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2017—2020年郑州地区新生儿先天性甲状腺功能减低症初筛阳性率变化及受季节影响的情况分析 被引量:1
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作者 王雪侠 党晨滢 《河南医学研究》 CAS 2021年第18期3429-3430,共2页
目的探讨2017—2020年郑州地区新生儿先天性甲状腺功能减低症初筛阳性率的变化及年内是否有季节差异;了解郑州地区新生儿甲状腺功能减低症初筛阳性率,患病率的情况。方法收集2017—2020年数据,利用数据统计软件分析2019—2020年新生儿... 目的探讨2017—2020年郑州地区新生儿先天性甲状腺功能减低症初筛阳性率的变化及年内是否有季节差异;了解郑州地区新生儿甲状腺功能减低症初筛阳性率,患病率的情况。方法收集2017—2020年数据,利用数据统计软件分析2019—2020年新生儿遗传代谢病筛查初筛阳性率是否比2017—2018年有统计学意义;运用统计学方法对比秋冬季和春夏季的新生儿先天性甲状腺功能减低症初筛阳性率是否有差异。结果 2017年筛查139 382例,初筛阳性1 578例,确诊89例,初筛阳性率1.132%;2018年筛查142 642例,初筛阳性2 135例,确诊114例,初筛阳性率1.497%;2019年筛查143 171例,初筛阳性1 578例,确诊101例,初筛阳性率0.936%;2020年筛查105 205例,初筛阳性1 048例,确诊81例,初筛阳性率0.996%,2017—2018年初筛阳性率高于2019—2020年初筛阳性率(P<0.05)。2017年春夏季节的阳性率为0.771%,秋冬季节的阳性率为1.274%;2018年春夏季节的阳性率为1.036%,秋冬季节的阳性率为1.945%;2019春夏季节的阳性率为0.541%,秋冬季节的阳性率为1.306%;2020春夏季节的阳性率为0.659%,秋冬季节的阳性率为1.201%。2017—2020年秋冬季节初筛阳性率较春夏季高。结论经过一系列的过程控制,2019—2020年初筛阳性率较2017—2018年有明显的降低,不同季节新生儿先天性甲状腺功能减低症初筛阳性率有差异,温度较低的季节例如冬季初筛阳性率较高,而夏季温度较高,初筛阳性率最低,建议不同季节根据当地情况和实验室统计数据设定不同的切值,以便更规范地筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症。 展开更多
关键词 新生儿先天性甲状腺功能减低症 初筛阳性率 发病率 季节
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苏州地区新生儿先天性甲状腺功能减低症发病趋势及季节性分布特征 被引量:15
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作者 孙健 姜东 +3 位作者 陈亚平 潘宇虹 王挺 陈瑛 《山西医科大学学报》 CAS 2012年第12期923-925,共3页
目的探究苏州地区先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)发病率与季节的关系。方法通过SPSS 17.0对2001-01~2011-12间苏州新生儿筛查的促甲状腺激素(thyrotropin,TSH)数据进行统计学分析。结果 11年间共筛查556 621名... 目的探究苏州地区先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)发病率与季节的关系。方法通过SPSS 17.0对2001-01~2011-12间苏州新生儿筛查的促甲状腺激素(thyrotropin,TSH)数据进行统计学分析。结果 11年间共筛查556 621名新生儿,其中确诊为先天性甲状腺功能减低症患儿383例。苏州地区新生儿CH总体发病率是1/1 453,发病率有逐年升高的趋势,而且不同月份间发病率和不同季节间发病率均有统计学差异(P<0.05)。结论苏州地区先天性甲状腺功能减低症发病率有逐年升高的趋势,并且有季节性差异。 展开更多
关键词 新生儿筛查 先天性甲状腺功能减低 发病率
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小剂量L-甲状腺素治疗新生儿先天性甲状腺功能减低症疗效研究 被引量:2
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作者 刘迎庆 《安徽医学》 2009年第3期242-243,共2页
目的探讨小剂量L-甲状腺素替代治疗新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的疗效。方法108例CH患儿按总T3(TT3)、总T4(TT4)和TSH水平分为亚临床型、轻型和重型三组;各组均分别给予了6~8μg/(kg.d)剂量的左旋甲状腺素片,且一次顿服,并于1、2... 目的探讨小剂量L-甲状腺素替代治疗新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的疗效。方法108例CH患儿按总T3(TT3)、总T4(TT4)和TSH水平分为亚临床型、轻型和重型三组;各组均分别给予了6~8μg/(kg.d)剂量的左旋甲状腺素片,且一次顿服,并于1、2、3个月复测血清TT3、TT4和TSH浓度。结果108例患儿在治疗1个月后复测,平均TT3和TT4水平达正常范围。结论小剂量L-甲状腺素替代治疗疗效肯定,做到剂量个体化。 展开更多
