先春 +1 位作者 何中虎 周阳 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1038-1043,共6页
在证实Vrn-A1春化基因的STS标记与CAPS标记结果一致的基础上,用STS标记检测了全国主要麦区历史上大面积推广和当前主栽的250份品种的春化基因Vrn-A1。结果表明,中国品种Vrn-A1基因平均分布频率为36.8%,不同麦区的分布频率不同,依次为东... 在证实Vrn-A1春化基因的STS标记与CAPS标记结果一致的基础上,用STS标记检测了全国主要麦区历史上大面积推广和当前主栽的250份品种的春化基因Vrn-A1。结果表明,中国品种Vrn-A1基因平均分布频率为36.8%,不同麦区的分布频率不同,依次为东北春麦区=北部春麦区=西北春麦区(100%)>新疆冬春麦区(42.9%)>西南冬麦区(35.3%)>黄淮冬麦区(19.8%)>长江中下游冬麦区(17.4%)>北部冬麦区(3.0%),这与冬春特性有关。在长江中下游冬麦区和西南冬麦区品种中,Vrn-A1基因分布频率随着时间推移呈降低趋势;在黄淮冬麦区品种中,20世纪50到70年代呈上升趋势,随后呈下降趋势。在年最大推广面积大于66.7万hm2的58份品种中,Vrn-A1基因的频率为27.6%。这些信息有助于改良小麦品种的适应性和提高产量潜力。 展开更多
关键词 普通小麦 春化基因 Vrn-A1 分子标记
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黄淮麦区21个小麦品种中春化基因VRN1的组成分析 被引量：9
3
作者 袁秀云 李永春 +3 位作者 孟凡荣 任江萍 牛洪斌 尹钧 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期760-765,共6页
为了明确黄淮麦区小麦品种的春化基因组成,采用序列特异性PCR扩增技术分析了21个小麦品种春化基因VRN1的显隐性组成特性。结果表明,所检测品种中没有发现VRN1在A基因组为显性(Vrn-A1)的基因型;偃展1号中VRN1在B和D基因组均为显性;周麦1... 为了明确黄淮麦区小麦品种的春化基因组成,采用序列特异性PCR扩增技术分析了21个小麦品种春化基因VRN1的显隐性组成特性。结果表明,所检测品种中没有发现VRN1在A基因组为显性(Vrn-A1)的基因型;偃展1号中VRN1在B和D基因组均为显性;周麦19、豫农949、郑麦004、洛麦21、豫麦18、矮抗59和偃展4110中,春化基因VRN1在D基因组中为显性;豫麦49、豫麦70、小偃81、郑麦366、豫麦70-36、温麦8号、洛旱2号、温麦19、豫农301、周麦16、平安3号、众麦1号和阜麦936中,春化基因VRN1在A、B和D基因组均为隐性。 展开更多
关键词 普通小麦 春化基因VRN1 等位基因组成
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小麦品种耐寒性与春化VRN-1等位基因的关系研究 被引量：4
4
作者 孙果忠 李海霞 +2 位作者 雷秀玉 朱东旭 王海波 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期270-277,共8页
以来自11个省份的134个小麦品种为试验材料,于2009-2010年在石家庄种植,调查冻害情况;并利用分子标记鉴定VRN-1等位基因组成,以明确小麦品种春化VRN-1等位基因组成与耐寒性的关系。结果表明:小麦品种的耐寒性与其VRN-1等位基因组成、地... 以来自11个省份的134个小麦品种为试验材料,于2009-2010年在石家庄种植,调查冻害情况;并利用分子标记鉴定VRN-1等位基因组成,以明确小麦品种春化VRN-1等位基因组成与耐寒性的关系。结果表明:小麦品种的耐寒性与其VRN-1等位基因组成、地理来源和耐旱性等因素有密切关系。当地理来源相同时,品种的耐寒性一般随着VRN-1等位基因控制的春化效应的增强而减弱;当VRN-1等位基因组成相同时,品种的耐寒性一般随着地理来源的纬度降低而减弱。本研究结果为小麦品种的耐寒性改良提供了重要参考。 展开更多
关键词 小麦 春化 VRN-1等位基因 耐寒性
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郑麦9023春化基因VRN-1的组成及表达 被引量：2
5
作者 袁秀云 李永春 +2 位作者 孟凡荣 闫延涛 尹钧 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期848-854,共7页
