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速率法检测血清总胆固醇浓度方法设计与方法学评价
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作者 李颖 李晓颜 李元宏 《临床医药实践》 2025年第2期122-125,142,共5页
目的:建立速率法检测血清总胆固醇浓度的方法,并进行方法学评价,探讨其实际应用可行性。方法:配制临床可出现浓度范围的系列胆固醇标准品,通过观察不同浓度胆固醇按照胆固醇氧化酶-过氧化物酶法(COD-PAP)反应过程中呈色物质在一定波长... 目的:建立速率法检测血清总胆固醇浓度的方法,并进行方法学评价,探讨其实际应用可行性。方法:配制临床可出现浓度范围的系列胆固醇标准品,通过观察不同浓度胆固醇按照胆固醇氧化酶-过氧化物酶法(COD-PAP)反应过程中呈色物质在一定波长下的吸光度变化曲线特点,绘制进程曲线。确定反应体系最佳试剂量、样本量、孵育时间、线性反应时间、K因子等参数值,制订自动化设备速率法检测血清总胆固醇的系列参数,并对其精密度、线性特点、范围、可靠性进行方法学评价。结果:确定样本量为10μL;试剂1 mL,在37℃下孵育5 s后呈色物质在510 nm波长吸光度变化进入线性期,在18 s线性反应阶段基本结束。设置测定时间分别为5 s和15 s,最终得出K因子为23.28。方法学评价显示该反应在浓度为1.32~10.00 mmol/L呈线性,各浓度绘制曲线R^(2)均>0.99,方法精密度良好,批内变异系数(CV)值为2.62%,终点法和速率法的20组人血清总胆固醇测定结果进行配对t检验,P>0.05,差异无统计学意义,认为速率法测定血清总胆固醇浓度可接受。结论:速率法检测血清总胆固醇浓度的方法检测范围、精密度、可靠性均良好,能快速检测出结果。 展开更多
关键词 总胆固醇 速率法 方法学评价
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化学发光免疫分析测定EB病毒衣壳抗原IgM抗体的方法学评价 被引量:5
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作者 冯珍如 李志艳 +2 位作者 隋宝环 徐国宾 夏铁安 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期38-40,共3页
目的 对化学发光免疫分析法 (chemiluminescentimmunoassay ,CLIA)测定EB病毒衣壳抗原的IgM抗体 (EBV VCAIgM)进行方法学评价 ,同时将其对儿童传染性单核细胞增多症 (infectiousmononucleosis,IM)的诊断准确性与传统的ELISA测定相比较... 目的 对化学发光免疫分析法 (chemiluminescentimmunoassay ,CLIA)测定EB病毒衣壳抗原的IgM抗体 (EBV VCAIgM)进行方法学评价 ,同时将其对儿童传染性单核细胞增多症 (infectiousmononucleosis,IM)的诊断准确性与传统的ELISA测定相比较。方法 在全自动CLIA仪上测定 88例血清标本 ,同时用ELISA法测定。结果 CLIA测定EBV VCAIgM的灵敏度为 0 .6 4U/ml;低、中、高浓度时的批内CV分别为 4 .1%、1.7%和 1.4 % ,批间CV分别为 4 .9%、2 .8%和 2 .4 % ;回收率为 93%~ 10 7% ,理论值与实测值间的回归方程为Y =0 .0 96 7+1.0 0 93X ,相关系数r =0 .9996 (P <0 .0 0 0 1) ;ROC曲线显示CLIA测定敏感性和特异性均在 90 %以上 ,曲线下面积为 0 .992 ,显著高于ELISA(P <0 .0 5 )。结论 CLIA是目前测定EBV VCAIgM较好的方法 ,适用于临床检测 。 展开更多
关键词 CLIA IGM抗体 EBV 方法学评价 EB病毒 抗原 化学发光免疫分析 结论 面积 目的
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运用循证医学原理对干式保存无菌持物钳临床试验文献方法学评价 被引量:6
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作者 张彦 张树荣 《解放军护理杂志》 2004年第9期17-18,共2页
