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多巴胺受体显像剂^(18)F-Fethypride的合成、放射性标记及生物分布 被引量：3
1
作者 李英华 王斌 +4 位作者 关锋 代玉银 林承赫 陆景彬 林英杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期499-504,共6页
以香草酸甲酯为原料,经过7步反应合成了前体化合物(S)-3-[5-{(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基胺甲基}-2,3-二甲氧基苯基]丙基-4-甲基苯磺酸酯,采用NMR和HRMS对其进行了表征;通过18F标记合成了新型高亲和力的多巴胺受体显像剂18F-(S)-N-{(1-乙... 以香草酸甲酯为原料,经过7步反应合成了前体化合物(S)-3-[5-{(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基胺甲基}-2,3-二甲氧基苯基]丙基-4-甲基苯磺酸酯,采用NMR和HRMS对其进行了表征;通过18F标记合成了新型高亲和力的多巴胺受体显像剂18F-(S)-N-{(1-乙基2-吡咯烷基)甲基}-3-(3-氟丙基)-4,5-二甲氧基苯甲酰胺(18F-Fethypride).该显像剂的合成时间为35 min,放化产率为(36.8±1.4)%(n=6),放化纯度经HPLC法检测为99%,TLC法检测为100%,无菌实验、鲎试剂检测、K2.2.2含量检测和急性毒性实验均合格.纹状体/小脑(Str/Cer)比值90 min达到最高(10.68±0.35),可作为多巴胺受体显像剂用于诊断神经系统疾病. 展开更多
关键词 多巴胺受体显像剂 18F放射性标记 生物分布
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用非放射性标记MYO探针进行DNA指纹分析 被引量：3
2
作者 邹浪萍 申滨 +4 位作者 褚嘉佑 申志明 李长久 龚文明 杨松 《法医学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期100-103,F003,共5页
用非放射性标记ＭＹＯ探针进行人的ＤＮＡ指纹分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图，并用该方法调查了云南省的７８名无关个体，经统计学分析，计算出无关个体的相关几率是３．４×１０－１０，高于３２Ｐ标记的Ｍｙｏ探针。研究结... 用非放射性标记ＭＹＯ探针进行人的ＤＮＡ指纹分析，获得了清晰易读的ＤＮＡ指纹图，并用该方法调查了云南省的７８名无关个体，经统计学分析，计算出无关个体的相关几率是３．４×１０－１０，高于３２Ｐ标记的Ｍｙｏ探针。研究结果表明该方法是一种简便、快速、灵敏、可靠、经济的ＤＮＡ指纹图检测技术，可在法医鉴定及其它领域里得到更广泛的应用。 展开更多
关键词 DNA指纹分析 非放射性标记 MYO 探针 DNA指纹图 经统计学分析 ^32P标记 方法调查 检测技术 法医鉴定 云南省 MYO 个体
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耐热性碱性磷酸酯酶作为非放射性标记物的研究 被引量：2
3
作者 朱运良 盛小禹 +2 位作者 董海 周宗祥 毛裕民 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第6期805-807,共3页
通过生物素与亲和素－酶复合物系统或地高辛与抗地高辛－酶复合物系统可把酶间接标记到探针上．Ｒｅｎｚ等通过不同的化学方法直接把酶标记到探针上［１～３］．耐热性碱性磷酸酯酶ＦＤ－ＴＡＰ（ｔｈｅｒｍｏｓｔａｂｌｅａｌｋａｌｉ... 通过生物素与亲和素－酶复合物系统或地高辛与抗地高辛－酶复合物系统可把酶间接标记到探针上．Ｒｅｎｚ等通过不同的化学方法直接把酶标记到探针上［１～３］．耐热性碱性磷酸酯酶ＦＤ－ＴＡＰ（ｔｈｅｒｍｏｓｔａｂｌｅａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ）具有耐... 展开更多
关键词 碱性磷酸酯酶 FD-TAP 非放射性标记物 耐热性
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^188Re-cNGQGEQc放射性标记及其对肺腺癌细胞的抑制作用 被引量：1
4
作者 李贵平 黄凯 +3 位作者 黄宝丹 齐永帅 池晓华 江英 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期808-814,共7页