关键词 甲状腺功能减低 先天性 新生儿 药物剂量 L-甲状腺素片
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对浙江省新生儿先天性甲状腺功能减低症一次筛查结果的分析 被引量:3
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作者 方可欣 胡真真 汤薇薇 《当代医药论丛》 2017年第5期149-150,共2页
目的:分析2014年8月至2016年7月浙江省新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查结果。方法 :选取2014年8月至2016年7月期间在浙江省新生儿遗传代谢病筛查实验室进行CH筛查的新生儿作为研究对象。回顾性分析这些新生儿进行CH筛查的结果... 目的:分析2014年8月至2016年7月浙江省新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查结果。方法 :选取2014年8月至2016年7月期间在浙江省新生儿遗传代谢病筛查实验室进行CH筛查的新生儿作为研究对象。回顾性分析这些新生儿进行CH筛查的结果。结果 :2014年8月至2016年7月期间新生儿CH的发病率为1/1240,其进行CH初筛的假阳性率为10.13‰。这些新生儿在1月发生CH的几率最高,在5月发生CH的几率最低。在1—4月对新生儿进行CH初筛的假阳性率较高,在6月对新生儿进行CH初筛的假阳性率最低。结论 :浙江省新生儿CH的发病率较高,且新生儿CH的发病率具有月份差异。临床医生应根据新生儿CH的发病规律在早期对CH患儿进行治疗等措施,并在CH筛查假阳性率较高的时期多次、准确、谨慎地诊断其病情。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低 新生儿CH筛查 发病率
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唐山市新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查分析
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作者 于春玲 韩宝生 +3 位作者 孙琳洁 吴剑华 周巾 刘宁 《临床荟萃》 CAS 2010年第6期525-527,共3页
关键词 甲状腺功能减低 新生儿筛查 发病率
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海南省新生儿先天性甲状腺功能减低症流行病学特征及促甲状腺激素筛查截断值的设定 被引量:21
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作者 黄慈丹 王洁 +5 位作者 赵振东 朱晓妹 许海珠 刘秀莲 杨春 王清民 《山东医药》 CAS 2019年第14期60-62,共3页
目的分析海南省新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)流行病学特征,并设定促甲状腺激素(TSH)筛查的截断值。方法海南省2016年活产新生儿为136 132例,收集128 126例新生儿的送检血样,采用时间分辨荧光免疫法检测TSH;试剂盒TSH参考截断值为&g... 目的分析海南省新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)流行病学特征,并设定促甲状腺激素(TSH)筛查的截断值。方法海南省2016年活产新生儿为136 132例,收集128 126例新生儿的送检血样,采用时间分辨荧光免疫法检测TSH;试剂盒TSH参考截断值为> 9. 0 m U/L,实际工作使用TSH截断值为> 8. 5 m U/L;对初筛阳性新生儿及时通知家长召回复筛,对复筛阳性者进行确诊检查,分析流行病学特征。分别采用P_(99)百分位数法和受试者工作特征(ROC)曲线计算TSH参考截断值,综合试剂盒截断值、现行截断值、流行病学特征和实际工作设定TSH截断值。结果 CH筛查率为94. 12%,召回率为90. 66%;确诊CH患儿33例,患病率为2. 58/万;高TSH血症13例,患病率为1. 01/万; TSH异常检出率为3. 59/万。TSH水平中位数为1. 76 m U/L,主要分布在1. 1 m U/L的位置。P_(99)百分位数法的TSH截断值为7. 64 m U/L,ROC曲线法的TSH截断值为8. 54~9. 08 m U/L。四种方法下的确诊CH、高TSH血症、TSH异常检出例数的绝对数一致,初筛阳性例数从多到少依次为P_(99)百分位数法(1 276例)、现行截断值(653例)、ROC曲线法最低截断值(625例)、试剂盒截断值(566例)、ROC曲线法最高截断值(560例)。结论海南省新生儿筛查率高、召回率高,TSH的整体水平相对较低,流行程度不高。参考多种方法的截断值和流行病学资料,建议使用9. 00 m U/L作为TSH筛查截断值。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 先天性甲状腺功能减低 甲状腺激素 筛查截断值 P99百分位数法 受试者工作特征曲线 海南省
