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LINC01772对A549细胞周期、凋亡及放疗敏感性的影响 被引量:1
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作者 何丽妃 朱琳 +2 位作者 薛峰 闭祖悦 李赵鑫 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第5期657-663,共7页
目的探讨长链非编码RNA LINC01772对A549细胞周期、凋亡及放疗敏感性的影响。方法复苏及培养A549细胞,运用CCK-8、流式细胞术探究LINC01772敲减后A549细胞的细胞活力、细胞周期、细胞凋亡情况,Western blot检测凋亡相关蛋白。CCK-8、克... 目的探讨长链非编码RNA LINC01772对A549细胞周期、凋亡及放疗敏感性的影响。方法复苏及培养A549细胞,运用CCK-8、流式细胞术探究LINC01772敲减后A549细胞的细胞活力、细胞周期、细胞凋亡情况,Western blot检测凋亡相关蛋白。CCK-8、克隆形成实验测不同剂量放射线处理后A549细胞对放疗敏感性的改变,流式细胞术检查放疗后A549细胞的细胞周期和凋亡的情况。结果通过慢病毒转染敲低A549细胞中LINC01772后,A549细胞的细胞活力降低(P<0.01),凋亡增多(P<0.01),Bad、Cleaved Caspase-3的表达显著升高(P<0.01),而Bcl-2的表达显著降低(P<0.01);不同剂量放射线处理后,A549细胞的细胞活力下降且呈现剂量依赖(P<0.01),克隆形成能力显著减弱(P<0.01),细胞周期阻滞在G2/M期(P<0.01),细胞凋亡数量增多(P<0.01)。结论抑制长链非编码RNA LINC01772的表达,可显著抑制A549细胞活力、促进其凋亡、阻止其周期进程,并提高A549细胞放疗敏感性,该非编码RNA有可能成为肺癌放疗增敏的潜在靶点。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 放射治疗 放疗敏感性 长链非编码RNA
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积雪草苷调节HIF-1α/VEGF信号通路对食管癌细胞上皮-间质转化和放疗敏感性的影响
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作者 刘双双 朱正帅 +3 位作者 杨子林 段东奎 符克优 沈索姣 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第2期150-155,共6页
目的 探讨积雪草苷(AS)调节缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路对食管癌(EC)细胞上皮-间质转化(EMT)和放疗敏感性的影响。方法 以不同浓度的AS或不同放疗剂量干预EC9706细胞,四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,计... 目的 探讨积雪草苷(AS)调节缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)信号通路对食管癌(EC)细胞上皮-间质转化(EMT)和放疗敏感性的影响。方法 以不同浓度的AS或不同放疗剂量干预EC9706细胞,四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖,计算半数抑制浓度;将EC9706细胞分为control组、放射组(单纯X射线照射)、AS组、联合组(AS+X射线照射)、激活剂组(AS+X射线照射+HIF-1α/VEGF通路激活剂二甲基草酰甘氨酸),平板克隆实验检测放疗敏感性;Transwell实验检测细胞迁移与侵袭;流式细胞仪检测细胞凋亡;实时定量PCR检测HIF-1α、VEGF mRNA表达。Western blotting检测基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)、波形蛋白(vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及HIF-1α、VEGF蛋白表达。结果 随着AS浓度和放疗剂量的增加,EC9706细胞活力逐渐降低;与control组相比,放射组、AS组存活分数、迁移与侵袭细胞数、HIF-1α、VEGF mRNA表达及MMP-2、vimentin、HIF-1α、VEGF蛋白表达降低,细胞凋亡率及E-cadherin、Bax表达升高(P <0.05);与放射组、AS组相比,联合组存活分数、迁移与侵袭细胞数、HIF-1α、VEGF mRNA表达及MMP-2、vimentin、HIF-1α、VEGF表达降低,细胞凋亡率及E-cadherin、Bax表达升高(P <0.05);与联合组相比,激活剂组上述指标变化均逆转(P <0.05)。结论 AS可能通过抑制HIF1-α/VEGF信号通路抑制EMT,增强EC细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 食管癌 积雪草苷 缺氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子 上皮-间质转化 放疗敏感性
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雪松醇通过cGAS-STING信号通路介导的免疫逃逸调节前列腺癌细胞的放疗敏感性
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作者 田秀 来晓东 +2 位作者 贾晓辉 郭燕春 龙麟 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第1期100-106,共7页
