BPh_2(mqp)的电子结构和光谱性质的含时密度泛函理论研究 被引量：7

1

作者 谭克 滕云雷 +2 位作者 阚玉和 杨双阳 史丽丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期84-87,共4页

采用 ab initio HF和 DFT B3 LYP方法 ,对配合物 BPh2 (mqp)基态结构进行优化 ,分析了前线分子轨道特征和能级分布 .用 ab initio CIS方法优化体系激发态结构 .用含时密度泛函理论 (TD-DFT)对 BPh2(mqp)的电子光谱进行了研究 .结果发现 ... 采用 ab initio HF和 DFT B3 LYP方法 ,对配合物 BPh2 (mqp)基态结构进行优化 ,分析了前线分子轨道特征和能级分布 .用 ab initio CIS方法优化体系激发态结构 .用含时密度泛函理论 (TD-DFT)对 BPh2(mqp)的电子光谱进行了研究 .结果发现 ,该物质是配体发光配合物 ,其发光源于 mqp配体内 π* → π的电子跃迁 .这表明在 mqp配体上进行修饰 ,可有效地影响配合物前线分子轨道分布 ,达到调整发光波段的目的 . 展开更多

关键词 BPh2(mqp) 含时密度泛函理论(td-dft) 吸收光谱 发射光谱

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密度泛函理论的若干进展 被引量：22

2

作者 黄美纯 《物理学进展》 CSCD 北大核心 2000年第3期199-219,共21页

密度泛函理论 (DFT)作为处理非均匀相互作用多粒子体系的近似方法已经在计算凝聚态物理、计算材料科学和计算量子化学诸多领域取得巨大成功并获得广泛应用。然而它也存在一些被广泛关注的弱点或困难。例如关于激发态问题 ,强关联问题和... 密度泛函理论 (DFT)作为处理非均匀相互作用多粒子体系的近似方法已经在计算凝聚态物理、计算材料科学和计算量子化学诸多领域取得巨大成功并获得广泛应用。然而它也存在一些被广泛关注的弱点或困难。例如关于激发态问题 ,强关联问题和处理大原子数复杂体系方面的困难。本文将针对DFT在以上三方面的问题 ,评述近年来的主要努力和进展。着重介绍最近发展的含时间密度泛函理论 (TDDFT) ,它有可能发展成为处理激发态问题的标准方法。关于强电子关联体系的处理 ,主要介绍LDA以外的新发展 ,包括LDA ++方法和计及动力学平均场理论的LDA +DMFT方法。最后 ,评述DFT框架内的线性标度Order N算法的物理基础和主要策略。该算法将在处理大原子数复杂体系问题上发挥重要作用。 展开更多

关键词 含时间密度泛函理论(TDDFT) 强关联体系 线性标度算法

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α-甲基-2-取代苯乙烯基苯并咪唑染料含时密度泛函理论研究

3

作者 张象涵 王兰英 +3 位作者 陈沁闻 翟高红 文振翼 张祖训 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期582-586,共5页

目的运用量子化学计算为苯乙烯基苯并咪唑染料分子的结构与性质关系,以及染料的设计及合成提供理论依据。方法采用PBE1PBE和B3LYP两种密度泛函理论(DFT)方法及6-31G*极化基组对染料分子进行量化计算。结果对α-甲基-2-取代苯乙烯基苯并... 目的运用量子化学计算为苯乙烯基苯并咪唑染料分子的结构与性质关系,以及染料的设计及合成提供理论依据。方法采用PBE1PBE和B3LYP两种密度泛函理论(DFT)方法及6-31G*极化基组对染料分子进行量化计算。结果对α-甲基-2-取代苯乙烯基苯并咪唑染料系列进行了几何构型全优化,并采用含时密度泛函方法(TD-DFT)计算了分子第一激发态的电子跃迁,计算所得到的最大吸收波长λmax与实验值吻合得很好,在微观上解释了苯环上取代基CH3,OH,Cl,OCH3,N(CH3)2,NO2对分子电荷转移,前线轨道能量和电子光谱的影响规律。结论采用PBE1PBE/6-31G*方法可以计算并预测苯乙烯基苯并咪唑系列染料分子的几何构型和电子吸收光谱性质。 展开更多