目的 运用循证医学原理了解国内无菌持物钳保存方法的研究现状 ,为科学保存无菌持物钳提供线索和信息。方法 在中国生物医学文献数据库 (CBM)中 ,对关于干式保存无菌持物钳的临床试验文献进行检索 ,参照国际Cochrane协作网Cochrane手... 目的 运用循证医学原理了解国内无菌持物钳保存方法的研究现状 ,为科学保存无菌持物钳提供线索和信息。方法 在中国生物医学文献数据库 (CBM)中 ,对关于干式保存无菌持物钳的临床试验文献进行检索 ,参照国际Cochrane协作网Cochrane手册随机对照研究标准及临床流行病学评价方法 ,对文献质量进行统计、分析和评价。结果 共检出 10篇有效文献。其随机化方法的正确使用率为 0 % ;7篇文献设立了对照组 ;所有文献均未提及盲法使用和样本含量确定的依据 ;有 4 0 %文献有细菌培养是否合格的判断标准 ;5 0 %的文献对数据进行了统计学处理。结论 国内对干式保存无菌持物钳虽有一定研究 ,但文献少、研究质量不高、没有大样本的随机对照研究证据支持。应规范研究方法 。 展开更多
关键词 无菌持物钳 循证医学 随机对照研究 方法学评价 临床试验文献 保存 盲法 中国生物医学文献数据库 研究质量
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链霉素酶联免疫检测试剂盒方法学评价的设计及应用 被引量:2
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作者 杨方 黄晓蓉 郑晶 《福建农业科技》 2013年第8期62-65,共4页
由于检测试剂盒方便、快捷,使用范围越来越广泛,其质量直接关系到结果的准确,需要有合适的评价方法确保试剂盒的性能指标符合使用需求。该文针对链霉素酶联免疫检测试剂盒方法学评价,设计完整的评价方案并应用于实际,结果表明:该方案对... 由于检测试剂盒方便、快捷,使用范围越来越广泛,其质量直接关系到结果的准确,需要有合适的评价方法确保试剂盒的性能指标符合使用需求。该文针对链霉素酶联免疫检测试剂盒方法学评价,设计完整的评价方案并应用于实际,结果表明:该方案对于判别试剂盒的质量具有较高的实际应用价值。 展开更多
关键词 链霉素 酶联免疫检测试剂盒 方法学评价
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液相蛋白芯片检测三种肿瘤标志物反应模式的建立及方法学评价
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作者 陈玮 李妙艳 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第47期3-6,共4页
目的建立用液相蛋白芯片检测人血清三种肿瘤标志物的反应模式,并对其进行方法学评价。方法将癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和总前列腺特异性抗原(tPSA)的包被抗体分别交联于不同荧光编码的微球上,并自行制备生物素标记抗体和抗... 目的建立用液相蛋白芯片检测人血清三种肿瘤标志物的反应模式,并对其进行方法学评价。方法将癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和总前列腺特异性抗原(tPSA)的包被抗体分别交联于不同荧光编码的微球上,并自行制备生物素标记抗体和抗原标准品,建立双抗体夹心反应模式,评价液相蛋白芯片的检测范围、最低检测限、精密度等指标;将检测结果与化学发光免疫分析(CLIA)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)进行相关性分析。结果CEA、AFP、tPSA的线性范围分别为0.063~200、0.052—66.6、0.008~10ng/ml;最低检测限分别为31.3、13.0、5.2pg/ml;批内变异系数(cv)为6.2%~9.1%,批间CV为7.5%-13.5%;检测100(109)份临床血清标本的灵敏度为96.2%~98.2%,特异度为97.7%~98.2%,准确度为97%-98%;液相蛋白芯片与CLIA及TRFIA结果均呈明显正相关,P均〈0.001。结论液相蛋白芯片检测多种肿瘤标志物具有线性范围广、灵敏度高、重复性好、操作简便、标本用量少等优点,具有临床应用潜力。 展开更多
关键词 液相蛋白芯片 肿瘤标志物 方法学评价
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同型半胱氨酸检测试剂盒方法学评价 被引量:2
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作者 蒙明姜 《中国医药导报》 CAS 2011年第10期135-136,共2页