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成都市710603例新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果及患儿治疗情况和智力发育影响因素 被引量:12
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作者 姜舟 刘奕君 +1 位作者 李晓丽 王梅 《山东医药》 CAS 2020年第36期7-11,共5页
目的分析成都市710603例新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查结果及患儿治疗情况和智力发育影响因素。方法采用时间分辨免疫荧光法检测710603例新生儿足跟滤纸干血片促甲状腺激素(TSH),初筛CH阳性者召回复查静脉血TSH、游离三碘甲状... 目的分析成都市710603例新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查结果及患儿治疗情况和智力发育影响因素。方法采用时间分辨免疫荧光法检测710603例新生儿足跟滤纸干血片促甲状腺激素(TSH),初筛CH阳性者召回复查静脉血TSH、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)进一步确诊。对确诊的215例CH患儿进行左旋甲状腺素片替代治疗,定期随访患儿身高、体质量,进行盖泽尔婴幼儿发展量表(GESELL)评估患儿智力。采用单因素分析法和多因素Logistic回归分析法分析CH患儿智力发育的影响因素。结果710603例新生儿中,初筛CH阳性4234例(0.59%),召回复查4035例(95.30%),确诊CH 253例(0.03%)。对215例CH患儿进行随访,其中147例(68.37%)患儿在1月龄内开始口服左旋甲状腺素钠治疗,58例(26.98%)患儿在2~3月龄开始治疗,10例(4.65%)在3月龄后开始治疗,174例(80.93%)患儿FT4在14 d以内恢复正常,130例(60.47%)患儿TSH在14 d^1个月恢复正常;170例(79.10%)CH患儿身高、186例(86.52%)CH患儿体质量达同龄儿童正常范围,与同龄正常儿童相比无统计学差异(P>0.05);207例(98.09%)患儿GESELL测试DQ平均分>70分,与正常儿童[209例(99.52%)]相比无统计学差异(P>0.05);140例(66.67%)患儿DQ平均分>85分,与正常儿童[165例(78.57%)]相比有统计学差异(P<0.05)。CH患儿智力发育影响因素为甲状腺发育情况、父亲学历、治疗依从性、FT4维持水平(P均<0.05)。结论2016—2018年共对710603例新生儿进行筛查,初筛CH阳性4234例,确诊CH 253例;对确诊CH患儿进行规范治疗和管理后,患儿体格发育及智力发育基本达到正常儿童水平;甲状腺彩超情况、父亲学历、治疗依从性、FT4维持水平是CH患儿智力发育的影响因素。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低 左旋甲状腺素片 智力发育 盖泽尔婴幼儿发展量表
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青岛地区2015年1月~2018年12月出生的473497例活产新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果 被引量:6
8
作者 于春冬 万言珍 +1 位作者 李文杰 陈敏 《山东医药》 CAS 2020年第21期93-95,共3页
目的了解青岛地区2015年1月~2018年12月出生的473497例活产新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)发病情况。方法473497例活产新生儿,出生72 h之内采集足跟血,时间分辨荧光分析法(TRFIA)检测促甲状腺激素(TSH)。初次筛查TSH值<8μU/mL者... 目的了解青岛地区2015年1月~2018年12月出生的473497例活产新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)发病情况。方法473497例活产新生儿,出生72 h之内采集足跟血,时间分辨荧光分析法(TRFIA)检测促甲状腺激素(TSH)。初次筛查TSH值<8μU/mL者为阴性,初次筛查TSH值异常(TSH值≥8μU/mL)者为初筛阳性,初筛阳性者需复检足跟血TSH,两次足跟血TSH值均异常(TSH值≥8μU/mL)者需召回复查,采集静脉血并检测血清TSH和游离甲状腺素(FT4)进行确诊。血清TSH值增高且FT4值降低者诊断为CH,血清TSH值增高、FT4值正常者诊断为高TSH血症。结果473497例新生儿中,初筛阳性者5859例,其中5385例接受复检,最终确诊CH 234例、高TSH血症39例,CH筛查阳性率0.49‰。234例确诊患儿中,足跟血初筛TSH值>11μU/mL者201例(占85.90%),TSH值8~11μU/mL者19例(占12.39%),5μU/mL<TSH值<8μU/mL者4例(均为缓采采血者,占1.71%)。低出生体重儿CH发病率(0.88‰)高于正常出生体重儿(0.48‰),早产儿CH发病率(0.91‰)高于足月产儿(0.47‰)(P<0.05)。与广西、陕西、海南、云南、四川、大连比较,青岛地区新生儿首次足跟血TSH异常率高(P均<0.0001),与陕西、海南、云南、四川、大连比较,青岛地区新生儿CH筛查阳性率高(P均<0.05)。结论青岛地区新生儿足跟血TSH检测及再次足跟血检测率均较高。与国内其他地区比较,青岛地区新生儿CH首次足跟血TSH异常率、CH筛查阳性率均较高。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减低 甲状腺激素 游离甲状腺 青岛市
