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无花果多糖预防性给药对荷瘤小鼠的影响 被引量:11
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作者 戴伟娟 司端运 +2 位作者 辛勤 李建美 刘善庭 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期740-742,共3页
目的 :观察无花果多糖对荷瘤小鼠的影响。方法 :以荷S180 实体瘤及艾氏腹水癌 (EAC)实体瘤和腹水瘤小鼠为模型 ,在小鼠右肢腋部皮下或腹腔内接种活瘤细胞 ,荷瘤前 10d连续灌胃给药 ,观察其抑瘤率、动物存活时间及免疫器官重量的变化。结... 目的 :观察无花果多糖对荷瘤小鼠的影响。方法 :以荷S180 实体瘤及艾氏腹水癌 (EAC)实体瘤和腹水瘤小鼠为模型 ,在小鼠右肢腋部皮下或腹腔内接种活瘤细胞 ,荷瘤前 10d连续灌胃给药 ,观察其抑瘤率、动物存活时间及免疫器官重量的变化。结果 :无花果多糖能显著抑制肿瘤的生长 ,对荷瘤造成的脾和胸腺指数的降低有一定恢复作用。结论 :无花果多糖预防性给药对实体瘤有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 无花果多糖 荷瘤小鼠 抑瘤率 免疫器官 预防性给药
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无花果多糖对鲫鱼非特异性免疫功能的影响 被引量:15
2
作者 汪开毓 陈霞 +1 位作者 黄锦炉 何敏 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期630-637,共8页
实验研究了无花果多糖对鲫鱼非特异性免疫功能的影响。将鲫鱼分成A0、A1、A2、A3和A4五个组,其中A0组投喂基础饵料,设为对照组,而A1、A2、A3和A4分别投喂添加0.1%、0.2%、0.4%、0.8%无花果多糖的基础饵料,并在试验的第0、第7、第14、第2... 实验研究了无花果多糖对鲫鱼非特异性免疫功能的影响。将鲫鱼分成A0、A1、A2、A3和A4五个组,其中A0组投喂基础饵料,设为对照组,而A1、A2、A3和A4分别投喂添加0.1%、0.2%、0.4%、0.8%无花果多糖的基础饵料,并在试验的第0、第7、第14、第21、第28、第35天检测鲫鱼血清补体C3含量、总蛋白含量、溶菌酶活力、SOD活性和血液白细胞吞噬活性。结果表明,A2组的补体C3含量、总蛋白含量、溶菌酶活力、SOD活性和血液白细胞吞噬活性显著高于A0组(P<0.05);A3组补体C3含量、SOD活性和血液白细胞吞噬活性极显著的高于A0组(P<0.01),也显著高于A1组、A4组(P<0.05);A3组补体C3含量、总蛋白含量、溶菌酶活力、SOD活性和血液中白细胞吞噬活性与A2组相比差异不显著。A0组、A1组和A4组之间的补体C3含量、总蛋白含量、溶菌酶活力、SOD活性和血液白细胞吞噬活性无显著差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 无花果多糖 鲫鱼 非特异性免疫
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响应面法优化无花果多糖的提取条件研究 被引量:6
3
作者 李静 操庆国 +1 位作者 凡军民 韩艳丽 《江西农业学报》 CAS 2017年第12期93-97,共5页
为了确定无花果多糖的最佳提取条件,在单因素试验基础上,采用响应面分析法研究各因素对无花果多糖提取率的影响。建立模型,得出各因素对多糖提取率的影响次序为:提取温度>提取时间>液料比>p H;最佳提取条件为:提取时间43 min... 为了确定无花果多糖的最佳提取条件,在单因素试验基础上,采用响应面分析法研究各因素对无花果多糖提取率的影响。建立模型,得出各因素对多糖提取率的影响次序为:提取温度>提取时间>液料比>p H;最佳提取条件为:提取时间43 min、pH值8.1、液料比18 m L/g、提取温度81℃,多糖的实际提取率为10.45%。结果表明:响应面法对无花果多糖的提取条件优化合理可行。 展开更多
关键词 无花果多糖 提取 响应面法
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无花果多糖体外抗氧化及抗肿瘤活性研究 被引量:21
4