目的:通过对同型半胱氨酸(Hcy)检测试剂盒(酶比色法)各种性能的测定,评价Hcy酶比色法检测的可靠性。方法:用本方法在日立7080全自动生化分析仪上对精密度、线性范围和抗干扰指标进行评价。结果:本方法的测定评价表明,该Hcy试剂盒批内变... 目的:通过对同型半胱氨酸(Hcy)检测试剂盒(酶比色法)各种性能的测定,评价Hcy酶比色法检测的可靠性。方法:用本方法在日立7080全自动生化分析仪上对精密度、线性范围和抗干扰指标进行评价。结果:本方法的测定评价表明,该Hcy试剂盒批内变异系数为2.3%,批间变异系数为5.5%,线性良好,r=0.999 4。胆红素、乳糜(甘油三酯)和血红蛋白抗坏血酸对该试剂盒的测定结果无显著影响;抗坏血酸对该试剂盒的测定结果有一定影响,但仍在执行标准规定的范围内。结论:本方法测定结果准确可靠且操作简便,直接在全自动生化分析仪上使用,值得推广。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 体外诊断试剂 方法学评价
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钒酸氧化法和重氮法检测胆红素的方法学评价 被引量:1
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作者 李小梅 《中国医药导报》 CAS 2009年第20期72-73,共2页
目的:寻找一种精密、准确、使用方便且特异的检测血清总(直接)胆红素的方法。方法:对钒酸氧化法和重氮法进行方法学评价,包括精密度、线性范围、准确度、方法比较和干扰因素。结果:两种方法检测总(直接)胆红素的精密度和准确度均符合要... 目的:寻找一种精密、准确、使用方便且特异的检测血清总(直接)胆红素的方法。方法:对钒酸氧化法和重氮法进行方法学评价,包括精密度、线性范围、准确度、方法比较和干扰因素。结果:两种方法检测总(直接)胆红素的精密度和准确度均符合要求,两种方法检测结果有良好的相关性(TBIL:r=0.997,DBIL:r=0.987,均符合r≥0.975)同时有极显著性差异(P<0.01),钒酸氧化法检测直接胆红素的线性范围略窄于重氮法,但是它的精密度和准确度略优于重氮法,而且抗血红蛋白和三酰甘油干扰的能力明显强于重氮法。结论:钒酸氧化法是一种精密、准确使用方便且特异的、值得推广的、适用于血清总胆红素和直接胆红素日常测定的方法。 展开更多
关键词 钒酸氧化法 重氮法 胆红素 方法学评价
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罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪检测CA19-9方法学评价 被引量:2
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作者 胡亚远 张春秀 《中国医药科学》 2015年第23期132-134,共3页
目的探讨糖链抗原19-9(CA19-9)采用罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪检测方法学评价。方法采用罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪,在分析测量范围、准确度、精密度上对CA19-9检测,实施方法学评价。结果 TM1批内精密度监测结果显示,与... 目的探讨糖链抗原19-9(CA19-9)采用罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪检测方法学评价。方法采用罗氏Cobas e 602电化学发光分析仪,在分析测量范围、准确度、精密度上对CA19-9检测,实施方法学评价。结果 TM1批内精密度监测结果显示,与说明书中的变异系数(CV)〈2.3%较为相似,TM2批内精密度监测结果显示,与说明书中的CV〈1.8%相似。TM1、TM2对CA19-9测定得出的批间精密度均在CA〈2.6%,〈1.9%内,表明仪器稳定性和精密度居更高水平。检验中心室间质评物检测CA19-9的结果对比靶值,偏倚范围为-9.48%-1.77%,表明仪器检测有较高准确度。从6个试验样本检测CA19-9和已知样品检测结果获取直线方程,R^2=0.9988,Y=1.007X-0.493,在规定b值0.97-1.03,R^2≥0.95内,二者呈较好的线性相关。结论在CA19-9检测中,应用罗氏cobas e 602电化学发光分析仪,在分析测量范围、准确度、精密度等方法学检测指标上,与评价标准和验证符合,可为临床检测工作提供准确的参考依据。 展开更多
关键词 罗氏Cobas e 602 电化学发光分析仪 CA19-9 方法学评价
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南阳地区无偿献血人群梅毒抗体筛查试验方法学评价及结果分析 被引量:1
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作者 刘桂晔 《中国卫生产业》 2016年第1期108-110,共3页