目的:探讨雪松醇对前列腺癌(PCa)细胞放疗敏感性的影响及作用机制。方法:qRT-PCR、Western blot分别检测PCa组织和细胞中cGAS、STING mRNA及蛋白表达;人PCa细胞PC-3分为:对照组、放射组、雪松醇组、联合组、抑制剂组。平板克隆实验检测... 目的:探讨雪松醇对前列腺癌(PCa)细胞放疗敏感性的影响及作用机制。方法:qRT-PCR、Western blot分别检测PCa组织和细胞中cGAS、STING mRNA及蛋白表达;人PCa细胞PC-3分为:对照组、放射组、雪松醇组、联合组、抑制剂组。平板克隆实验检测各组细胞放射敏感性;流式细胞术、划痕实验和Transwell小室分别检测细胞凋亡、迁移与侵袭;γ-H2AX免疫荧光染色分析雪松醇对DNA损伤修复的影响;PC-3细胞和CD8^(+)T细胞共培养后,分为T细胞组、共培养组、雪松醇组、抑制剂组,MTT、流式细胞术检测CD8^(+)T细胞增殖、凋亡,ELISA检测CD8^(+)T细胞上清中IFN-γ、IL-2、TNF-α水平;Western blot检测细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关蛋白(Bax)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)及cGAS-STING信号通路蛋白表达。结果:PCa组织和细胞中cGAS、STING蛋白及mRNA表达降低(P<0.05),且PC-3细胞中cGAS、STING蛋白及mRNA表达最低;与对照组比较,放射组、雪松醇组PC-3细胞克隆形成率、细胞存活率、划痕愈合率、细胞侵袭数显著降低,凋亡率、γ-H2AX焦点数显著升高(P<0.05);与放射组、雪松醇组比较,联合组抑制PC-3细胞增殖、迁移和侵袭,诱导DNA损伤和细胞凋亡的效果增强(P<0.05);抑制剂组减弱了联合组对PC-3细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,对DNA损伤和细胞凋亡的促进作用(P<0.05);与T细胞组比较,共培养组CD8^(+)T细胞A_(490)、IFN-γ、IL-2、TNF-α水平降低,细胞凋亡率升高(P<0.05);与共培养组比较,雪松醇组CD8^(+)T细胞A_(490)、IFN-γ、IL-2、TNF-α水平升高,细胞凋亡率降低(P<0.05);与雪松醇组比较,抑制剂组CD8^(+)T细胞A_(490)、IFN-γ、IL-2、TNF-α水平降低,细胞凋亡率升高(P<0.05)。与对照组比较,雪松醇组PC-3细胞内PCNA、PD-L1蛋白表达显著降低,Bax、cGAS、STING蛋白表达显著升高(P<0.05);cGAS-STING通路抑制剂可逆转雪松醇对上述蛋白的影响(P<0.05)。结论:雪松醇可能通过激活cGAS-STING信号通路抑制免疫逃逸,从而增强PCa细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 雪松醇 cGAS-STING 前列腺癌 免疫逃逸 放疗敏感性
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甲基转移酶METTL3对口腔鳞癌细胞放疗敏感性的调控作用研究
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作者 孟庆哲 黄军红 +6 位作者 杨新杰 李欢 杨子桧 王珺 李雅慧 刘荣 魏建华 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第2期206-213,共8页
目的:研究甲基转移酶METTL3对口腔鳞癌细胞放疗敏感性的影响。方法:对口腔鳞癌细胞CAL27、SCC9和SCC15分别给予2、4和8 Gy的X射线照射,流式细胞术检测细胞的凋亡水平,qRT-PCR及Western blot检测不同放射剂量下细胞中甲基化基因的RNA及... 目的:研究甲基转移酶METTL3对口腔鳞癌细胞放疗敏感性的影响。方法:对口腔鳞癌细胞CAL27、SCC9和SCC15分别给予2、4和8 Gy的X射线照射,流式细胞术检测细胞的凋亡水平,qRT-PCR及Western blot检测不同放射剂量下细胞中甲基化基因的RNA及蛋白表达,LC-MS/MS法对细胞中m6A进行定量,流式细胞术检测敲低及过表达METTL3后CAL27及SCC15中细胞凋亡水平,克隆形成实验观察在CAL27及SCC15中敲低和过表达靶基因后进行放射处理,观测细胞克隆形成率的变化。结果:3种细胞凋亡率均呈X射线剂量依赖性升高,各剂量下CAL27细胞凋亡率最高,SCC15细胞最低。CAL27中METTL3的RNA及蛋白表达水平显著低于SCC15。m6A定量结果显示CAL27中甲基化修饰水平低于SCC15。CAL27及SCC15细胞经不同剂量放射处理后,METTL3的表达均升高。敲低METTL3后均使细胞的凋亡率增加及克隆形成率降低,过表达METTL3使细胞凋亡率减少、克隆形成率升高。结论:调控METTL3可以影响口腔鳞癌细胞的放射治疗敏感性,有可能成为口腔鳞癌放疗增敏的新靶点。 展开更多
关键词 METTL3 甲基化 放疗敏感性 口腔鳞癌
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miR-139-5p修饰UC-MSC来源外泌体对乳腺癌细胞干性和放疗敏感性的影响
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作者 时彩艳 黄国定 +1 位作者 李崇伟 刘峰 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第3期251-256,共6页
