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茶树无色花色素还原酶基因克隆及表达分析被引量：25: 1; 作者马春雷乔小燕陈亮《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期27-36,共10页; 采用EST测序技术和3′RACE技术,获得了茶树儿茶素代谢途径中的一个重要酶—无色花色素还原酶的全长基因,在GenBank的登录号为EF205148,序列全长1 301 bp,其中开放阅读框长1 029 bp,编码342个氨基酸,3′端有一个明显的多聚腺苷酸加尾信号... 展开更多; 关键词茶树无色花色素还原酶基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达被引量：3: 2; 作者郑华坤黄志伟 +1 位作者颜霜飞郑金贵《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第6期620-624,共5页; 采用RACE技术,从茶树新品系"1005"的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA(1260 bp),其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99%和84%;并成功构建了ANR基因的原核表达载体pET-ANR,在大肠杆菌BL21中表达出预期大... 展开更多; 关键词茶树花色素还原酶基因克隆原核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

杨树LAR基因的克隆及表达对儿茶素合成的影响被引量：3: 3; 作者左涛包海 +5 位作者陈慧苏衍修常聚普郭利民贺伟王延伟《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期121-128,共8页; 无色花色素还原酶基因(Leucoanthocyanidin reductase,LAR)是类黄酮生物合成途径中的一个重要基因,为了验证杨树中LAR的功能,明确LAR基因对抗病物质儿茶素合成的影响,本实验以接种后第6 d的一年生‘中林46’杨树树干的树皮为材料,利用RT... 展开更多; 关键词类黄酮无色花色素还原酶基因过表达儿茶素; 在线阅读下载PDF 职称材料

棕色棉DFR基因的克隆与生物信息学分析被引量：5: 4; 作者肖向文朱奇朗 +6 位作者刘海峰王俊铎罗城曾闻梁亚军龚兆龙李晓波《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期88-95,共8页; 花色素苷是影响花色的主要色素,二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因是花色素苷生物合成途径的关键酶基因。通过同源克隆策略,以新彩棉6号(XC-6)纤维的RNA以及DNA为模板克隆得到GhDFR基因的CDS全长编码序列及带有内含子的基因组序列,并进行了... 展开更多; 关键词二氢黄酮-4-还原酶(DFR) 天然彩色棉基因克隆花色素苷; 在线阅读下载PDF 职称材料

桑树花青素合成相关基因MaLAR和MaUGAT的克隆与表达分析被引量：4: 5; 作者曾益春刘刚 +7 位作者代洁刘江危玲朱洪庆佟万红黄盖群姚永权郑继川《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期385-394,共10页; 无色花青素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)是催化无色花青素转化为儿茶素的一个关键酶,是植物类黄酮生物合成路径中的一个下游酶,可抑制无色花青素在花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)的催化下转化为花青素;花青素⁃3... 展开更多; 关键词桑树无色花青素还原酶花青素⁃3⁃O⁃葡萄糖苷⁃2⁃O⁃葡萄糖醛酸转移酶基因克隆表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名茶树无色花色素还原酶基因克隆及表达分析被引量：25: 1; 作者马春雷乔小燕陈亮; 机构中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心; 出处《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期27-36,共10页; 基金国家863计划(2006AA10Z171) "现代农业产业技术体系建设专项资金"资助内容之一; 文摘采用EST测序技术和3′RACE技术,获得了茶树儿茶素代谢途径中的一个重要酶—无色花色素还原酶的全长基因,在GenBank的登录号为EF205148,序列全长1 301 bp,其中开放阅读框长1 029 bp,编码342个氨基酸,3′端有一个明显的多聚腺苷酸加尾信号,推测的蛋白分子量约为37.5 kD,理论等电点为5.81。将该基因重组到表达载体pET-32a(+)中进行原核表达,经IPTG诱导、SDS-PAGE检测,结果表明茶树无色花色素还原酶基因能在大肠杆菌BL21中表达,电泳检测到一条大约60 kD的外源蛋白,与预测的融合蛋白分子量相符。