目的调查2012—2014年南阳地区无偿献血者TP抗体筛查阳性情况及人群分布特征,探讨双试剂TP抗体筛查试验方法的质量评价。方法 2012—2014年南阳地区无偿献血者血清标本采用两种ELISA试剂进行筛查,对结果进行分析,并调查TP抗体阳性人群... 目的调查2012—2014年南阳地区无偿献血者TP抗体筛查阳性情况及人群分布特征,探讨双试剂TP抗体筛查试验方法的质量评价。方法 2012—2014年南阳地区无偿献血者血清标本采用两种ELISA试剂进行筛查,对结果进行分析,并调查TP抗体阳性人群分布特点;留取经TPPA确证的95例阳性标本,81例阴性对照标本,同时进行双试剂TP抗体筛查试验,通过筛查试验与金标准的一致性检验对双试剂TP抗体筛查试验方法进行评价。结果 2012—2014年南阳市无偿献血TP抗体阳性率为0.29%。TP抗体阳性率逐年升高,2014年与2012年TP抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。2012—2014年献血人群TP抗体阳性分布:男女性差异有统计学意义(P<0.05),各年龄段TP抗体阳性率差异无统计学意义(P>0.05),个体人群TP抗体阳性率显著高于学生团体和军人团体,差异有统计学意义(P<0.05),非稳定工作人群TP抗体阳性率显著高于稳定工作者,差异有统计学意义(P<0.05)。双试剂TP抗体筛查试验灵敏度为94.7%,特异度为93.8%,总符合率为94.3%。双试剂TP抗体筛查试验与确证试验(TPPA)一致性检验中,一致性非常好,差异有统计学意义(Kappa=0.886,P<0.001)。结论根据南阳市献血人群分布特点,选择低危人群,引导他们成为血液制品的主要来源,同时,提高实验室筛查试验效能保证输血安全。 展开更多
关键词 梅毒抗体 酶联免疫法 方法学评价 梅毒螺旋体凝胶凝集试验 一致性检验
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中老年患者肾功能检查方法学评价
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作者 李生祺 任树生 +7 位作者 张鸿斌 王鹏 张庆胜 谢植元 郭慧颖 陈玉瑛 张素琛 张海英 《临床荟萃》 CAS 1991年第S1期538-538,共1页
肾脏是人体的重要器官,几乎所有全身性疾病都可以累及肾脏,自然肾脏病变也可影响全身.中老年人肾组织的退行性改变导致肾功能逐渐下降,几年来已有许多国内外学者论述.值得注意的是中老年人肾脏在一般情况下虽能维持正常生理功能,一旦遇... 肾脏是人体的重要器官,几乎所有全身性疾病都可以累及肾脏,自然肾脏病变也可影响全身.中老年人肾组织的退行性改变导致肾功能逐渐下降,几年来已有许多国内外学者论述.值得注意的是中老年人肾脏在一般情况下虽能维持正常生理功能,一旦遇有肾负荷略略增加的因素,即易出现肾功能不全.用此对中老年患者进行早期肾功能监测实属必要.然而通常应用的肾功能检查种类繁多。 展开更多
关键词 肾功能检查 方法学评价 中老年患者 核医学科 天津 异常检出率 早期肾功能 中老年人 异常范围 肾脏病变
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流式荧光技术检测血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ方法学性能评价与应用评估 被引量:2
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作者 徐燕萍 李敏 赵荣平 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期474-477,共4页
目的对基于流式荧光技术检测血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/Ⅱ的方法学进行性能评价与临床评估。方法评价PGⅠ/Ⅱ定量测定试剂盒(流式荧光发光法)最低检测限、线性范围、精密度、回收率、抗干扰能力、Hook效应出现浓度、特异性,通过临床血... 目的对基于流式荧光技术检测血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ/Ⅱ的方法学进行性能评价与临床评估。方法评价PGⅠ/Ⅱ定量测定试剂盒(流式荧光发光法)最低检测限、线性范围、精密度、回收率、抗干扰能力、Hook效应出现浓度、特异性,通过临床血清样本与Abbott公司化学发光法试剂盒进行方法比对,初步建立健康人群PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ比值的参考值范围。结果基于流式荧光技术的PGⅠ、PGⅡ定量检测试剂盒检测PGⅠ、PGⅡ检测低限分别为0.62 ng/mL、0.21 ng/mL。PGⅠ、PGⅡ线性范围上限分别可达到180 ng/mL、100 ng/mL。PGⅠ检测批内变异系数(CV)为2.72%~3.20%,室内CV为5.19%~5.74%。PGⅡ检测批内CV为3.47%~4.57%,室内CV为5.71%~7.43%。