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新生牛雄性生殖干细胞的分离纯化与培养 被引量:4
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作者 郑鹏 于磊 +2 位作者 田亚光 黄贺 张贵学 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期32-38,F0002,共8页
为建立新生牛雄性生殖干细胞的体外增殖与分化体系,将新生牛睾丸消化成单细胞悬液,分别进行差速贴壁、不连续密度梯度Percoll分选雄性生殖干细胞和支持细胞,对分选生殖干细胞进行体外培养。结果表明,差速贴壁法能有效分选雄性生殖干细... 为建立新生牛雄性生殖干细胞的体外增殖与分化体系,将新生牛睾丸消化成单细胞悬液,分别进行差速贴壁、不连续密度梯度Percoll分选雄性生殖干细胞和支持细胞,对分选生殖干细胞进行体外培养。结果表明,差速贴壁法能有效分选雄性生殖干细胞与支持细胞,2%血清浓度的培养液即可用于雄性生殖干细胞的体外培养,添加100 ng·mL-1的GDNF能显著促进雄性生殖干细胞的增殖,增殖形成的雄性生殖干细胞集落具有一定多能性。 展开更多
关键词 新生 雄性生殖干细胞 分离纯化 体外培养
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新生牛雄性生殖细胞源类ES的培养及检测
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作者 董武子 沈文正 +1 位作者 华进联 窦忠英 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期144-148,共5页
采用贴壁速率差法分离纯化的新生牛雄性生殖干细胞(Male germ stem cell,mGSCs)和支持细胞(Calf sertoli cell,CSCs);CSCs饲养层细胞一般维持时间不超过8d;新生牛雄性生殖干细胞在CSCs饲养层上1代培养至5~6d可形成类ES细胞集... 采用贴壁速率差法分离纯化的新生牛雄性生殖干细胞(Male germ stem cell,mGSCs)和支持细胞(Calf sertoli cell,CSCs);CSCs饲养层细胞一般维持时间不超过8d;新生牛雄性生殖干细胞在CSCs饲养层上1代培养至5~6d可形成类ES细胞集落,采用机械离散集落传代法有利于集落形成或存在,传代培养至少在前2代细胞集落存在;部分典型细胞集落的中心细胞AKP强阳性,周边细胞AKP弱阳性或阴性;免疫组化检测显示,细胞集落SSEA1强阳性、SSEA3弱阳性和Oct-4呈现阳性染色。表明mGSCs具有ES细胞的某些细胞特性。 展开更多
关键词 新生牛雄性生殖干细胞 新生支持细胞 类ES细胞
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