目的探究miR-139-5p修饰的人脐带间充质干细胞(UC-MSC)来源的外泌体对乳腺癌细胞干性和放疗敏感性的影响。方法UC-MSC转染miR-139-5p模拟物和阴性对照后,提取外泌体并鉴定。将乳腺癌MCF-7细胞分为对照组、miR-NC Exo组、miR-139-5p Exo... 目的探究miR-139-5p修饰的人脐带间充质干细胞(UC-MSC)来源的外泌体对乳腺癌细胞干性和放疗敏感性的影响。方法UC-MSC转染miR-139-5p模拟物和阴性对照后,提取外泌体并鉴定。将乳腺癌MCF-7细胞分为对照组、miR-NC Exo组、miR-139-5p Exo组,免疫荧光染色观察外泌体被细胞摄取情况,细胞肿瘤球形成实验检测肿瘤球形成数量,Western blotting检测细胞中干性相关蛋白Nanog、SOX2和OCT4的表达。将MCF-7细胞分为对照组、2 Gy X线组、miR-139-5p Exo组、miR-139-5p Exo+2 Gy X线组,MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果成功分离到UC-MSC来源的外泌体,且转染miR-139-5p的UCMSC来源的外泌体中miR-139-5p相对表达量高于转染miR-NC的UC-MSC来源的外泌体(P<0.05),2种外泌体均能被MCF-7细胞摄取。与对照组、miR-NC Exo组比较,miR-139-5p Exo组MCF-7细胞肿瘤球形成数量减少,Nanog、SOX2和OCT4蛋白的相对表达水平下调(P<0.05)。与对照组比较,2 Gy X线组和miR-139-5p Exo组MCF-7细胞存活率下降,凋亡率升高(P<0.05);与2 Gy X线组比较,miR-139-5p Exo+2 Gy X线组MCF-7细胞存活率下降,凋亡率升高(P<0.05)。结论经miR-139-5p修饰的UC-MSC来源的外泌体能够抑制乳腺癌MCF-7细胞干性特征,并提高MCF-7细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 乳腺癌 miR-139-5p 外泌体 肿瘤细胞干 放疗敏感性
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自噬对低氧微环境中人肺腺癌A549细胞放疗敏感性的影响 被引量:7
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作者 李勇 徐丽瑶 +2 位作者 蔡阿桥 李丽芳 钟小军 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期638-641,共4页
背景与目的已有的研究证明低氧可诱导肿瘤细胞自噬发生,自噬水平与肿瘤放疗敏感性相关,因而调控自噬信号通路是增强放疗敏感性极具潜力的治疗策略。本研究旨在探讨联合应用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)下调低氧环境中... 背景与目的已有的研究证明低氧可诱导肿瘤细胞自噬发生,自噬水平与肿瘤放疗敏感性相关,因而调控自噬信号通路是增强放疗敏感性极具潜力的治疗策略。本研究旨在探讨联合应用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)下调低氧环境中人肺腺癌A549细胞的自噬水平后对其放疗敏感性的影响。方法实验设低氧对照组及低氧+3-MA(自噬抑制剂)组,分别采用电镜检测自噬体变化,Western blot检测自噬标记蛋白-微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 lightchain3,LC3)蛋白表达,分析LC3II/LC3I比值变化。随后每组再给予直线加速器(0Gy、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、10Gy)照射后采用M法检测细胞增殖活性。结果与低氧对照组相比,低氧+3-MA组自噬体数量、LC3II/LC3I比值均下降。给予照射后,与低氧对照组比较,低氧+3-MA组细胞增殖活性下降。结论在低氧环境中,A549细胞保护性自噬增加,抑制自噬可增强A549细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 肺肿瘤 自噬 低氧 3-甲基腺嘌呤 放疗敏感性
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尼妥珠单抗增强食管鳞癌放疗敏感性的研究 被引量:5
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作者 原强 兰胜民 +2 位作者 郭汝元 李红卫 曹建忠 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期135-140,共6页
目的:研究尼妥珠单抗(h-R3)对人食管鳞癌KYSE450细胞的放射增敏效应。方法:利用四氮唑盐(MTT)比色法分析hR3、X线照射及两者联合对人食管癌KYSE450细胞的生长抑制作用,通过流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡的变化。采用克隆形成实... 目的:研究尼妥珠单抗(h-R3)对人食管鳞癌KYSE450细胞的放射增敏效应。方法:利用四氮唑盐(MTT)比色法分析hR3、X线照射及两者联合对人食管癌KYSE450细胞的生长抑制作用,通过流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡的变化。采用克隆形成实验检测h-R3对食管癌细胞系放射敏感性的影响,多靶单击模型拟合细胞存活曲线。同时采用基因芯片技术对hR3组、h-R3联合照射组两组进行检测,筛选不同组之间的差异基因,用生物信息学分析差异基因功能。结果:h-R3组、照射组和h-R3联合照射组对KYSE450细胞生长均有抑制作用,且联合照射组对KYSE450细胞的生长抑制作用最强(35.25±5.62)%,明显高于h-R3组(16.12±8.73)%和照射组(27.64±6.66)%(F=10.953,P<0.001)。