作者 郭润妮 倪孟祥 《化学与生物工程》 CAS 2015年第3期49-52,共4页
从无花果中提取、分离和纯化得到了均一性无花果多糖FCPS-1、FCPS-2、FCPS-3,通过测定DPPH自由基清除率、超氧阴离子自由基清除率、羟基自由基清除率、还原能力研究了其体外抗氧化活性,采用MTT法研究了其体外抗肿瘤活性。结果表明:以上... 从无花果中提取、分离和纯化得到了均一性无花果多糖FCPS-1、FCPS-2、FCPS-3,通过测定DPPH自由基清除率、超氧阴离子自由基清除率、羟基自由基清除率、还原能力研究了其体外抗氧化活性,采用MTT法研究了其体外抗肿瘤活性。结果表明:以上无花果多糖均表现出与浓度正相关的体外抗氧化活性,其中FCPS-3具有相对更强的体外抗氧化活性。FCPS-3对HepG-2细胞和7901细胞具有更强的体外抗肿瘤活性,在浓度为2.0mg·mL-1时,FCPS-3对HepG-2细胞和7901细胞的抑制率分别为57.30%和54.49%。表明无花果多糖可作为潜在的天然抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 无花果多糖 抗氧化活性 抗肿瘤活性
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无花果多糖提取工艺及其功能研究 被引量:26
5
作者 叶文斌 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期140-149,共10页
【目的】优化无花果多糖提取工艺,研究其生物功能.【方法】采用响应面与酶法联用优化无花果(Ficus carica)多糖的提取工艺,测定无花果多糖对糖尿病诱导大鼠血脂代谢指标的影响.【结果】无花果多糖提取最佳优化条件为酶解温度50.36℃,酶... 【目的】优化无花果多糖提取工艺,研究其生物功能.【方法】采用响应面与酶法联用优化无花果(Ficus carica)多糖的提取工艺,测定无花果多糖对糖尿病诱导大鼠血脂代谢指标的影响.【结果】无花果多糖提取最佳优化条件为酶解温度50.36℃,酶用量0.06g和pH 4.73.该条件下无花果多糖提取预测值为34.47%,验证值为34.13%.用无花果多糖连续给大鼠灌胃给药28d,发现无花果多糖能显著降低正常大鼠血糖(P<0.05),极显著降低肾上腺素引起的高血糖(P<0.01),有效降低糖尿病大鼠的FBG、HbAlc、TC、TG,升高HDL含量.【结论】获得了无花果多糖提取最佳工艺参数,无花果多糖能够显著降低糖尿病大鼠血糖,并显著改善糖尿病大鼠血脂代谢紊乱. 展开更多
关键词 效应面法 酶法 无花果多糖 优化工艺 四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠
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无花果多糖对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能影响的研究 被引量:6
6
作者 戴伟娟 司端运 +1 位作者 仲伟法 辛勤 《中医药学刊》 2002年第1期98-99,共2页
观察无花果多糖对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响 ,采用体内外给药的方法 ,分别测定小鼠单核吞噬细胞清除异物和腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力。结果表明 ,无花果多糖可增强单核吞噬细胞的吞噬功能。
关键词 无花果多糖 巨噬细胞 吞噬功能 中药 药理
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无花果多糖的纯化及其抗氧化活性研究 被引量:11
7
作者 李文婕 杨小明 +2 位作者 张赫男 李世超 方洋洋 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期161-165,共5页