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洛阳市新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查TSH切值的研究
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作者 王康 吴喆 +1 位作者 王亚男 赵柏丽 《河南医学研究》 CAS 2018年第2期222-224,共3页
目的分析洛阳市新生儿筛查促甲状腺激素(TSH)水平的分布情况,确定先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查的TSH切值。方法收集洛阳市2015年7月至2016年12月共141 419例新生儿的TSH结果,分别采用百分位数法和ROC曲线法计算切值,并对不同切值下... 目的分析洛阳市新生儿筛查促甲状腺激素(TSH)水平的分布情况,确定先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查的TSH切值。方法收集洛阳市2015年7月至2016年12月共141 419例新生儿的TSH结果,分别采用百分位数法和ROC曲线法计算切值,并对不同切值下患儿的确诊情况进行评估。结果洛阳市新生儿TSH结果呈现正偏态分布,百分位数法的P_(99)为8.79μU/ml,ROC曲线法计算TSH切值为13.11μU/ml,灵敏度为0.85,特异性为0.96,约登指数为0.81,曲线下面积为0.952。结论百分位数法和ROC曲线法确定的TSH切值均存在漏筛情况,临床应在统计学的基础上综合考虑其他因素制定出合适的切值。 展开更多
关键词 新生儿筛查 先天性甲状腺功能减低 ROC曲线 切值
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延边地区新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析 被引量:2
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作者 太莲淑 《中国实用医药》 2016年第12期278-279,共2页
目的总结并分析延边地区新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查结果。方法对48193例新生儿采用时间分辨免疫荧光法进行筛查检测,并对筛查结果进行分析。结果 48193例新生儿筛查检测儿童,确诊CH 16例,发病率为1∶3012。结论加大新生儿疾... 目的总结并分析延边地区新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查结果。方法对48193例新生儿采用时间分辨免疫荧光法进行筛查检测,并对筛查结果进行分析。结果 48193例新生儿筛查检测儿童,确诊CH 16例,发病率为1∶3012。结论加大新生儿疾病筛查的宣传力度,建立完善的筛查体制对新生儿疾病筛查有着重要意义。 展开更多
关键词 新生儿筛查 先天性甲状腺功能减低 甲状腺激素
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施甸县新生儿先天性甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症筛查分析 被引量:1
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作者 赵英 《中国卫生产业》 2014年第24期154-155,共2页
目的对新生儿先天性甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症进行筛查,以有效减少我国新生儿的残疾率。方法对我院在2011年1月—2013年12月出生的新生儿先天性甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症的相关资料进行分析,并在时间分辨荧光分析法与荧光分析... 目的对新生儿先天性甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症进行筛查,以有效减少我国新生儿的残疾率。方法对我院在2011年1月—2013年12月出生的新生儿先天性甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症的相关资料进行分析,并在时间分辨荧光分析法与荧光分析法的辅助下对新生儿的干血斑片TSH浓度和phe浓度进行测定。结果在我院新生儿的先天性甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症的筛查过程中,总筛查人数11760人,CH确诊病例4例,CH发病率是0.34‰。PKU确诊病例3例,PKU发病率是0.26‰。高TSH症5例,高TSH发病率是0.43‰。结论对新生儿进行先天性甲状腺功能减低症与苯丙酮尿症的筛查,不仅能够有效减少新生儿的残疾率,而且还能够大大提高我国人口的素质,具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 新生儿 先天性甲状腺功能减低 苯丙酮尿 筛查