联合照射组细胞出现明显的G2期阻滞和细胞凋亡,G2期细胞和凋亡细胞所占比例最高,分别达到(29.37±7.29)%(F=17.299,P<0.001)和(18.80±2.03)%(F=85.691,P<0.001)。多靶单击模型显示,h-R3联合照射组的SF2、Do、Dq值均较单纯照射组减小(SER=1.63),提示h-R3对KYSE450细胞有放射增敏作用。基因芯片分析发现h-R3可通过下调EGF/PDGF信号传导通路的相关基因发挥放疗增敏作用。结论:尼妥珠单抗能有效抑制人食管癌KYSE450细胞的生长,与X射线照射联合后能够促进细胞凋亡,增强G2期阻滞效应,能够增强食管癌KYSE450细胞对X射线的放疗敏感性,此效应与下调表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号传导通路的相关基因有关。 展开更多
关键词 尼妥珠单抗 食管癌 照射 表皮生长因子受体 放疗敏感性
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自噬对人肺腺癌A549细胞放疗敏感性的影响 被引量:4
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作者 徐丽瑶 王勇 +3 位作者 刘琴 罗辉 钟小军 李勇 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期799-804,共6页
背景与目的放射治疗是肺癌最重要的治疗手段之一,然而却因放疗抵抗极易导致肿瘤的复发和转移。放疗可诱导肿瘤细胞自噬发生,最新研究也报道,自噬可能与DNA损伤修复过程相关。本研究旨在探讨通过雷帕霉素上调A549细胞自噬,能否增加细胞... 背景与目的放射治疗是肺癌最重要的治疗手段之一,然而却因放疗抵抗极易导致肿瘤的复发和转移。放疗可诱导肿瘤细胞自噬发生,最新研究也报道,自噬可能与DNA损伤修复过程相关。本研究旨在探讨通过雷帕霉素上调A549细胞自噬,能否增加细胞放疗敏感性,其过程是否与DNA损伤修复过程相关。方法以人肺腺癌A549细胞作为实验对象,实验设对照组(N)、单纯放疗组(IR)、雷帕霉素联合放疗组(R+RAPA)。采用Western blot检测γ-H2AX蛋白质、Rad51蛋白质、Ku70/80蛋白质、p62蛋白质、LC3蛋白质表达;电镜检测自噬体形成;细胞克隆形成实验检测细胞存活分数(survival fraction,SF)值。结果与单纯放疗组相比,放疗联合雷帕霉素组自噬活性增加,且Rad51、Ku80蛋白质表达减少,细胞增殖能力下降。结论通过雷帕霉素上调自噬可增加肺癌细胞放疗敏感性,其机制可能与抑制DNA损伤修复过程相关。 展开更多
关键词 自噬 肺肿瘤 DNA损伤修复 放疗敏感性
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CCND1基因G870A位点多态性对高危型HPV相关宫颈癌放疗敏感性的影响 被引量:5
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作者 梁少强 张宁 +4 位作者 黄荣 蒋军 陈露斯 吕志倩 李绍恩 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1205-1209,共5页
目的:探讨细胞周期蛋白D1(cyclin D1,CCND1)基因G870A位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与高危型人乳头状瘤病毒高危型(high risk human papillomavirus,HR-HPV)相关宫颈癌患者放疗敏感性的关系。方法:选择经组... 目的:探讨细胞周期蛋白D1(cyclin D1,CCND1)基因G870A位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与高危型人乳头状瘤病毒高危型(high risk human papillomavirus,HR-HPV)相关宫颈癌患者放疗敏感性的关系。方法:选择经组织病理学和第二代杂交捕获法(hybird capture II,HC-2)确诊的HR-HPV相关宫颈癌患者273例;限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction,PCR-RFLP)技术检测CCND1基因G870A位点的基因型频率分布,分析其与宫颈癌放疗敏感性的关系。结果:与AA基因型相比,携带GA基因型和GG基因型患者发生局部放疗失败(ORGA=2.74,95%CI 1.37~5.46;ORGG=3.01,95%CI1.42~6.39)和复发转移(ORGA=2.52,95%CI 1.12~5.63;ORGG=3.95,95%CI 1.68~9.26)的风险明显增加,且无复发转移生存期明显缩短(PGA=0.010,PGG=0.045)。结论:CCND1基因G870A位点多态性与HR-HPV相关宫颈癌患者放疗敏感性及复发或转移风险相关,可能是宫颈癌放疗疗效及复发或转移的预测指标。 展开更多
关键词 宫颈癌 细胞周期蛋白D1 单核苷酸多态 人乳头瘤病毒 放疗敏感性
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MiR-124对鼻咽癌细胞株上皮间充质转化和放疗敏感性的影响 被引量:6
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作者 田允鸿 曾星 +6 位作者 邱慧芝 史建军 谢国丰 黄东兰 王红梅 郑荣辉 张伟军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第17期2780-2783,共4页