目的:探讨无花果多糖(Ficus carica polysaccharides,FCPS)的分离纯化及其抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取,Sevage法除蛋白、膜过滤后冻干得到无花果多糖,再经DEAE-52纤维素柱纯化;以UV等方法考察多糖的理化性质,高效凝胶色谱... 目的:探讨无花果多糖(Ficus carica polysaccharides,FCPS)的分离纯化及其抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取,Sevage法除蛋白、膜过滤后冻干得到无花果多糖,再经DEAE-52纤维素柱纯化;以UV等方法考察多糖的理化性质,高效凝胶色谱测定多糖的纯度和相对分子质量分布;并研究其抗氧化活性。结果:经水提醇沉、膜过滤后得到的FCPS为混合酸性多糖,不含蛋白质、核酸,分子量范围在5.92×105-2.0×106u之间;DEAE-52柱分级得到FCPS的三个馏分:FCPS1、FCPS2和FCPS3,高效凝胶色谱分析显示FCPS2为一对称峰,分子量约为2.61×106u。抗氧化活性实验显示清除超氧负离子能力IC50FCPS2为430μg/mL,FCPS为620μg/mL;清除羟基自由基IC50FCPS2为1000μg/mL,FCPS为4780μg/mL。在浓度为1000μg/mL时,FCPS2和FCPS的还原能力分别为0.055和0.133。结论:FCPS经纯化后得到的组分FCPS2较FCPS表现出更好的清除超氧负离子和清除羟基自由基的能力,但还原能力有所降低。 展开更多
关键词 无花果多糖 分离纯化 抗氧化
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无花果多糖脱色工艺研究 被引量:4
8
作者 祖思佳 倪孟祥 《化学与生物工程》 CAS 2017年第9期51-53,共3页
采用大孔吸附树脂优化无花果多糖的脱色工艺。以无花果干果为原料,热水浸提得无花果多糖粗提物,经Sevage试剂去蛋白、乙醇沉淀后冻干得粗多糖粉末。以脱色率和多糖保留率为考察指标,筛选适合无花果多糖脱色的最优树脂和最佳的脱色工艺... 采用大孔吸附树脂优化无花果多糖的脱色工艺。以无花果干果为原料,热水浸提得无花果多糖粗提物,经Sevage试剂去蛋白、乙醇沉淀后冻干得粗多糖粉末。以脱色率和多糖保留率为考察指标,筛选适合无花果多糖脱色的最优树脂和最佳的脱色工艺条件。结果表明,无花果多糖脱色的最优树脂为LSD-296,最佳脱色工艺条件为:树脂用量2.0g、多糖溶液浓度4 mg·mL^(-1)、pH值6、脱色温度40℃,为无花果多糖进一步分离纯化奠定了基础。 展开更多
关键词 无花果多糖 脱色工艺 大孔树脂
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基于变异系数权重法评价干燥无花果多糖品质 被引量:10
9
作者 郑峰 王忠明 +2 位作者 王迪 牟秀梅 来海中 《保鲜与加工》 CAS 北大核心 2019年第4期119-124,共6页
以无花果粉为原料,经过脱脂、加水酶解、超声波提取和脱蛋白处理后得到无花果多糖提取液,浓缩后通过热风干燥、真空冷冻干燥、真空干燥、喷雾干燥和微波干燥分别对其进行干燥制粉,并对5种无花果多糖粉多糖保留率、颜色、溶解度、干燥能... 以无花果粉为原料,经过脱脂、加水酶解、超声波提取和脱蛋白处理后得到无花果多糖提取液,浓缩后通过热风干燥、真空冷冻干燥、真空干燥、喷雾干燥和微波干燥分别对其进行干燥制粉,并对5种无花果多糖粉多糖保留率、颜色、溶解度、干燥能耗和清除DPPH自由基能力进行测定,利用变异系数权重法对5种无花果多糖粉品质综合评分,以确定其最佳的干燥方式。结果表明:干燥方式对各指标影响显著,其中,真空冷冻干燥的多糖保留率最高,得到的多糖颜色变化最小,溶解度最大,对DPPH自由基清除能力最强;色度和干燥能耗在综合评价中所占权重较大,分别为0.416、0.403,品质综合评分结果为:FCPS2(真空冷冻干燥无花果多糖)品质最优,评分为0.637。 展开更多
关键词 无花果多糖 干燥方式 品质 变异系数权重法 综合评分
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无花果多糖分离、纯化工艺的研究 被引量:7
10
作者 郭代英 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期270-271,294,共3页
目的:筛选纯化无花果多糖的最佳大孔树脂及最佳工艺条件。方法:采用静态吸附分离法筛选大孔树脂,并采用动态吸附分离法确定纯化工艺条件。结果:确定层析条件为:上柱溶液pH=8;洗脱速度2mL/min(柱体积30mm×300mm);NaCl浓度为0.03mg/m... 目的:筛选纯化无花果多糖的最佳大孔树脂及最佳工艺条件。方法:采用静态吸附分离法筛选大孔树脂,并采用动态吸附分离法确定纯化工艺条件。结果:确定层析条件为:上柱溶液pH=8;洗脱速度2mL/min(柱体积30mm×300mm);NaCl浓度为0.03mg/mL。结论:AB-8大孔树脂对无花果多糖有良好的吸附和分离性能,可以达到最佳工艺条件纯化分离多糖,适合于工业化生产。 展开更多
