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无规甲基化β-环糊精对甲基丙烯酸甲酯无皂乳液聚合影响 被引量:2
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作者 杨学红 胡杰 +1 位作者 周志平 魏伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期111-115,共5页
采用溶液法制备了无规甲基化β-环糊精(RAMEB)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)包合物,利用紫外-可见光谱、热重-差热分析等检测手段表明RAMEB与MMA可以形成摩尔比为1∶1的包合物,从而使MMA的热稳定性大大提高。通过RAMEB与MMA的包合作用研究了RAME... 采用溶液法制备了无规甲基化β-环糊精(RAMEB)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)包合物,利用紫外-可见光谱、热重-差热分析等检测手段表明RAMEB与MMA可以形成摩尔比为1∶1的包合物,从而使MMA的热稳定性大大提高。通过RAMEB与MMA的包合作用研究了RAMEB对MMA无皂乳液聚合反应的影响。结果表明,当RAMEB的加入量为4.2×10-4mol时,体系在75℃反应30 min时,单体转化率达89.2%,比同一时间下没有加入RAMEB的空白样的单体转化率提高了30.6%。当RAMEB的加入量为8.4×10-4mol时,聚合反应速率比空白样低,单体的最终转化率与空白样差不多。同时,RAMEB的引入可以使PMMA微球粒径变大,随着RAMEB加入量的增加,聚合物微球的大小越来越均匀。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 无规甲基化β-环糊精 包合物 无皂乳液聚合 聚合物微球 功能材料
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无规甲基化β-环糊精与苯乙烯包结物的制备和表征 被引量:2
2
作者 黄蓉 胡杰 周志平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期300-303,308,共5页
在水溶液中制备了无规甲基化β-环糊精(RAMEB)/苯乙烯包结物。利用热重-差热分析、紫外-可见光谱及核磁共振波谱等检测手段研究了无规甲基化β-环糊精与苯乙烯的包合作用,对包结物的结构、性能进行了表征和分析。运用紫外-可见光谱测试... 在水溶液中制备了无规甲基化β-环糊精(RAMEB)/苯乙烯包结物。利用热重-差热分析、紫外-可见光谱及核磁共振波谱等检测手段研究了无规甲基化β-环糊精与苯乙烯的包合作用,对包结物的结构、性能进行了表征和分析。运用紫外-可见光谱测试溶液吸光度的变化,摩尔比法表明无规甲基化β-环糊精与苯乙烯包结物的摩尔比为1∶1。Benesi-Hildebrand方程进一步确定了包结反应的包结比以及计算出该温度下的平衡常数,表明无规甲基化β-环糊精与苯乙烯形成了摩尔比为1∶1的包结物。 展开更多
关键词 苯乙烯 无规甲基化β-环糊精 包结物 平衡常数
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甲基化-β-环糊精(MCD)对甲基对硫磷的增溶作用和生物毒性研究 被引量:10
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作者 刘嫦娥 曾清如 +2 位作者 周细红 郭正元 廖柏寒 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期109-112,共4页
采用产生柱法及生物急性毒性实验方法进行了MCD(甲基化-β-环糊精)对甲基对硫磷的增溶作用和生物毒性的实验研究。实验结果表明,MCD水溶液对甲基对硫磷有明显的增溶效果,在120g·L-1MCD处理下,甲基对硫磷的溶解度增加125倍多。增溶... 采用产生柱法及生物急性毒性实验方法进行了MCD(甲基化-β-环糊精)对甲基对硫磷的增溶作用和生物毒性的实验研究。实验结果表明,MCD水溶液对甲基对硫磷有明显的增溶效果,在120g·L-1MCD处理下,甲基对硫磷的溶解度增加125倍多。增溶作用的大小与MCD的浓度有很大的关系,而且随MCD的浓度增大而增强。另外,MCD对甲基对硫磷的生物毒性影响很大,在0.5g·L-1MCD溶液中,甲基对硫磷对蝌蚪的LC50由5.92mg·L-1增大到12.53mg·L-1(96h),即甲基对硫磷的生物毒性显著减弱。 展开更多
关键词 甲基-β-环糊精 MCD 甲基对硫磷 增溶作用 生物毒性 蝌蚪
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甲基化-β-环糊精新型合成工艺研究 被引量:9
4
作者 甘永江 张毅民 +2 位作者 赵瑜藏 李清霞 张运申 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1075-1079,共5页
