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牛支原体新疆分离株P48基因的克隆、原核表达及重组蛋白免疫原性研究被引量：5: 1; 作者张锐杨铭伟 +3 位作者任静静朱玲柳旭伟剡根强《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第7期1949-1957,共9页; 试验旨在确定牛支原体P48基因的免疫原性,为进一步筛选牛支原体免疫保护性基因奠定基础。本研究以牛支原体新疆分离株为研究对象,运用Overlap PCR方法扩增得到点突变后的牛支原体新疆分离株P48基因,构建原核表达载体pET-32a(+)-P48,转... 展开更多; 关键词牛支原体新疆分离株 P48基因克隆原核表达免疫原性; 在线阅读下载PDF 职称材料

禽流感病毒新疆分离株1/96(H14N5)非结构蛋白基因克隆及序列分析被引量：2: 2; 作者邓国华于康震 +4 位作者王秀荣姜永萍田国斌乔传玲陈化兰《动物医学进展》 CSCD 2004年第1期103-106,共4页; 研究应用无特定病原体 (SPF)鸡胚增殖禽流感病毒分离株 A/ Chicken/ Xinjiang/ 1 / 96(H1 4 N5) ,提取病毒基因组及病毒感染鸡胚绒毛尿囊膜细胞信使 RNA,运用 RT-PCR技术扩增病毒分离株的 NS1和 NS2基因 c DNA,克隆后进行序列测定。序... 展开更多; 关键词禽流感病毒新疆分离株 1/96 H14N5 非结构蛋白基因克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

三株鸽新城疫病毒新疆分离株F基因序列分析及遗传起源探讨: 3; 作者符子华龚国华 +2 位作者易忠胡尔玛西胡建军《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期777-782,共6页; 用RT-PCR方法从3株鸽新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)新疆分离株中扩增出F基因裂解位点前后482 bp片段,将其克隆至pGEM-T Easy载体并进行核苷酸序列测定。用DNAStar软件对分离株的F基因片段与国内外相关的NDV参考株进行比较,... 展开更多; 关键词鸽新城疫病毒新疆分离株 F基因序列分析遗传起源; 在线阅读下载PDF 职称材料