关键词 无花果多糖 大孔树脂 AB-8
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无花果多糖分析方法的建立 被引量:4
11
作者 朱俊珺 《现代农业研究》 2021年第6期128-132,共5页
无花果多糖作为一种免疫功能调节剂具有良好的应用前景,本文研究了无花果多糖含量的测定方法,为无花果多糖的深入研究奠定基础。通过GC分析得出主要单糖成分,以此为标准糖样,并用苯酚-硫酸法建立进行无花果多糖含量测定。结果表明:该测... 无花果多糖作为一种免疫功能调节剂具有良好的应用前景,本文研究了无花果多糖含量的测定方法,为无花果多糖的深入研究奠定基础。通过GC分析得出主要单糖成分,以此为标准糖样,并用苯酚-硫酸法建立进行无花果多糖含量测定。结果表明:该测定方法简单灵敏,测定液在24h内显色稳定,重现性好,平均回收率为98.34%,换算因子f=1.375,在0.02-0.12 mg/mL之间呈良好的线性关系,r=0.9993。 展开更多
关键词 无花果多糖 单糖组成 苯酚-硫酸法 含量测定
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无花果粗多糖提取工艺及抗氧化活性研究 被引量:25
12
作者 邱松山 周天 姜翠翠 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2011年第1期40-42,共3页
以无花果为试材,采用均匀设计法对无花果中多糖类物质的超声辅助提取工艺进行考察,采用U7(73×31)表进行试验,并对所提取的粗多糖样品进行抗氧化能力检测。结果表明,粗多糖的提取工艺为提取温度70℃,固液比1:16(m:V),超声功率150 W... 以无花果为试材,采用均匀设计法对无花果中多糖类物质的超声辅助提取工艺进行考察,采用U7(73×31)表进行试验,并对所提取的粗多糖样品进行抗氧化能力检测。结果表明,粗多糖的提取工艺为提取温度70℃,固液比1:16(m:V),超声功率150 W,提取时间30 min,粗多糖提取率为11.20%。抗氧化试验表明粗多糖具有较强的还原力、抑制脂质过氧化能力,对超氧阴离子自由基的清除能力达85.39%,该结果表明无花果多糖具有抗氧化活性,对化学反应生成的活性氧自由基具有显著的清除作用。 展开更多
关键词 无花果多糖 均匀设计 提取 抗氧化
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无花果粗多糖脱色工艺优化及其吸附性能研究 被引量:9
13
作者 曾杰 房海灵 +2 位作者 梁呈元 亓希武 郭强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期537-542,共6页
目的优化无花果粗多糖脱色工艺,并研究其吸附性能。方法考察不同大孔吸附树脂对无花果多糖脱色效果和多糖保留率的影响,单因素试验结合响应面法优化影响脱色率和多糖保留率的因素,分析树脂解吸和再生性。结果 D301型大孔吸附树脂脱色效... 目的优化无花果粗多糖脱色工艺,并研究其吸附性能。方法考察不同大孔吸附树脂对无花果多糖脱色效果和多糖保留率的影响,单因素试验结合响应面法优化影响脱色率和多糖保留率的因素,分析树脂解吸和再生性。结果 D301型大孔吸附树脂脱色效果最好,最优脱色工艺条件为pH 4.2,脱色温度32℃,树脂用量4 g/50 mL,上样质量浓度5.5 mg/mL,脱色时间2 h,脱色率为86.18%,多糖保留率88.41%。60%乙醇对色素、多糖分子解吸附时,可实现树脂再生及循环利用,两者解吸率均在90%以上。结论 D301型大孔吸附树脂可用于无花果粗多糖的脱色工艺。 展开更多
关键词 无花果多糖 脱色工艺 吸附性能 大孔吸附树脂 单因素试验 响应面法
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无花果叶多糖对肉鸡的免疫增强作用研究
14
作者 程昕珂 萨吉代姆·麦麦提 +2 位作者 秦占科 马兰 阿得力江·吾斯曼 《新疆畜牧业》 2022年第6期17-22,共6页