研究了甲基化-β-环糊精的绿色合成新工艺。选用绿色的碳酸二甲酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应合成了甲基化-β-环糊精。通过正交实验考察了反应时间、β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的... 研究了甲基化-β-环糊精的绿色合成新工艺。选用绿色的碳酸二甲酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应合成了甲基化-β-环糊精。通过正交实验考察了反应时间、β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的量对产品的平均取代度的影响。实验结果表明:产品平均取代度的影响因素主要是反应温度和β-环糊精与碳酸二甲酯摩尔比;最佳合成工艺条件是反应时间为24h、β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比是1:28、反应温度85℃和β-环糊精和催化剂摩尔比为1:14,该条件下,产品的平均取代度达到14.2。采用薄层色谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征,结果发现与用硫酸二甲酯或碘甲烷合成的甲基化-β-环糊精基本一致。该甲基化-β-环糊精合成工艺具有合成工艺简单、方便和无毒等特点。 展开更多
关键词 β-环糊精 碳酸二甲酯 甲基-β-环糊精 核磁共振 质谱
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TICT荧光探针法研究甲基化的β-环糊精空腔微环境 被引量:3
5
作者 林丽榕 江云宝 +2 位作者 杜新贞 黄贤智 陈国珍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期83-85,共3页
p-dimethylaminobenzonitrile (DMABN), a typical dual fluorescent flurophor (TICTflurophore), was used as fluorescent probe. The microenviromental property of twelve methyl modified β-cyclodextrin(methyl β-CD) was com... p-dimethylaminobenzonitrile (DMABN), a typical dual fluorescent flurophor (TICTflurophore), was used as fluorescent probe. The microenviromental property of twelve methyl modified β-cyclodextrin(methyl β-CD) was compared with that of β-cyclodextrin (β-CD). Results showed that the polarity of the cavity of methyl β-CD is lower than that of β- CD, and the capacity of methyl β-CD inclusion with DMABN is stronger than that of β-CD inclusion with DMABN. 展开更多
关键词 TICT 甲基 β-环糊精 空腔 微环境 荧光探针法
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大黄酚与甲基化-β-环糊精的超分子包合和体外释放特性研究 被引量:2
6
作者 吴振 李红 +2 位作者 陈岗 师萱 谭红军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1174-1177,1206,共5页
为提高大黄酚(Chr)的水溶性,采用电磁搅拌-喷雾干燥法(ES)制备Chr-甲基化-β-环糊精(M-β-CD)包合物,通过相溶解度、体外释放特性等实验考察Chr包合前后的溶解、释放特性。结果发现:不同温度下Chr的相溶解度图均呈现出AL型特点,在25、35... 为提高大黄酚(Chr)的水溶性,采用电磁搅拌-喷雾干燥法(ES)制备Chr-甲基化-β-环糊精(M-β-CD)包合物,通过相溶解度、体外释放特性等实验考察Chr包合前后的溶解、释放特性。结果发现:不同温度下Chr的相溶解度图均呈现出AL型特点,在25、35和45℃条件下Chr与M-β-CD包合过程的超分子包合常数分别为6.56×102、7.85×102、1.09×103L/mol;包合过程的△H0为20.09 kJ/mol;△S0为121.11 J/(mol·K);△G0分别为-16.01、-17.21、-18.42 kJ/mol;Job’s测定显示Chr与M-β-CD可自发形成摩尔比为1:1的包合物;形成的超分子包合物均有较好的增溶作用,整个包合过程体现为熵驱动过程。体外释放实验表明:ES法制备的包合物的累积释放率明显优于Chr原药和Chr与M-β-CD的物理混合物。Chr-M-β-CD包合物理化性质及体外释药性能良好,有望成为理想的Chr给药系统。 展开更多
