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新生态二氧化锰(δ-MnO_2)吸附溶液中U(VI)的性能研究 被引量:5
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作者 李小燕 刘义保 +4 位作者 张明 李寻 杨波 花榕 刘云海 《东华理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期283-287,共5页
采用KMnO_4氧化MnSO_4的方法制备了新生态二氧化锰(δ-MnO_2)并运用SEM,XRD,FT-IR进行了表征研究,分析了δ-MnO_2吸附U(VI)的机理,探讨了溶液p H、吸附剂用量、反应时间、U(VI)初始质量浓度等因素对δ-MnO_2吸附溶液中U(VI)效果的影响... 采用KMnO_4氧化MnSO_4的方法制备了新生态二氧化锰(δ-MnO_2)并运用SEM,XRD,FT-IR进行了表征研究,分析了δ-MnO_2吸附U(VI)的机理,探讨了溶液p H、吸附剂用量、反应时间、U(VI)初始质量浓度等因素对δ-MnO_2吸附溶液中U(VI)效果的影响。研究结果表明,新制备的δ-MnO_2颗粒为准球型,分散性较好,团聚少,表明光滑,物质组成主要由Mn,O_,C,K元素组成,具有丰富的表面羟基,故对溶液中的U(VI)有很好的吸附效果。p H值对吸附效果有显著影响,当溶液p H为4.5、吸附剂用量为0.6 g/L、吸附时间为140 min、U(VI)初始质量浓度为35 mg/L时,U(VI)的去除率达到了97.65%。 展开更多
关键词 新生态二氧化锰 吸附
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新生态二氧化锰对水中腐殖酸的强化混凝性能研究 被引量:3
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作者 曾玉彬 汪军林 伍志明 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期27-31,144,共6页
采用KMn O4氧化Mn SO4的方法制备新生态二氧化锰,利用在线投加的方式研究了新生态二氧化锰强化混凝去除水中腐殖酸的效果,评价了新生态二氧化锰的形态、投加量、p H值、投加方式、投加顺序等因素对强化混凝效果的影响。结果表明,当聚合... 采用KMn O4氧化Mn SO4的方法制备新生态二氧化锰,利用在线投加的方式研究了新生态二氧化锰强化混凝去除水中腐殖酸的效果,评价了新生态二氧化锰的形态、投加量、p H值、投加方式、投加顺序等因素对强化混凝效果的影响。结果表明,当聚合硫酸铝的加量为2 mg/L,加入10 mg/L的新生态二氧化锰强化混凝,UV254和高锰酸盐指数的去除率分别由未加入新生态二氧化锰时的9.2%和2.5%提高至55.0%和38.9%。正交试验表明p H值对混凝效果影响最显著,新生态二氧化锰投加量、慢速搅拌时间对混凝效果的影响均较小;在p H为4.0,水中总固体颗粒物含量为20 mg/L,新生态二氧化锰加量为10 mg/L,慢搅40 min时,UV254和高锰酸盐指数的去除率分别可达71.2%和61.2%。说明新生态二氧化锰对于混凝去除水中的腐殖酸具有强化促进作用。 展开更多
关键词 强化混凝 新生态二氧化锰 在线投加 腐殖酸
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新生态二氧化锰制备及其催化氧化甲醛的研究 被引量:3
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作者 李国涵 丁欣宇 +1 位作者 沈拥军 景晓辉 《针织工业》 2017年第7期39-42,共4页
以高锰酸钾和氯化锰为原料,采用室温液相氧化还原法制备新生态二氧化锰。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、比表面积(BET)和傅里叶转换红外光谱(FTIR)表征二氧化锰的形态结构。以新生态二氧化锰为催化剂,在室... 以高锰酸钾和氯化锰为原料,采用室温液相氧化还原法制备新生态二氧化锰。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、比表面积(BET)和傅里叶转换红外光谱(FTIR)表征二氧化锰的形态结构。以新生态二氧化锰为催化剂,在室温、常压、无光照条件下对甲醛气体进行催化氧化试验,测试了甲醛处理的净化率及重复使用性能。结果表明,新生态二氧化锰为无定型Mn O2,具有较高比表面积和有序介孔结构的类球型,粒径分布在1 000~2 500 nm之间;新生态二氧化锰对空气中甲醛具有良好的催化氧化活性和重复使用性,催化2 h后,甲醛浓度为0.05 mg/m3,有效净化率达到99.76%,符合GB50325—2010相关要求且重复使用性较好,重复使用10次以上仍具有较好的甲醛净化率。 展开更多
关键词 新生态二氧化锰 催化氧化 甲醛 净化率 重复使用性
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新生态二氧化锰处理染料废水 被引量:2
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作者 吴秋华 《化学教学》 CAS 北大核心 2004年第1期7-9,共3页
以化学合成的新生态二氧化锰作吸附剂 ,对水中碱性品红和酸性嫩黄 2G进行吸附脱色。介绍实验原理、实验方法 。
关键词 中学 实验教学 废水处理 新生态二氧化锰 碱性品红 酸性嫩黄2G 吸附脱色 实验原理 实验方法
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高锰酸钾氧化-吸附去除水中Mn^(2+)的机理初步研究 被引量:8
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作者 唐玉朝 胡伟 +4 位作者 徐满天 黄显怀 李卫华 杨妍 钱益群 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期31-36,共6页
文章研究了高锰酸钾氧化-吸附去除饮用水中Mn^(2+)的相关机理,考察了高锰酸钾氧化Mn^(2+)的产物新生态水合MnO_2对Mn^(2+)的吸附效能以及吸附前后体系p H的变化,并且对MnO_2的界面特性及结构形貌进行了表征。结果表明,体系中Mn^(2+)的... 文章研究了高锰酸钾氧化-吸附去除饮用水中Mn^(2+)的相关机理,考察了高锰酸钾氧化Mn^(2+)的产物新生态水合MnO_2对Mn^(2+)的吸附效能以及吸附前后体系p H的变化,并且对MnO_2的界面特性及结构形貌进行了表征。结果表明,体系中Mn^(2+)的平衡浓度在50 mg/L时,新生态水合MnO_2对Mn^(2+)的吸附量为1.46 g/g,静态吸附24 h后溶液p H从7.40降至3.74。XPS光电子能谱以及FTIR傅里叶红外光谱数据表明新生态水合MnO_2主要通过配位吸附实现对Mn^(2+)的去除。SEM显示新生态水合MnO_2为不均的准球形,表面富有皱褶,其比表面积可达214.6 m^2/g,吸附后样品表面光滑整齐。高锰酸钾对Mn^(2+)的氧化和MnO_2的吸附作用是Mn^(2+)从水中去除的原因。 展开更多
关键词 高锰酸钾 Mn2+ 生态水合二氧化锰 配位吸附
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