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儿童三侧性视网膜母细胞瘤一例 被引量:2
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作者 肖亦爽 许江涛 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期709-710,共2页
患儿,女,2岁5个月,彝族,发现左眼瞳孔区发白2年余.2012年1月患儿家长发现其左眼瞳孔区有白色反光,至昆明市儿童医院眼科就诊,经检查诊断为双眼视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB),建议手术摘除左眼,家属拒绝治疗.2014年3月再次至昆明... 患儿,女,2岁5个月,彝族,发现左眼瞳孔区发白2年余.2012年1月患儿家长发现其左眼瞳孔区有白色反光,至昆明市儿童医院眼科就诊,经检查诊断为双眼视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB),建议手术摘除左眼,家属拒绝治疗.2014年3月再次至昆明市儿童医院眼科就诊.患儿,足月顺产,出生体质量3.7 kg,无吸氧史,否认白瞳或RB家族史.眼科检查:右眼外眼及眼前段正常;左眼眼睑红肿,眼球增大突出,角膜混浊,结膜混合充血且水肿明显,前房浅,晶状体轻度混浊,透过瞳孔区晶状体后可见黄白色肿物占满玻璃体腔,虹膜表面可 见新生血管,瞳孔扩大,直径约为4.5 mm,对光反射消失(图1).眼部B型超声检查显示左眼玻璃体腔内可见大片状异常回声,可见点状高回声,后极部球壁不规则,视神经明显增粗;右眼玻璃体腔颞侧球壁处可见团状异常回声,后极部球壁规则,视神经未见明显增粗、扭曲.头颅及眼眶CT检查显示,左眼球中后部见片状软组织密度灶,其内见大片状钙化影,边界不清晰,与后极部球壁相连,后极部眼环界限不清,晶状体区可见条状钙化影,病灶强化不均匀,视神经增粗,形态不规则;右眼球位置、形态、大小正常,眼环完整,球后壁见点状高密度灶,晶状体、玻璃体密度均匀,球后间隙清晰,视神经及眼外肌形态正常;双侧眶壁无骨质破坏;松果体区见小结节状钙化灶,直径约为4 mm(图2). 展开更多
关键词 昆明市儿童医院 三侧性视网膜母细胞瘤 双眼视网膜母细胞瘤 玻璃体腔内 点状高密度 眼科检查 异常回声 B型超声检查
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儿童结核病并发血小板减少性紫癜二例
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作者 王艳春 陈后余 杨小涛 《中国防痨杂志》 CAS 2018年第9期1023-1025,共3页
儿童结核病的表现隐匿、复杂多样,临床上常见血液学异常的表现,如贫血、白细胞增高或降低,以及全血细胞减少。然而因感染结核分枝杆菌导致血小板减少的患者却十分罕见。现就昆明市儿童医院收治的以血小板减少性紫癜就诊的2例儿童结... 儿童结核病的表现隐匿、复杂多样,临床上常见血液学异常的表现,如贫血、白细胞增高或降低,以及全血细胞减少。然而因感染结核分枝杆菌导致血小板减少的患者却十分罕见。现就昆明市儿童医院收治的以血小板减少性紫癜就诊的2例儿童结核病的临床资料报告如下,以帮助临床医师提高对结核病导致血小板减少性紫癜的认识,减少误诊误治。 展开更多
关键词 血小板减少性紫癜 儿童结核病 临床资料报告 昆明市儿童医院 并发 全血细胞减少 结核分枝杆菌 血液学异常
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儿童腹腔型隐睾并睾丸成熟性畸胎瘤1例 被引量:1
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作者 夭志刚 周念 +1 位作者 严兵 唐浩宇 《临床小儿外科杂志》 CAS 2019年第7期619-620,共2页
患儿,男,2岁。因发现右侧阴囊空虚2年于2017年2月6日收入昆明市儿童医院。生长发育状况和心肺功能均未见异常,腹软,无压痛、反跳痛,腹部未触及异常包块,左侧阴囊内睾丸触诊正常,右侧阴囊空虚且腹股沟区未触及睾丸(图1)。患儿母亲孕期产... 患儿,男,2岁。因发现右侧阴囊空虚2年于2017年2月6日收入昆明市儿童医院。生长发育状况和心肺功能均未见异常,腹软,无压痛、反跳痛,腹部未触及异常包块,左侧阴囊内睾丸触诊正常,右侧阴囊空虚且腹股沟区未触及睾丸(图1)。患儿母亲孕期产检结果无异常,既往体健,无手术外伤史。实验室检查:甲胎蛋白101 ng/mL;癌胚抗原4.83 ng/mL;总睾酮5.26 nmol/L;β-HCG 0.232 mLU/mL。 展开更多