关键词 大黄酚 甲基-β-环糊精 超分子包合 体外释放特性
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不同平均取代度的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用 被引量:1
7
作者 李清霞 甘永江 方娜 《安徽农业科学》 CAS 2012年第21期10914-10915,10918,共3页
[目的]探讨甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用。[方法]采用相溶解图法,研究不同取代度的绿色甲基化-β-环糊精对药物泰乐菌素的增溶作用,并测定包合稳定常数和增溶效果。[结果]泰乐菌素与甲基化-β-环糊精以1∶1的包结比形成包结物... [目的]探讨甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用。[方法]采用相溶解图法,研究不同取代度的绿色甲基化-β-环糊精对药物泰乐菌素的增溶作用,并测定包合稳定常数和增溶效果。[结果]泰乐菌素与甲基化-β-环糊精以1∶1的包结比形成包结物。β-环糊精与不同平均取代度的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素均有增溶作用,平均取代度为14.2的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用最为显著,增溶倍数为1.5。[结论]该研究可为泰乐菌素的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 甲基-β-环糊精 泰乐菌素 平均取代度 增溶 包结比
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不同取代度的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用
8
作者 李清霞 甘永江 方娜 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第9期292-294,共3页
研究了β-环糊精和不同平均取代度的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用。结果表明,不同的主体与客体分子的包结能力不同;通过相溶解度法测定主体分子与客体分子之间的包结稳定常数及包结比,主客体分子是以1∶1的包结比形成包结物;β... 研究了β-环糊精和不同平均取代度的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用。结果表明,不同的主体与客体分子的包结能力不同;通过相溶解度法测定主体分子与客体分子之间的包结稳定常数及包结比,主客体分子是以1∶1的包结比形成包结物;β-环糊精与不同平均取代度的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素均有增溶作用,平均取代度为14.2的甲基化-β-环糊精对泰乐菌素的增溶作用最显著,增溶倍数为1.5。 展开更多
关键词 甲基-β-环糊精 泰乐菌素 平均取代度 增溶 包结比
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甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效试验
9
作者 赵桦萍 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第12期5563-5563,5587,共2页
[目的]研究甲基化-β-环糊精.三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效。[方法]用液相法制备甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物,用红外光谱法对该包合物进行表征,并对其杀虫效果进行试验。[结果]结果表明,该方法能使甲基化-β-环糊... [目的]研究甲基化-β-环糊精.三氟氯氰菊酯包合物的制备及田间药效。[方法]用液相法制备甲基化-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物,用红外光谱法对该包合物进行表征,并对其杀虫效果进行试验。[结果]结果表明,该方法能使甲基化-β-环糊精和三氟氯氰菊酯包合成功,2.5%甲基化-β-环糊精.三氟氯氰菊酯包合物对大白菜无明显药害现象。[结论]甲基化-β-环糊精.三氟氯氰菊酯包合物极具推广和应用价值。 展开更多
关键词 甲基-β-环糊精 三氟氯氰菊酯 包合物 药效试验
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以甲基化-β-环糊精为功能单体制备的L-色氨酸印迹聚合物及其性能研究 被引量:4
10
作者 吴丽仙 朱秀芳 +2 位作者 曾莉 曹秋娥 丁中涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1305-1311,共7页
