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HIV-1整合酶链转移抑制剂的QSAR研究与分子设计
被引量：
7
1
作者
陈艳
冯惠
+1 位作者
周俊
堵锡华
《南京理工大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期716-721,共6页
为了研究人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶链转移抑制剂(INSTIs)抑制活性的定量构效关系(QSAR),从而获得活性更好的抑制剂,基于拓扑理论,计算了32种INSTIs分子的电拓扑状态指数(Ei)和电性距离矢量(Mj)。通过最佳变量子集回归(LBR)方法...
为了研究人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶链转移抑制剂(INSTIs)抑制活性的定量构效关系(QSAR),从而获得活性更好的抑制剂,基于拓扑理论,计算了32种INSTIs分子的电拓扑状态指数(Ei)和电性距离矢量(Mj)。通过最佳变量子集回归(LBR)方法建立了化合物抑制活性的六元(M57,M14,E7,E13,E21,M36)QSAR模型。以模型中的6个参数为人工神经网络输入层构建反向传播(BP)算法模型,设定6∶2∶1的网络结构,相关系数R2由多元线性回归的0.946提升到0.992。分析模型的6个变量可知,影响INSTIs抑制活性的主要结构片段是>N—、—N—、—C—、—X、—C<、—CH和—OH。通过结构修饰提出3种具有较高抑制活性的新化合物。
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关键词
人类免疫缺陷病毒1型
整合酶链转移抑制剂
抑制
活性
定量构效关系
分子设计
电拓扑状态指数
电性距离矢量
最佳变量子集回归
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职称材料
题名
HIV-1整合酶链转移抑制剂的QSAR研究与分子设计
被引量：
7
1
作者
陈艳
冯惠
周俊
堵锡华
机构
徐州工程学院材料与化学工程学院
出处
《南京理工大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期716-721,共6页
基金
国家自然科学基金(21472071)
江苏省自然科学基金(BK20171169)。
文摘
为了研究人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶链转移抑制剂(INSTIs)抑制活性的定量构效关系(QSAR),从而获得活性更好的抑制剂,基于拓扑理论,计算了32种INSTIs分子的电拓扑状态指数(Ei)和电性距离矢量(Mj)。通过最佳变量子集回归(LBR)方法建立了化合物抑制活性的六元(M57,M14,E7,E13,E21,M36)QSAR模型。以模型中的6个参数为人工神经网络输入层构建反向传播(BP)算法模型,设定6∶2∶1的网络结构,相关系数R2由多元线性回归的0.946提升到0.992。分析模型的6个变量可知,影响INSTIs抑制活性的主要结构片段是>N—、—N—、—C—、—X、—C<、—CH和—OH。通过结构修饰提出3种具有较高抑制活性的新化合物。
关键词
人类免疫缺陷病毒1型
整合酶链转移抑制剂
抑制
活性
定量构效关系
分子设计
电拓扑状态指数
电性距离矢量
最佳变量子集回归
Keywords
human immunodeficiency virus-1
integrase chain transfer inhibitors
inhibitory activity
quantitative structure-activity relationship
molecular design
electrotopogical state index
electronegativity distance vector
leaps-and-bounds regression
分类号
O626.32 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HIV-1整合酶链转移抑制剂的QSAR研究与分子设计
陈艳
冯惠
周俊
堵锡华
《南京理工大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
7
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