目的:研究miR-124对鼻咽癌细胞株上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)和放疗敏感性的影响。方法:转染miR-124 mimic或inhibitor入鼻咽癌细胞株,划痕实验检测miR-124对鼻咽癌EMT影响;细胞转染成功24 h后X线照射,检... 目的:研究miR-124对鼻咽癌细胞株上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)和放疗敏感性的影响。方法:转染miR-124 mimic或inhibitor入鼻咽癌细胞株,划痕实验检测miR-124对鼻咽癌EMT影响;细胞转染成功24 h后X线照射,检测细胞株中Caspase-3活性及凋亡细胞比例;Ed U方法检测放疗后细胞增殖能力;Western blot检测信号通路蛋白。结果:划痕实验结果显示miR-124能抑制鼻咽癌细胞株EMT。Caspase-3活性检测结果提示,miR-124过表达细胞株接受放疗后Caspase-3活性显著上升(P<0.01)。流式细胞仪结果显示,miR-124能增加细胞株放疗后凋亡。Ed U结果显示,miR-124能抑制放疗后细胞的增殖。Western blot结果表明过表达miR-124的细胞株接受放疗后,p-Akt含量显著下降。结论:miR-124可能通过Akt信号通路抑制鼻咽癌细胞株EMT,增加其放疗敏感性。这为鼻咽放疗增敏提供了新的可行的研究方向。 展开更多
关键词 MiR-124 鼻咽癌 放疗敏感性 上皮间充质转化
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靶向抑制Rad50提高头颈部鳞癌细胞放疗敏感性的初步研究 被引量:6
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作者 郑军 王小明 +6 位作者 杜婵媛 张梦琦 薛慧 王可 李刚 孙沫逸 白岫峰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期190-195,共6页
目的:探讨靶向抑制Rad50对头颈部鳞癌细胞系放疗敏感性的影响。方法:用siRNA技术建立并筛选Rad50靶向抑制的Tca8113和OSCC-15稳转细胞系,联合应用单次小剂量放疗(2 Gy)处理细胞,Western blot检测Rad50的表达变化;通过Comet assay检测细... 目的:探讨靶向抑制Rad50对头颈部鳞癌细胞系放疗敏感性的影响。方法:用siRNA技术建立并筛选Rad50靶向抑制的Tca8113和OSCC-15稳转细胞系,联合应用单次小剂量放疗(2 Gy)处理细胞,Western blot检测Rad50的表达变化;通过Comet assay检测细胞核DNA的双链断裂情况,细胞克隆形成实验检测细胞存活分数的变化;Telomere FISH检测细胞端粒长度的变化。结果:与单次小剂量放疗(2 Gy)处理组相比较,Rad50靶向抑制联合放疗处理的Tca8113和OSCC-15稳转细胞系,Rad50蛋白表达显著降低,细胞核DNA的双链断裂损伤明显加重,细胞增殖速率明显减慢,细胞核内染色体端粒的长度均明显变短。结论:靶向抑制Rad50可以显著增强Tca8113和OSCC-15细胞的放疗敏感性。 展开更多
关键词 Rad50 靶向抑制 头颈鳞癌细胞系 放疗敏感性
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环氧合酶-2和碱性成纤维细胞生长因子在鼻咽癌组织中的表达及与放疗敏感性的相关性 被引量:5
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作者 赵建夫 徐萌 +3 位作者 陈文慧 赵凤芝 王奕鸣 庄承海 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1718-1722,共5页
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在鼻咽癌组织中的表达及其与放疗敏感性的相关性。方法应用免疫组化方法检测97例鼻咽癌患者活检组织放疗前COX-2和bFGF的表达,并分析二者与放疗敏感性的关系。结果97例鼻咽癌组... 目的探讨环氧合酶-2(COX-2)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在鼻咽癌组织中的表达及其与放疗敏感性的相关性。方法应用免疫组化方法检测97例鼻咽癌患者活检组织放疗前COX-2和bFGF的表达,并分析二者与放疗敏感性的关系。结果97例鼻咽癌组织COX-2和bFGF阳性表达率分别为71.1%(69/97)和64.9%(63/97);COX-2的阳性表达与鼻咽癌的T分期和N分期有显著的相关性(P<0.05),bFGF的阳性表达与鼻咽癌的N分期有显著的相关性(P<0.05)。COX-2在放疗敏感组和放疗不敏感组的阳性表达率分别为62.8%和92.6%,bFGF在放疗敏感组和放疗不敏感组的阳性表达率分别为57.1%和85.2%,在鼻咽癌组织中Spearman相关分析发现,COX-2的表达与bFGF的表达呈明显正相关(相关系数r=0.486,P<0.05);根据COX-2和bFGF表达情况,把患者分为4组:COX-2(-)and bFGF(-),COX-2(-)and bFGF(+),COX-2(+)and bFGF(-),and COX-2(+)and bFGF(+)。联合COX-2表达和bFGF表达分析后,发现不同亚组与鼻咽癌的放疗敏感性明显相关(P<0.05)。结论 COX-2和bFGF在鼻咽癌组织中的表达升高,且两者与肿瘤的放疗敏感性明显相关,可作为预测鼻咽癌放疗敏感性的重要指标。 展开更多
关键词 鼻咽癌 环氧合酶-2 成纤维细胞生长因子 放疗敏感性
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ANXA2 siRNA对甲状腺未分化癌细胞凋亡及放疗敏感性的影响 被引量:5
