Excel表格联合二维码在手术室无菌器械库房精准导航定位管理中的应用

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作者 林庄 黄伟珊 +4 位作者 张燕 陈雄琴 陈连华 林小强 江诗焕 《现代医院》 2024年第10期1531-1534,共4页

目的探讨Excel表格联合二维码在手术室无菌器械库房精准导航定位管理中的应用效果。方法选取我院手术室共3间无菌器械库房近1000件无菌器械的定位管理为研究对象,选择2023年7月—2023年9月期间的无菌器械作为对照组,采用常规传统手术室... 目的探讨Excel表格联合二维码在手术室无菌器械库房精准导航定位管理中的应用效果。方法选取我院手术室共3间无菌器械库房近1000件无菌器械的定位管理为研究对象,选择2023年7月—2023年9月期间的无菌器械作为对照组,采用常规传统手术室无菌器械库房定位管理,选择2023年10月—2023年12月的观察组采用Excel联合二维码在手术室无菌器械库房精准导航定位管理中的应用。比较两组在无菌器械查找取用时间、无菌器械取用正确率、库房无菌器械定位放置管理合格率、护士满意度情况。结果手术室新护士及实习生查找无菌器械取用时间从(4.61±0.32 min)缩短至(1.41±0.15 min),无菌器械取用正确率从83.33%提高至98.33%,无菌器械定位放置管理合格率从75%提升至100%,医护人员满意度从81.67%提升至96.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Excel联合二维码在手术室无菌器械库房精准导航定位管理中的应用,能够有效缩短无菌器械查找取用时间,减少取用错误率,优化管理流程,提高工作效率,避免手术延误,保障手术患者的安全,减少医患矛盾发生,提高护士满意度,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 EXCEL表格 二维码 手术室 无菌器械 精准导航定位

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洁净手术室棉布无菌器械包有效存放时间的随机研究 被引量：2

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作者 李柳英 别逢贵 +3 位作者 张石红 曹艳冰 王慕华 蔡月优 《护理学杂志》 2010年第2期58-59,共2页

目的探讨洁净环境下棉布无菌器械包保持无菌状态的最佳存放时间以及影响无菌物品储存时间的危险因素。方法通过前瞻性随机研究,对灭菌后不同时段的棉布无菌器械包及无菌储存间空气环境微粒及菌落进行监测。结果棉布无菌器械包在灭菌后7... 目的探讨洁净环境下棉布无菌器械包保持无菌状态的最佳存放时间以及影响无菌物品储存时间的危险因素。方法通过前瞻性随机研究,对灭菌后不同时段的棉布无菌器械包及无菌储存间空气环境微粒及菌落进行监测。结果棉布无菌器械包在灭菌后7、14、16、18、20d取样培养均未发现细菌生长,灭菌后22d有1包无菌物品有沙门氏菌生长。结论在符合洁净环境条件下,棉布无菌器械包有效存放时间可为2周,以减少棉布无菌器械包过期重复处理灭菌的次数、费用和人力消耗,降低手术物品的损耗,降低医院的手术成本。 展开更多

关键词 洁净手术室 棉布无菌器械包 细菌 有效存放时间

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医疗机构未建立无菌器械销毁制度的处理 被引量：1

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作者 于培明 《中国社区医师》 2008年第20期7-7,共1页

某县药品监管执法人员在辖区内一诊所进行检查时发现，该诊所一次性使用无菌医疗器械购进记录建立不完整，使用过的一次性输液器和注射器有的销毁，有的未销毁；销毁后的一次性使用无菌医疗器械未进行消毒处理，也未按规定填写销毁记录... 某县药品监管执法人员在辖区内一诊所进行检查时发现，该诊所一次性使用无菌医疗器械购进记录建立不完整，使用过的一次性输液器和注射器有的销毁，有的未销毁；销毁后的一次性使用无菌医疗器械未进行消毒处理，也未按规定填写销毁记录；使用过的一次性使用无菌医疗器械（包括未销毁、已销毁未消毒）有一部分进行了密闭封存， 展开更多

关键词 销毁制度 无菌器械 医疗机构 无菌医疗器械 一次性使用 一次性输液器 消毒处理 执法人员

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一次性使用无菌医疗器械要实行全程管理 被引量：1

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作者 李雪原 李铁玲 《中国医疗器械杂志》 CAS 2002年第5期366-367,共2页

论述一次性使用无菌医疗器械实行全程管理的各项措施。

关键词 一次性使用无菌医疗器械 医疗安全 全程管理

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手术中长时间使用器械表面细菌检出情况分析 被引量：1

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作者 陈燕芳 张薇 +2 位作者 俞春燕 雷龙 朱岚泓 《浙江临床医学》 2019年第11期1582-1583,共2页