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不同剂量左旋甲状腺素治疗新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床效果分析
12
作者 伏小建 樊晓艳 《中国社区医师》 2024年第33期62-64,共3页
目的:分析不同剂量左旋甲状腺素治疗新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床效果。方法:选取2018年1月—2022年12月于泰州市妇幼保健所新生儿疾病筛查中心确诊的先天性甲状腺功能减低症患儿70例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各35... 目的:分析不同剂量左旋甲状腺素治疗新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床效果。方法:选取2018年1月—2022年12月于泰州市妇幼保健所新生儿疾病筛查中心确诊的先天性甲状腺功能减低症患儿70例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各35例。两组均给予左旋甲状腺素治疗,对照组初始剂量为6~10μg/(kg·d),观察组初始剂量为10~15μg/(kg·d)。比较两组甲状腺激素水平、身高、体质量及智力水平。结果:治疗前、治疗2周后、1岁、2岁时,两组甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后、1岁、2岁时,两组TSH水平均低于治疗前,FT_(3)、FT_(4)水平均高于治疗前(P<0.05)。治疗前、1岁、2岁时,两组身高、体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);1岁、2岁时,两组身高高于治疗前,且体质量大于治疗前(P<0.05)。2岁时,两组身高高于1岁,且体质量大于1岁(P<0.05)。2岁时,两组大运动、精细动作、适应能力、语言、个人社交行为评分均高于1岁(P<0.05)。1岁、2岁时,观察组大运动、精细动作、适应能力、语言、个人社交行为评分均高于对照组(P<0.05)。结论:左旋甲状腺素治疗新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床效果显著,能够在短期内改善患儿的甲状腺激素水平,促进其机体生长发育。与小剂量相比,初始剂量较高[10.1~15.0μg/(kg·d)]的左旋甲状腺素能够显著改善患儿的智力水平。 展开更多
关键词 左旋甲状腺 新生儿 先天性甲状腺功能减退
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新生儿先天性甲状腺功能低下症与出生体重及胎龄关系的研究 被引量:9
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作者 毛华庆 杨茹莱 +4 位作者 刘朝晖 徐益红 茹茵 梁建凤 赵正言 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第4期378-381,共4页
目的:探讨新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)与不同出生体重及胎龄的关系。方法:对浙江省2005年活产婴儿进行CH筛查。采用时间分辨荧光免疫方法,检测新生儿足跟血斑的促甲状腺素(TSH)指标。凡滤纸血TSH〉9.0mIU/L者予以召回,... 目的:探讨新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)与不同出生体重及胎龄的关系。方法:对浙江省2005年活产婴儿进行CH筛查。采用时间分辨荧光免疫方法,检测新生儿足跟血斑的促甲状腺素(TSH)指标。凡滤纸血TSH〉9.0mIU/L者予以召回,进行甲状腺功能等检查。结果:2005年共筛查新生儿387926人,确诊CH病例289人,CH发病率为1/1342。其中,早产儿(胎龄〈37周)CH发病率为1/1454,足月儿(胎龄37~42周)为1/1469,过期产儿(胎龄〉42周)为1/246;过期产儿CH发病率明显高于另外两组儿童(P〈0.01)。在低出生体重儿童中,CH发病率为1/575,正常体重组儿童发病率为1/1505,而巨大儿发病率为1/473,低出生体重儿童及巨大儿的CH发病率明显高于正常体重组儿童(P〈0.01)。结论:CH的发病与新生儿出生时的体重、胎龄等因素有关。过期产儿、低出生体重、巨大儿的新生儿CH的发病率最高;因此,防止过期产、减少低出生体重和巨大儿的出生、注意孕期保健是减少CH儿童的关键,这对于降低CH发病率,提高出生人口素质有着积极的意义。 展开更多
关键词 甲状腺功能减退/先天性 甲状腺功能减退/流行病学 新生儿筛查 发病率 出生体重 胎龄
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浙江省1200万例新生儿先天性甲状腺功能减退症、高苯丙氨酸血症筛查结果分析 被引量:2