以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,甲基化-β-环糊精(M-β-CD)为功能单体,优化印迹体系和聚合方法制备了12种印迹聚合物MIP1-12,采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合... 以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,甲基化-β-环糊精(M-β-CD)为功能单体,优化印迹体系和聚合方法制备了12种印迹聚合物MIP1-12,采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合HPLC分析聚合物对DL-Trp的手性拆分能力。结果表明:以纳米二氧化硅(nano-Si O2)为载体,采用表面聚合法制备的印迹聚合物MIP12具有最优的印迹效果。MIP12为孔径分布较为均匀的中孔材料,主要存在两类结合位点,吸附过程符合准二级动力学模型。MIP12表现出满意的手性拆分能力,对DL-Trp拆分因子为2.784;在由六种芳香族氨基酸构建的复杂体系中,MIP12也能特异性拆分色氨酸,拆分因子为1.830,具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 甲基-β-环糊精 L-色氨酸 分子印迹 手性拆分
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随意甲基化-β-环糊精对聚氨酯增稠剂黏度的调节 被引量:5
11
作者 李军国 姚孙贤 谢伯泰 《涂料工业》 CAS CSCD 2007年第12期65-67,69,共4页
随意甲基化-β-环糊精(RM-β-CD)通过对聚氨酯增稠剂疏水基团的络合-解络作用可高效地调节体系黏度。这种作用可用来改善增稠剂的可泵性和可灌装性,简化生产工序并降低成本;使用这种聚氨酯增稠剂对涂料增稠时可提高增稠效率,并使得涂料... 随意甲基化-β-环糊精(RM-β-CD)通过对聚氨酯增稠剂疏水基团的络合-解络作用可高效地调节体系黏度。这种作用可用来改善增稠剂的可泵性和可灌装性,简化生产工序并降低成本;使用这种聚氨酯增稠剂对涂料增稠时可提高增稠效率,并使得涂料更加环保,性能更加优良。 展开更多
关键词 随意甲基-β-环糊精 聚氨酯增稠剂 黏度
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环糊精衍生物(MCD和HPCD)对甲基对硫磷紫外光降解的影响研究 被引量:4
12
作者 刘嫦娥 段昌群 +1 位作者 曾清如 郭正元 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1124-1127,共4页
采用自制的简易光解装置,研究了环糊精衍生物甲基化-β-环糊精(MCD)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)对甲基对硫磷光降解的影响。结果表明,MCD或HPCD与甲基对硫磷混合经光照后,甲基对硫磷的光解速度加速了4.87~6.85倍,环糊精衍生物表现了较强... 采用自制的简易光解装置,研究了环糊精衍生物甲基化-β-环糊精(MCD)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)对甲基对硫磷光降解的影响。结果表明,MCD或HPCD与甲基对硫磷混合经光照后,甲基对硫磷的光解速度加速了4.87~6.85倍,环糊精衍生物表现了较强的光敏降解效应,其敏化效率随光照时间延长而提高,环糊精衍生物的敏化效率与MCD或HPCD的浓度及光照时间呈正相关。 展开更多
关键词 甲基-β-环糊精(MCD) 羟丙基-β-环糊精(HPCD) 甲基对硫磷 光降解
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不同温度下碳酸二甲酯对β-环糊精的改性研究 被引量:2
13
作者 张毅民 张惠莹 +1 位作者 刘红莎 黄德超 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期544-548,共5页
以碳酸二甲酯和β-环糊精为原料,以无水碳酸钾为催化剂,在N,N-二甲基甲酰胺介质中,考察了常压和高压条件下温度在50~170℃碳酸二甲酯对β-环糊精的改性作用。所得产品用制备型高效液相色谱分离纯化,用红外光谱、质谱和核磁共振光谱进... 以碳酸二甲酯和β-环糊精为原料,以无水碳酸钾为催化剂,在N,N-二甲基甲酰胺介质中,考察了常压和高压条件下温度在50~170℃碳酸二甲酯对β-环糊精的改性作用。所得产品用制备型高效液相色谱分离纯化,用红外光谱、质谱和核磁共振光谱进行了表征。结果表明,在50~85℃,发生的是低取代的甲氧羰基化反应;在90~140℃,甲氧羰基化和甲基化反应均有发生;在160~170℃,压力约为1.40 MPa时,主要反应产物为取代度为7~9的随意甲基化β-环糊精,且收率达80%~85%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 β-环糊精 低取代度 甲氧羰基 甲基 医药与日原料