PGⅠ、PGⅡ的平均回收率分别为98.5%、91.7%。200 mg/mL三酰甘油、10 mg/mL胆红素、10 mg/mL Hb对各指标检测无显著影响。PGⅠ与PGⅡ分别在16 414ng/mL、7 281 ng/mL以下浓度未出现Hook效应。PGⅠ与PGⅡ检测间不存在彼此交叉的情况。与化学发光法进行方法学比对,存在线性关系。线性方程分别为PGⅠ:Y=0.968 4X+2.049 4,相关系数(r)=0.985 4;PGⅡ:Y=0.9736X+0.656,r=0.982 0。确定的健康人群PGⅠ与PGⅠ/PGⅡ比值第5百分位数分别为71.93 ng/mL和3.57;第1百分位数分别为54.04ng/mL和2.57。结论流式荧光技术可以实现PGⅠ、PGⅡ并行测试,方法学性能良好,能应用于临床检验并可有效提高检测效率。 展开更多
关键词 流式荧光技术 胃蛋白酶原Ⅰ 胃蛋白酶原Ⅱ 方法学性能评价
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国内溃疡性结肠炎系统评价/Meta分析研究的方法学质量评价 被引量:1
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作者 苟亚妮 金安琴 +4 位作者 史琳 熊海芮 韦丽娜 田红岩 黄晓俊 《循证医学》 CSCD 2014年第4期219-223,228,共6页
目的评价中文期刊发表的关于溃疡性结肠炎的系统评价/Meta分析的方法学质量。方法系统检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库及中华医学会数字化期刊,并辅以手工检索,检索时间截止至2012年12月,全面... 目的评价中文期刊发表的关于溃疡性结肠炎的系统评价/Meta分析的方法学质量。方法系统检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库及中华医学会数字化期刊,并辅以手工检索,检索时间截止至2012年12月,全面收集中文发表的有关溃疡性结肠炎的系统评价/Meta分析,使用系统评价质量评价工具AMSTAR进行评价分析。结果共纳入文献46篇,绝大部分研究类型(93%)为Meta分析;文献研究类型涉及溃疡性结肠炎的病因、诊断及治疗等方面,其中以治疗类文献最多(89.1%);绝大多数文献(96.1%)发表于非循证医学类期刊上,由中国科学引文数据库收录的仅有30.4%;所有的文献均未进行后期更新;其AMSTAR量表平均得分(7.17±1.59)分(3~10分)。AMSTAR评价条目符合率达到80%的有5项,符合率在50%~80%的有3项,符合率小于50%的有3项。结论目前国内溃疡性结肠炎领域系统评价/Meta分析的方法学质量各条目质量参差不齐,尚需进一步提高方法学质量。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 方法学质量评价 META分析
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化学发光微粒免疫分析法对心肌损伤标志物及BNP检测的方法学性能评价 被引量:3
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作者 杨佳 陈丽龙 李顺君 《淮海医药》 CAS 2011年第6期481-482,共2页
目的用化学发光微粒免疫分析(CMIA)法测定血浆B型钠尿肽(BNP)和血清肌钙蛋白(TPI)、肌红蛋白(MYO)、肌酸激酶(CKMB),从而了解其检测性能。方法用雅培公司的i2000SR化学发光分析仪,对该方法的精密度、准确度、线性、抗干扰能力、携带污... 目的用化学发光微粒免疫分析(CMIA)法测定血浆B型钠尿肽(BNP)和血清肌钙蛋白(TPI)、肌红蛋白(MYO)、肌酸激酶(CKMB),从而了解其检测性能。方法用雅培公司的i2000SR化学发光分析仪,对该方法的精密度、准确度、线性、抗干扰能力、携带污染率、灵敏度进行评价,并验证各项目的参考值区间。结果 (1)CMIA法测定TPI、CKMB、MYO及BNP的批内和批间精密度,批内精密度的CV值均小于5.5%,批间精密度的CV值均小于7.5%。(2)TPI、CKMB、MYO及BNP的准确度测定值与靶值的偏倚在0.6%~4.8%之间。(3)BNP、TPI、CKMB、MYO线性验证回收率均在90%~110%之间。(4)利用高胆红素、高Hb浓度、高TG浓度对心肌三项标志物和BNP进行抗干扰能力测定,心肌三项标志物测定过程中抗干扰能力较强,回收率均在可接受范围内;BNP测定受影响较大,回收率均超出可接受范围。(5)携带污染率实验中,四个项目均表现出良好的抗污染能力。(6)i2000SR对四个项目检测的分析灵敏度(最低检测限)均在厂家提供的范围之内;参考值区间的验证实验,均符合厂家提供的参考范围。结论 CMIA法测定BNP、TPI、CKMB、MYO结果评价其精密度和准确度、线性、抗干扰能力、携带污染率、灵敏度,均表现出良好的性能结果,满足临床要求。 展开更多