关键词 α-甲基-2-取代苯乙烯基苯并咪唑染料 含时密度泛函理论(td-dft) 电子光谱 前线轨道

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染料敏化太阳能电池中具有不同电子给体的吩噻嗪类有机光敏染料的理论研究 被引量：12

4

作者 张吉 李海斌 +4 位作者 吴勇 耿允 段雨爱 廖奕 苏忠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1343-1348,共6页

采用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法计算了2个吩噻嗪类染料及其吸附到TiO2上后分子的基态和激发态光物理性质与热力学参数.结果表明,电子给体的改变虽未明显改变染料的光谱性质(垂直跃迁能和振子强度),但可以改变分子的前线轨道能... 采用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法计算了2个吩噻嗪类染料及其吸附到TiO2上后分子的基态和激发态光物理性质与热力学参数.结果表明,电子给体的改变虽未明显改变染料的光谱性质(垂直跃迁能和振子强度),但可以改变分子的前线轨道能级,进而影响染料分子的激子结合能Eb及激发态电子注入到半导体TiO2中的驱动力ΔGint的大小,并最终影响电池的能量转换效率. 展开更多

关键词 吩噻嗪类染料 电子给体 垂直跃迁能 激子结合能 自由能变 含时密度泛函理论(td-dft)

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卟吩垂直激发态的理论研究方法的比较 被引量：7

5

作者 任彦亮 万坚 +1 位作者 刘俊军 万洪文 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1089-1092,共4页

运用TDDFT、ZINDO、INDO/S三种量子化学理论方法,对卟吩的单线垂直激发态进行了理论计算与归属研究.研究发现,对于卟吩类大分子而言,ZINDO和INDO/S方法对研究Q带和B带等特征的低能量激发态具有足够的精度,且对高能带也能给出定性的解释... 运用TDDFT、ZINDO、INDO/S三种量子化学理论方法,对卟吩的单线垂直激发态进行了理论计算与归属研究.研究发现,对于卟吩类大分子而言,ZINDO和INDO/S方法对研究Q带和B带等特征的低能量激发态具有足够的精度,且对高能带也能给出定性的解释,可以用于更大的生物发色团分子的垂直激发态的理论研究. 展开更多

关键词 卟吩 单线垂直激发态 理论研究方法 时间相关密度泛函理论 半经验分子轨道理论方法

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钒氧阴离子团簇与小分子碳氢化合物反应的实验和理论研究(英文) 被引量：8

6

作者 马嘉璧 吴晓楠 +2 位作者 赵艳霞 何圣贵 丁迅雷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1761-1767,共7页

为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理,人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究.相比于过渡金属氧化物团簇阳离子,阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多,因此研究还很少.在本工作中,我们通过激光溅射产生钒氧团... 为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理,人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究.相比于过渡金属氧化物团簇阳离子,阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多,因此研究还很少.在本工作中,我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy-,产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6)在一个快速流动反应管中进行反应,飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布.在VxOy-与烷烃的反应中,生成了产物V2O6H-和V4O11H-;在与烯烃的反应中,产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6).密度泛函理论计算表明:V2O6-和V4O1-1可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C-H键,也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-),C-H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒.理论计算与实验观测结果相符合.V2O6-和V4O1-1团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征,活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面,因而本研究在分子水平上,揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理. 展开更多

关键词 密度泛函理论 钒氧团簇 飞行时间质谱 C—H键活化 多相催化

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ATO的DFT研究、热力学性质及绝热至爆时间(英文) 被引量：2

7

作者 胡银 马海霞 +2 位作者 李军锋 宋纪蓉 胡荣祖 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期18-22,共5页

