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不同拟杆菌的定殖对伪无菌小鼠血清生化指标和短链脂肪酸的影响
被引量:
6
1
作者
郑志天
程教擘
+4 位作者
钟亚东
陈苏明
黄同文
孙永敢
胡婕伦
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2022年第2期1-9,共9页
为探究不同拟杆菌的定殖对伪无菌小鼠肠道代谢及健康的影响,通过灌胃小鼠混合抗生素剔除大部分肠道微生物建立伪无菌模型。成模后,随机分为模型组和4组拟杆菌定殖组,进行人源耐酸性较强的4组拟杆活菌的移植。通过测定脏器指数、血清生...
为探究不同拟杆菌的定殖对伪无菌小鼠肠道代谢及健康的影响,通过灌胃小鼠混合抗生素剔除大部分肠道微生物建立伪无菌模型。成模后,随机分为模型组和4组拟杆菌定殖组,进行人源耐酸性较强的4组拟杆活菌的移植。通过测定脏器指数、血清生化、盲肠内容物短链脂肪酸含量等指标比较评价拟杆菌的定殖对小鼠的影响。研究表明Bacteroides thetaiotaomicron JCM 5827、Bacteroides vulgatus ATCC 8482通过灌胃方式能够达到较好的定殖效果,与模型组相比,拟杆菌组小鼠血清中总蛋白、血清白蛋白和盲肠内容物中丁酸的含量显著升高,拟杆菌在肠道中的定殖可能对菌群失调小鼠的营养吸收和肠道健康的维持有积极的作用。
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关键词
肠道
菌
群
抗生素
伪
无菌小鼠
模型
拟杆
菌
短链脂肪酸
血清生化指标
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职称材料
高脂饮食对菌群人源化小鼠肠道菌群结构的影响
被引量:
13
2
作者
陈杏云
曾本华
+1 位作者
魏泓
胡新中
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第17期278-283,共6页
采用高脂饮食建立肥胖菌群人源化(HFA)小鼠模型,研究高脂饮食对HFA小鼠肠道微生态结构的影响,探讨肥胖、饮食与肠道菌群之间的关系。将20只无菌小鼠接种健康人志愿者的粪便悬液构建HFA小鼠模型后分为普通组和高脂组,分别用基础饲料和高...
采用高脂饮食建立肥胖菌群人源化(HFA)小鼠模型,研究高脂饮食对HFA小鼠肠道微生态结构的影响,探讨肥胖、饮食与肠道菌群之间的关系。将20只无菌小鼠接种健康人志愿者的粪便悬液构建HFA小鼠模型后分为普通组和高脂组,分别用基础饲料和高脂饲料饲喂8周,测定小鼠体质量、血糖血脂以及用PCR-DGGE方法检测肠道菌群的变化。结果显示:与普通组HFA小鼠相比,高脂组HFA小鼠体质量、肝质量、脂肪组织质量及血清中总甘油三酯水平显著增加(P<0.01),血糖水平也显著增加(P<0.05)。同时高脂组HFA小鼠肠道微生物多样性指数显著升高(P<0.05),正常优势菌群丰度降低,零时刻时的非优势菌群丰度增加,测序结果表明高脂饮食可能会诱导HFA小鼠肠道内Staphylococcus lentus、Staphylococcus vitulinus和Shigella flexneri等有害菌生长繁殖。本实验采用高脂饮食成功建立起肥胖HFA小鼠模型并证实了高脂饮食明显改变HFA小鼠肠道菌群结构。肠道菌群组成和细菌丰度发生很大变化导致肠道微生态失调,这提示人源性肠道菌群可能参与饮食结构失衡引起的肥胖的发展。
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关键词
无菌小鼠
菌
群人源化
小鼠
肠道
菌
群
高脂饮食
肥胖
PCR
DGGE
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职称材料
题名
不同拟杆菌的定殖对伪无菌小鼠血清生化指标和短链脂肪酸的影响
被引量:
6
1
作者
郑志天
程教擘
钟亚东
陈苏明
黄同文
孙永敢
胡婕伦
机构
南昌大学食品科学与技术国家重点实验室
出处
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2022年第2期1-9,共9页
基金
国家自然科学基金面上项目(31770861)
国家自然科学基金地区基金(31960464)
+1 种基金
中国科学技术协会青年人才托举工程项目(2018QNRC001)