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作者 周朵 杨茹莱 +5 位作者 黄新文 黄晓磊 杨昕 毛华庆 杨建滨 赵正言 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期683-692,共10页
目的:了解浙江省新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)及高苯丙氨酸血症(HPA)的筛查及发病情况。方法:收集1999年9月至2022年12月浙江省新生儿疾病筛查中心11 922 318名新生儿血促甲状腺素(TSH)及苯丙氨酸(Phe)检测的资料。其中,血TSH浓度... 目的:了解浙江省新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)及高苯丙氨酸血症(HPA)的筛查及发病情况。方法:收集1999年9月至2022年12月浙江省新生儿疾病筛查中心11 922 318名新生儿血促甲状腺素(TSH)及苯丙氨酸(Phe)检测的资料。其中,血TSH浓度采用荧光法检测,血Phe浓度采用荧光法或串联质谱法检测。TSH在9μIU/mL及以上的新生儿为CH筛查阳性,血Phe浓度超过120μmol/L和(或)血Phe与酪氨酸(Tyr)比值大于2.0为HPA筛查阳性,召回复查。采用高通量测序和MassARRAY技术检测基因变异。结果:1999—2022年共筛查新生儿11 922 318名,总筛查率为89.41%,筛查率由1999年6.46%提升至2022年的100.00%。检出CH患儿8924例,患病率为1/1336,检出HPA患儿563例,患病率为1/21 176,其中508例为经典型苯丙酮尿症(cPKU),55例为四氢生物蝶呤缺乏症(BH4D)。97例CH患儿完善基因检测,检出9种CH相关基因,双氧化酶2(DUOX2)基因检出频率最高(69.0%),其中c. 3329G>A(p. R1110Q)(18.2%)和c.1588A>T(p.K530X)(17.3%)为热点突变。250例cPKU患者中检出81种苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因变异,其中c728G>A(p.R243Q)(24.4%)和c.721C>T(p.R241C)(15.0%)为热点突变,7种为新发变异:c.107C>A(p.S36*)、c.137G>T(p.G46V)、c.148A>G(p.K50E)、c.285C>T(p.I95I)、c.843-10del TTCC、exon4-7del和c.1066-2A>G。36例BH4D患者中检出12种6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(PTS)基因变异,热点突变为c.259C>T(p.P87S)(31.9%)。结论:浙江省新生儿筛查率逐年升高,CH发病率明显增高,HPA发病率与全国平均水平接近。DUOX2基因变异为CH患儿最常见基因变异,c728G>A(p.R243Q)为cPKU患者的热点突变,c.259C>T(p.P87S)为BH4D患者的热点突变。 展开更多
关键词 新生儿筛查 先天性甲状腺功能减退 高苯丙氨酸血 基因变异
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母亲维生素D受体基因FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症易感性的相关性参考
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作者 刘燕 张学青 +2 位作者 李倩 张意 徐冉 《生物医学工程与临床》 CAS 2024年第4期553-562,共10页
目的探讨母亲维生素D受体基因(VDR)FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症(CH)易感性的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月在邢台市妇幼保健院确诊的140例CH新生儿母亲(研究组),年龄22~37岁,平均年龄30.94岁;孕周35~41周,平均孕周... 目的探讨母亲维生素D受体基因(VDR)FokI位点多态性与先天性甲状腺功能减低症(CH)易感性的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月在邢台市妇幼保健院确诊的140例CH新生儿母亲(研究组),年龄22~37岁,平均年龄30.94岁;孕周35~41周,平均孕周39.02周;自然受孕126例;孕前体质量46.0~76.2 kg,平均体质量55.62 kg;产次1~3次,平均产次1.62次;顺产94例,剖宫产46例;居住在城市43例,农村97例;汉族138例,其他民族2例;受教育程度初中及以下38例,高中及中专34例,大专及以上68例;有不良妊娠史58例,无82例;有甲状腺疾病家族史11例,无129例;有孕期用药史16例,无124例;有孕期黄体酮使用史3例,无137例;孕期甲醛接触史8例,无132例;有孕期射线接触史9例,无131例。