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新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考HPLC测定方法的建立 被引量:3
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作者 程培培 杨亚军 +1 位作者 刘希望 李剑勇 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第10期52-56,共5页
为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱... 为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱条件下系统适应性好;在5μg/mL^332μg/mL的浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=22 390C+17 227,R2=1.000 0;总平均回收率为96.09%±1.79%,RSD为1.87%;5批样品的氟苯尼考含量测定结果的RSD为0.75%。该方法准确可靠、选择性好、简便、快速,可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考含量的测定,并为该注射液的质量评价奠定基础。 展开更多
关键词 高相液相色谱法 含量测定 新型复方氟苯尼考注射液
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新型复方氟苯尼考注射液的安全性评价
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作者 程培培 杨亚军 +1 位作者 刘希望 李剑勇 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第1期174-176,共3页
按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价,相应进行了热原检查、注射途径LD50测定、皮肤刺激试验和肌肉刺激试验等。结果表明:新型复方氟苯尼考注射液制剂热... 按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求,对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价,相应进行了热原检查、注射途径LD50测定、皮肤刺激试验和肌肉刺激试验等。结果表明:新型复方氟苯尼考注射液制剂热原检查符合药典规定;腹腔注射对小鼠的LD50为1888.73 mg/kg,95%可信限为1575.90~2263.65 mg/kg;该注射液对皮肤有轻度刺激性;对股四头肌有轻微刺激,但在给药后7 d可以完全恢复。说明新型复方氟苯尼考注射液安全可靠,可应用于兽医临床。 展开更多
关键词 新型复方氟苯尼考注射液 热原检查 LD50 皮肤刺激 肌肉刺激 安全性评价
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新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法研究 被引量:4
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作者 程培培 杨亚军 +1 位作者 刘希望 李剑勇 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第3期142-146,共5页
为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定... 为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法,选用Hypersi lODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为80:20),检测波长为254nm,柱温30℃,流速1mL/min进行测定。结果显示,氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下,系统适应性良好;在27~889gg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=9596.7X+32979,R2=0.9999;总平均回收率为(97.16±2.05)%,RSD为2.11%;对5批样品中的氟尼辛葡甲胺进行含量测定,RSD为1.14%。表明该方法可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的测定。 展开更多
关键词 复方氟苯尼考注射液 氟尼辛葡甲胺 含量测定 高相液相色谱法
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氟苯尼考与甲氧苄啶复方注射液的抑菌性试验 被引量:4
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作者 崔耀明 樊克锋 林莉 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期116-117,共2页
对氟苯尼考与甲氧苄啶配伍来制备复方注射剂的有效性,进行了配伍增效的抑菌效果研究。采用体外抑菌效果试验,利用临床分离的5株猪大肠杆菌为试验菌株,进行了氟苯尼考与甲氧苄啶联用的体外抑菌效果试验,以及比较复方氟苯尼考与氟苯尼考的... 对氟苯尼考与甲氧苄啶配伍来制备复方注射剂的有效性,进行了配伍增效的抑菌效果研究。采用体外抑菌效果试验,利用临床分离的5株猪大肠杆菌为试验菌株,进行了氟苯尼考与甲氧苄啶联用的体外抑菌效果试验,以及比较复方氟苯尼考与氟苯尼考的MIC值。测得氟苯尼考、甲氧苄啶的最小抑菌浓度(MIC)分别为8μg/m L和16μg/m L,两药联合应用的部分抑菌浓度指数(FIC)值介于0.375~0.75之间,呈现协同或相加作用,其中氟苯尼考与甲氧苄啶按照5∶1的比例联合应用时的MIC值最小,抗菌效果最好。复方氟苯尼考的抑菌效果明显高于氟苯尼考,比氟苯尼考的抑菌效果增加了4~8倍。说明氟苯尼考与甲氧苄啶配伍制备复方注射液具有实际应用价值,并提供了复方配比的参考比例。 展开更多
关键词 复方 氟苯尼考 甲氧苄啶 注射液 抑菌性
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5%新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康受试者中剂量研究 被引量:1
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作者 张丽娟 杜晨冉 +3 位作者 田芳 王晓芳 刘伟丽 胡锦超 《医药导报》 CAS 2015年第3期322-324,共3页
目的观察不同剂量5%新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康受试者中的安全性和耐受性。方法采用剂量逐渐递增的探索性研究方法。将32例健康受试者分为A、B、C、D组各8例,每组男女各半,分别按照500,750,1 000,1 250 m L剂... 目的观察不同剂量5%新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)在健康受试者中的安全性和耐受性。方法采用剂量逐渐递增的探索性研究方法。将32例健康受试者分为A、B、C、D组各8例,每组男女各半,分别按照500,750,1 000,1 250 m L剂量静脉滴注给予5%新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液,滴速2.0 m L·min^-1,早餐后30 min给药。观察受试者生命体征、实验室检查结果、心电图及不良事件。结果 32例健康受试者均完成试验,发生8例轻度不良事件,表现为血生化、尿常规指标异常和心率下降,未予处理,均自行恢复正常。受试者生命体征、其他实验室指标及心电图均未发生有临床意义的改变。结论中国健康受试者以2.0 m L·min^-1单次静脉滴注5%新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)500-1 250 m L安全、可耐受。 展开更多
关键词 氨基酸(19)丙谷二肽注射液 新型复方 创伤用 安全性 耐受性
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复方氟苯尼考注射液对人工诱发猪气喘病的疗效试验 被引量:3
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作者 王海花 王笃学 +3 位作者 李艳玲 曹素芳 王金合 王岩 《中兽医医药杂志》 2006年第4期29-30,共2页
关键词 氟苯尼考注射液 猪气喘病 疗效试验 人工诱发 再生障碍性贫血 复方 分子结构 抗菌活性 广谱抗生素 氯霉素
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复方氟苯尼考注射液对猪链球菌病的治疗效果研究 被引量:4
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作者 张克荣 《畜禽业》 2022年第5期18-20,共3页
目的 研究复方氟苯尼考治疗猪链球菌病的最佳剂量。方法 试验通过人工感染45日龄健康的杜洛克、长白、约克夏三元杂交仔猪,分为空白对照组、感染对照组、试验1组、试验2组、试验3组;试验1组复方氟苯尼考注射液注射剂量为0.04 mL/(kg体... 目的 研究复方氟苯尼考治疗猪链球菌病的最佳剂量。方法 试验通过人工感染45日龄健康的杜洛克、长白、约克夏三元杂交仔猪,分为空白对照组、感染对照组、试验1组、试验2组、试验3组;试验1组复方氟苯尼考注射液注射剂量为0.04 mL/(kg体重),试验2组注射剂量为0.08 mL/(kg体重),试验3组的注射剂量为0.12 mL/(kg体重);试验期间对猪只的始末体重和体温进行记录,同时观察可视黏膜颜色、精神食欲、咳嗽等状况。结果 处理2组和处理3组的在第3天和第4天的体温显著低于感染对照组(P<0.05);相对增重率处理1组显著高于感染对照组(P<0.05),处理2组和处理3组极显著高于感染对照组(P<0.01);处理2组和处理3组治疗有效头数和治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01)。结论 复方氟苯尼考注射液对猪链球菌病具有治疗效果,注射剂量0.08 mL/(kg体重)处理组和0.12 mL/(kg体重)处理组在治疗猪链球菌病上的效果优于0.04 mL/(kg体重)处理组,综合成本和药物的毒理因素,0.08 mL/(kg体重)为最佳注射剂量。 展开更多
关键词 复方氟苯尼考注射液 猪链球菌病 治疗效果 研究
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