用DFT法在B3LYP/6-311G＊＊水平上对作为结构单元的4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮（ATO）进行了理论研究,评述了它的布居分析及稳定性。运用Micro-DSC微热量仪对ATO的比热容进行了测定,拟合得到其比热容与温度的关系式为Cp=1.482915-6.209699&... 用DFT法在B3LYP/6-311G＊＊水平上对作为结构单元的4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮（ATO）进行了理论研究,评述了它的布居分析及稳定性。运用Micro-DSC微热量仪对ATO的比热容进行了测定,拟合得到其比热容与温度的关系式为Cp=1.482915-6.209699×10^-3T＋1.699017×10^-5T2（J·g^-1·K^-1）和298.15K时标准摩尔热容114.18J·mol^-1·K^-1。根据热容与热力学函数关系,计算得到了ATO以298.15K为基准在283~353K温区的焓、熵和吉布斯自由能。根据热容关系式及其热分解参数估算其绝热至爆时间为408.05s。 展开更多

关键词 物理化学 4-氨基-1 2 4-三唑-5-酮 ATO 密度泛函理论 比热容 热力学性质 绝热至爆时间

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一种2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸单核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、理论计算与性质（英文） 被引量：2

8

作者 方小牛 李佳 +3 位作者 易绣光 易志强 陈家怡 李永绣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期930-936,共7页

以2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸和1,10-菲咯啉为原料,经溶剂热法合成了一种新颖的Cu(Ⅱ)配合物,[Cu(L)(Phen)(H_2O)]·CH_3OH(1,HL=2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸,Phen=1,10-菲咯啉),并通过红外光谱、元素分析、单晶衍射、固态漫反射、光... 以2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸和1,10-菲咯啉为原料,经溶剂热法合成了一种新颖的Cu(Ⅱ)配合物,[Cu(L)(Phen)(H_2O)]·CH_3OH(1,HL=2-甲基-3-羟基喹啉-4-甲酸,Phen=1,10-菲咯啉),并通过红外光谱、元素分析、单晶衍射、固态漫反射、光致发光及理论计算对其结构和性质进行了研究。单晶结构分析表明配合物1的晶体属于单斜晶系,P2_1/c空间群,是一种零维(0D)结构的单核体。固态光致发光表明其为蓝紫色光发射体。时间密度泛函理论(TDDFT)计算表明其发射归属于配体-配体电荷转移(LLCT)。固态漫反射测量显示该化合物存在1.91 eV的窄带能隙。 展开更多

关键词 铜 晶体结构 光致发光 半导体 时间密度泛函理论 配体-配体电荷转移

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乙酸乙酯溶液的时间分辨荧光光谱研究 被引量：1

9

作者 方梓秋 陈国庆 吴亚敏 《激光技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期206-211,共6页

为了研究模拟白酒环境中乙酸乙酯荧光衰减的影响,采用测得不同体积分数的乙酸乙酯乙醇水溶液的稳态及时间分辨荧光光谱结合量子化学计算的方法,进行了实验测量和理论分析。结果表明,乙酸乙酯的荧光峰值分别在407nm和431nm,荧光寿命均约... 为了研究模拟白酒环境中乙酸乙酯荧光衰减的影响,采用测得不同体积分数的乙酸乙酯乙醇水溶液的稳态及时间分辨荧光光谱结合量子化学计算的方法,进行了实验测量和理论分析。结果表明,乙酸乙酯的荧光峰值分别在407nm和431nm,荧光寿命均约为1.4ns;不同体积分数乙酸乙酯乙醇水溶液衰减过程中有两种荧光寿命,其中短寿命成分为乙酸乙酯,长寿命成分为乙酸乙酯和乙醇、水分子形成的多聚体结构;多聚体结构中分子间相互作用使得乙酸乙酯的平面性提高,这有利于辐射跃迁;水分子通过氢键和范德华力连接乙酸乙酯和乙醇的二聚体形成层状结构,阻碍了荧光体的运动,从而减少非辐射跃迁,使得荧光寿命延长。这一结果有助于丰富白酒中有机物的检测方法,也为研究溶剂环境对分子构象及光谱特性变化提供了一定的帮助。 展开更多

