期刊文献+
共找到222篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
面向高湿PMs滤除和无源生理监测的有机-无机纳米杂化电活性聚乳酸防护膜
1
作者 徐明伟 杨尚学 +6 位作者 刘冠林 杨婷 张一帆 赵越 李和国 张明明 徐欢 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第3期132-143,共12页
空气中细微颗粒物(PMs)和病毒能攻击人体呼吸系统,导致呼吸功能受损.尽管生物基可降解聚乳酸(PLA)纳米纤维膜在空气净化领域有显著前景,但现有制备方法难以有效同时调控纤维微观结构、膜形态和驻极体性能.本文提出有机-无机纳米杂化复... 空气中细微颗粒物(PMs)和病毒能攻击人体呼吸系统,导致呼吸功能受损.尽管生物基可降解聚乳酸(PLA)纳米纤维膜在空气净化领域有显著前景,但现有制备方法难以有效同时调控纤维微观结构、膜形态和驻极体性能.本文提出有机-无机纳米杂化复合协同提升策略,采用静电纺丝PLA@TiO_(2)和电喷雾咪唑酸分子筛框架-8(ZIF-8)纳米电介质相结合的技术路线制备了PLA@TiO_(2)/ZIF-8(PLA@T/Z)纳米纤维膜,大幅提升了PLA纳米纤维膜的电活性和表面活性,其介电常数和表面电位分别可达3.47和8.5 kV.在10 N和1 Hz接触-分离循环测试中,PLA@T/Z输出电压高达17.9 V,而在仿人呼吸条件下输出电流为32.1 nA.得益于优异的驻极特性和电荷再生能力,PLA@T/Z展现了超高的PM_(0.3)过滤性能,在空气流速为85 L/min时能滤除90.4%的PM_(0.3),而压降仅为175 Pa;在相对环境湿度(RH)为90%时仍能滤除90.8%的PM_(0.3)(空气流速为32 L/min).有机-无机纳米杂化复合体系结构的设计拓展了PLA纳米纤维膜在空气净化和自供能呼吸监测等领域的应用前景. 展开更多
关键词 空气过滤 聚乳酸 纳纤防护膜 有机-无机复合体 无源监测
在线阅读 下载PDF
三维无机-有机杂化骨架微孔材料Cd(HBTC)(EG)·8(H_2O)的合成与结构 被引量:8
2
作者 方千荣 朱广山 +7 位作者 石鑫 辛明红 吴刚 田歌 叶玲 王春雷 张震东 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期776-778,共3页
由于无机-有机杂化微孔晶体材料在选择性催化、分子识别和可逆性主客体分子(离子)交换等方面存在潜在的应用前景, 已经越来越引起人们的广泛注意. 传统的沸石和分子筛微孔晶体材料以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架[1... 由于无机-有机杂化微孔晶体材料在选择性催化、分子识别和可逆性主客体分子(离子)交换等方面存在潜在的应用前景, 已经越来越引起人们的广泛注意. 传统的沸石和分子筛微孔晶体材料以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架[1,2], 新型的无机-有机杂化微孔晶体材料用刚性和热稳定性较好的有机分子和金属离子作为结构单元[3~17]. 展开更多
关键词 三维无机-有机骨架微孔材料 Cd(HBTC)(EG)·8(H2O) 合成 结构 镉配合物 晶体结构
在线阅读 下载PDF
开放式有机-无机杂化骨架配位聚合物[Sn(SO_4)(BDC)(H_2O)]的合成和晶体结构 被引量:6
3
作者 孙锦玉 周亚明 +3 位作者 陈珍霞 屠波 翁林红 赵东元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1555-1557,共3页
具有大孔径、高比面积的金属有机骨架结构已成为微孔材料研究领域的一个热点[1~3],但是其合成设计目前还主要集中在过渡金属元素和镧系元素为接点的微孔材料上.尽管硅、铝族元素已被广泛地用于构建和合成微孔材料,但由于其电荷高、... 具有大孔径、高比面积的金属有机骨架结构已成为微孔材料研究领域的一个热点[1~3],但是其合成设计目前还主要集中在过渡金属元素和镧系元素为接点的微孔材料上.尽管硅、铝族元素已被广泛地用于构建和合成微孔材料,但由于其电荷高、极性强,故在开放有机金属骨架微孔材料的设计与合成中很少被应用[4]. 展开更多
关键词 开放式有机-无机骨架配位聚合物 [Sn(SO4)(BDC)(H2O)] 合成 晶体结构 金属有机骨架 锡配合物
在线阅读 下载PDF
三维无机-有机杂化骨架微孔化合物[Co_3(BDC)_3(EG)_4]·2DMF的合成与结构 被引量:3
4
作者 方千荣 石鑫 +9 位作者 辛明红 吴刚 田歌 朱广山 李亚丰 叶玲 王春雷 张震东 唐璐璐 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期980-982,共3页
