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罕见完全性易位型18-三体的产前遗传学诊断及溯源分析
被引量:
1
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作者
叶燕绸
陈武斌
+5 位作者
黄秀静
黄容
郝颖
方群
陈争
郝秀兰
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期830-834,共5页
【目的】探讨无创产前检测(NIPT)提示18-三体高风险胎儿的罕见异常核型起源及对生育的影响。【方法】产前诊断一例罕见完全性易位型18-三体病例,结合细胞及分子遗传学分析对胎儿染色体异常进行溯源。以“易位型18-三体”、“18-三体易...
【目的】探讨无创产前检测(NIPT)提示18-三体高风险胎儿的罕见异常核型起源及对生育的影响。【方法】产前诊断一例罕见完全性易位型18-三体病例,结合细胞及分子遗传学分析对胎儿染色体异常进行溯源。以“易位型18-三体”、“18-三体易位型”(包括中、英文)为检索词,对PubMed、CNKI、SinoMed文献服务系统、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库及中华医学期刊全文数据库进行检索,收集并分析检索到的病例资料。【结果】胎儿SNP array提示18-三体,经父母G-显带核型分析验证,孕妇外周血染色体核型为46,XX,t(9;18)(q31.2;q23),胎儿最终确认核型为47,XN,t(9;18)(q31.2;q23)mat,+18,为罕见的完全性易位型18-三体;与父母SNP array溯源分析显示胎儿有2份完整18号染色体遗传物质来自染色体平衡易位的母亲。文献检索发现国外报道2例完全性易位型18-三体患儿,均有18-三体表型且都来源于亲本18号染色体与其他染色体的平衡易位。【结论】NIPT能有效提前预警或预诊18-三体;SNP array技术不仅能提高染色体异常的检出率,还可以对异常染色体进行溯源;胎儿细胞染色体核型分析仍是产前诊断染色体异常的金标准。
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关键词
易位型18-三体
产前诊断
G
-
显带核
型
平衡
易位
溯源分析
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职称材料
题名
罕见完全性易位型18-三体的产前遗传学诊断及溯源分析
被引量:
1
1
作者
叶燕绸
陈武斌
黄秀静
黄容
郝颖
方群
陈争
郝秀兰
机构
中山大学附属第七医院妇产科
南方医科大学附属深圳市妇幼保健院中心实验室
中山大学附属第一医院产前诊断中心
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期830-834,共5页
基金
国家自然科学基金(30971601)。
文摘
【目的】探讨无创产前检测(NIPT)提示18-三体高风险胎儿的罕见异常核型起源及对生育的影响。【方法】产前诊断一例罕见完全性易位型18-三体病例,结合细胞及分子遗传学分析对胎儿染色体异常进行溯源。以“易位型18-三体”、“18-三体易位型”(包括中、英文)为检索词,对PubMed、CNKI、SinoMed文献服务系统、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库及中华医学期刊全文数据库进行检索,收集并分析检索到的病例资料。【结果】胎儿SNP array提示18-三体,经父母G-显带核型分析验证,孕妇外周血染色体核型为46,XX,t(9;18)(q31.2;q23),胎儿最终确认核型为47,XN,t(9;18)(q31.2;q23)mat,+18,为罕见的完全性易位型18-三体;与父母SNP array溯源分析显示胎儿有2份完整18号染色体遗传物质来自染色体平衡易位的母亲。文献检索发现国外报道2例完全性易位型18-三体患儿,均有18-三体表型且都来源于亲本18号染色体与其他染色体的平衡易位。【结论】NIPT能有效提前预警或预诊18-三体;SNP array技术不仅能提高染色体异常的检出率,还可以对异常染色体进行溯源;胎儿细胞染色体核型分析仍是产前诊断染色体异常的金标准。
关键词
易位型18-三体
产前诊断
G
-
显带核
型
平衡
易位
溯源分析
Keywords
translocation trisomy
18
prenatal diagnosis
G
-
banded karyotype
balanced translocation
origin analysis
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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出处
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1
罕见完全性易位型18-三体的产前遗传学诊断及溯源分析
叶燕绸
陈武斌
黄秀静
黄容
郝颖
方群
陈争
郝秀兰
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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