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作者 杨慧慧 阚全娥 +1 位作者 于璐 刘明博 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2018年第5期647-650,共4页
目的:探讨膜联蛋白2(ANXA2)对甲状腺未分化癌细胞凋亡及放疗敏感性的影响。方法:将甲状腺未分化癌细胞8505c分为对照组、阴性对照组和干扰组。阴性对照组和干扰组分别转染NC siRNA和ANXA2 siRNA。采用RT-PCR和Western blot检测3组细胞AN... 目的:探讨膜联蛋白2(ANXA2)对甲状腺未分化癌细胞凋亡及放疗敏感性的影响。方法:将甲状腺未分化癌细胞8505c分为对照组、阴性对照组和干扰组。阴性对照组和干扰组分别转染NC siRNA和ANXA2 siRNA。采用RT-PCR和Western blot检测3组细胞ANXA2 mRNA和蛋白的表达。采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞克隆实验检测放疗敏感性,Western blot检测Cleaved Caspase-3和磷酸化p38(p-p38)的表达水平。结果:与对照组和阴性对照组相比,干扰组细胞ANXA2 mRNA和蛋白表达水平及存活率降低,凋亡率升高,放疗敏感性增加,细胞中Cleaved Caspase-3、p-p38蛋白增多(P<0.05)。结论:干扰ANXA2能够抑制甲状腺未分化癌细胞增殖,促进细胞凋亡,提高放疗敏感性。 展开更多
关键词 膜联蛋白A2 小干扰RNA 甲状腺癌 增殖 凋亡 放疗敏感性
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甲基转移酶与鼻咽癌放疗敏感性的相关性研究 被引量:4
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作者 葛永斌 张宏 +3 位作者 谢强 刘兴京 周涛 赵荡 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期620-621,共2页
目的探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)与鼻咽癌放疗敏感性的相关性。方法随机选择80例鼻咽癌患者,应用免疫组织化学技术测量MGMT含量后分为低MGMT组(18例)和高MGMT组(62例)作为对照,然后对放射敏感性进行统计学比较分析。结果低M... 目的探讨O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)与鼻咽癌放疗敏感性的相关性。方法随机选择80例鼻咽癌患者,应用免疫组织化学技术测量MGMT含量后分为低MGMT组(18例)和高MGMT组(62例)作为对照,然后对放射敏感性进行统计学比较分析。结果低MGMT组放射高度敏感率15/18(83.3%),低度敏感率3/18(16.7%);高MGMT组放射高度敏感率28/62(45.2%),低度敏感率34/62(54.8%)。两组比较有显著统计学意义(χ2=4.393;P=0.036<0.05)。结论MGMT含量与鼻咽癌放疗敏感性明显相关,测定MGMT含量预测鼻咽癌放疗敏感性有一定的临床价值。 展开更多
关键词 鼻咽癌 甲基转移酶 放疗敏感性
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siRNA沉默己糖激酶-2基因对MDA-MB231细胞放疗敏感性的影响 被引量:4
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作者 张丹 徐慧琴 +3 位作者 汪会 余文静 薛杨央 赵学峰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第1期95-99,共5页
目的观察小干扰RNA(siRNA)沉默己糖激酶-2(HK2)对乳腺癌细胞MDA-MB231放疗敏感性的影响。方法实验分为3组:空白(Control)组、阴性对照(Negative)组和转染HK2 siRNA的实验(siRNA-HK2)组。将HK2 siRNA瞬时转染于MDA-MB231细胞,用Western b... 目的观察小干扰RNA(siRNA)沉默己糖激酶-2(HK2)对乳腺癌细胞MDA-MB231放疗敏感性的影响。方法实验分为3组:空白(Control)组、阴性对照(Negative)组和转染HK2 siRNA的实验(siRNA-HK2)组。将HK2 siRNA瞬时转染于MDA-MB231细胞,用Western blot和qRT-PCR分别检测转染前后HK2蛋白和mRNA表达;CCK-8实验观察不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X线照射下三组细胞增殖情况;流式细胞仪检测三组细胞在4 Gy照射下细胞凋亡率,观察siRNA干扰HK2对乳腺癌细胞MDA-MB231放疗敏感性的影响。结果 siRNA-HK2组HK2的蛋白和mRNA表达量均降低。三组细胞分别给予不同剂量的X线照射后,细胞存活率呈剂量依赖性递减的趋势,且siRNA-HK2组的存活率较Control组和Negative组明显下降(P<0.05)。照射后,siRNA-HK2组细胞凋亡率明显高于Control组和Negative组(P<0.01)。结论沉默乳腺癌细胞HK2基因可增加其对放疗的敏感性。 展开更多
关键词 己糖激酶-2 SIRNA 乳腺癌 放疗敏感性
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AG490对食管鳞癌Eca-109细胞增殖、凋亡及放疗敏感性的影响 被引量:3