为了研究无花果叶多糖(Ficus carica Linn. leaf poly,FLP)对鸡的免疫增强佐剂效果,本试验将72只1日龄的三黄肉鸡随机分为FLP/H9N2组、Alum/H9N2组、H9N2组及空白组。于7日龄时颈部皮下注射0.3 ml FLP/H9N2、Alum/H9N2、H9N2以及生理盐... 为了研究无花果叶多糖(Ficus carica Linn. leaf poly,FLP)对鸡的免疫增强佐剂效果,本试验将72只1日龄的三黄肉鸡随机分为FLP/H9N2组、Alum/H9N2组、H9N2组及空白组。于7日龄时颈部皮下注射0.3 ml FLP/H9N2、Alum/H9N2、H9N2以及生理盐水,两周后进行二免。二免后第7 d、14 d和28 d,各组任意选择4只鸡进行心脏采血,测定其血凝抑制效价,收集免疫器官计算免疫器官指数;二免后第28 d采用ELISA方法检测血清细胞因子水平及血清IgG水平,收集十二指肠肠液进行IgA水平的测定,采集胸腺、脾脏、法氏囊,观察其病理变化。试验结果显示,FLP诱导机体产生高HI滴度和免疫器官指数,FLP/H9N2组诱导机体产生的HI滴度、脾脏、胸腺及法氏囊指数均显著高于H9N2组(P<0.05);二免后28 d,FLP/H9N2组血清中IL-4、IL-5、IL-6、IL-12、TNF-α和INF-γ的浓度显著高于H9N2组及空白组(P<0.05);血清IgG水平显著高于H9N2组及空白组(P<0.05),肠液IgA浓度和对照组无显著性差异(P>0.05);FLP/H9N2组相比Alum/H9N2组和H9N2组胸腺皮质部分增厚,胸腺小体数量增加,脾小体体积变大,数量增加,法氏囊淋巴滤泡恢复正常。上述结果表明,将FLP作为H9N2疫苗抗原的免疫佐剂,可以提高机体的免疫功能。 展开更多
关键词 无花果多糖 免疫增强佐剂 血凝抑制效价 细胞因子
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嗜麦芽寡养单胞菌脂多糖对斑点叉尾免疫保护作用 被引量:6
15
作者 汪开毓 黄锦炉 +2 位作者 肖丹 彭浪 黄艺丹 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期433-440,共8页
嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)是近年来引起斑点叉尾高致死性、传染性疾病的主要病原之一。为了研究嗜麦芽寡养单胞菌脂多糖对斑点叉尾的免疫保护作用,实验选用了400尾健康斑点叉尾,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个... 嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)是近年来引起斑点叉尾高致死性、传染性疾病的主要病原之一。为了研究嗜麦芽寡养单胞菌脂多糖对斑点叉尾的免疫保护作用,实验选用了400尾健康斑点叉尾,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个组,每组用鱼100尾,每组下设两个重复,每个重复用鱼50尾,以腹腔注射的方式分别向Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个组的斑点叉尾注射嗜麦芽寡养单胞菌脂多糖、无花果多糖加脂多糖、全菌灭活苗和生理盐水,在试验第0、第28天时分别进行首次免疫和加强免疫,试验期间每隔7d,对试验鱼的血液白细胞杀菌活性、补体C3含量、IgM含量和血清凝集效价滴度进行测定;试验第49天时进行活菌攻毒。结果表明,首免后,接种脂多糖、无花果多糖加脂多糖的试验鱼血清凝集效价滴度明显升高,白细胞杀菌活性、补体C3含量、IgM含量也明显增加;加强免疫后,脂多糖、无花果多糖加脂多糖的试验鱼血清凝集效价滴度峰值分别为1∶256和1∶512,白细胞杀菌活性峰值分别为0.565和0.511,补体C3含量峰值分别0.194和0.180mg/mL,IgM含量峰值分别1.415和1.464mg/mL,免疫保护率分别为70.0%和65%。嗜麦芽寡养单胞菌脂多糖和脂多糖+无花果多糖受免鱼的上述指标均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)地高于生理盐水注射组,这两者的免疫保护效果优越于全细胞灭菌苗。 展开更多
关键词 嗜麦芽寡养单胞菌 斑点叉尾 多糖 无花果多糖 免疫
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