A 3-D inorganic-organic hybrid framework microporous material [Co 3(BDC) 3(EG) 4]·2DMF was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The... A 3-D inorganic-organic hybrid framework microporous material [Co 3(BDC) 3(EG) 4]·2DMF was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure was solved by a direct method and refined by full-matrix least-square method. The crystal is the triclinic system and belongs to space group P-1 with a=9.978(2) nm, b=11.223(2) nm, c=11.283(2) nm, α=102.26(3)°, β=113.52(3)°, γ=92.73(3)°, V=6.329(2) nm 3, Z=1, D c=1.565 Mg/m 3, M r=1 063.59, μ=1.183 mm -1, F(000)=541, GOF=1.024, R=0.044 2, wR=0.124 9. 展开更多
关键词 三维无机-有机骨架微孔合物 [CO3(BDC)3(EG)4]·2DMF 合成 结构 微于L材料 钴酸盐
在线阅读 下载PDF
三维无机-有机杂化骨架微孔材料──[Co_3(BTC)(HBTC)(H_2BTC)(C_2H_4O_2)_3]·3(DMF)·6(H_3O)的合成与结构 被引量:5
5
作者 方千荣 石鑫 +9 位作者 辛明红 吴刚 田歌 朱广山 李亚丰 叶玲 王春雷 张震东 唐璐璐 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-30,共3页
Compound [Co 3(BTC)(HBTC)(H 2BTC)(C 2H 4O 2) 3]·3(DMF)·6(H 3O) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure ... Compound [Co 3(BTC)(HBTC)(H 2BTC)(C 2H 4O 2) 3]·3(DMF)·6(H 3O) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-square method. The crystal is monoclinic and belongs to space group Cc with a=2.645 3(5) nm, b= 1.670 4(3) nm, c=1\^821 6(4) nm, β=128.16(3) °, V=6.329(2) nm 3, Z=2 , D c=20.200 Mg/m 3, M r= 1 314.744, μ=10.274 mm -1, F(000) =38 226, GOF=0.99, R=0.094 1, ωR=0.257 3. 展开更多
关键词 三维无机-有机骨架微孔材料 合成 沸石 分子筛 晶体结构 微孔材料 [Co3(BTC)(HBTC)(H2BTC)(C2H4O2)3]·3(DMF) ·6(H3O)
在线阅读 下载PDF
三维无机-有机杂化微孔化合物Mn_3(BTC)_2(DMF)_4的合成与结构 被引量:8
6
作者 方千荣 朱广山 +7 位作者 辛明红 薛铭 张志杰 姬长征 石鑫 吴刚 田歌 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1425-1427,M010,共4页
The title compound Mn 3(BTC) 2(DMF) 4 (BTC=1,3,5-benzenetricarboxylic acid,DMF=dimethyl formamide) was synthesized under the mild conditions and its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction... The title compound Mn 3(BTC) 2(DMF) 4 (BTC=1,3,5-benzenetricarboxylic acid,DMF=dimethyl formamide) was synthesized under the mild conditions and its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic system and belongs to space group P2 1/c with a =1.787 6(4) nm, b =1.179 7(2) nm, c =1.884 8(4) nm, β =116.35(3)°, V = 3.561 9(12) nm 3, Z =4, D c=7.413 Mg/m 3, M r=871.43, μ =5.081 mm -1 , F (000)=8 082, R = 0.045 6 , wR =0.106 3. Its structure reveals that each asymmetric unit of the title polymer contains three Mn(Ⅱ) ions,six BTC and four DMF ligands. The coordination of BTC ligands with Mn(Ⅱ) ions forms a 3D infinite framework having helical chains composed with 2 1 axes and about 0.6 nm× 0.8 nm channels along the [100] direction. 展开更多