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作者 臧春宝 万跃 +3 位作者 王勇 侯妍利 唐敏 李少林 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1357-1361,共5页
目的研究Janus激酶抑制剂AG490对食管鳞癌Eca-109细胞增殖、凋亡及放疗敏感性的影响,并探讨其作用机制。方法用不同浓度(0、25、50、100μmol/L)的AG490处理Eca-109细胞,采用MTT法检测细胞增殖,AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞... 目的研究Janus激酶抑制剂AG490对食管鳞癌Eca-109细胞增殖、凋亡及放疗敏感性的影响,并探讨其作用机制。方法用不同浓度(0、25、50、100μmol/L)的AG490处理Eca-109细胞,采用MTT法检测细胞增殖,AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡,克隆形成实验检测细胞放疗敏感性,Western blot检测各组细胞Stat3、p-Stat3、Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与对照组比较,AG490各浓度组(25、50、100μmol/L)在AG490作用后第1~5天Eca-109细胞增殖减慢,呈量效-时效关系(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,AG490各浓度组(25、50、100μmol/L)在AG490作用48 h后Eca-109细胞凋亡率增加,呈量效关系(P<0.01)。与对照组比较,各剂量X射线照射后50μmol/L组细胞存活率降低,放射生物学参数SF2、D0、Dq、N值均降低(P<0.05),SERD0和SERDq值增加(P<0.05)。与对照组比较,AG49050μmol/L+4Gy组和AG490 50μmol/L组p-Stat3蛋白表达下调(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,AG490各浓度(50和100μmol/L)组Bcl-2的表达降低(P<0.05)、Bax的表达增加(P<0.05)。结论 AG490抑制Eca-109细胞增殖,增加细胞凋亡,增加放疗敏感性,其机制可能是通过阻断Stat3蛋白的活化,调控凋亡蛋白(Bcl-2和Bax)的表达。 展开更多
关键词 AG490 食管鳞癌 STAT3 放疗敏感性
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miR-1269a表达对H460干细胞样细胞放疗敏感性的影响 被引量:3
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作者 姜贻乾 郭庆敏 +5 位作者 朱春兰 徐小平 安素红 鲍艳红 苏芳 俞灿炳 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期922-928,共7页
目的研究miR-1269a表达对非小细胞肺癌H460干细胞样细胞放疗敏感性的影响。方法选取非小细胞肺癌H460细胞系进行无血清悬浮培养,通过流式细胞仪筛选CD133及CD44阳性的H460干细胞样细胞。通过RT-qPCR检测miR-30a、miR-148a、miR-148b、mi... 目的研究miR-1269a表达对非小细胞肺癌H460干细胞样细胞放疗敏感性的影响。方法选取非小细胞肺癌H460细胞系进行无血清悬浮培养,通过流式细胞仪筛选CD133及CD44阳性的H460干细胞样细胞。通过RT-qPCR检测miR-30a、miR-148a、miR-148b、miR-152、miR-411、miR-497、miR-598、miR-424、miR-761、miR-1269a、miR-1280及CD44、CD133 mRNA在H460干细胞样细胞内的表达水平。采用CCK-8实验、干细胞成球实验、流式细胞术及彗星实验分析miR-1269a表达对H460干细胞样细胞放疗敏感性的影响。结果H460干细胞样细胞的CD133及CD44 mRNA表达水平较H460细胞明显增加,分别为H460细胞的(1.30±0.03)倍和(1.19±0.02)倍(P<0.05)。miR-1269a在H460干细胞样细胞中的表达量最高,且高于H460细胞中的表达量,差异有统计学意义(P<0.05)。转染miR-1269a inhibitor后经X线照射处理,H460干细胞样细胞的生长抑制率(72.11%±2.45%)明显增高,其凋亡率达17.70%±0.54%,细胞内DNA双链断裂也明显增加,在2 Gy的X线辐射处理后DNA尾矩为转染前的(1.19±0.02)倍,即转染miR-1269a inhibitor明显增加了H460干细胞样细胞对放疗的敏感性(P<0.05)。转染pcDNA3.1-SOX7后经X线照射处理对H460干细胞样细胞的作用与转染miR-1269a inhibitor相近。转染miR-1269a mimics可逆转pcDNA3.1-SOX7对H460干细胞样细胞恶性生物学行为的抑制作用。结论抑制miR-1269a可能增强非小细胞肺癌的放疗敏感性,其机制可能是通过上调SOX7的表达所致。 展开更多
关键词 miR-1269a 非小细胞肺 干细胞样细胞 放射治疗 放疗敏感性
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miR-214通过MAPK信号通路对非小细胞肺癌放疗敏感性的影响 被引量:10
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作者 靳莉莉 李静 许东风 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1637-1642,共6页
