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102例肿瘤患者新型抗肿瘤药物不良反应的分析
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作者 刘梅 陈骏 +1 位作者 陈慧慧 汪念 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第3期300-304,共5页
目的分析新型抗肿瘤药物不良反应(ADR)发生特点和规律,为临床合理使用提供参考。方法回顾性分析某三级甲等医院2018年至2020年上报的新型抗肿瘤ADR病例102例,从患者性别、年龄、药物分类、给药途径、累及器官/系统损害、程度分级及临床... 目的分析新型抗肿瘤药物不良反应(ADR)发生特点和规律,为临床合理使用提供参考。方法回顾性分析某三级甲等医院2018年至2020年上报的新型抗肿瘤ADR病例102例,从患者性别、年龄、药物分类、给药途径、累及器官/系统损害、程度分级及临床转归等进行分析ADR发生特点。结果102例新型抗肿瘤药物ADR病例中,60岁以上患者发生ADR居多(50%);涉及新型抗肿瘤药物22种,发生ADR最多的药品是甲磺酸阿帕替尼(20.59%);超适应证用药病例20例。累及系统/器官的主要是消化系统(27.43%)和血液系统(22.12%)。严重ADR占比12.75%。结论临床药师应重视新型抗肿瘤药物的安全性研究,掌握其ADR的特点和规律,规范临床应用,提升安全合理使用水平。 展开更多
关键词 新型抗肿瘤药物 药品不良反应 病例分析
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中国新型抗肿瘤药物现状分析及启示 被引量:7
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作者 孙雯娟 张波 《协和医学杂志》 CSCD 2022年第6期1036-1044,共9页
目的以美国为参照,对中国上市的新型抗肿瘤药物现状进行分析,探索抗肿瘤药物发展趋势,以期为抗肿瘤药品遴选提供依据。方法检索美国食品药品监督管理局和我国国家药品监督管理局数据库,提取中国进口(美国上市)与国产自主研发的新型抗肿... 目的以美国为参照,对中国上市的新型抗肿瘤药物现状进行分析,探索抗肿瘤药物发展趋势,以期为抗肿瘤药品遴选提供依据。方法检索美国食品药品监督管理局和我国国家药品监督管理局数据库,提取中国进口(美国上市)与国产自主研发的新型抗肿瘤药物的药品名称、上市时间、适应证等信息(时间截至2021年4月30日),并计算中国上市比例。结果截至2021年4月30日,美国上市122种新型抗肿瘤药物,共覆盖14个疾病类型。其中中国进口51种,中国上市比例为41.80%。大分子单抗类药物中国上市比例最高(46.15%),其次为小分子靶向药物(44.58%),抗体药物偶联物中国上市比例最低(15.38%)。我国自2015年以来,进口新型抗肿瘤药物数量显著增多(70.59%,36/51),2015—2021年中国上市比例为50.70%(36/71),而2010—2014年中国上市比例仅为19.35%(6/31)。中国进口新型抗肿瘤药物共覆盖13个疾病类型,适应证为中国发病率前5位瘤种的新型抗肿瘤药物的中国上市比例均值为62.15%。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共14种,包括大分子单抗类药物7种、小分子靶向药物7种,占我国现有新型抗肿瘤药物的21.54%(14/65)。其中,2015年以来上市11种(78.57%,11/14)。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共覆盖8个疾病类型(57.14%,8/14)。结论虽然中国新型抗肿瘤药物上市数量与美国仍有一定差距,但基本可满足临床用药需求。2015年以来,我国在加速审批、自主创新等方面持续改进。未来应从安全、疗效、经济、临床必要性等多角度对我国已上市药品与未上市药品进行考量,从而为药品遴选提供依据。 展开更多
关键词 新型抗肿瘤药物 药品遴选 药物可及性 中国
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吞咽困难患者新型口服抗肿瘤药物的替代给药方法 被引量:1
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作者 郭子寒 张洪禄 +4 位作者 戴贤春 张志圣 刘继勇 王萌萌 杜琼 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第8期1278-1285,共8页
目的为吞咽困难的患者提供新型口服抗肿瘤药物的替代给药方法。方法根据“新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)”药品目录确定检索范围,通过查阅说明书,检索PubMed、Micromedex、UpToDate等数据库获得药品临时液体制剂的制备、稳... 目的为吞咽困难的患者提供新型口服抗肿瘤药物的替代给药方法。方法根据“新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)”药品目录确定检索范围,通过查阅说明书,检索PubMed、Micromedex、UpToDate等数据库获得药品临时液体制剂的制备、稳定性、储存和相关临床信息。结果70种口服抗肿瘤药物被纳入文献检索,其中33种药物有相关的文献或数据支持替代给药方法,8种在说明书中有替代给药的相关信息,其他药物的证据水平各不相同。结论大部分药物临时液体制剂的证据水平较低,医疗团队在使用说明书以外的用法时应充分考虑利弊,谨慎使用。 展开更多
关键词 新型口服肿瘤药物 吞咽困难 替代给药方法
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