【目的】探讨放射性核素^188Re间接法标记小分子肽cNGQGEQc的可行性,并观察^188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞的体外抑制作用。【方法】^188Re-cNGQGEQc和^188Re-cNAQAEQc(阴性多肽)的制备采用双半胱氨酸(EC)为双功能螯合剂的间接标记法... 【目的】探讨放射性核素^188Re间接法标记小分子肽cNGQGEQc的可行性,并观察^188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞的体外抑制作用。【方法】^188Re-cNGQGEQc和^188Re-cNAQAEQc(阴性多肽)的制备采用双半胱氨酸(EC)为双功能螯合剂的间接标记法,测定标记多肽的标记率、比活度、放化纯度、脂水分配系数,并观察在正常人血清中的稳定性。采用CCK-8法测定^188Re-cNGQGEQc对体外培养的肺腺癌A549细胞株的抑制效应,观察不同放射性剂量的^188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用,计算相对抑制率及半数有效抑制浓度(IC50),并与^188Re标记的阴性多肽及^188ReO4-进行比较。【结果】^188Re-cNGQGEQc的标记率为(90.24±1.58)%,比活度为(4.07±0.14)TBq/(mmol/L),C18柱纯化后放化纯度为(98.42±0.32)%,^188Re-cNGQGEQc的脂水分配系数lgP为(-2.90±0.03),在37℃正常人血清中放置24 h其放化纯度为(89.08±0.94)%。抑制性实验结果表明^188Re-cNGQGEQc对肺腺癌A549细胞的增殖具有显著的抑制作用,且与放射剂量呈明显正相关;而且^188Re-cNGQGEQc的IC50值为44.88×10^7 Bq/L,明显低于阴性多肽的93.45×10^7 Bq/L和^188ReO4-的99.60×10^7 Bq/L(P<0.01)。【结论】使用双功能螯合剂EC建立了标记率高、体外稳定的^188Re标记小分子肽的方法,体外实验证实^188Re-cNGQGEQc能有效地抑制肺腺癌A549细胞的增殖,研究结果为后续开展小分子多肽的放射靶向治疗肺癌的体内应用提供实验基础。 展开更多
关键词 小分子多肽 ^188RE 放射性标记 A549细胞 肺腺癌
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用生物素-亲和素系统测定放射性标记生物物质的活性 被引量：1
5
作者 范我 S.Guhlke +2 位作者 钱建华 朱本兴 H.Biersack 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-51,60,共4页
分别用131I和188Re标记亲和素,测定其与生物素结合的能力,并与未标记的亲和素、罗丹明标记的亲和素进行比较,测定标记亲和素与生物素结合曲线和半解吸量;探讨用生物素 亲和素系统测定放射性核素标记生物物质活性的可能性。结果表明,未... 分别用131I和188Re标记亲和素,测定其与生物素结合的能力,并与未标记的亲和素、罗丹明标记的亲和素进行比较,测定标记亲和素与生物素结合曲线和半解吸量;探讨用生物素 亲和素系统测定放射性核素标记生物物质活性的可能性。结果表明,未标记的亲和素、罗丹明标记亲和素、188Re 亲和素和131I 亲和素,它们与生物素的结合能力依次下降,与生物素半解吸量分别为21.9,19.5,25.7和47.9μg;放射性标记的亲和素与生物素结合的能力低于未放射性标记的亲和素和罗丹明 亲和素。由此推测,有可能用亲和素 生物素系统来评价标记方法对生物活性的影响。131I和188Re; 展开更多
关键词 亲和素-生物素系统 放射性标记 标记活性 铼188 碘131 放射性核素
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三种非放射性标记法的原理及其在分子生物学中的应用 被引量：2
6
作者 叶昌荣 戴陆园 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 1998年第3期100-105,共6页
本文结合笔者利用非放射性标记法进行限制性酶切片断长度多态性（ＲＦＬＰ）研究的实践经验，综述了近年来逐渐被广泛应用的三种非放射性标记法的产生、发展、原理和应用。
关键词 非放射性标记法 分子生物学 应用
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多肽的放射性标记 被引量：2
7
作者 朱小华 吴华 《放射学实践》 2004年第11期850-852,共3页
关键词 放射性标记 多肽 显像剂 肿瘤 放射性核素标记 血栓 诊断和治疗 标记方法 基础
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DNA三角双锥结构的放射性标记
8
作者 李剑波 王雪梅 +5 位作者 包宝亮 何玉林 王相成 张国建 白侠 刘磊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1655-1659,共5页