江西省青年基金资助项目(20192ACB21025)。
文摘
为探究不同拟杆菌的定殖对伪无菌小鼠肠道代谢及健康的影响,通过灌胃小鼠混合抗生素剔除大部分肠道微生物建立伪无菌模型。成模后,随机分为模型组和4组拟杆菌定殖组,进行人源耐酸性较强的4组拟杆活菌的移植。通过测定脏器指数、血清生化、盲肠内容物短链脂肪酸含量等指标比较评价拟杆菌的定殖对小鼠的影响。研究表明Bacteroides thetaiotaomicron JCM 5827、Bacteroides vulgatus ATCC 8482通过灌胃方式能够达到较好的定殖效果,与模型组相比,拟杆菌组小鼠血清中总蛋白、血清白蛋白和盲肠内容物中丁酸的含量显著升高,拟杆菌在肠道中的定殖可能对菌群失调小鼠的营养吸收和肠道健康的维持有积极的作用。
关键词
肠道
菌
群
抗生素
伪
无菌小鼠
模型
拟杆
菌
短链脂肪酸
血清生化指标
Keywords
intestinal microbiota
antibiotics
pseudo germ-free mouse model
Bacteroides
short-chain fatty acids
serum biochemical indexes
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
高脂饮食对菌群人源化小鼠肠道菌群结构的影响
被引量:
13
2
作者
陈杏云
曾本华
魏泓
胡新中
机构
西北农林科技大学食品科学与工程学院
第三军医大学基础部实验动物学教研室
陕西师范大学食品工程与营养科学学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第17期278-283,共6页
基金
国家燕麦荞麦产业技术体系建设项目(CARS-08-D1)
陕西省国际合作项目(2011KW-28)
+1 种基金
国家"973"计划项目(2013CB531406)
西北农林科技大学国际平台项目
文摘
采用高脂饮食建立肥胖菌群人源化(HFA)小鼠模型,研究高脂饮食对HFA小鼠肠道微生态结构的影响,探讨肥胖、饮食与肠道菌群之间的关系。将20只无菌小鼠接种健康人志愿者的粪便悬液构建HFA小鼠模型后分为普通组和高脂组,分别用基础饲料和高脂饲料饲喂8周,测定小鼠体质量、血糖血脂以及用PCR-DGGE方法检测肠道菌群的变化。结果显示:与普通组HFA小鼠相比,高脂组HFA小鼠体质量、肝质量、脂肪组织质量及血清中总甘油三酯水平显著增加(P<0.01),血糖水平也显著增加(P<0.05)。同时高脂组HFA小鼠肠道微生物多样性指数显著升高(P<0.05),正常优势菌群丰度降低,零时刻时的非优势菌群丰度增加,测序结果表明高脂饮食可能会诱导HFA小鼠肠道内Staphylococcus lentus、Staphylococcus vitulinus和Shigella flexneri等有害菌生长繁殖。本实验采用高脂饮食成功建立起肥胖HFA小鼠模型并证实了高脂饮食明显改变HFA小鼠肠道菌群结构。肠道菌群组成和细菌丰度发生很大变化导致肠道微生态失调,这提示人源性肠道菌群可能参与饮食结构失衡引起的肥胖的发展。
关键词
无菌小鼠
菌
群人源化
小鼠
肠道
菌
群
高脂饮食
肥胖
PCR
DGGE
Keywords
pathogen-free mice
human flora-associated mice
gut microbiota
high-fat diet
obesity
PCR-DGGE
分类号
TS201.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同拟杆菌的定殖对伪无菌小鼠血清生化指标和短链脂肪酸的影响
郑志天
程教擘
钟亚东
陈苏明
黄同文
孙永敢
胡婕伦
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2022
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
高脂饮食对菌群人源化小鼠肠道菌群结构的影响
陈杏云
曾本华
魏泓
胡新中
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
13
在线阅读
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职称材料
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