另选择140例健康新生儿母亲(对照组),年龄24~40岁,平均年龄28.95岁;孕周34~41周,平均孕周39.13周;自然受孕131例;孕前体质量45.5~77.0 kg,平均体质量56.12 kg;产次1~3次,平均产次1.68次;顺产113例,剖宫产27例;居住在城市63例,农村77例;汉族135例,其他民族5例;受教育程度初中及以下16例,高中及中专32例,大专及以上92例;有不良妊娠史79例,无61例;有甲状腺疾病家族史2例,无138例;有孕期用药史3例,无137例;有孕期黄体酮使用史15例,无125例;孕期甲醛接触史1例,无139例;有孕期射线接触史1例,无139例。收集新生儿母亲的相关因素并将其作为主要研究变量,采用酶联免疫吸附分析法检测新生儿脐静脉血25-羟维生素D[25(OH)D]水平,采用聚合酶链式反应-焦磷酸测序遗传分析计数(PCR-Pyrosequencing)法测定新生儿母亲血清VDR FokI位点多态性。应用单因素和多因素Logistic回归分析研究母亲VDR FokI位点多态性与CH易感性的相关性。结果对照组母亲VDR FokI位点基因型进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验,以评价基因频率估计的可靠性,结果显示FokI位点基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(χ^(2)=1.472,P>0.05)。单因素分析和多因素Logistic回归分析显示新生儿出生体质量、胎龄、Apgar评分和母亲的年龄、受教育程度、居住地、分娩方式、甲状腺疾病家族史、不良妊娠史、孕期黄体酮使用史、孕期用药史和孕期甲醛、射线接触史与新生儿CH发生显著相关(P<0.05);单因素和多因素Logistic回归分析均显示,母亲VDR FokI位点多态性与新生儿CH易感性存在显著关联,其中携带基因型FF与新生儿CH患病风险升高有显著相关性(P<0.05)。两组新生儿血清25(OH)D水平在母亲VDR FokI位点不同基因型间差异有显著统计学意义(P<0.015),FT3、FT4和促甲状腺激素(TSH)水平差异也有统计学意义(P<0.05),其中母亲携带基因型FF的新生儿血清25(OH)D显著低于Ff和ff基因型,FT3、FT4也显著低于Ff基因型和ff基因型,TSH显著高于Ff基因型和ff基因型。结论母亲VDR FokI位点多态性与新生儿CH易感性可能相关联,携带FokI位点纯合FF基因型会增加新生儿CH易感性。 展开更多
关键词 新生儿 先天性甲状腺功能减退 维生素D受体基因 FokI位点多态性 母亲
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先天性甲状腺功能减退症新生儿核素显像的护理 被引量:1
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作者 张红 傅雪妹 苏福 《护士进修杂志》 2013年第1期92-93,共2页
先天性甲状腺功能减退症(Congenital hypothyroidism,CH),简称“先天性甲减”,是儿科最常见的内分泌疾病之一,是由于胚胎期和出生前后,甲状腺轴的发生、发育和功能代谢异常,引起生后甲状腺功能减退,从而导致脑和体格发育严重... 先天性甲状腺功能减退症(Congenital hypothyroidism,CH),简称“先天性甲减”,是儿科最常见的内分泌疾病之一,是由于胚胎期和出生前后,甲状腺轴的发生、发育和功能代谢异常,引起生后甲状腺功能减退,从而导致脑和体格发育严重损害。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退 新生儿 核素显像 护理
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重庆市新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查结果分析 被引量:2
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作者 樊欣 龙光南 《儿科药学杂志》 CAS 2004年第4期3-4,共2页
目的:探讨重庆市新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)的发生率和治疗效果。方法:先后采用放射免疫法、时间分辩免疫荧光分析法检测新生儿出生72h后足跟血的干血滤纸片中TSH浓度。结果:对重庆部分地区106752名新生儿筛查,确诊CH65例,发病率... 目的:探讨重庆市新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)的发生率和治疗效果。方法:先后采用放射免疫法、时间分辩免疫荧光分析法检测新生儿出生72h后足跟血的干血滤纸片中TSH浓度。结果:对重庆部分地区106752名新生儿筛查,确诊CH65例,发病率为1/1642。结论:新生儿筛查使CH患儿得到早期诊断和治疗,是防止智力低下,提高人口素质的一项重要措施。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能低下 新生儿筛查 发病率
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对不同胎龄及出生体重新生儿先天性甲状腺功能减退症的筛查结果分析 被引量:5
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作者 张志强 龙艳明 曾业熙 《中国医学工程》 2018年第5期12-15,共4页