目的:探讨miR-214通过MAPK信号通路对非小细胞肺癌放疗敏感性的影响。方法:体外培养构建放射抵抗性的肺癌H358细胞株(H358-RR); q PCR实验检测H35和H358-RR细胞中miR-214的表达水平,q PCR检测miR-214-mimic在H358-RR中的转染效率及miR-... 目的:探讨miR-214通过MAPK信号通路对非小细胞肺癌放疗敏感性的影响。方法:体外培养构建放射抵抗性的肺癌H358细胞株(H358-RR); q PCR实验检测H35和H358-RR细胞中miR-214的表达水平,q PCR检测miR-214-mimic在H358-RR中的转染效率及miR-214的表达情况; Western blot检测miR-214-mimic对ERK1、jnk和p38MAPK蛋白表达水平的影响;免疫荧光检测γ-H2AX聚集点的情况及对放射的敏感性; CCK-8实验检测H358-RR细胞株接受放射后活性的变化;单细胞凝胶电泳检测放射线照射后不同组肺癌细胞DNA损伤情况。结果:成功构建H358-RR放射抵抗细胞株,q PCR检测H358-RR细胞中miR-214的表达水平高于H358细胞,q PCR检测miR-214-mimic的转染效率良好,可以有效增加miR-214的表达水平,Western blot检测转染miR-214-mimic后ERK1、jnk和p38MAPK的表达水平相应升高;过表达miR-214之后,免疫荧光检测γ-H2AX聚集点的表达明显较少,DNA损伤较少;过表达miR-214后,H358-RR细胞接受放射后细胞活力降低水平减少;过表达miR-214后H358-RR抵抗放射线及对DNA损伤修复的能力增强。结论:miR-214通过影响MAPK信号通路调控非小细胞肺癌的DNA损伤及修复能力,影响其对放疗的敏感性。 展开更多
关键词 miR-214 肺癌 MAPK 放疗敏感性
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PKM2基因在非小细胞肺癌中表达及其与放疗敏感性的关系 被引量:3
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作者 李宏敏 安宁 +2 位作者 于瑞莲 何阳科 邓红彬 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期421-425,共5页
目的:研究PKM2在非小细胞肺癌组织中的表达及其与放疗敏感性的关系。方法:选取2011年5月至2013年10月四川省人民医院非小细胞肺癌120例患者,术后进行2个月的放射治疗,按照疗效将患者分为4组。RT-PCR检测患者放疗前手术切除的肿瘤组织和... 目的:研究PKM2在非小细胞肺癌组织中的表达及其与放疗敏感性的关系。方法:选取2011年5月至2013年10月四川省人民医院非小细胞肺癌120例患者,术后进行2个月的放射治疗,按照疗效将患者分为4组。RT-PCR检测患者放疗前手术切除的肿瘤组织和癌旁组织中PKM2 m RNA表达水平。Western blot和免疫组织化学检测肿瘤组织和癌旁组织中PKM2蛋白表达。RT-PCR和Western blot方法检测不同疗效组PKM2表达水平。结果:非小细胞肺癌放疗2个月后,治疗有效率为49.2%。PKM2在非小细胞肺癌癌组织中表达显著高于相应的癌旁组织。PKM2表达水平与患者放疗疗效呈负相关。结论:PKM2在非小细胞肺癌中表达高于癌旁组织,PKM2低表达患者对放疗敏感性高。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 PKM2 放疗敏感性
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直肠癌环氧化酶-2的表达预测新辅助放疗敏感性的临床价值 被引量:4
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作者 周菲菲 黄荣 +1 位作者 蒋军 邹舒倩 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期1290-1293,共4页
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在直肠癌中的表达及其与直肠癌新辅助放疗敏感性的关系。方法:2013年1月至2016年1月收治并获得随访的直肠癌术前放射治疗的患者102例,免疫组织化学方法检测标本中的COX-2表达,分析其肿瘤及癌旁组织中COX-2的... 目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在直肠癌中的表达及其与直肠癌新辅助放疗敏感性的关系。方法:2013年1月至2016年1月收治并获得随访的直肠癌术前放射治疗的患者102例,免疫组织化学方法检测标本中的COX-2表达,分析其肿瘤及癌旁组织中COX-2的表达水平与放疗敏感性和患者预后的关系。结果:放疗敏感的患者为71例,放疗抵抗患者31例,放疗的敏感率为69.6%,肿瘤组织的COX-2表达显著高于癌旁组织(P<0.05),放疗敏感组阳性和强阳性的比例显著低于放疗抵抗组(P<0.05),且放疗抵抗组癌旁组织COX-2表达阳性的比例显著高于放疗敏感组(P<0.05),肿瘤COX-2阳性或强阳性(OR:4.21,95%CI:1.26~7.17)、癌旁组织COX-2阳性(OR:8.15,95%CI:1.43~38.21)为新辅助放疗抵抗的风险因素,生存分析显示,肿瘤组织COX-2表达阴性或弱阳性的患者生存期明显延长。结论:直肠癌患者中COX-2的表达与新辅助的放疗敏感性及预后具有显著的相关性,检测活检直肠癌肿瘤和癌旁组织中COX-2表达,有可能筛选对放化疗敏感的患者,使其获得更好的预后。 展开更多
关键词 直肠肿瘤 环氧化酶-2 新辅助放疗 放疗敏感性 预后
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