关键词 光谱学 时间分辨荧光光谱 密度泛函理论 荧光寿命 乙酸乙酯

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线性簇合物SC_(2n)S^(2-)(n=1～12)电子吸收光谱 被引量：2

10

作者 张敬来 王连宾 +1 位作者 吴文鹏 曹泽星 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1428-1433,共6页

应用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上优化了线性簇合物SC2nS2-(n=1～12)的基态平衡几何结构,并计算了它们的谐振动频率.在基态平衡构型下,通过TD-B3LYP/cc-pvTZ和TD-B3LYP/cc-pvDZ计算,确定了簇合物SC2nS2-(n=1～10)X1Σ+g→11Σ+u电... 应用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上优化了线性簇合物SC2nS2-(n=1～12)的基态平衡几何结构,并计算了它们的谐振动频率.在基态平衡构型下,通过TD-B3LYP/cc-pvTZ和TD-B3LYP/cc-pvDZ计算,确定了簇合物SC2nS2-(n=1～10)X1Σ+g→11Σ+u电子跃迁的垂直激发能和对应的振子强度.基于计算结果,导出了X1Σ+g→11Σ+u电子跃迁吸收波长与体系大小n的解析关系式,以及SC2nS2-体系第一电离能与体系大小n的解析表达式,并讨论了不同端位原子对碳链体系激发态性质的影响. 展开更多

关键词 线性簇合物SC2nS^2- 密度泛函理论(DFT) 含时密度泛函理论(td-dft) 电子光谱 电离能 解析表达式

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苋菜红分子基态和激发态结构与光谱性质的量子化学研究 被引量：2

11

作者 张咏 陈国庆 +1 位作者 朱纯 胡扬俊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期378-385,共8页

应用英国Edinburgh FLS920P光谱仪对苋菜红的吸收光谱和荧光光谱进行了实验检测.同时,分别采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对苋菜红分子的基态和激发态构型进行优化,经振动分析合理后,比较这两种能态下分子结构的差异... 应用英国Edinburgh FLS920P光谱仪对苋菜红的吸收光谱和荧光光谱进行了实验检测.同时,分别采用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对苋菜红分子的基态和激发态构型进行优化,经振动分析合理后,比较这两种能态下分子结构的差异,并对其前线分子轨道和发光机制进行了分析.在此基础上,选用6种泛函并结合溶剂化模型(PCM)在6-311++G(d,p)水平上分别计算苋菜红的吸收光谱和荧光光谱.计算结果表明:苋菜红含有分子内氢键,基态结构非平面,两个萘环所在平面有一定的夹角,激发态时两个萘环共平面;CAM-B3LYP泛函得到光谱的理论值与实验结果基本吻合;421 nm处的荧光峰值波长对应的轨道跃迁为LUMO→HOMO-1. 展开更多

关键词 分子结构 量子化学 激发态 光谱特性 化学研究 td-dft 密度泛函理论 基态

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外电场作用下α-丙氨酸手性分子的结构和电子光谱 被引量：4

12

作者 陈洪斌 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期613-620,共8页

采用密度泛函B3LYP及含时密度泛函理论（TD-DFT）,在6-31＋G（d,p）基组水平上,得到了不同外电场（-0.015~0.005）作用下的α-丙氨酸分子基态电偶极矩和分子总能量,并研究外电场作用对α-丙氨酸分子的激发能ΔE及振子强度f的影响规律.... 采用密度泛函B3LYP及含时密度泛函理论（TD-DFT）,在6-31＋G（d,p）基组水平上,得到了不同外电场（-0.015~0.005）作用下的α-丙氨酸分子基态电偶极矩和分子总能量,并研究外电场作用对α-丙氨酸分子的激发能ΔE及振子强度f的影响规律.结果表明：分子偶极矩随电场强度的增加先减小后急剧增大;当电场强度为0时,分子总能量为-323.773 9,随着电场强度的增加,分子总能量升高,当F=0.005时达到最大值-323.771 5;激发能ΔE随电场强度的增加呈减小趋势,即电场作用下的α-丙氨酸分子易形成激发态. 展开更多

