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吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学研究 被引量:2
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作者 孙志良 刘湘新 肖洪波 《中国兽药杂志》 2001年第2期12-14,共3页
本试验对吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学进行了研究。给山羊一次静脉推注吡喹酮脂质体 3mg/kg· bw,取 2 4 h内不同间隔时间血样 ,血药浓度测定按文献操作 [1]。4只山羊的血药浓度测定结果 ,血药浓度——时间曲线符合无吸收因... 本试验对吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学进行了研究。给山羊一次静脉推注吡喹酮脂质体 3mg/kg· bw,取 2 4 h内不同间隔时间血样 ,血药浓度测定按文献操作 [1]。4只山羊的血药浓度测定结果 ,血药浓度——时间曲线符合无吸收因素一室开放模型。其药代动力学参数 ,消除半衰期 (T1/ 2 β)为 1 0 .0 0± 0 .59h) ;消除速率常数 (ke)为 0 .0 690± 0 .0 4 0 h-1;初始浓度 (B)为 1 8.81± 0 .64(ug/1 0 0 ml) ;维持有效血药浓度时间 (TCP)为 2 0 .0 1± 1 .2 8h;表现分布容积 (vd) O 2 .85±0 .37(1 0 0 ml/ky) ;廓清率 (CL)为 0 .1 39± 0 .0 2 9(1 0 0 ml/ky· h)药时曲试下面积 (AUC)为 2 71 .67± 2 1 .0 7(μg/1 0 0 ml)。 展开更多
关键词 吡喹酮脂质体 药代动力学 山羊 药物载体 静脉注射 无吸收因素一室开放模型
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