同源性分析表明茶树无色花色素还原酶基因编码的氨基酸序列与其他植物具有较高的相似性,例如与亚洲棉、草莓和葡萄的相似性分别为70%、68%、71%。利用半定量PCR技术检测总儿茶素含量不同的4个茶树品种中与类黄酮合成相关的黄酮醇合成酶(FLS)、二氢黄酮醇-4-还原酶(DFR)、无色花色素还原酶(LAR)、花色素合成酶(ANS)等7个基因的表达情况,结果表明DFR和LAR基因的表达量与茶树中总儿茶素含量呈一定的相关性,而其他基因则与其相关性不大。; 关键词茶树无色花色素还原酶基因克隆序列分析; Keywords tea plant （Camellia sinensis）, leucoanthocyantin reducase, gene cloning, sequence analysis; 分类号 S571.1 [农业科学—茶叶生产加工] Q523 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达被引量：3: 2; 作者郑华坤黄志伟颜霜飞郑金贵; 机构福建农林大学农产品品质研究所; 出处《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第6期620-624,共5页; 基金国家重大基础研究前期研究专项项目(2005CCA01300) 福建省科技厅重大专项前期研究项目(2005NZ1022) 福建省科技创新平台建设项目(2007S1001)资助; 文摘采用RACE技术,从茶树新品系"1005"的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA(1260 bp),其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99%和84%;并成功构建了ANR基因的原核表达载体pET-ANR,在大肠杆菌BL21中表达出预期大小(约45 ku)的融合蛋白.; 关键词茶树花色素还原酶基因克隆原核表达; Keywords Camellia sinensis anthocyanidin reductase gene cloning prokaryotic expression; 分类号 Q781 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名杨树LAR基因的克隆及表达对儿茶素合成的影响被引量：3: 3; 作者左涛包海陈慧苏衍修常聚普郭利民贺伟王延伟; 机构北京林业大学林木有害生物防治北京市重点实验室北京林业大学北京林业大学林木育种国家工程实验室北京林业大学林木花卉遗传育种教育部重点实验室濮阳市林业科学院; 出处《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期121-128,共8页; 基金国家林业公益性行业科研专项(201104054) 国家自然科学基金(31470668 +1 种基金 31200511 J1103516); 文摘无色花色素还原酶基因(Leucoanthocyanidin reductase,LAR)是类黄酮生物合成途径中的一个重要基因,为了验证杨树中LAR的功能,明确LAR基因对抗病物质儿茶素合成的影响,本实验以接种后第6 d的一年生‘中林46’杨树树干的树皮为材料,利用RT-PCR技术克隆了LAR基因的OFR序列,并构建LAR的过表达载体p CAMBIA1301-LAR。采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草,获得了转LAR基因的烟草6株。用q RT-PCR检测转基因烟草的表达量,结果显示,在转基因植株中,LAR基因的表达量均显著上调。用高效液相色谱法检测转基因植株中的儿茶素含量,结果显示,6株转LAR的烟草植株中,有4株内源儿茶素含量显著升高。以上结果表明,中林46杨LAR是杨树类黄酮生物合成途径中的一个基因,该基因与儿茶素的合成有关。; 关键词类黄酮无色花色素还原酶基因过表达儿茶素; Keywords flavonoids Leucoanthocyanidin reductase gene sense expression vector transformation catechin; 分类号 S792.11 [农业科学—林木遗传育种] S718.46 [农业科学—林学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名棕色棉DFR基因的克隆与生物信息学分析被引量：5: 4; 作者肖向文朱奇朗刘海峰王俊铎罗城曾闻梁亚军龚兆龙李晓波; 机构中国科学院新疆理化技术研究所干旱区植物资源化学重点实验室中国彩棉(集团)股份有限公司新疆农业科学院经济作物研究所; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期88-95,共8页; 基金中国博士后科学基金项目(2012M521827) 兵团博士资金项目(2013BB005) +1 种基金转基因特色专用棉新品种培育(2011ZX08005-005); 文摘花色素苷是影响花色的主要色素,二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因是花色素苷生物合成途径的关键酶基因。通过同源克隆策略,以新彩棉6号(XC-6)纤维的RNA以及DNA为模板克隆得到GhDFR基因的CDS全长编码序列及带有内含子的基因组序列,并进行了生物信息学分析。