手术室作为医院感染的高危科室,加强手术室尤其是洁净手术室的感染控制和管理是降低医院感染率的重要环节[1].高级别层流手术室的净化空调系统能有效控制室内细菌的浓度、温湿度和尘埃含量,实现理想的手术环境,降低感染率,提高手术质量[... 手术室作为医院感染的高危科室,加强手术室尤其是洁净手术室的感染控制和管理是降低医院感染率的重要环节[1].高级别层流手术室的净化空调系统能有效控制室内细菌的浓度、温湿度和尘埃含量,实现理想的手术环境,降低感染率,提高手术质量[2].护理术中常规对无菌手术台、器械处理有明确规范,但各种因素会影响器械的无菌,有专家指出无菌器械有效期为4h[3].但对于皮瓣、肿瘤及复杂脏器手术,手术时间会>4h,且其术中部分重要器械,诸如腔镜套筒、血管夹,操作钳等常连续使用.因此,有必要观察长时间使用器械的表面能否检出细菌. 展开更多

关键词 层流手术室 无菌手术 无菌器械 手术质量 手术环境 血管夹 净化空调系统 高危科室

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无菌医疗器械中环氧乙烷的残留问题分析 被引量：5

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作者 孙娜娜 《科学技术创新》 2020年第16期189-190,共2页

在现代医疗行业中,医疗器械的不断革新为医疗服务水平的提升做出了巨大的贡献,同时也会对治疗工作的开展产生影响,特别是在手术治疗中,无菌医疗器械的作用更为明显。而随着医疗器械管理的规范化,对于无菌医疗器械中的环氧乙烷残留问题... 在现代医疗行业中,医疗器械的不断革新为医疗服务水平的提升做出了巨大的贡献,同时也会对治疗工作的开展产生影响,特别是在手术治疗中,无菌医疗器械的作用更为明显。而随着医疗器械管理的规范化,对于无菌医疗器械中的环氧乙烷残留问题有了更高的重视,通过对无菌医疗器械中残留的环氧乙烷进行清除,能够为医疗器械作用的发挥提供可靠的保障。因此,必须要对无菌医疗器械中的环氧乙烷残留问题进行深入的分析,通过对其影响因素以及残留量的检测工作进行介绍,更好的采取有效的消除措施,降低无菌医疗器械中的环氧乙烷残留,为医疗工作的开展提供可靠的保障。 展开更多

关键词 无菌医疗器械 环氧乙烷 残留

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失效模式及后果分析在无菌医疗器械生产上的应用

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作者 周亮 《河南科技》 2014年第5X期152-153,共2页

对无菌医疗器械安全性和有效性的高要求,决定了提高其生产稳定性的重要性。本文试图通过运用失效模式及后果分析这一工具,对无菌医疗器械生产过程进行分析,建立FMEA模型,并通过实例进行验证。

关键词 无菌医疗器械 失效模式及后果分析

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国家药监局对YY/T 0681.18-2020《无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》等8项医疗器械行业标准进行制定

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《生物医学工程与临床》 CAS 2020年第3期345-345,共1页

2020年4月9日国家药监局关于发布YY/T 0681.18-2020《无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》等8项医疗器械行业标准进行制定。具体内容如下。1 YY/T 0681.18-2020《无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真... 2020年4月9日国家药监局关于发布YY/T 0681.18-2020《无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》等8项医疗器械行业标准进行制定。具体内容如下。1 YY/T 0681.18-2020《无菌医疗器械包装试验方法第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏》(推荐性)制定。适用范围:本标准规定了用真空衰减法无损检验无菌医疗器械包装系统泄漏的测试方法。本标准适用于硬质和半硬质无盖托盘、有透气屏障盖材的托盘或托杯、非透气硬包装、非透气软包装。实施日期:2021年4月1日。 展开更多

关键词 医疗器械行业 推荐性 无损检验 包装试验 无菌医疗器械 衰减法 半硬质 托盘

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无菌医疗器械生产用水制备与检测监管研究

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作者 匡萌 尹冬丽 《科技创新与应用》 2020年第17期195-196,共2页

无菌医疗器械实际生产的进程中,多个环节都涉及到用水,如果不能确保生产用水制备与检测的工作效果,将会对无菌医疗器械生产的安全性造成影响,出现化学污染与微生物污染等问题。因此,在无菌医疗器械生产用水制备与检测的工作中,应强化监... 无菌医疗器械实际生产的进程中,多个环节都涉及到用水,如果不能确保生产用水制备与检测的工作效果,将会对无菌医疗器械生产的安全性造成影响,出现化学污染与微生物污染等问题。因此,在无菌医疗器械生产用水制备与检测的工作中,应强化监管力度,通过有效的监管方式,规范生产用水的制备行为与检测行为,为生产出安全性、高质量的无菌医疗器材提供保障。 展开更多

关键词 无菌医疗器械 生产用水 制备与检测 监管措施

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无菌包包装方法的改进 被引量：1

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作者 李亮云 《华夏医学》 2004年第5期758-758,799,共2页

关键词 无菌包 科室 无菌器械 压力蒸汽灭菌 医院 状态 有效期 分科 保持 要求

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临床医务人员对无菌物品包化学指示物知晓情况的调查 被引量：8