关键词 无机-有机杂化骨架结构 晶体结构 微孔合物
在线阅读 下载PDF
三维无机-有机杂化微孔化合物[Zn_3(BTC)_2(H_2O)_3]_n的合成与结构 被引量:3
7
作者 方千荣 朱广山 +7 位作者 辛明红 张大梁 石鑫 吴刚 田歌 唐璐璐 薛铭 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1016-1018,共3页
The title compound [Zn3(BTC)2(H2O)3]n(BTC=1,3,5-benzenetricarboxylic acid) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction. The compound crystal... The title compound [Zn3(BTC)2(H2O)3]n(BTC=1,3,5-benzenetricarboxylic acid) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the cubic system and belongs to space group Fm-3m with a=2.662 6(3) nm ,V=18.877(4) nm 3,Z=16,Dc=1.51 g/cm 3,Mr=664.4,μ=0.198 mm -1 , F(000)=852 ,R=0.062 5,wR=0.129 4. Its structure reveals that the title polymer is composed of dimeric zinc tetracarboxylate units,with a short Zn-Zn internuclear separation of 0.295 0(4) nm. The coordination of BTC ligands with Zn ions forms a 3D infinite framework with about 1.117 4 nm×1.327 4 nm pores along the [001],[100] and [010] direction. [WT5HZ] 展开更多
关键词 无机-有机杂化骨架结构 晶体结构 微孑L合物
在线阅读 下载PDF
三维无机-有机杂化微孔化合物Mn_3(BTC)_2(bpy)(EG)(DMF)·(DMF)·1/3(C_2H_5OH)的合成与结构表征 被引量:2
8
作者 方千荣 朱广山 +5 位作者 丁红 薛铭 辛明红 吴刚 田歌 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2218-2220,共3页
The title compound Mn 3(BTC) 2(bpy)(EG)(DMF)·(DMF)·1/3(C 2H 5OH)(BTC=1,3,5-benzenetricarboxylic acid, bpy=4,4′-bipyridine, EG=ethylene glycol, DMF=dimethylformamide) was synthesized under mild conditions an... The title compound Mn 3(BTC) 2(bpy)(EG)(DMF)·(DMF)·1/3(C 2H 5OH)(BTC=1,3,5-benzenetricarboxylic acid, bpy=4,4′-bipyridine, EG=ethylene glycol, DMF=dimethylformamide) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the monoclinic system and belongs to space group P2 1/n with a= 1.637 2(3) nm, b=1.481 4(3) nm, c=1.838 4(4) nm, β=113.70(3)°, V=4.082 5(14) nm 3, Z=4, D c=1.508 Mg/m 3, M r=958.85, μ=1.001 mm -1, F(000)=1 920. R 1=0.098 5, wR 2= 0.218 3. Its structure reveals that