关键词 心肌损伤标志物 B型钠尿肽 方法学性能评价 化学发光微粒免疫分析法
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用流式细胞术检测冠心病患者血清P选择素的方法与应用评价 被引量:3
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作者 令狐颖 黄山 +3 位作者 郑金鼎 许健 刘志琴 袁军 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期43-44,共2页
目的评价流式细胞术(FCM)检测冠心病患者血清P选择素(P-selectin)的方法学和临床应用效果。方法参考美国CLSI系列文件,用FCM检测75例冠心病患者血清P-selectin,对方法的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围等进行评价,并与ELISA... 目的评价流式细胞术(FCM)检测冠心病患者血清P选择素(P-selectin)的方法学和临床应用效果。方法参考美国CLSI系列文件,用FCM检测75例冠心病患者血清P-selectin,对方法的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围等进行评价,并与ELISA法比较。以80例健康人为对照,观察本法的临床应用价值。结果 P-selectin含量在39.1和10000.0ng/L时,批内变异系数(CV)分别为4.2%和9.0%,批间CV分别为4.6%和11.0%,准确度相对偏倚分别为2.7%和5.3%;检测灵敏度为7.9ng/L,分析测量范围为7.9 ng/L~103 928.0ng/L,结果与ELISA法进行比较无显著差异(P>0.05)。ROC曲线下面积为0.924,P<0.05。根据ROC曲线,以9 855.2 ng/L为cut off值,诊断冠心病的敏感性为85.3%,特异性为83.8%,阳性似然比为5.3,阴性似然比为0.18,阳性预测值为85.9%,阴性预测值为97.1%,Youden指数为0.691。检测结果有助于冠心病患者分层。结论 FCM检测血清P-selectin的分析性能良好,其水平对冠心病的诊断和分层有一定的应用价值。 展开更多
关键词 冠心病 P选择素 流式细胞术 方法学评价
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基于微流控技术与酶促化学发光免疫技术检测血清CEA方法的建立及初步应用评价 被引量:9
15
作者 梁臻龙 王策 +3 位作者 李炯 刘萍 陈运霞 王成彬 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第12期892-894,共3页
目的基于微流控技术和酶促化学发光免疫技术的原理建立一种用于检测癌胚抗原(CEA)的方法并进行初步应用评价。方法采用碳二亚胺(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)化学偶联的方法将鼠抗人CEA包被于直径为1 mm的二氧化硅微球表面,将其装... 目的基于微流控技术和酶促化学发光免疫技术的原理建立一种用于检测癌胚抗原(CEA)的方法并进行初步应用评价。方法采用碳二亚胺(EDC)/N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)化学偶联的方法将鼠抗人CEA包被于直径为1 mm的二氧化硅微球表面,将其装载于毛细玻璃管中,在微量注射泵的作用下,用双抗体夹心酶免疫法检测CEA,并进行方法学与临床应用评价。结果该方法可在30 min内完成CEA检测,最低检测浓度达0.54 ng/m L,与高浓度甲胎蛋白、间皮素无明显交叉反应,批内、批间CV为10.53%-14.22%,回收率为91.20%-104.65%,与电化学发光酶免疫分析结果差异无统计学意义(t=0.533,P=0.597),且成正相关(r=0.980,P&lt;0.01)。结论基于微流控和酶促化学发光免疫技术的原理在毛细玻璃管中检测CEA,操作简便、快速、灵敏度高且成本低,方法学性能良好。 展开更多
关键词 化学发光 癌胚抗原 方法学性能评价
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五种苹果质构测定方法的比较及与感官评价的相关性分析 被引量:19
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作者 杜昕美 赵前程 +3 位作者 吕可 刘婧懿 程少峰 马永生 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第22期240-246,共7页