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作者 贾丽英 邓玉环 《中国护理管理》 2011年第6期53-54,共2页

目的:了解临床医生、护士对无菌物品包化学指示物知晓情况。方法:采用问卷调查法。结果:使用无菌器械时进行目测的占40.0%,不目测的占60.0%,知晓其颜色变化的占33.3%,知晓其颜色变化意义的占43.3%。打开无菌医疗器械包装时进行包内指示... 目的:了解临床医生、护士对无菌物品包化学指示物知晓情况。方法:采用问卷调查法。结果:使用无菌器械时进行目测的占40.0%,不目测的占60.0%,知晓其颜色变化的占33.3%,知晓其颜色变化意义的占43.3%。打开无菌医疗器械包装时进行包内指示卡目测的占30.0%,不目测的占70.0%,知晓其指示卡颜色的变化意义的只占10.0%和6.7%。结论:临床医生、护士对再生医疗器械化学指示卡知晓率较低,院内的有关部门必须进行普及性认知培训。 展开更多

关键词 无菌医疗器械 化学指示卡监测 知晓率

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医疗器械GMP认证破冰 被引量：1

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作者 段景涛 《中国医院院长》 2007年第7期48-49,共2页

“通过与《医疗器械生产企业质量管理体系规范无菌医疗器械实施细则（试点用）》比较，我们发现现有的厂房相对陈旧。为了能够在国家局现场检查前完工，我们已加快了新厂房的建设进度。”浙江某医疗器械试点企业正在紧张地进行整顿。

关键词 无菌医疗器械 GMP认证 质量管理体系 生产企业 检查前 试点 厂房

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10亿支低价劣质品严重冲击正规厂家 一次性医疗器械商联手自救

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作者 黄海昀 陈国东 《中国医药导报》 CAS 2005年第13期51-,共1页

关键词 一次性医疗器械 正规厂家 无菌医疗器械生产企业 一次性注射器

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《医疗器械生产质量管理规范》将全面推行

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《中国医院院长》 2014年第3期24-24,共1页

在日前召开的全国食品药品监督管理工作会议上传出消息，中国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范（GMP）。国家药监总局医疗器械监管司司长童敏介绍，早在2009年12月，原国家药监局发布了《医疗器械生产质量管理规范（试行... 在日前召开的全国食品药品监督管理工作会议上传出消息，中国将在医疗器械行业全面推行实施生产质量管理规范（GMP）。国家药监总局医疗器械监管司司长童敏介绍，早在2009年12月，原国家药监局发布了《医疗器械生产质量管理规范（试行）》。随后该局要求，自2011年起，无菌医疗器械和植入性医疗器械生产企业需执行规范有关规定，其他品种医疗器械生产企业执行规范的具体时间另行通知。随着《规范》全面实施的推进，将促进医疗器械行业结构调整和产业升级。 展开更多

关键词 生产质量管理规范 医疗器械行业 医疗器械生产企业 食品药品监督管理工作 医疗器械监管 无菌医疗器械 2009年 国家药监局

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消毒供应室物品包装的质控管理 被引量：2

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作者 陈喜珊 吴玲 《现代医院》 2007年第11期109-110,共2页

关键词 医院消毒供应室 供应室物品 质控管理 《消毒技术规范》 包装 无菌器械 生命安全 工作质量

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手术室临床带教中提高护生操作技能的体会

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作者 崔绪芳 吕筱霞 张竹梅 《山东医药》 CAS 北大核心 2003年第14期53-53,共1页

关键词 手术室 无菌器械 高护生 体会 临床带教 病房 护理操作技能 学习 整体 复杂

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浅谈洁净区温湿度控制的改进 被引量：1

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作者 刘欢莲 李喜梅 《中国医疗器械杂志》 CAS 2010年第4期310-310,共1页

现在,血液制品、粉针剂、大容量注射剂和小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行,国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平,避免低水平重复建设。目前,越来越多的产品更加注重生产过程的控制,相当一部分药品、医疗器械等产品要... 现在,血液制品、粉针剂、大容量注射剂和小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行,国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平,避免低水平重复建设。目前,越来越多的产品更加注重生产过程的控制,相当一部分药品、医疗器械等产品要求进入洁净车间生产，如注射液、一次性使用无菌医疗器械、 展开更多

关键词 温湿度控制 一次性使用无菌医疗器械 洁净区 药品生产管理 小容量注射剂 大容量注射剂 GMP标准 GMP认证

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关于供应室医疗质量管理的发展研究 被引量：1

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作者 段建萍 《临床医药实践》 2009年第9期705-706,共2页

关键词 医疗质量管理 供应室 医疗护理工作 无菌医疗器械 医院感染 工作质量 供应部

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关键是认定事实和把握法律规范

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《中国社区医师》 2008年第20期7-8,共2页

对本案的分析，关键在于正确认定案件事实和正确把握相关规范性法律文件之间的关系。适用于本案的主要是《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）。

关键词 法律规范 无菌医疗器械 监督管理办法 监督管理条例 一次性使用 法律文件

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