Mn(Ⅱ) centers and the carboxylate groups of BTC construct 1D O—C—O—Mn chains. Then, adjacent chains are interlinked by benzene rings of BTC to form a novel 3D architecture. It contains eight-membered rings channels that are about 0.8 nm×0.8 nm viewed along the (101) direction. In addition, it is believed that the bpy acts as both an organic ligand and a structure-directing agent in the synthesis of the title compound. 展开更多
关键词 无机-有机杂化骨架结构 微孔合物 晶体结构
在线阅读 下载PDF
新型有机-无机杂化材料(C_3H_5N_2)_4·PMo~ⅤMo_(11)^(Ⅵ)O_(40)·4DMF·2H_2O的合成、结构及抗前列腺癌活性研究 被引量:14
9
作者 韩正波 常雅萍 +2 位作者 栾国有 李娟 王恩波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1660-1663,共4页
制备了有机 -无机杂化材料 (C3H5N2 ) 4PMo Mo 1 1 O4 0 · 4DMF· 2 H2 O.用元素分析、红外光谱和 X射线衍射对其进行了表征 ,该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数为 a=1 .2 42 3 (3 ) nm,b=1 .2 666(3 )nm,c=1 .3 3 41 (3 )... 制备了有机 -无机杂化材料 (C3H5N2 ) 4PMo Mo 1 1 O4 0 · 4DMF· 2 H2 O.用元素分析、红外光谱和 X射线衍射对其进行了表征 ,该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数为 a=1 .2 42 3 (3 ) nm,b=1 .2 666(3 )nm,c=1 .3 3 41 (3 ) nm,V=1 .742 3 (6) nm3,α=70 .5 6(3 )°,β=71 .1 6(3 )°,γ=64.1 8(3 )°,Z=1 ,R1 =0 .0 5 85 ,w R2 =0 .1 885 .结构解析表明 ,十二钼磷酸阴离子和质子化的咪唑分子通过静电引力和氢键相互作用 .采用 MTT法 。 展开更多
关键词 合成 有机-无机材料 多金属氧酸盐 咪唑 晶体结构 抗前列腺癌活性 毒性
在线阅读 下载PDF
无机-有机杂化纳米材料的控制合成与结构组装研究进展 被引量:9
10
作者 张心亚 黎永津 +2 位作者 傅和青 蓝仁华 陈焕钦 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期32-35,共4页
综述了有机-无机杂化纳米材料的性能特点、制备方法、结构组装、应用前景以及最新的发展趋势,重点介绍了无机-有机杂化纳米材料的结构组装原理、特点。溶胶-凝胶法、插层法、纳米微粒填充法和原子转移自由基聚合法(ATRP)是杂化材料4种... 综述了有机-无机杂化纳米材料的性能特点、制备方法、结构组装、应用前景以及最新的发展趋势,重点介绍了无机-有机杂化纳米材料的结构组装原理、特点。溶胶-凝胶法、插层法、纳米微粒填充法和原子转移自由基聚合法(ATRP)是杂化材料4种最主要的控制合成方法。与溶胶-凝胶法、插层法、纳米微粒填充法和ATRP等方法相比,自组装法合成无机-有机杂化纳米材料更便于精确调控纳米材料的结构和形态。 展开更多
关键词 无机-有机纳米材料 控制合成 结构组装
在线阅读 下载PDF
有机-无机杂化材料{[Na_(2)(H_(2)O)_(4)]_(2)[γ-Mo_(8)O_(26)·(Gly-Gly)_(2)]}·4H_(2)O的合成及晶体结构 被引量:5
11
作者 韩正波 安海艳 +3 位作者 王力 栾国有 王恩波 韩正学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1558-1560,共3页
多金属氧酸盐因其独特的结构而具有较高的抗肿瘤及抗病毒活性[1~6],蛋白质和肽是氨基酸的聚合体,氨基酸侧链官能团能与多金属氧酸盐形成新型配合物.了解氨基酸和肽与多金属氧酸盐的相互作用对于深入研究多金属氧酸盐抗肿瘤及抗病毒机理... 多金属氧酸盐因其独特的结构而具有较高的抗肿瘤及抗病毒活性[1~6],蛋白质和肽是氨基酸的聚合体,氨基酸侧链官能团能与多金属氧酸盐形成新型配合物.了解氨基酸和肽与多金属氧酸盐的相互作用对于深入研究多金属氧酸盐抗肿瘤及抗病毒机理很有意义. 展开更多
关键词 有机-无机材料 多金属氧酸盐 甘氨酸二肽 晶体结构
在线阅读 下载PDF
新型无机-有机杂化微孔晶体Cd_3(BDC)_(0.5)(BTC)_2(DMF)(H_2O)·3DMF·H_3O·H_2O的合成与结构 被引量:9