为比较5种苹果质构不同测定方法,采用剪切法、穿刺法和TPA压缩法测定了辽宁地区5种主栽苹果的质构特征,同时研究了不同测试条件对测定指标的影响,并分析了仪器测定与感官评价结果的相关性。结果表明剪切、穿刺和TPA压缩均能测得苹果的... 为比较5种苹果质构不同测定方法,采用剪切法、穿刺法和TPA压缩法测定了辽宁地区5种主栽苹果的质构特征,同时研究了不同测试条件对测定指标的影响,并分析了仪器测定与感官评价结果的相关性。结果表明剪切、穿刺和TPA压缩均能测得苹果的硬度特征,并区分不同品种间的差异,去皮果肉硬度大小依次为王林>红富士>国光>乔纳金>黄元帅;穿刺法检测显示果皮对苹果质构有显著影响(P<0.05),且不同穿刺部位的质构差异显著(P<0.05),其中果顶部位穿刺硬度值最大,其次为果肩和赤道;与感官评价相关性分析显示最大穿刺模量与感官脆性极显著相关(r=0.638,P<0.01),可作为苹果脆性的表征指标;对TPA法,随着压缩形变量增加,苹果硬度测定值显著增加(P<0.05),而内聚性显著减小(P<0.05),且形变量为25%时与感官评价相关性最好。本研究表明穿刺法和TPA法均适用于苹果质构的测定,果皮及穿刺位点对穿刺影响显著,最大穿刺模量可用于表征苹果脆性指标;压缩形变量为25%时TPA法所测得质构参数与感官评价结果相关性最好。 展开更多
关键词 苹果 质构 仪器测定 感官评价 相关性分析 方法学评价
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β型溶血性链球菌的变性泡介导的恒温扩增检测方法的建立
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作者 史贇学 杨春梅 +5 位作者 吴雪莉 冉凌云 李敏婕 邓玲 孙家欣 姚华 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第4期243-248,共6页
建立针对β型溶血性链球菌的变性泡介导恒温扩增检测方法,对检测方法进行完整的方法学评价试验。对检测方法的反应温度进行优化得到最适温度为60℃,在此基础上,以常见菌株特异性测试、稀释模板灵敏度测试及10组乳粉样本稳定性测试3方面... 建立针对β型溶血性链球菌的变性泡介导恒温扩增检测方法,对检测方法进行完整的方法学评价试验。对检测方法的反应温度进行优化得到最适温度为60℃,在此基础上,以常见菌株特异性测试、稀释模板灵敏度测试及10组乳粉样本稳定性测试3方面对方法进行方法学评价,并对特异性测试进行荧光可视化检测。方法学评价结果显示所建立的β型溶血性链球菌的变性泡介导恒温扩增检测方法的最快检测时间可达到30 min以内,5种常见的食源性致病菌特异性试验结果无误,灵敏度试验得到的荧光值趋势良好,100 ng/μL条件下最低荧光阈值时间最快,可达到30 min以内,3位实验员对该方法与国家标准方法的对比结果未出现异常和不符,可视化检测结果与荧光监测结果一致。该方法特异性、灵敏性、稳定性均良好。 展开更多
关键词 变性泡介导 恒温扩增 溶血性链球菌 方法学评价
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实时荧光定量PCR检测转基因玉米59122的方法建立及测量不确定度评估 被引量:15
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作者 宋君 郭灵安 +5 位作者 雷绍荣 王东 尹全 张富丽 刘文娟 常丽娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第24期259-264,共6页
为了准确定量检测非故意扩散的转基因玉米59122,建立转基因玉米59122及产品的实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,并用特异性、准确度、灵敏度以及测量不确定度等指标评价该方法。结果显示,利用该方法... 为了准确定量检测非故意扩散的转基因玉米59122,建立转基因玉米59122及产品的实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,并用特异性、准确度、灵敏度以及测量不确定度等指标评价该方法。结果显示,利用该方法只能检出转基因玉米59122;16次重复测量含量为1%的转基因玉米59122样品,平均测量值(0.9%)接近真实值(1%),相对误差为10%,测试回收率为90%,测量不确定度为0.002;能检测到最低含量为2拷贝的59122分子片段;除去3次偏离平均值较大的测量值外,13次重复测量值的变异系数为0.05。因此,实验建立的转基因玉米59122实时荧光定量PCR方法具有较高的特异性、准确度、灵敏度、精密度,较低的测量不确定度。 展开更多
关键词 转基因玉米59122 定量检测方法 方法学评价