以郑麦9023叶片为材料,利用序列特异性PCR扩增技术克隆了春化基因VRN-1,并通过0～2℃冰箱模拟春化处理0、10、20和30d,对该基因在一叶期至九叶期叶片中的表达进行了分析。PCR分析表明,VRN-1基因在郑麦9023的A和D基因组中均为隐性,在B基... 以郑麦9023叶片为材料,利用序列特异性PCR扩增技术克隆了春化基因VRN-1,并通过0～2℃冰箱模拟春化处理0、10、20和30d,对该基因在一叶期至九叶期叶片中的表达进行了分析。PCR分析表明,VRN-1基因在郑麦9023的A和D基因组中均为隐性,在B基因组中为显性,基因等位类型为vrnA1VrnB1vrnD1。在克隆VRN-A1、VRN-B1和VRN-D1基因序列的基础上,设计了3个等位基因的特异引物,并利用该特异引物进行半定量RT-PCR分析。结果显示,在未经春化处理的条件下,一叶期未检测到VRN-A1和VRN-D1表达,而VRN-B1已有较低水平的表达;从三叶期开始,3个等位基因都有较高水平的表达,并一直持续至开花期。在春化处理10、20和30d条件下,VRN-1的3个等位基因在一叶期就出现较高水平的表达,并保持至开花期。 展开更多
关键词 郑麦9023 春化基因VRN-1 基因克隆 半定量RT-PCR
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春化基因VRN-1在骨干亲本南大2419衍生系中的分布 被引量：3
6
作者 张知仪 张阳 +1 位作者 李俊 魏会廷 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期568-571,共4页
春化是指某些植物需要在低温环境下放置一段时间才能诱导开花的过程,是植物适应寒冷冬季的一项重要功能。小麦中主要的春化基因是VRN-1基因,分别为VRN-A1,VRn-B1和VRN-D1。本课题通过使用PCR分子标记技术测定了骨干亲本南大2419的69个... 春化是指某些植物需要在低温环境下放置一段时间才能诱导开花的过程,是植物适应寒冷冬季的一项重要功能。小麦中主要的春化基因是VRN-1基因,分别为VRN-A1,VRn-B1和VRN-D1。本课题通过使用PCR分子标记技术测定了骨干亲本南大2419的69个衍生系品种的VRN-1基因型。结果表明:在所有测试品种中,显性VRN-A1的频率为4.3%,显性VRN-B1的频率为30.4%而显性VRN-D1的频率为81.1%。显性VRN-A1和VRN-B1基因的分布频率呈现出从冬小麦区到春小麦区的上升趋势。同时也提出了其对今后育种工作的影响。 展开更多
关键词 春化基因 VRN-1 小麦 骨干亲本 衍生系
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普通小麦春化基因VRN1 RNA干扰载体构建及转基因小麦获得 被引量：2
7
作者 张宝娜 朱灿灿 +4 位作者 张鹏钰 卫丽 王翔 姜玉梅 王同朝 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期57-62,共6页
为进一步探究春化基因VRN1在小麦发育进程中的功能,利用荧光定量PCR分析了VRN1基因在不同发育特性小麦品种新春2号、京841中的表达情况。结果表明,随着生育进程的推进,VRN1基因在新春2号叶片和茎尖中表达量均呈上升趋势,VRN1基因在京84... 为进一步探究春化基因VRN1在小麦发育进程中的功能,利用荧光定量PCR分析了VRN1基因在不同发育特性小麦品种新春2号、京841中的表达情况。结果表明,随着生育进程的推进,VRN1基因在新春2号叶片和茎尖中表达量均呈上升趋势,VRN1基因在京841叶片中呈波动上升趋势,在茎尖中表达量趋于0;以p FGC5941载体为基础构建含有VRN1反向重复序列的RNA干扰载体,利用农杆菌介导的茎尖转化法转化新春2号获得了再生植株,并通过PCR法检测获得了转基因阳性植株,为从分子水平上实现小麦发育特性遗传改良和创育小麦新种质奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦 春化基因VRN1 表达 转化
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春化基因Vrn-1对二系杂交小麦亲本抽穗期的作用研究
8
作者 陈现朝 廖祥政 +5 位作者 高建刚 杨卫兵 侯起岭 刘江峰 张风廷 张胜全 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1073-1080,共8页
为研究春化基因 Vrn-1对二系杂交小麦亲本抽穗期的作用,利用春化基因 Vrn-1的7个KASP功能标记,对130份二系杂交小麦亲本(34份不育系,96份恢复系)进行检测,分析 Vrn-1等位基因的组成和分布;并以播种至抽穗的日历日和生长度日为指标,研究... 为研究春化基因 Vrn-1对二系杂交小麦亲本抽穗期的作用,利用春化基因 Vrn-1的7个KASP功能标记,对130份二系杂交小麦亲本(34份不育系,96份恢复系)进行检测,分析 Vrn-1等位基因的组成和分布;并以播种至抽穗的日历日和生长度日为指标,研究春化基因 Vrn-1与二系杂交小麦亲本抽穗期的关系。结果表明,供试材料以冬性为主,包含39种春化基因型。其中,1号、3号、4号、5号、7号、9号、10号、13号、18号基因型在不育系和恢复系中都存在,分别占不育系和恢复系的76.48%和46.87%。本研究不育系和恢复系在年度间和基因型间播种至抽穗的生长度日比日历日更稳定。2018-2019和2019-2020两个年度制种亲本组合“3号×4号”的生长度日差值在河南邓州分别为-118.9和-122.0℃·d;亲本间差异达到极显著水平。具有3号和4号基因型的不育系和恢复系可作为抽穗期稳定的制种亲本组合材料。 展开更多