12
作者 石鑫 方千荣 +8 位作者 辛明红 吴刚 田歌 朱广山 李亚丰 王立锋 王春雷 商铁存 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2040-2042,共3页
A new inorganic-organic hybrid framework microporous material Cd 3(BDC) 0.5(BTC) 2·(DMF)(H 2O)·3DMF·H 3O·H 2O, in which two kinds of carboxylate ligands coordinate with cadmium ions synchronously, ... A new inorganic-organic hybrid framework microporous material Cd 3(BDC) 0.5(BTC) 2·(DMF)(H 2O)·3DMF·H 3O·H 2O, in which two kinds of carboxylate ligands coordinate with cadmium ions synchronously, was obtained under a mild synthesis condition. The titled compound is crystallized in a monoclinic system, space group P2(1)/c with a=1.584 7(7) nm, b=1.426 7(6) nm, c=1.936 3(6) nm, β=113.186(7)°, V=4.024 6(3) nm 3, Z=4, D X=1.947 mg/m 3, M r=1 179.92, μ=1.662 mm -1, F(000)=2 344, R=0.074 8, wR=0.215 1. Three cadmium centers link with each other through BDC or BTC ligand to form a 3-D open framework. 展开更多
关键词 无机-有机微孔晶体 Cd3(BDC)0.5(BTC)2(DMF)(H2O)·3DMF·H3O·H2O 合成 结构 分子筛
在线阅读 下载PDF
具有DFT拓扑结构的有机-无机杂化材料(C_2N_2H_(10))[Zn_2(PO_4)_2]的合成与结构表征 被引量:4
13
作者 毛少瑜 解瑜 谢兆雄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-6,共6页
以氯化锌和磷酸为原料,二亚乙基三胺(DETA)为模板剂,通过水热法合成了一种具有空旷骨架结构的有机-无机杂化磷酸锌化合物.晶体结构分析结果表明,该化合物属于四方晶系,P42bc空间群,晶胞参数a=b=1.46850(2)nm,c=0.89274(2)nm,α=β=γ=90... 以氯化锌和磷酸为原料,二亚乙基三胺(DETA)为模板剂,通过水热法合成了一种具有空旷骨架结构的有机-无机杂化磷酸锌化合物.晶体结构分析结果表明,该化合物属于四方晶系,P42bc空间群,晶胞参数a=b=1.46850(2)nm,c=0.89274(2)nm,α=β=γ=90°,V=1.92519(6)nm3,Z=8,Dc=2.641g/cm3.并对其进行了IR光谱和TG-DTA热分析研究.荧光光谱分析结果表明,化合物(C2N2H10)[Zn2(PO4)2]用451nm的光激发时,发射峰位置在665~688nm之间. 展开更多
关键词 有机-无机材料 磷酸锌 晶体结构
在线阅读 下载PDF
羟基硅油改性CaO-SiO_2-TiO_2有机-无机杂化材料的制备与显微结构 被引量:2
14
作者 殷海荣 张亚萍 +1 位作者 张光华 李启甲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期32-34,共3页
采用溶胶-凝胶法制得了均匀、无裂纹的羟基硅油改性CaO-SiO2-TiO2有机-无机杂化材料。X射线衍射谱图和傅立叶红外吸收光谱的研究表明,制得的材料是非晶态的,由结合了聚二甲基硅氧烷链段的二氧化硅和二氧化钛网络组成,其中钙离子以离子... 采用溶胶-凝胶法制得了均匀、无裂纹的羟基硅油改性CaO-SiO2-TiO2有机-无机杂化材料。X射线衍射谱图和傅立叶红外吸收光谱的研究表明,制得的材料是非晶态的,由结合了聚二甲基硅氧烷链段的二氧化硅和二氧化钛网络组成,其中钙离子以离子键形式与网络相结合。通过对凝胶粉末的差热分析和热失重分析,确定了材料的热处理制度。通过扫描电子显微镜对材料表面的显微结构进行了观测和表征。溶胶-凝胶法制得的有机-无机杂化材料通常显示低弹性模量、高延展性及高机械强度。因此,羟基硅油改性CaO-SiO2-TiO2杂化材料有望成为一种新型的骨修复材料。 展开更多
关键词 CaO-SiO2-TiO2有机-无机材料 溶胶-凝胶法 羟基硅油 显微结构 生物活性 骨修复材料 力学性能 机械强度 弹性模量 热稳定性
在线阅读 下载PDF
