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ECHA催促各企业按照规范进行数据提交
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《印染》 北大核心 2008年第15期56-56,共1页
欧洲化学品管理局(ECHA)对REACIi预注册第一批提交的数据质量进行了审核。到2008年6月13日为止,共有1427家企业在REACH-IT系统中进行了登记,并进行了7360份预注册。但在这些预注册文本中,有2%预注册文本中的物质身份信息没有按照E... 欧洲化学品管理局(ECHA)对REACIi预注册第一批提交的数据质量进行了审核。到2008年6月13日为止,共有1427家企业在REACH-IT系统中进行了登记,并进行了7360份预注册。但在这些预注册文本中,有2%预注册文本中的物质身份信息没有按照ECHA指南中的规范进行提交。欧洲化学品管理局还收到了143份用于产品与工艺研发(PPORD)的物质信息通告以及38份质询,5个常规注册和15个中间体注册。 展开更多
关键词 数据提交 企业 物质信息 数据质量 IT系统 管理局 化学品 注册
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生物信息学数据库——日本DDBJ数据库及其检索应用 被引量:2
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作者 邢美园 苏开颜 《情报杂志》 CSSCI 北大核心 2003年第5期59-61,共3页
介绍了世界三大核酸序列数据库之一的DDBJ数据库及其检索应用 ,内容涉及数据提交、数据分析及数据检索 ,如getentry、SRS、Sfgate&WAIS、TXSearch等四种软件的登录号检索、关键词及分类检索的特点、使用与技巧等。
关键词 生物信息学数据 日本 DDBJ数据 核酸序列数据 信息检索 数据提交 数据分析
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中医临床研究中实现CDIS CSDTM标准的方法 被引量:6
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作者 艾艳珂 何丽云 +2 位作者 文天才 吴东宁 刘保延 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第2期301-305,共5页
目的:探讨中医药研究领域将病例报告表数据转化为数据表格模型(SDTM)标准数据格式的方法。方法:目前常用单纯SDTM方法、数据提交SDTM方法和数据库SDTM方法实现SDTM标准,本文通过比较分析这3种方法的优缺点,介绍了中国中医科学院临床评... 目的:探讨中医药研究领域将病例报告表数据转化为数据表格模型(SDTM)标准数据格式的方法。方法:目前常用单纯SDTM方法、数据提交SDTM方法和数据库SDTM方法实现SDTM标准,本文通过比较分析这3种方法的优缺点,介绍了中国中医科学院临床评价中心实现中医临床研究数据SDTM标准化的具体经验。结果:单纯SDTM方法最大化的使用SDTM标准,但需要改变原有的工作流程和软件系统,时间成本和花费较大;数据提交SDTM方法最小化的使用SDTM标准,花费最小,但不能保证数据质量和溯源性;数据库SDTM方法通过在数据录入之前预先在原有不兼容SDTM标准的系统内设立SDTM转化程序,生成SDTM标准的数据库。结论:数据库SDTM方法是适合中医药临床研究的一种较为实用的方法。 展开更多
关键词 临床研究 研究数据表格模型 数据提交 方法
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基于Javascript技术的关联表单设计和实现 被引量:2
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作者 徐杰 孟建新 《现代电子技术》 2008年第2期93-94,共2页
表单的填选及提交是ASP程序中用户和服务器交换数据的最基本手段。在有些信息系统中,对用户注册的个人信息有着较高的要求,用户提交数据的可靠性、严谨性是决定程序有效运行的主要因素。介绍一种基于Javascript技术的组合表单应用,能够... 表单的填选及提交是ASP程序中用户和服务器交换数据的最基本手段。在有些信息系统中,对用户注册的个人信息有着较高的要求,用户提交数据的可靠性、严谨性是决定程序有效运行的主要因素。介绍一种基于Javascript技术的组合表单应用,能够严谨又方便地为用户提供大量数据的选择,确保用户注册信息的正确与严谨。 展开更多
关键词 关联表单 JAVASCRIPT ASP 用户提交数据
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