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相转移催化分离山苍子油中柠檬醛的研究 被引量:6
14
作者 付红军 彭湘莲 +1 位作者 旷春桃 钟海雁 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第9期161-165,186,共6页
以随意甲基化β-环糊精(RM-β-CD)为相转移催化剂,经加成、水解等反应分离山苍子油中的柠檬醛;采用单因素试验和Box-behnken试验设计优化其分离工艺。结果表明:优化工艺条件为反应时间3.3h,RM-β-CD用量为柠檬醛物质的量的0.65%(摩尔分... 以随意甲基化β-环糊精(RM-β-CD)为相转移催化剂,经加成、水解等反应分离山苍子油中的柠檬醛;采用单因素试验和Box-behnken试验设计优化其分离工艺。结果表明:优化工艺条件为反应时间3.3h,RM-β-CD用量为柠檬醛物质的量的0.65%(摩尔分数),反应温度15.0℃,该条件下柠檬醛纯度为96.50%,平均得率为86.60%,该模型预测值与实际值一致。该方法是一种高效、简便的分离山苍子油中柠檬醛的方法。 展开更多
关键词 山苍子油 柠檬醛 相转移催 随意甲基化β-环糊精
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盐酸胍变性烟草多酚氧化酶的复性
15
作者 肖厚荣 徐小龙 +1 位作者 解永树 刘清亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期9-13,共5页
研究了盐酸胍变性烟草多酚氧化酶后的复性。结果表明,在没有外加添加剂存在的条件下,最优的复性条件为:盐酸胍浓度为15mol/L;适宜的酶浓度为15×10-4g/mL;变性时间短(30min);复性温度低(4℃),此时,复性收率最高达到6336%。10mol/L... 研究了盐酸胍变性烟草多酚氧化酶后的复性。结果表明,在没有外加添加剂存在的条件下,最优的复性条件为:盐酸胍浓度为15mol/L;适宜的酶浓度为15×10-4g/mL;变性时间短(30min);复性温度低(4℃),此时,复性收率最高达到6336%。10mol/L硫酸铵具有一定的促进烟草多酚氧化酶复性的作用,与此相比,100μmol/L硫酸铜促进烟草多酚氧化酶复性的效果较大,硫酸铜和硫酸铵存在协同作用,联合使用可获得最高的烟草多酚氧化酶复性收率;β环糊精对变性烟草多酚氧化酶的复性具有一定辅助作用,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)可增强β环糊精辅助变性蛋白质复性的作用。 展开更多
关键词 多酚氧 复性 盐酸胍 β-环糊精 十六烷基三甲基
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丝织物的芳香整理 被引量:5
16
作者 王春梅 孙欢 +1 位作者 缪勤华 何瑾馨 《丝绸》 CAS 北大核心 2007年第2期38-40,共3页
制备了磺化、羧甲基化β-环糊精衍生物,使其可以直接与丝织物以离子键结合。用红外光谱对两种衍生物进行表征,研究了两种衍生物及其包合物在丝织物上的贮香效果。结果表明:用β-环糊精衍生物与香精的包合物整理丝织物的效果优于直接用... 制备了磺化、羧甲基化β-环糊精衍生物,使其可以直接与丝织物以离子键结合。用红外光谱对两种衍生物进行表征,研究了两种衍生物及其包合物在丝织物上的贮香效果。结果表明:用β-环糊精衍生物与香精的包合物整理丝织物的效果优于直接用衍生物整理织物再进行浸香整理的效果。 展开更多
关键词 β-环糊精 甲基 丝织物 芳香整理
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吲哚美辛的荧光光谱分析 被引量:7
17
作者 潘祖亭 余军平 +2 位作者 马勇 汪璐玲 翟圣佳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期26-29,共4页
系统研究了荧光光谱法测定吲哚美辛的条件,包括酸度、溶剂、β-环糊精的用量及β-环糊精与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)协同作用的影响,发现在pH10.8的缓冲溶液中,CTMAB和β-CD能增敏荧光,从而建立了测定吲哚美辛的高灵敏的荧光光谱分... 系统研究了荧光光谱法测定吲哚美辛的条件,包括酸度、溶剂、β-环糊精的用量及β-环糊精与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)协同作用的影响,发现在pH10.8的缓冲溶液中,CTMAB和β-CD能增敏荧光,从而建立了测定吲哚美辛的高灵敏的荧光光谱分析方法,体系的线性范围为0~2.79×10-6mol/L,检出限为5.73×10-9mol/L;应用本法对市售吲哚美辛片剂进行测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 吲哚美辛 荧光光谱分析 β-环糊精 药物分析 风湿性关节炎 解热镇痛药 十六烷基三甲基
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