基于Keggin结构杂多酸的有机-无机杂化稀土化合物的合成和晶体结构研究 被引量:3
15
作者 肖海连 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第5期463-466,484,共5页
通过水热合成方法得到了一种结构新颖的基于Keggin结构支撑型杂多酸有机-无机杂化稀土化合物Sm(DMF)7PW12O40,并通过X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结构分析显示,化合物中每1个Sm原子分别和7个来自DMF分子中的氧原子以及1个... 通过水热合成方法得到了一种结构新颖的基于Keggin结构支撑型杂多酸有机-无机杂化稀土化合物Sm(DMF)7PW12O40,并通过X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结构分析显示,化合物中每1个Sm原子分别和7个来自DMF分子中的氧原子以及1个来自[PW12O40]3-阴离子中的桥连氧原子相配位,形成了八配位的扭曲的四方反棱柱体几何构型。在晶胞中,存在着丰富的C—H…O分子内及分子间作用力,这些作用力将分子连接成三维网络结构,使整个晶体结构趋于稳定。 展开更多
关键词 有机-无机 稀土合物 晶体结构
在线阅读 下载PDF
一种新颖的有机-无机杂化多金属氧酸盐配合物的合成与晶体结构
16
作者 蔡铁军 申晓明 +3 位作者 彭振山 吕数子 张传磊 资嫘 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期74-79,共6页
利用水热法合成了一种新的多金属氧酸盐[Fe(phen)3]2(PMo10V3ⅤVⅣO44).DMF,采用红外光谱、单晶X-射线衍射、差热-热重和XPS等方法对其进行了表征.结果表明:化合物是由杂多阴离子(PMo10V3ⅤVⅣO44)4-,[Fe(phen)3]4+片段和DMF分子组成;... 利用水热法合成了一种新的多金属氧酸盐[Fe(phen)3]2(PMo10V3ⅤVⅣO44).DMF,采用红外光谱、单晶X-射线衍射、差热-热重和XPS等方法对其进行了表征.结果表明:化合物是由杂多阴离子(PMo10V3ⅤVⅣO44)4-,[Fe(phen)3]4+片段和DMF分子组成;配合物通过氢键作用相互连接形成三维超分子结构;晶体属于三斜晶系,P1空间群;晶胞参数:a=1.413 41(4)nm,b=1.835 09(6)nm,c=1.967 63(7)nm,α=83.225 0(10)°,β=69.787 0(10)°,γ=87.021 0(10)°,V=4.755 4(3)nm3,Z=1,Rgt(F)=0.045 9,ωRref(F2)=0.107 9,S=1.016. 展开更多
关键词 有机-无机 多金属氧酸盐 水热合成 晶体结构 1 10-邻菲啰林
在线阅读 下载PDF
一种基于[SiW_(12)O_(40)]^(4-)的无机-有机杂化多酸化合物的合成、结构及性质研究
17
作者 刘晓宇 王莉 《西华大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期87-90,95,共5页
无机-有机杂化多酸化合物具有优良的物理、化学性质,对其开展深入研究具有重要的意义。通过水热合成方法合成了化合物[H_2pca][H_3SiW_(12)O_(40)]·2H_2O(1)(pca=吡啶-4-甲酸),并对其结构和性质进行研究。经X线单晶衍射仪检测并分... 无机-有机杂化多酸化合物具有优良的物理、化学性质,对其开展深入研究具有重要的意义。通过水热合成方法合成了化合物[H_2pca][H_3SiW_(12)O_(40)]·2H_2O(1)(pca=吡啶-4-甲酸),并对其结构和性质进行研究。经X线单晶衍射仪检测并分析发现,该化合物属于单斜晶系、C2/m空间群,通过配体与多酸之间的氢键形成三维的超分子结构。通过红外光谱、X线粉末衍射、荧光光谱、热重分析对其性质进行表征,在进行荧光光谱分析时发现,该化合物在λ=410 nm处存在荧光吸收峰,并具有较好的热稳定性。该研究可丰富无机-有机杂化多酸化合物的家族,为进一步应用研究打下基础。 展开更多
关键词 多酸 水热合成 无机-有机 三维结构
在线阅读 下载PDF
二维手性层结构的无机-有机杂化磷酸镓(1,10-phen)Ga_2(HPO_4)_2F_2(H_2O)的水热合成与表征 被引量:2
18
作者 杨玉林 牟忠诚 +4 位作者 王伟 叶玲 陈超 伊卓 庞文琴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期793-796,共4页