关键词 昆明市儿童医院 成熟性畸胎瘤 睾丸 腹腔 隐睾 生长发育状况 实验室检查 Β-HCG
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眼球后退综合征合并右位心一例
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作者 夏红玉 许江涛 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2010年第11期1090-1090,共1页
关键词 眼球后退综合征 右位心 昆明市儿童医院 肺呼吸音 锁骨中线 服药史 母孕期 家族史
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母婴传播致肠结核并肠梗阻一例
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作者 白强 李亚东 +2 位作者 纳钊 颜剑宏 李传新 《临床小儿外科杂志》 CAS 2020年第2期191-192,共2页
患儿,男,1岁,因反复腹胀8月余入院。患儿腹胀进行性加重,曾于当地医院保守治疗无好转,伴呕吐、低热(体温37℃~38℃),无咳嗽、腹泻、血便等,遂来昆明市儿童医院就诊,门诊以“腹胀原因待查”收住院。询问病史发现,患儿母亲有肺结核病史,... 患儿,男,1岁,因反复腹胀8月余入院。患儿腹胀进行性加重,曾于当地医院保守治疗无好转,伴呕吐、低热(体温37℃~38℃),无咳嗽、腹泻、血便等,遂来昆明市儿童医院就诊,门诊以“腹胀原因待查”收住院。询问病史发现,患儿母亲有肺结核病史,已口服抗结核药近10个月。患儿母亲从发病到诊断肺结核期间有2周行母乳喂养,诊断明确后改人工喂养。 展开更多
关键词 进行性加重 母婴传播 原因待查 肺结核病史 昆明市儿童医院 肠结核 人工喂养 抗结核药
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IL-7R基因缺陷导致重症联合免疫缺陷病2例并文献复习 被引量:3
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作者 张婷 李鑫 李明 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期341-343,共3页
原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiencv,PID)是基因突变导致免疫器官、免疫细胞及免疫活性分子发生缺陷,最终导致机体免疫功能异常的一组临床综合征[1]。目前发现约300种疾病由300余种基因突变导致。其中重症联合免疫缺陷病(severe... 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiencv,PID)是基因突变导致免疫器官、免疫细胞及免疫活性分子发生缺陷,最终导致机体免疫功能异常的一组临床综合征[1]。目前发现约300种疾病由300余种基因突变导致。其中重症联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency,SCID)是原发免疫缺陷病中最严重的表型之一,发病率低,预后差[2]。目前我国发现2例IL-7R基因缺陷导致的SCID病例,现将其病史、实验室结果等总结并进行文献复习。1病例介绍病例1,2月龄男婴,因“发热10余天,咳嗽1周”于2017年6月20日收住昆明市儿童医院呼吸科。在外院先后予头孢哌酮钠舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦抗感染,静脉注射免疫球蛋白5 g后,患儿发热、咳嗽无好转。患儿系第3胎第3产,孕41周,顺产,出生史无特殊。其一姐姐4个月时因“发热1周”到当地医院治疗无效死亡(未完善尸检及基因相关检查)。其母亲患有地中海贫血。患儿生后为纯母乳喂养,有反复腹泻病史,6~10次/d,未补充维生素D。 展开更多
关键词 免疫缺陷病 纯母乳喂养 昆明市儿童医院 临床综合征 地中海贫血 出生史 呼吸科 基因突变
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