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含有Etp28基因昆虫杆状病毒表达载体的构建
1
作者
杨林
朱维
+7 位作者
何建国
龙綮新
曲士芮
王珣章
江静波
谢明权
吴惠贤
谢宏料
《中山大学学报论丛》
1996年第S1期170-174,共5页
以含有柔嫩艾美耳球虫（广东株）子孢子折光体抗原Etp28基因的重组质粒pGEM－T－Etp28为材料，分别构建了可表达GST／6×His－Etp28融合蛋白和Etp28非融合蛋白的昆虫杆状病毒转移载体质粒pAcGHLT－A－Etp28和pSXIVVI＋X3-Etp28，并...
以含有柔嫩艾美耳球虫（广东株）子孢子折光体抗原Etp28基因的重组质粒pGEM－T－Etp28为材料，分别构建了可表达GST／6×His－Etp28融合蛋白和Etp28非融合蛋白的昆虫杆状病毒转移载体质粒pAcGHLT－A－Etp28和pSXIVVI＋X3-Etp28，并探讨了两种重组转移载体质粒的特点和应用前景．
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关键词
柔嫩艾美耳球虫
p28基因
昆虫
杆状病毒
表达
载体
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职称材料
传染性法氏囊病病毒VP2基因在昆虫细胞中的表达
被引量：
1
2
作者
杨凤
黎先伟
+4 位作者
孙敏华
严福强
韦庆兰
向斌
任涛
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2013年第9期65-69,共5页
本研究将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒（very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV）JM-1/10株VP2基因克隆至pcDNA-3.1（＋）启动子CMV之后,随后将CMV-VP2基因序列一同克隆入杆状病毒表达系统的质粒 pFastBacTM Daul中构建...
本研究将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒（very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV）JM-1/10株VP2基因克隆至pcDNA-3.1（＋）启动子CMV之后,随后将CMV-VP2基因序列一同克隆入杆状病毒表达系统的质粒 pFastBacTM Daul中构建了pFast-CMV-VP2。将pFast-CMV-VP2转化Escherichia coli DH10Bac感受态细胞,筛选出重组质粒Bacmid-CMV-VP2。用 Bacmid-CMV-VP2转染Sf9昆虫细胞,获得了重组杆状病毒vBac-CMV-VP2。将该重组杆状病毒转导BHK-21细胞,48~72 h后经间接免疫荧光试验（IFA）检测到VP2蛋白具有特异性荧光;样品经Western blotting分析,结果显示目的蛋白得到表达。结果表明,本试验制备的重组 vBac-CMV-VP2 既能在昆虫细胞中表达,也可在哺乳动物细胞中表达。
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关键词
传染性法氏囊病病毒
VP2基因
昆虫表达载体
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职称材料
题名
含有Etp28基因昆虫杆状病毒表达载体的构建
1
作者
杨林
朱维
何建国
龙綮新
曲士芮
王珣章
江静波
谢明权
吴惠贤
谢宏料
机构
中山大学生命科学学院
广东省农业科学院兽医研究所
出处
《中山大学学报论丛》
1996年第S1期170-174,共5页
文摘
以含有柔嫩艾美耳球虫（广东株）子孢子折光体抗原Etp28基因的重组质粒pGEM－T－Etp28为材料，分别构建了可表达GST／6×His－Etp28融合蛋白和Etp28非融合蛋白的昆虫杆状病毒转移载体质粒pAcGHLT－A－Etp28和pSXIVVI＋X3-Etp28，并探讨了两种重组转移载体质粒的特点和应用前景．
关键词
柔嫩艾美耳球虫
p28基因
昆虫
杆状病毒
表达
载体
Keywords
Eimeria tenella
p28 gene
baculovirus transfer vector
分类号
G64 [文化科学—高等教育学]
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职称材料
题名
传染性法氏囊病病毒VP2基因在昆虫细胞中的表达
被引量：
1
2
作者
杨凤
黎先伟
孙敏华
严福强
韦庆兰
向斌
任涛
机构
华南农业大学兽医学院
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2013年第9期65-69,共5页
基金
省科技计划项目(2012A020800006)
文摘
本研究将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒（very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV）JM-1/10株VP2基因克隆至pcDNA-3.1（＋）启动子CMV之后,随后将CMV-VP2基因序列一同克隆入杆状病毒表达系统的质粒 pFastBacTM Daul中构建了pFast-CMV-VP2。将pFast-CMV-VP2转化Escherichia coli DH10Bac感受态细胞,筛选出重组质粒Bacmid-CMV-VP2。用 Bacmid-CMV-VP2转染Sf9昆虫细胞,获得了重组杆状病毒vBac-CMV-VP2。将该重组杆状病毒转导BHK-21细胞,48~72 h后经间接免疫荧光试验（IFA）检测到VP2蛋白具有特异性荧光;样品经Western blotting分析,结果显示目的蛋白得到表达。结果表明,本试验制备的重组 vBac-CMV-VP2 既能在昆虫细胞中表达,也可在哺乳动物细胞中表达。
关键词
传染性法氏囊病病毒
VP2基因
昆虫表达载体
Keywords
infectious bursal disease virus
VP 2 gene
insect expression vector
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
含有Etp28基因昆虫杆状病毒表达载体的构建
杨林
朱维
何建国
龙綮新
曲士芮
王珣章
江静波
谢明权
吴惠贤
谢宏料
《中山大学学报论丛》
1996
0
在线阅读
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职称材料
2
传染性法氏囊病病毒VP2基因在昆虫细胞中的表达
杨凤
黎先伟
孙敏华
严福强
韦庆兰
向斌
任涛
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2013
1
在线阅读
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职称材料
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