期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的临床运用
1
作者 马蔡昀 曾慧敏 杨瑞霞 《实用医学杂志》 CAS 2007年第5期737-738,共2页
目的:探讨散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的临床运用价值。方法:研究散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的精密度、准确性和灵敏度,同时与酶标免疫测定法进行相关性研究。结果:批内变异系数在1.5%~5.7%,批间变异系数在1.7%~6.7%;灵敏度为2.4... 目的:探讨散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的临床运用价值。方法:研究散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的精密度、准确性和灵敏度,同时与酶标免疫测定法进行相关性研究。结果:批内变异系数在1.5%~5.7%,批间变异系数在1.7%~6.7%;灵敏度为2.4μg/L;不同浓度样本的回收率分别为104.9%和97.8%;与酶标免疫测定法的相关系数为0.999。结论:散射免疫比浊法测定血清铁蛋白准确度高,重复性好,操作简单,快速。 展开更多
关键词 散射测浊法和比浊法 免疫酶技术 铁蛋白 灵敏度 准确性 相关性
在线阅读 下载PDF
免疫浊度法检测血清胱抑素C在罗氏全自动生化分析仪上的应用评价 被引量:4
2
作者 席金瓯 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第18期3144-3145,共2页
目的:探讨免疫浊度法测定血清胱抑素C(CysC)的性能评价。方法:系统研究免疫浊度法测定血清CysC的灵敏度、精密度及干扰因素。结果:免疫浊度法测定CysC批内平均变异系数(CV)为1.43%,批间平均CV为2.46%,平均回收率99.1%。血红蛋白在2g/L... 目的:探讨免疫浊度法测定血清胱抑素C(CysC)的性能评价。方法:系统研究免疫浊度法测定血清CysC的灵敏度、精密度及干扰因素。结果:免疫浊度法测定CysC批内平均变异系数(CV)为1.43%,批间平均CV为2.46%,平均回收率99.1%。血红蛋白在2g/L以下对测定结果无干扰。三酰甘油5.2mmol/L以下对测定结果无干扰。与日立7170全自动生化仪的免疫比浊法比较有良好的相关性,Y=0.891X+0.21,r=0.912(P<0.01)。结论:免疫浊度法测定血清CysC具有较高的灵敏度和精密度,适于大批量及临床常规使用。 展开更多
关键词 免疫 散射测浊法和比浊法 胱抑素C 性能评价
在线阅读 下载PDF
超声分散比浊法处理BACTEC MGIT 960培养阳性的菌液标本用于药物敏感性试验的价值 被引量:4
3
作者 杨翰 杨静芬 +4 位作者 谈小文 李爱芳 崔晓利 康磊 党丽云 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2019年第7期743-746,共4页
目的分析应用超声分散比浊法处理的BACTEC MGIT 960(简称“MGIT 960”)培养阳性的液体培养物菌液标本用于分枝杆菌药物敏感性试验(简称“药敏试验”)的价值。方法搜集2018年1—12月西安市胸科医院经MGIT 960液体分枝杆菌培养阳性的标本... 目的分析应用超声分散比浊法处理的BACTEC MGIT 960(简称“MGIT 960”)培养阳性的液体培养物菌液标本用于分枝杆菌药物敏感性试验(简称“药敏试验”)的价值。方法搜集2018年1—12月西安市胸科医院经MGIT 960液体分枝杆菌培养阳性的标本,共计1086份。其中,818份菌液标本进行MGIT 960 液体药敏试验,包括MGIT 960推荐方法处理的菌液标本100份、超声分散比浊法处理的菌液标本718份;268份菌液标本进行比例法药敏试验,包括采用传统磨菌法处理的菌液标本30份、超声分散比浊法处理的菌液标本238份。与传统菌液标本处理方法比较,分析超声分散比浊法处理后的菌液标本用于MGIT 960液体药敏试验和比例法药敏试验的效果。结果超声分散比浊法处理后的0.6~1.0麦氏单位菌液标本进行MGIT 960液体药敏试验报告结果的时间主要集中在8~10d,而MGIT 960法处理后的菌液标本报告结果时间则较均匀分布在5~14d。