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新型复方益生菌联合左乙拉西坦治疗难治性癫痫患儿的效果及对T淋巴细胞亚群、肠道菌群的影响
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作者 岳明 郜广冉 刘俊英 《临床误诊误治》 2025年第5期42-47,共6页
目的探究新型复方益生菌联合左乙拉西坦在难治性癫痫(IE)患儿中的治疗效果。方法选取2022年1月至2023年10月收治的112例IE患儿,应用随机数字表法分为2组各56例。对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用新型复方益生菌联合左乙拉西坦治疗,... 目的探究新型复方益生菌联合左乙拉西坦在难治性癫痫(IE)患儿中的治疗效果。方法选取2022年1月至2023年10月收治的112例IE患儿,应用随机数字表法分为2组各56例。对照组采用左乙拉西坦治疗,观察组采用新型复方益生菌联合左乙拉西坦治疗,均持续治疗24周。比较2组临床疗效、病情改善情况、不良反应,以及治疗前后认知功能状况[简易精神状态检查量表(MMSE)评分]、肠道菌群(大肠杆菌、双歧杆菌、乳酸菌、粪肠球菌)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+/CD8+、CD4+)、脑电图指标(α波、δ波、β波、θ波)。结果观察组治疗后总有效率为87.50%(49/56)高于对照组的71.43%(40/56),差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后癫痫发作频次、单次持续时间、癫痫样放电水平均低于或短于治疗前,MMSE评分高于治疗前,且观察组癫痫发作频次、单次持续时间较对照组低或短(P<0.05)。观察组治疗后乳酸菌、双歧杆菌菌落数均高于治疗前且高于对照组,大肠杆菌、粪肠球菌菌落数均低于治疗前且低于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前且高于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组脑电图θ波均较治疗前低,且观察组更低(P<0.05)。治疗期间,2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新型复方益生菌联合左乙拉西坦治疗IE患儿效果确切,可通过调节患儿肠道菌群、改善免疫功能等途径达到控制患儿癫痫发作的目的,且不良反应少。 展开更多
关键词 难治性癫痫 儿童 新型复方益生菌 左乙拉西坦 肠道菌群 CD3+ 脑电图 药物毒性
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