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血小板衍生生长因子在老年小鼠新血管生成中的作用 被引量:1
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作者 关战军 张传森 +1 位作者 秦永文 郑兴 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期616-619,共4页
目的?探讨血小板衍生生长因子(PDGF)-AB促进老年小鼠新血管生成的作用及机制。方法:从年轻成年和老年小 鼠心脏中分离心脏血管内皮细胞(CMEC),用RT-PCR法分别测定其中PDGF-BB和PDGF-AAmRNA的表达,然后用 ChemoTX培养皿测定PDGF-AB对CME... 目的?探讨血小板衍生生长因子(PDGF)-AB促进老年小鼠新血管生成的作用及机制。方法:从年轻成年和老年小 鼠心脏中分离心脏血管内皮细胞(CMEC),用RT-PCR法分别测定其中PDGF-BB和PDGF-AAmRNA的表达,然后用 ChemoTX培养皿测定PDGF-AB对CMEC迁移的影响。制作小鼠耳部血管生成模型,用激光多普勒测定PDGF-AB处理前 后血流量的改变。然后,经心脏穿刺注入生物素化的右旋糖苷以活体标记血管,取鼠耳做免疫组化,于数字式显微镜下获取图 像并定量分析小鼠耳部血管密度。结果:PDGF-BB和PDGF-AA在年轻成年小鼠CMEC中均有较丰富的表达,而PDGF-B 在老年小鼠CMEC中无表达。PDGF-AB处理后,培养的老年小鼠CMEC的迁徙能力明显增加(P<0.01)。PDGF-AB局部注 射后,老年小鼠耳部小血管密度和侧支循环的数目显著增加(P<0.05)。结论:PDGF-AB可促进老年小鼠新血管和侧支循环 的形成,其作用可能是通过PDGF-BB刺激CMEC迁徙来实现的。 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子 老年小鼠 新血管生成 作用 血管内皮细胞
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STZ诱导糖尿病大鼠心肌VEGF表达及血管密度变化对缺血再灌注损伤的影响 被引量:3
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作者 马国川 夏焱 +5 位作者 苏浩彬 陈环 刘彩红 岑丹阳 Ruth B.Caldwell R.William Caldwell 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期281-284,共4页
[目的]测定不同周期STZ诱导的糖尿病对心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的影响及其与心肌VEGF表达及冠脉血管密度变化的关系。[方法]阻断和开放左冠状动脉前降支建立大鼠急性心肌I/R模型。分别用TTC染色、免疫印迹分析及Morphometric分析方法,... [目的]测定不同周期STZ诱导的糖尿病对心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的影响及其与心肌VEGF表达及冠脉血管密度变化的关系。[方法]阻断和开放左冠状动脉前降支建立大鼠急性心肌I/R模型。分别用TTC染色、免疫印迹分析及Morphometric分析方法,测定大鼠心肌I/R后梗死面积、VEGF表达及冠脉血管密度。[结果]STZ处理后2周,糖尿病组(2WD)心肌梗死面积比相应周期对照组(2WC)明显缩小;STZ处理后16周(16WD),梗死面积比相应对照组(16WC)增加;Morphometric分析显示,心脏的冠脉血管密度在2WD组比2WC组显著增加(28%),而16WD组比16WC组明显减少(33%);血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达在2WD组比2WC组显著增加(30%),但在16WD组大鼠VEGF表达比16WC组明显减少。[结论]STZ诱导糖尿病早期、晚期对心肌I/R损伤呈现相反的作用。这可能是由于早、晚期糖尿病相反的心肌VEGF表达及冠脉血管密度改变而引起的。 展开更多
关键词 糖尿病 缺血 再灌注 血管内皮生长因子 新血管生成 心肌
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血管内皮细胞生长因子的研究及应用 被引量:1
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作者 张恩立 秦启生 夏胜海 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期124-126,共3页
血管内皮细胞生长因子(VEGF)是一种特异作用于血管内皮细胞的多功能细胞因子,它促使血管内皮细胞分裂增殖、增生、转移,增加血管通透性并促进新血管生成,参与体内的多种生理、病理过程,在临床医学上已获得较多应用,在法医病理学方面将... 血管内皮细胞生长因子(VEGF)是一种特异作用于血管内皮细胞的多功能细胞因子,它促使血管内皮细胞分裂增殖、增生、转移,增加血管通透性并促进新血管生成,参与体内的多种生理、病理过程,在临床医学上已获得较多应用,在法医病理学方面将有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子 新血管生成 法医病理学 临床医学
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硬脑膜动静脉瘘发生机制和介入治疗 被引量:4
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作者 刘爱华 吴中学 《介入放射学杂志》 CSCD 2004年第S1期213-215,共3页
关键词 介入治疗 脑静脉窦血栓 硬脑膜 发生机制 DAVF 血栓形成 动静脉交通 新血管生成 经静脉入路 经静脉途径
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一些具有3-羟基-5-烯结构甾体骨架衍生物的合成及其VEGF抑制活性 被引量:1
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作者 张璐 戈梅 +2 位作者 朱丽 夏鹏 陈瑛 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期897-901,907,共6页
目的设计合成一系列具有3-羟基-5-烯骨架的五环甾体骨架衍生物,并测试其抑制乳腺癌细胞新血管生成的活性的抑制作用。方法以孕烯醇酮醋酸酯为原料经3条不同合成路线对甾体D环16、17及20位进行一系列结构修饰。结果一共合成了12个化合物... 目的设计合成一系列具有3-羟基-5-烯骨架的五环甾体骨架衍生物,并测试其抑制乳腺癌细胞新血管生成的活性的抑制作用。方法以孕烯醇酮醋酸酯为原料经3条不同合成路线对甾体D环16、17及20位进行一系列结构修饰。结果一共合成了12个化合物,其中新化合物有6个,结构均经核磁共振氢谱、碳谱及质谱确证。结论生物活性检测显示上述结构修饰的化合物对乳腺癌细胞血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)的活性均具有显著的抑制作用,EC50均在1 mmol/L或低于1 mmol/L的水平,其中化合物2a和4b的治疗指数TI值高于阳性对照品2-甲氧基雌二醇(2-Methoxyl Estradiol,2-ME)。 展开更多
关键词 新血管生成 血管内皮生长因子 抑制剂 甾体
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