分别采用点击化学方法对DNA三角双锥结构进行氟-18标记研究,采用二氯亚锡还原法对DNA三角双锥结构进行锝-99m标记研究.结果表明,点击化学方法不适用于DNA三角双锥结构的氟-18标记;而采用二氯亚锡还原法则制得了以DNA三角双锥结构为载体... 分别采用点击化学方法对DNA三角双锥结构进行氟-18标记研究,采用二氯亚锡还原法对DNA三角双锥结构进行锝-99m标记研究.结果表明,点击化学方法不适用于DNA三角双锥结构的氟-18标记;而采用二氯亚锡还原法则制得了以DNA三角双锥结构为载体的分子影像探针99mTc-DBNs. 展开更多
关键词 DNA三角双锥结构 放射性标记 氟-18 锝-99m
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以放射性标记的肽核酸对目标基因的识别与检测
9
作者 王光伟 黄亮 +2 位作者 向开祥 赵红 何裕建 《中国科学院研究生院学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-5,共5页
用放射性核素111In3+标记的肽核酸(PNA)为探针,分别检测与PNA序列互补的单链寡聚核苷酸、pUC19-C1质粒结合形成双螺旋的情况.结果表明,PNA不仅能够与游离单链的互补核酸形成稳定的双螺旋;还在有PNA开链剂存在的情况下,能够与靶位质粒特... 用放射性核素111In3+标记的肽核酸(PNA)为探针,分别检测与PNA序列互补的单链寡聚核苷酸、pUC19-C1质粒结合形成双螺旋的情况.结果表明,PNA不仅能够与游离单链的互补核酸形成稳定的双螺旋;还在有PNA开链剂存在的情况下,能够与靶位质粒特异性结合.以放射性标记的PNA可作为检测目标基因片断的有效分子探针. 展开更多
关键词 肽核酸 放射性标记 PNA开链剂 序列特异性结合
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提高非放射性标记核酸分子杂交敏感性的研讨
10
作者 王伯云 彭玮丹 +1 位作者 吴人亮 李玉松 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1994年第4期32-33,共2页
提高非放射性标记核酸分子杂交敏感性的研讨王伯云，彭玮丹，吴人亮，李玉松（西安第四军医大学病理学教研室，西安７１００３２）非同位素标记核酸探针应用于分子杂交技术，已受到重视，正在生物学和医学领域推广，在临床检测中已用于... 提高非放射性标记核酸分子杂交敏感性的研讨王伯云，彭玮丹，吴人亮，李玉松（西安第四军医大学病理学教研室，西安７１００３２）非同位素标记核酸探针应用于分子杂交技术，已受到重视，正在生物学和医学领域推广，在临床检测中已用于一些疾病的诊断，称多基因诊断。分子... 展开更多
关键词 核酸分子杂交 非放射性标记 非同位素标记 核酸探针 光敏生物素 斑点杂交 地高辛标记 基因诊断 医学领域 玉松
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β-榄香烯-TEG-Re(CO)3配合物的合成、放射性标记及初步生物活性 被引量：2
11
作者 任云峰 刘贵锋 +1 位作者 孙艳红 沈玉梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1765-1768,共4页
以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料,经烯丙位的氯代反应及亲核取代反应,成功地合成一种含水溶性基团TEG的三齿吡啶螯合剂,并与稳定的三羰基铼配位,得到了一种新的三羰基铼配合物,在此基础上利用铼的放射性同位素Re-188进行了放射性标... 以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料,经烯丙位的氯代反应及亲核取代反应,成功地合成一种含水溶性基团TEG的三齿吡啶螯合剂,并与稳定的三羰基铼配位,得到了一种新的三羰基铼配合物,在此基础上利用铼的放射性同位素Re-188进行了放射性标记.反应中间体及最终化合物分别用IR,1H NMR,HRMS,HPLC或元素分析等技术进行表征,并对该化合物进行了初步的体外抗癌活性研究.β-Elemene-TEG-Re(CO)3配合物的合成、放射化学合成及体外抗癌活性评价,为探讨榄香烯体内靶点和作用机制提供了可能,并为最终开发基于β-榄香烯的放射性药物奠定了基础. 展开更多
关键词 Β-榄香烯 三羰基铼 Re-188 放射性标记 生物活性
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利用噬菌体展示技术筛选放射性标记肺癌靶肽YC11及其生物分布 被引量：2
12
作者 梁坤 褚泰伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期870-874,共5页