在水热体系中 ,制备了二维手性层结构的 ( 1 ,1 0 -phen) Ga2 ( HPO4 ) 2 F2 ( H2 O)无机 -有机杂化磷酸镓化合物 (简称 JGP-7) .用 X射线粉末衍射、元素分析、诱导耦合等离子体、红外光谱、热重分析和 X射线单晶衍射对其进行了表征 .... 在水热体系中 ,制备了二维手性层结构的 ( 1 ,1 0 -phen) Ga2 ( HPO4 ) 2 F2 ( H2 O)无机 -有机杂化磷酸镓化合物 (简称 JGP-7) .用 X射线粉末衍射、元素分析、诱导耦合等离子体、红外光谱、热重分析和 X射线单晶衍射对其进行了表征 .单晶结构分析表明 ,该化合物属单斜晶系 ,P2 1 /c空间群 ,晶胞参数 a=0 .760 4( 1 ) nm,b=2 .1 691 ( 4) nm,c=0 .995 2 ( 2 ) nm,β=99.93 ( 3 )°,V=1 .61 93 ( 3 ) nm3,μ=3 .60 7mm- 1 ,Z=4,F( 0 0 0 ) =1 1 2 0 ,R1 =0 .0 3 75 ,w R2 =0 .0 5 69,GOF=0 .986.JGP-7的骨架由四元环组成的 Ga( 1 ) -P( 1 ,2 ) -O一维链与 Ga( 2 ) 2 F4 ( H2 O) 2 二聚体通过共用桥 O原子构成具有 4-,1 0 -元环的层状结构 ,无机层状结构间呈现手性对映 .这个无机层通过 1 ,1 0 -邻菲罗林配体相互作用形成的 π-π堆积扩展为三维超分子结构 . 展开更多
关键词 二维手性层结构 无机-有机磷酸镓合物 水热合成 表征 晶体结构 1 10-邻菲罗林 复合材料
在线阅读 下载PDF
亚磷酸锌无机-有机杂化化合物的合成与结构表征 被引量:1
19
作者 王学雷 颜岩 +3 位作者 吴俊标 邹永存 张传奇 李激扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1142-1145,共4页
在水热条件下,以1,6-己二胺为模板剂合成了一个三维(3D)亚磷酸锌无机-有机杂化化合物(C6N2H16)0.5ZnHPO3(ZnHPO-CJ15),并对其单晶结构进行了解析.结果表明,ZnHPO-CJ15晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.19587(7)nm,b=0.82766(5)nm,c=0.777... 在水热条件下,以1,6-己二胺为模板剂合成了一个三维(3D)亚磷酸锌无机-有机杂化化合物(C6N2H16)0.5ZnHPO3(ZnHPO-CJ15),并对其单晶结构进行了解析.结果表明,ZnHPO-CJ15晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.19587(7)nm,b=0.82766(5)nm,c=0.77756(5)nm,α=90.00°,β=95.8370(10)°,γ=90.00°,V=0.76562(8)nm3,Z=1.ZnHPO-CJ15具有层柱状结构,其骨架结构是由ZnO3N四面体和HPO3假四面体连接构成的二维4×8元环网层结构,层与层之间由1,6-己二胺分子与Zn配位柱撑连接形成三维结构. 展开更多
关键词 亚磷酸锌 无机-有机合物 水热合成
在线阅读 下载PDF
新型有机-无机杂化钒酸盐[Zn(5,5’-mbpy)(H2O)V2O6]的合成、晶体结构及热稳定性 被引量:1
20
作者 郑新芳 何学丽 +2 位作者 韩占刚 李俊峰 韩晓 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1416-1421,共6页
以NH4VO3,Zn(AC)2和5,5’-mbpy(5,5’-dimethyl-2,2’-bipyridyl)为原料,水热法合成了一个新的钒酸盐化合物[Zn(5,5’-mbpy)(H2O)V2O6]。通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,利用热重法测定了化合物的稳定性。用X射线单晶衍射法... 以NH4VO3,Zn(AC)2和5,5’-mbpy(5,5’-dimethyl-2,2’-bipyridyl)为原料,水热法合成了一个新的钒酸盐化合物[Zn(5,5’-mbpy)(H2O)V2O6]。通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,利用热重法测定了化合物的稳定性。用X射线单晶衍射法测定了化合物的晶体结构,结果分析表明:晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=0. 8635(9) nm,b=0. 9506(10) nm,c=1. 0781(11) nm,α=93. 817(14)°,β=100. 607(13)°,γ=109. 129(15)°,V=0. 8141(15) nm^3,F000=464,Z=2,R1=0. 0273,wR2=0. 0725。该晶体结构的特点是由[V4O12]4-阴离子簇和[Zn(5,5’-mbpy)(H2O)]2+阳离子形成的一维链状结构,链与链之间进一步通过分子间弱作用力堆积成三维超分子结构。热重分析表明,化合物晶体结构在温度升至155℃时开始分解,该化合物具有一定的稳定性。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 有机-无机钒酸盐
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部