关键词 二系杂交小麦亲本 抽穗期 春化基因Vrn-1 KASP标记
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春化、光周期和矮秆基因在不同国家小麦品种中的分布及其效应 被引量：28
9
作者 杨芳萍 夏先春 +8 位作者 张勇 张晓科 刘建军 唐建卫 杨学明 张俊儒 刘茜 李式昭 何中虎 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1155-1166,共12页
为促进国外种质资源在我国的有效利用,将14个国家的100份代表性小麦品种在国内的8个代表性地点种植,调查抽穗期、成熟期和株高,并以4个春化基因(Vrn-A1、Vrn-B1、Vrn-D1和Vrn-B3)、1个光周期基因(Ppd-D1a)及2个矮秆基因(Rht-B1b和Rht-D... 为促进国外种质资源在我国的有效利用,将14个国家的100份代表性小麦品种在国内的8个代表性地点种植,调查抽穗期、成熟期和株高,并以4个春化基因(Vrn-A1、Vrn-B1、Vrn-D1和Vrn-B3)、1个光周期基因(Ppd-D1a)及2个矮秆基因(Rht-B1b和Rht-D1b)的分子标记检测所有品种的基因型。春化基因Vrn-A1a、Vrn-B1、Vrn-D1和vrn-A1+vrn-B1+vrn-D1的分布频率分别为8.0%、21.0%、21.0%和64.0%;显性等位变异Vrn-A1a、Vrn-B1和Vrn-D1主要存在于来自中国春麦区及意大利、印度、加拿大、墨西哥和澳大利亚的品种中,这些品种一般为春性类型;春化位点均为隐性等位变异或vrn-A1+vrn-D1+Vrn-B1的品种主要分布在中国冬麦区、美国冬麦区、俄罗斯冬麦区,以及英国、法国、德国、罗马尼亚、土耳其和匈牙利,这些地区的小麦均为冬性类型。秋播时,供试品种均能正常抽穗,且携带春化显性变异的材料较隐性类型抽穗早,显性等位变异表现加性效应,4个春化位点均为隐性变异的一些欧美材料因抽穗太晚在杨凌和成都不能正常成熟;而春播时,显性等位变异基因型抽穗的频率高,隐性等位变异基因型基本不能抽穗。光周期不敏感基因Ppd-D1a的分布频率为68.0%,主要分布在中国、法国、罗马尼亚、俄罗斯、墨西哥、澳大利亚和印度,而光周期敏感等位变异Ppd-D1b主要分布在英国、德国、匈牙利和加拿大等中高纬度地区;携带Ppd-D1a的品种较携带Ppd-D1b的品种抽穗早,大多数Ppd-D1a品种在长日照和短日照条件下均能成熟,大部分Ppd-D1b品种在短日照条件下不能成熟。Rht-B1b和Rht-D1b基因的分布频率分别为43.0%和35.0%,其中,Rht-B1b主要分布于美国、罗马尼亚、土耳其、意大利、墨西哥和澳大利亚,Rht-D1b主要分布于中国、德国、英国、意大利和印度。一般来说,一个国家的品种携带Rht-B1b或Rht-D1b之一,而这2个基因在高纬度地区分布频率较低。Rht-B1b、Rht-D1b和Ppd-D1a的降秆作用均达显著水平,Rht-B1b和Rht-D1b的加性效应突出。 展开更多
关键词 普通小麦 春化基因 Ppd-D1a Rht-B1b和Rht-D1b 分子标记
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黄淮麦区小麦春化基因组成的多态性分布研究 被引量：6
10
作者 郭总总 王翔 +4 位作者 卫丽 白瑞英 曹云 郭创 尹钧 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期255-262,共8页
为了明确黄淮麦区春化基因显隐性组成在小麦品种中的分布情况,揭示品种的发育特性.以Vrn-A1,VrnB1,Vrn-D1和Vrn-B3以及Vrn-D1启动子区单核苷酸突变引物为STS分子标记,对黄淮麦区的91个品种进行了分子标记检测.结果显示,所有供试材料在Vr... 为了明确黄淮麦区春化基因显隐性组成在小麦品种中的分布情况,揭示品种的发育特性.以Vrn-A1,VrnB1,Vrn-D1和Vrn-B3以及Vrn-D1启动子区单核苷酸突变引物为STS分子标记,对黄淮麦区的91个品种进行了分子标记检测.结果显示,所有供试材料在Vrn-A1和Vrn-B3位点均检测为隐性.在Vrn-B1位点,有6个品种检测为显性(6.6%),其余均为隐性.在Vrn-D1位点,黄淮麦区的品种中有38份材料为显性基因(41.8%),53份为隐性基因(58.2%),在38份显性材料中,有18份材料为Vrn-D1a类型(47.4%),有20份材料为Vrn-D1b类型(52.6%).研究认为,Vrn-D1a和Vrn-D1b可以作为黄淮麦区小麦品种的弱春性和半冬性的有效分子标记. 展开更多
关键词 普通小麦 春化基因 STS分子标记 vrn-d1
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