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SYBR Green实时定量PCR检测外源基因拷贝数
被引量：
12
1
作者
庄强
钱程
刘立
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2010年第1期125-129,共5页
以SYBR Green为荧光染料,通过携带双基因GFP和IL-24的质粒标准品绘制双标准曲线,并以绝对定量的方法检测GFP在稳定细胞株Hela-GFP基因组中的整合拷贝数。结果证实,该方法能有效检测外源基因在基因组上的整合拷贝数。从而建立起一种高效...
以SYBR Green为荧光染料,通过携带双基因GFP和IL-24的质粒标准品绘制双标准曲线,并以绝对定量的方法检测GFP在稳定细胞株Hela-GFP基因组中的整合拷贝数。结果证实,该方法能有效检测外源基因在基因组上的整合拷贝数。从而建立起一种高效且廉价的检测外源基因拷贝数的通用方法来广泛应用于各种实验。
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关键词
实时荧光定量PCR
SYBR
Green
整合拷贝数
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题名
SYBR Green实时定量PCR检测外源基因拷贝数
被引量：
12
1
作者
庄强
钱程
刘立
机构
浙江理工大学生命科学院
出处
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2010年第1期125-129,共5页
基金
"863"项目(2006AA02Z126)
973计划(2004CB518804)
浙江省科技厅重点项目(2006C23006)
文摘
以SYBR Green为荧光染料,通过携带双基因GFP和IL-24的质粒标准品绘制双标准曲线,并以绝对定量的方法检测GFP在稳定细胞株Hela-GFP基因组中的整合拷贝数。结果证实,该方法能有效检测外源基因在基因组上的整合拷贝数。从而建立起一种高效且廉价的检测外源基因拷贝数的通用方法来广泛应用于各种实验。
关键词
实时荧光定量PCR
SYBR
Green
整合拷贝数
Keywords
quantitative real-time PCR
SYBR Green
transgene copy number
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SYBR Green实时定量PCR检测外源基因拷贝数
庄强
钱程
刘立
《浙江理工大学学报（自然科学版）》
2010
12
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