目的探讨不同胎龄及出生体重新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)的发生情况。方法选取2015年7月‐2017年6月在惠州地区出生的160382例活产新生儿作为筛查对象,采集所有新生儿的足底血制成干血片测定促甲状腺激素(TSH)值,对CH疑似者进一... 目的探讨不同胎龄及出生体重新生儿先天性甲状腺功能减退症(CH)的发生情况。方法选取2015年7月‐2017年6月在惠州地区出生的160382例活产新生儿作为筛查对象,采集所有新生儿的足底血制成干血片测定促甲状腺激素(TSH)值,对CH疑似者进一步采集静脉血标本对血清中的游离甲状腺素(FT1)及TSH浓度进行测定。整理所有筛查结果,并进一步分析不同出生体重、不同胎龄及不同胎数新生儿CH发病率差异情况。结果该次160382名新生儿筛查结果显示阳性者2550名,阳性率1.59%,诊断CH者95例,CH发病率0.059%(1/1688)。不同出生体重、不同胎龄3组新生儿CH发病率差异均具有统计学意义(P<0.05),其中低出生体重儿、巨大儿CH发病率均较正常出生体重新生儿明显升高,早产儿CH发病率均较足月产儿明显升高,多胎新生儿CH发病率较单胎新生儿明显升高(均P<0.05)。结论先天性甲状腺功能减退症因无明显症状和体征易被误诊,对新生儿进行CH筛查可有效降低临床误诊及漏诊率,尤其是对胎龄小、出生体重不高及多胎新生儿应予以重点筛查,及时干预治疗可防止CH的发展,降低不可逆智能障碍的发生,对于提高出生人口素质具有重要意义。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退 新生儿筛查 胎龄 出生体重
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新生儿高胆红素血症患儿中先天性甲状腺功能低下症的诊治分析
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作者 邓毅 张华 +2 位作者 郑樱 全裕凤 谭媛 《华夏医学》 CAS 2008年第3期495-496,共2页
目的:了解新生儿高胆红素血症患儿中先天性甲状腺功能低下症的发病率、甲状腺变化、病因分类和治疗情况。方法:采集2000~2005年入住本科新生儿高胆红素血症患儿静脉血2ml,用放射免疫分析法测定血清TSH、FT4、FT3含量;确诊为CH患儿给予... 目的:了解新生儿高胆红素血症患儿中先天性甲状腺功能低下症的发病率、甲状腺变化、病因分类和治疗情况。方法:采集2000~2005年入住本科新生儿高胆红素血症患儿静脉血2ml,用放射免疫分析法测定血清TSH、FT4、FT3含量;确诊为CH患儿给予左旋甲状腺素钠治疗并定期随访监测。结果:4597例患儿中确诊CH36例,发病率为0.78%;36例病因分类的CH中,13例为永久性CH,21例为暂时性CH,2例失访未分类;治疗后CH患儿骨龄和智能发育正常。结论:在新生儿高胆红素血症患儿中CH发病率高于新生儿平均水平,有助于早期诊断,规范的治疗可使CH预后良好。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能低下 发病率 甲状腺 病因分类
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先天性甲状腺功能减退症新生儿发病的危险因素分析 被引量:4
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作者 郑海涵 程雁 +1 位作者 王华峰 陈萍 《安徽医学》 2022年第9期1051-1054,共4页
目的探讨新生儿发生先天性甲状腺功能减退症的相关危险因素。方法选择2017年1月至2021年1月安徽医科大学第二附属医院住院的70例先天性甲状腺功能减退症新生儿设为病例组,按照1∶1比例选择甲状腺功能正常的住院新生儿70例设为对照组,通... 目的探讨新生儿发生先天性甲状腺功能减退症的相关危险因素。方法选择2017年1月至2021年1月安徽医科大学第二附属医院住院的70例先天性甲状腺功能减退症新生儿设为病例组,按照1∶1比例选择甲状腺功能正常的住院新生儿70例设为对照组,通过单因素分析两组新生儿的相关变量(孕母年龄、孕产史及妊娠期合并症等,新生儿性别、胎龄、出生体质量、Apgar评分及枸橼酸咖啡因药物使用等),将差异有统计学意义的变量纳入多因素logistic回归分析。结果单因素分析显示,两组新生儿胎龄、出生体质量、Apgar评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);病例组在新生儿窒息、新生儿感染、新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)以及使用枸橼酸咖啡因的发生率上高于对照组,差异亦具有统计学意义(P<0.05);logistic回归分析显示,NRDS(OR=4.370,95%CI:1.068~17.903)、新生儿感染(OR=1.280,95%CI:1.037~1.666)、新生儿窒息(OR=1.035,95%CI:1.003~1.292)与新生儿发生CH关联密切。结论NRDS、新生儿感染和新生儿窒息为新生儿先天性甲状腺功能减退症的危险因素。 展开更多
关键词 新生儿 先天性甲状腺功能减退 危险因素
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