关键词 Α-丙氨酸 电场 激发态 含时密度泛函理论(td-dft)

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单-马来二腈基二硫烯-β-环糊精异构体在溶液中的不同组装行为(英文)

13

作者 王琪 成娴 +3 位作者 何睿 王冬妮 芦昌盛 孟庆金 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期700-711,共12页

通过单-2-对甲苯磺酰基-β-环糊精(1)与马来二腈基二硫烯钠盐的取代反应制得单-2-马来二腈基二硫烯-β-环糊精(2),并经红外光谱、紫外光谱、热重分析、1H和13C NMR等手段对产物进行了表征.虽然化合物2的异构体单-6-马来二腈基二硫烯-β... 通过单-2-对甲苯磺酰基-β-环糊精(1)与马来二腈基二硫烯钠盐的取代反应制得单-2-马来二腈基二硫烯-β-环糊精(2),并经红外光谱、紫外光谱、热重分析、1H和13C NMR等手段对产物进行了表征.虽然化合物2的异构体单-6-马来二腈基二硫烯-β-环糊精在溶液中因为相互包合作用而在圆二色性光谱中产生分裂的Cotton效应峰,但是单-2-马来二腈基二硫烯-β-环糊精则显示完全的圆二色性非活性.经过时间依赖的密度泛函理论(TD-DFT)计算,圆二色性光谱中的信号得到了有效的归属和确认.实验数据和理论计算结果均表明,在环糊精不同羟基面进行取代而得到的异构体在溶液中确实存在不同的组装和包合模式. 展开更多

关键词 马来二腈基二硫烯 Β-环糊精 圆二色性 时间依赖的密度泛函理论(td-dft) 相互包合模式

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薄膜厚度对Ag纳米薄膜结构特性及光学性能的影响

14

作者 王丽平 韩培德 +1 位作者 张竹霞 许并社 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期99-104,共6页

采用密度泛函理论,研究了Ag(111)纳米薄膜的结构稳定性、电子特性及光学性能。结果表明,Ag(111)纳米薄膜原子层厚度增加到13层,即膜厚约为2.8 nm时,纳米薄膜表面能趋于稳定,为薄膜能够稳定存在的临界厚度。薄膜表面处原子间为弱离子键作... 采用密度泛函理论,研究了Ag(111)纳米薄膜的结构稳定性、电子特性及光学性能。结果表明,Ag(111)纳米薄膜原子层厚度增加到13层,即膜厚约为2.8 nm时,纳米薄膜表面能趋于稳定,为薄膜能够稳定存在的临界厚度。薄膜表面处原子间为弱离子键作用,层间距变化及表面效应主要集中在表面附近几层。在可见光及红外波段,Ag(111)纳米薄膜的折射率明显高于块体材料而消光系数略高于块体材料;随着薄膜厚度的增加,在该波段,折射率减小,消光系数增加,吸收变大。 展开更多

关键词 Ag薄膜 电子结构 光学性能 厚度依赖 密度泛函理论

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环氧丙烷分子在非对称外场作用下的光谱特性

15

作者 刘文彦 鲍捷 《吉林大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2019年第6期1504-1508,共5页