浊度为0.6、0.7、0.8、0.9、1.0麦氏单位菌液标本系统检测X200(标本活菌量少)报告率[分别为0.00%、0.00%、0.00%、0.72%(1/138)、1.31%(2/153)]均低于MGIT 960菌液处理法[11.00%(11/100)],差异均有统计学意义(χ^2值分别为11.41、9.94、12.43、12.79、11.28,P值均<0.01)。进行二线抗结核药物比例法药敏试验时,增菌6~7d后,应用超声分散比浊法处理的菌液标本基本可以达到目标浊度,而传统磨菌法处理的标本在增菌第7天时仅有80%达到目标浊度。应用超声分散比浊法处理后的浊度为0.7、0.8、0.9、1.0麦氏单位的菌液标本,药敏试验成功率分别为82.61%(19/23)、82.69%(43/52)、94.00%(47/50)、96.00%(48/50),与传统磨菌法处理的菌液标本药敏试验成功率[83.33%(25/30)]相近,差异均无统计学意义(χ^2值分别为0.01、0.01、2.37、3.77,P值均>0.05)。结论应用超声分散比浊法处理MGIT 960液体培养阳性的菌液标本,可提高MGIT 960液体药敏试验成功率,缩短比例法药敏试验时间。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 超声处理 散射测浊法和比浊法 标本制备 微生物敏感性试验 对比研究
在线阅读 下载PDF
胱氨酸蛋白酶抑制剂C与缺血性卒中的相关性研究 被引量:4
4
作者 陈荣波 陈文杰 郑璇 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2013年第6期533-537,共5页
目的探讨血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C(胱抑素C)变化与急性缺血性卒中的关系。方法共纳入115例急性缺血性卒中患者,记录危险因素并检测血清胱抑素C变化。结果急性缺血性卒中患者血清胱抑素C水平[(1.15±0.34)mg/L]高于对照者[(0.99±... 目的探讨血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C(胱抑素C)变化与急性缺血性卒中的关系。方法共纳入115例急性缺血性卒中患者,记录危险因素并检测血清胱抑素C变化。结果急性缺血性卒中患者血清胱抑素C水平[(1.15±0.34)mg/L]高于对照者[(0.99±0.25)mg/L],经校正年龄和心血管危险因素后差异具有统计学意义(t=3.889,P=0.000)。单因素Logistic回归分析显示,年龄、血清胱抑素C和同型半胱氨酸、2型糖尿病(糖化血红蛋白和果糖胺)、吸烟、饮酒、高血压及颈动脉内中膜厚度为缺血性卒中危险因素,其中以血清胱抑素C的影响最为显著(P=0.000),但经协方差分析调整危险因素后与对照组之间差异无统计学意义(P=0.875)。结论缺血性卒中患者急性期血清胱抑素C水平升高为其危险因素之一,可以作为急性期预测指标之一,但并非独立危险因素。 展开更多
关键词 脑缺血 卒中 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 散射测浊法和比浊法 危险因素 回归分析
在线阅读 下载PDF
高敏C-反应蛋白与进展性脑梗死相关性的临床观察 被引量:13
5
作者 张春华 王炳莲 田国栋 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2010年第5期583-584,共2页
进展性脑梗死系指缺血性卒巾在发病后6h~7d病情仍不断进展,直至出现较严重神经功能缺损,其病残率和病死率较高,病理生理学机制尚不完全明确。我们通过检测进展性与非进展性脑梗死患者血清高敏C-反应蛋白(hs—CRP)水平,以探讨其... 进展性脑梗死系指缺血性卒巾在发病后6h~7d病情仍不断进展,直至出现较严重神经功能缺损,其病残率和病死率较高,病理生理学机制尚不完全明确。我们通过检测进展性与非进展性脑梗死患者血清高敏C-反应蛋白(hs—CRP)水平,以探讨其与进展性脑梗死之间的关系。 展开更多
关键词 脑梗死 C反应蛋白质 散射测浊法和比浊法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部