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化学发光免疫法检测AFP的空白限、检出限和定量检测限的建立与评价 被引量:16
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作者 温冬梅 张秀明 +7 位作者 王伟佳 黄福达 何娟 肖礼红 欧阳能良 吴剑杨 李曼 庞嘉琳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期469-471,共3页
目的建立并评价化学发光免疫法检测甲胎蛋白(AFP)的空白限(LoB)、检出限(LoD)和定量检测限(LoQ)。方法参考CLSI EP17-A文件,将AFP空白样品和系列低浓度样品在Bayer Centaur 240化学发光免疫检测系统上进行检测,依据数据的分布规律,采用... 目的建立并评价化学发光免疫法检测甲胎蛋白(AFP)的空白限(LoB)、检出限(LoD)和定量检测限(LoQ)。方法参考CLSI EP17-A文件,将AFP空白样品和系列低浓度样品在Bayer Centaur 240化学发光免疫检测系统上进行检测,依据数据的分布规律,采用相应的统计学方法,确定血清AFP的LoB、LoD和LoQ,同时用传统方法建立AFP的检测低限(LLD)、生物检测限(BLD)和功能灵敏度(FS)。结果用EP17-A方案建立的LoB为0.80 ng/ml,LoD为2.60 ng/ml,LoQ为3.30 ng/ml;应用常规方法建立的LLD为1.00 ng/ml,BLD为2.20 ng/ml,FS为2.20 ng/ml。结论应用两种方法建立的LoB和LLD均低于仪器说明书声明的灵敏度性能,Bayer Centaur 240化学发光免疫系统检测AFP的分析灵敏度得到验证确认;实验室在验证仪器声明的LoB时,应同时建立检测系统的LoD和LoQ,以便为临床提供更为可靠的检验结果。两种评价方案均具有实用性,国内实验室可视具体情况选择不同的评价方案。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 方法学评价 分析灵敏度
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化学发光免疫分析法测定血浆B型钠尿肽的评价及其参考区间调查 被引量:5
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作者 王学晶 徐国宾 +1 位作者 李海霞 焦莉莉 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期283-285,共3页
目的评价血浆B型钠尿肽(BNP)的化学发光免疫分析法(CLIA)以了解其检测性能,同时调查国人参考区间。方法用Biosite公司的TriageBNP试剂盒,在Beckman Coulter AccessⅡ上测定,参照EP文件,对该方法的线性、测定下限、灵敏度、精密... 目的评价血浆B型钠尿肽(BNP)的化学发光免疫分析法(CLIA)以了解其检测性能,同时调查国人参考区间。方法用Biosite公司的TriageBNP试剂盒,在Beckman Coulter AccessⅡ上测定,参照EP文件,对该方法的线性、测定下限、灵敏度、精密度、抗干扰能力进行评价,观察BNP的体外稳定性;选择表观健康人共421名(男202名,女219名),按性别,以10岁为一个间隔分为6个年龄组,测定EDTA抗凝血浆中的BNP浓度,并确立各年龄和性别组的参考区间。结果CLIA法测定人血浆BNP的线性范围15-5040ng/L,测定下限9.2ng/L;灵敏度1.4ng/L;CV10%处为30ng/L;胆红素〈253μmol/L、Hb浓度〈4g/L、TG〈12.88mmol/L对BNP测定无影响。BNP在全血中室温可稳定8h,4oC可稳定24h;在血浆中室温可稳定6h,4℃可稳定8h,-70℃稳定6个月。BNP随年龄逐渐升高,女性高于男性。〈55岁者年龄差异无统计学意义(P〉0.05),但性剐差异有统计学意义(P〈0.05),男性P975为34.5ng/L,女性为57.8ng/L;〉55岁者性剐间无差异(P〉0.05),55-74岁P95 63.6ng/L,%596ng/L;I〉75岁者%99.7ng/L,%5为100.7ng/L。结论测定BNP的CLIA法线性范围宽,灵敏度高,测定下限、检测精密度以及抗干扰能力均能满足临床要求;BNP在常规条件下保存时稳定性良好。建议采用单侧P97.5作为参考区间,〈55岁男性为〈34.5ng/L,女性为〈57.8ng/L;55岁以上不分性别均为〈100.4ng/L。 展开更多
关键词 B型钠尿肽 免疫化学发光 方法学评价 稳定性 参考区间
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