采用密度泛函理论中的B3P86方法及含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在6-311++G(2df)基组水平上,计算环氧丙烷分子前10个激发态的激发能、波长和振子强度,并研究外电场作用对环氧丙烷分子激发态的影响规律.结果表明,随着外电场强度的增大,... 采用密度泛函理论中的B3P86方法及含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在6-311++G(2df)基组水平上,计算环氧丙烷分子前10个激发态的激发能、波长和振子强度,并研究外电场作用对环氧丙烷分子激发态的影响规律.结果表明,随着外电场强度的增大,激发能急剧减小,即外电场作用下的分子易激发和离解. 展开更多

关键词 环氧丙烷 激发态 电场 含时密度泛函理论(td-dft)

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α-羟基-3,6-二烯化合物在APCI-TOF MS中脱羟基正离子[M-OH]^(+)的机理研究

16

作者 何蕾 高元吉 赵丽娟 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期446-453,I0002,共9页

α-羟基-3,6-二烯化合物的质谱离子化特征独特,易形成脱羟基离子,采用大气压化学电离飞行时间质谱(APCI-TOF MS)检测该类化合物,谱图中会产生明显的[M-OH]^(+)峰。通过研究该类化合物的脱羟基过程及质谱裂解规律发现:芳香族-α-羟基-3,6... α-羟基-3,6-二烯化合物的质谱离子化特征独特,易形成脱羟基离子,采用大气压化学电离飞行时间质谱(APCI-TOF MS)检测该类化合物,谱图中会产生明显的[M-OH]^(+)峰。通过研究该类化合物的脱羟基过程及质谱裂解规律发现:芳香族-α-羟基-3,6-二烯化合物(Ⅰ)因邻位的共轭π键导致其可直接脱去羟基形成[M-OH]^(+)离子;脂肪族-α-羟基-3,6-二烯化合物(Ⅱ)则形成脱水质子加合离子[M-H_(2)O+H]^(+);而Ⅰ类化合物脱水后加合质子也可形成共轭结构,倾向于Ⅱ类化合物形成离子过程。结合密度泛函理论(DFT)模拟和高分辨质谱正离子模式,验证了α-羟基-3,6-二烯化合物可能存在直接脱羟基(Ⅰ)和脱水质子加合(Ⅱ)2种正离子形成过程。本研究可为α-羟基-3,6-二烯化合物及其同类型化合物的结构鉴定提供参考,为质谱离子规范书写及裂解规律解析提供理论基础。 展开更多

关键词 α-羟基-3 6-二烯 密度泛函理论(DFT) 大气压化学电离飞行时间质谱(APCI-TOF MS) 脱羟基离子 裂解途径

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气相过渡金属钛-碳链团簇的研究

17

作者 周留柱 孟祥省 李晓明 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2021年第1期77-79,共3页

Nd:YAG产生的二倍频532 nm激光消融钛金属靶表面,产生钛金属蒸汽,同时含有3%乙炔的氦载气喷向旋转的金属靶,通过等离子体反应形成中性的气相金属-碳链团簇分子,经过266 nm的激光电离,在飞行时间质谱仪上获得了TiC^(+)_(x)(x=0-4)和Ti2C^... Nd:YAG产生的二倍频532 nm激光消融钛金属靶表面,产生钛金属蒸汽,同时含有3%乙炔的氦载气喷向旋转的金属靶,通过等离子体反应形成中性的气相金属-碳链团簇分子,经过266 nm的激光电离,在飞行时间质谱仪上获得了TiC^(+)_(x)(x=0-4)和Ti2C^(4)_(x)团簇的离子信号.实验发现:对于TiC^(+)_(x)离子,含偶数碳原子的团簇离子信号较强.为了更好的理解金属碳笼的形成机理,利用Gaussian 09程序对Ti2C^(4)_(x)团簇离子进行了结构优化,获得了其稳定构型.它的形成可以看作是分别由两个Ti-C键连接的两个环状的TiC2构成,也可以看作是由两个准线性的Ti-C-C键构成. 展开更多

关键词 过渡金属-碳链团簇 飞行时间质谱仪 密度泛函理论

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