序列分析结果显示,该基因含有6个外显子,5个内含子结构,其cDNA包含一个1 020 bp的开放阅读框,编码355个氨基酸,其氨基酸序列包含具有高度保守性的NADP(H)的结合位点以及底物特异性结合位点。推定的GhDFR蛋白质分子量为39.65 kD,等电点为5.67。该蛋白氨基酸序列同毛果杨、葡萄、天竺葵等物种DFR蛋白显示出较高同源性,而系统进化分析结果表明其与天竺葵、芍药DFR亲缘关系较近。氨基酸序列分析预测表明,GhDFR基因所编码的蛋白不具备信号肽区段,无明显跨膜区域,不属于分泌蛋白,可能为亲水性蛋白,定位于细胞质的可能性最高,其主要二级结构元件为α-螺旋和无规则卷曲。GhDFR属于NADB-Rossmann superfamily。; 关键词二氢黄酮-4-还原酶(DFR) 天然彩色棉基因克隆花色素苷; Keywords Dihydroflavonol 4-reductase （ DFR ） Naturally colored cotton Genc clone Anthocyanin; 分类号 S562 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名桑树花青素合成相关基因MaLAR和MaUGAT的克隆与表达分析被引量：4: 5; 作者曾益春刘刚代洁刘江危玲朱洪庆佟万红黄盖群姚永权郑继川; 机构四川省农业科学院蚕业研究所(四川省农业科学院特种经济动植物研究所) 南充市农业科学院; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期385-394,共10页; 基金四川省科技计划项目(2021YFYZ0024) 四川省财政自主创新专项项目(2022ZZCX085) +3 种基金南充市推进乡村振兴科技创新项目(22XCZX0013)。; 文摘无色花青素还原酶(leucoanthocyanidin reductase,LAR)是催化无色花青素转化为儿茶素的一个关键酶,是植物类黄酮生物合成路径中的一个下游酶,可抑制无色花青素在花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)的催化下转化为花青素;花青素⁃3⁃O⁃葡萄糖苷⁃2⁃O⁃葡萄糖醛酸转移酶(cyanidin⁃3⁃O⁃glucoside 2⁃O⁃glucuronosyltransferase,UGAT)是植物花青素生物合成路径中一个关键酶,其催化花青素⁃3⁃O⁃葡萄糖苷转化为花青素3⁃O⁃(2⁃O⁃β⁃D⁃葡萄糖醛酸基)⁃β⁃D⁃葡萄糖苷,使得无色花青素最终转化为稳定的花色苷物质而累积在果实中。通过与川桑(Morus notabilis)基因组数据库进行比对鉴定到了MaLAR和MaUGAT基因,并以粤椹大10与和田白桑的桑椹cDNA为模板克隆了MaLAR和MaUGAT基因。聚类分析结果表明粤椹大10 MaLAR与甜樱桃(Prunus avium)亲缘关系较近,和田白桑MaLAR与川桑亲缘关系较近;粤椹大10 MaUGAT与和田白桑MaUGAT均与川桑亲缘关系较近,均属于蔷薇目。实时荧光定量PCR检测表明MaLAR在和田白桑桑椹S1—S3阶段的表达水平均高于粤椹大10;而MaUGAT则在粤椹大10桑椹S2—S3阶段中表达水平显著高于和田白桑。研究表明MaLAR在桑树花青素合成途径中可能起负调控作用,而MaUGAT在桑树花青素合成途径中可能起正调控作用。; 关键词桑树无色花青素还原酶花青素⁃3⁃O⁃葡萄糖苷⁃2⁃O⁃葡萄糖醛酸转移酶基因克隆表达分析; Keywords Morus L. Leucoanthocyanidin reductase Cyanidin⁃3⁃O⁃glucoside 2⁃O⁃glucuronosyltransferase Gene clo⁃ning Expression analysis; 分类号 S888.1 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	茶树无色花色素还原酶基因克隆及表达分析	马春雷乔小燕陈亮	《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心	2010	25	在线阅读下载PDF 职称材料
2	茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达	郑华坤黄志伟颜霜飞郑金贵	《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	杨树LAR基因的克隆及表达对儿茶素合成的影响	左涛包海陈慧苏衍修常聚普郭利民贺伟王延伟	《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	棕色棉DFR基因的克隆与生物信息学分析	肖向文朱奇朗刘海峰王俊铎罗城曾闻梁亚军龚兆龙李晓波	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2014	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	桑树花青素合成相关基因MaLAR和MaUGAT的克隆与表达分析	曾益春刘刚代洁刘江危玲朱洪庆佟万红黄盖群姚永权郑继川	《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心	2023	4	在线阅读下载PDF 职称材料