新疆地区蓝舌病病毒的分离鉴定及编码VP5外壳蛋白的基因序列分析被引量：1: 4; 作者马晓菁薛晓波 +4 位作者叶锋刘丽娅古丽扎提·塔力甫汗谷文喜易新萍《草食家畜》 2022年第4期22-26,共5页; 对分离的新疆蓝舌病病毒(BTV)株编码VP5蛋白的S6基因序列进行比对分析,旨在了解分离毒株的基因遗传变异及进化关系,以期为新疆地区蓝舌病疫苗研究提供科学依据。本研究对绵羊全血中分离的疑似BTV分离毒株,提取RNA进行NS1-PCR扩增,克隆... 展开更多; 关键词蓝舌病 VP5蛋白新疆分离株; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名牛支原体新疆分离株P48基因的克隆、原核表达及重组蛋白免疫原性研究被引量：5: 1; 作者张锐杨铭伟任静静朱玲柳旭伟剡根强; 机构石河子大学动物科技学院; 出处《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第7期1949-1957,共9页; 基金国家科技支撑计划(2012BAD43B02); 文摘试验旨在确定牛支原体P48基因的免疫原性,为进一步筛选牛支原体免疫保护性基因奠定基础。本研究以牛支原体新疆分离株为研究对象,运用Overlap PCR方法扩增得到点突变后的牛支原体新疆分离株P48基因,构建原核表达载体pET-32a(+)-P48,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,在诱导剂ITPG的诱导下获得重组蛋白P48,纯化后的重组P48蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,运用Western blotting和ELISA方法验证其反应原性和免疫原性。结果表明,试验成功构建原核表达载体pET-32a(+)-P48,重组蛋白P48大小约为66ku,纯化后的牛支原体P48重组蛋白免疫小鼠后可产生良好的免疫反应,血清抗体滴度达到较高水平(D450nm值为1.126)。Western blotting结果显示,抗牛支原体P48重组蛋白的鼠血清与牛支原体P48重组蛋白及牛支原体全菌蛋白抗原均能产生明显的抗原抗体反应,表明P48重组蛋白具有良好的免疫原性与反应原性,可作为牛支原体新型疫苗的候选基因,且牛支原体新疆分离株P48基因与国内外5株牛支原体P48基因的同源性很高,亲缘关系较近。; 关键词牛支原体新疆分离株 P48基因克隆原核表达免疫原性; Keywords Mycoplasma boris Xinjiang strain P48 gene clone prokaryotic expression immunogenicity; 分类号 S852.62 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名禽流感病毒新疆分离株1/96(H14N5)非结构蛋白基因克隆及序列分析被引量：2: 2; 作者邓国华于康震王秀荣姜永萍田国斌乔传玲陈化兰; 机构中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室; 出处《动物医学进展》 CSCD 2004年第1期103-106,共4页; 文摘研究应用无特定病原体 (SPF)鸡胚增殖禽流感病毒分离株 A/ Chicken/ Xinjiang/ 1 / 96(H1 4 N5) ,提取病毒基因组及病毒感染鸡胚绒毛尿囊膜细胞信使 RNA,运用 RT-PCR技术扩增病毒分离株的 NS1和 NS2基因 c DNA,克隆后进行序列测定。序列测定后分析结果表明。; 关键词禽流感病毒新疆分离株 1/96 H14N5 非结构蛋白基因克隆序列分析; Keywords Avian influenza NS gene cloning; 分类号 S858.3 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名三株鸽新城疫病毒新疆分离株F基因序列分析及遗传起源探讨: 3; 作者符子华龚国华易忠胡尔玛西胡建军; 机构新疆畜牧科学院兽医研究所; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期777-782,共6页; 基金新疆少数民族科技人才特培计划科研专项(2002-12); 文摘用RT-PCR方法从3株鸽新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)新疆分离株中扩增出F基因裂解位点前后482 bp片段,将其克隆至pGEM-T Easy载体并进行核苷酸序列测定。用DNAStar软件对分离株的F基因片段与国内外相关的NDV参考株进行比较,结果表明3个分离株之间核苷酸及氨基酸序列同源性分别为99.6%～99.8%和99.4%～100.0%,与其它鸽源NDV F基因相应部分核苷酸及氨基酸序列同源性分别为89.4%～98.1%和90.6%～98.1%,而与国内代表性弱毒疫苗株LaSota毒株和NDV强毒株F48E9的核苷酸及氨基酸序列同源性分别为86.3%和87.6%及90.0%和92.5%。遗传发育进化树分析表明3个分离株属NDV基因型Ⅵ,与法国株(Pigeon-France-99)、意大利株(Pigeon-Italy-00)形成同一细分支,其核苷酸同源性为97.9%～98.1%,F基因的裂解位点氨基酸序列都为112R-R-Q-K-R-F117,是典型的强毒株共有序列,新疆鸽流行株与欧洲鸽流行株有很近的遗传亲缘关系,为同一基因亚型。对疫病流行时间、新疆独特的地理位置和病毒基因遗传衍化关系等方面进行综合考虑与分析,2000年开始在新疆地区流行的鸽NDV和欧洲国家上述流行株具有共同的遗传起源,推测通过从国外引种或者候鸟迁移等途径传播的可能性较大。; 关键词鸽新城疫病毒新疆分离株 F基因序列分析遗传起源; Keywords NDV from pigeon strains isolated from Xinjiang F gene sequence analysis genetic origin; 分类号 S852.659.5 [农业科学] Q786 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新疆地区蓝舌病病毒的分离鉴定及编码VP5外壳蛋白的基因序列分析被引量：1: 4; 作者马晓菁薛晓波叶锋刘丽娅古丽扎提·塔力甫汗谷文喜易新萍; 机构新疆畜牧科学院兽医研究所/新疆畜牧科学院动物临床研究中心新疆畜牧科学院畜牧业经济与信息研究所; 出处《草食家畜》 2022年第4期22-26,共5页; 基金新疆维吾尔自治区自然科学基金项目“新疆地区蓝舌病分离株分子生物学特性研究”(2018D01B46)。; 文摘对分离的新疆蓝舌病病毒(BTV)株编码VP5蛋白的S6基因序列进行比对分析,旨在了解分离毒株的基因遗传变异及进化关系,以期为新疆地区蓝舌病疫苗研究提供科学依据。本研究对绵羊全血中分离的疑似BTV分离毒株,提取RNA进行NS1-PCR扩增,克隆测序。应用全长cDNA扩增(full-length ampli-fication of cDNAs,FLAC)技术获得S6基因序列,NCBI Blast比对S6基因同源性,MEGA5.0软件绘制进化树,分析BTV新疆分离株与蓝舌病病毒28个血清型S6基因的序列遗传进化关系。结果表明,新疆地区疑似蓝舌病病毒分离株NS1片段与蓝舌病病毒NS1片段序列相似性为98.04%,获得1株蓝舌病病毒。BTV分离株S6基因序列仅与GenBank中BTV strain XJ1407株、BTV strainMNG2/2016株及BTV-18 strain USA2014/FL株的S6基因具有同源性,且同源性均低于90%,分别为88.11%,87.35%以及70.92%。BTV分离株S6基因序列进化关系分析结果表明,分离株与BTV-18血清型在同一进化分支,与BTV-27血清型亲缘关系最近。研究结果为新疆地区蓝舌病疫苗研制提供科学依据。; 关键词蓝舌病 VP5蛋白新疆分离株; Keywords Bluetongue VP5 protein BTV strain from Xinjiang; 分类号 S854 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	牛支原体新疆分离株P48基因的克隆、原核表达及重组蛋白免疫原性研究	张锐杨铭伟任静静朱玲柳旭伟剡根强	《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心	2018	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	禽流感病毒新疆分离株1/96(H14N5)非结构蛋白基因克隆及序列分析	邓国华于康震王秀荣姜永萍田国斌乔传玲陈化兰	《动物医学进展》 CSCD	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	三株鸽新城疫病毒新疆分离株F基因序列分析及遗传起源探讨	符子华龚国华易忠胡尔玛西胡建军	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2007		在线阅读下载PDF 职称材料
4	新疆地区蓝舌病病毒的分离鉴定及编码VP5外壳蛋白的基因序列分析	马晓菁薛晓波叶锋刘丽娅古丽扎提·塔力甫汗谷文喜易新萍	《草食家畜》	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料