利用体内噬菌体展示技术筛选了肿瘤特异性结合靶肽,获得了肺腺癌靶肽CSIHYPLSC(YC11)并对其进行了放射性碘标记.采用反相高效液相色谱技术(RP-HPLC)分离纯化131I-YC11和对照肽131I-NGR,放化纯度大于99%.在荷人肺腺癌A549裸鼠体内的分布... 利用体内噬菌体展示技术筛选了肿瘤特异性结合靶肽,获得了肺腺癌靶肽CSIHYPLSC(YC11)并对其进行了放射性碘标记.采用反相高效液相色谱技术(RP-HPLC)分离纯化131I-YC11和对照肽131I-NGR,放化纯度大于99%.在荷人肺腺癌A549裸鼠体内的分布结果表明,131I-YC11的肿瘤/血液放射性计数比为0.62,肿瘤/心脏放射性计数比为2.06,肿瘤/肺放射性计数比为1.11,肿瘤/肝脏放射性计数比为0.81,略高于131I-NGR的对应值.131I-YC11在肿瘤中的摄取值为2.79%ID/g,与131I-NGR在肿瘤中的摄取值(1.61%ID/g)相比,131I-YC11的肿瘤摄取高于多肽131I-NGR. 展开更多
关键词 噬菌体展示 靶肽 肺癌 生物分布 放射性标记
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长效促红细胞生成素的放射性标记 被引量：3
13
作者 刘国霞 曾宪垠 +3 位作者 包伦 徐贤坤 陈志渝 刘显义 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-58,35,共5页
采用改进的双相氯胺 T法对LL EPO进行碘标记 ,使用离心超滤法分离纯化标记混合物 ,对标记纯化的LL EPO经三氯乙酸沉淀和SDS PAGE法鉴定放化纯度 ,通过网织红细胞法对标记前后的蛋白生物活性进行鉴定。结果表明 :1 改进的双相氯胺 T法标... 采用改进的双相氯胺 T法对LL EPO进行碘标记 ,使用离心超滤法分离纯化标记混合物 ,对标记纯化的LL EPO经三氯乙酸沉淀和SDS PAGE法鉴定放化纯度 ,通过网织红细胞法对标记前后的蛋白生物活性进行鉴定。结果表明 :1 改进的双相氯胺 T法标记LL EPO ,其标记率为 89% ,比放射性为 5 82× 1 0 5Bq·μg-1蛋白 ,放化纯度 >96% ,SDS PAGE法鉴定标记产物同原型蛋白电泳行为一致 ,Rf值分别为 0 2 8、0 49,网织红细胞法鉴定的标记蛋白与非标记蛋白的生物活性无差异。2 离心超滤法得到的蛋白回收率为 95 %以上 ,而凝胶过滤法得到的蛋白回收率仅为 2 3 82 % ; 展开更多
关键词 长效促红细胞生成素 放射性碘标记 贫血 治疗药剂 标记蛋白纯化 TCA沉淀法 SDS-PAGE
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聚乙二醇化重组人白细胞介素6的放射性标记 被引量：1
14
作者 徐贤坤 王霜 +1 位作者 曾宪垠 汪淑芳 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期236-240,共5页
分别用常规氯氨T和改进的双相氯氨T法对PEG-rhIL-6进行放射性碘标记,用柱层析法和离心超滤法对标记物分离纯化,同时用三氯乙酸沉淀法和SDS-PAGE电泳法鉴定纯化后的标记化合物放射化学纯度,采用rhIL-6依赖细胞7TD1,用MTT比色法测定标记... 分别用常规氯氨T和改进的双相氯氨T法对PEG-rhIL-6进行放射性碘标记,用柱层析法和离心超滤法对标记物分离纯化,同时用三氯乙酸沉淀法和SDS-PAGE电泳法鉴定纯化后的标记化合物放射化学纯度,采用rhIL-6依赖细胞7TD1,用MTT比色法测定标记物的生物学活性。结果表明:1.改进的双相氯氨T法标记率为74.5%,高于常规氯氨T法的62.3%,放射性比活度分别为5.513×105和4.610×105Bq/μg。2.经柱层析法和离心超滤法对标记物分离纯化后,用三氯乙酸沉淀法测得放射化学纯度均能达到99%以上。3.用SDS-PAGE电泳法检测两种标记方法所得的标记物与非标记物的结果表明,常规氯氨T法标记物比非标记物多1条高分子量蛋白带,认为是标记过程中蛋白质受到部分损伤;改进的双相氯氨T的标记物与非标记物蛋白质条带一致,认为蛋白质标记后基本没有受到损伤。4.生物活性检测表明改进的双相氯氨T标记物与非标记物活性之间无显著差异,常规氯氨T法标记物活性略低于双相氯氨T的标记物活性。 展开更多
关键词 聚乙二醇化重组人白细胞介素-6 放射性碘标记 离心超滤法 MTT比色法
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放射性农药标记化合物的合成研究进展 被引量：3
15
作者 李菊英 韩爱良 +2 位作者 汪海燕 王伟 叶庆富 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期415-421,共7页
放射性核素示踪技术在农药代谢降解、作用机理与环境行为等研究中得到了广泛应用。而利用放射性同位素标记示踪法研究农药的关键在于如何获得合适的农药标记化合物。放射性同位素农药标记化合物通常很难从国内外市场中直接获得,尤其是... 放射性核素示踪技术在农药代谢降解、作用机理与环境行为等研究中得到了广泛应用。而利用放射性同位素标记示踪法研究农药的关键在于如何获得合适的农药标记化合物。放射性同位素农药标记化合物通常很难从国内外市场中直接获得,尤其是新的、结构较复杂的且合成路线较长的农药标记化合物。放射性农药标记化合物的合成对合成产率要求较常规有机合成高,合成路线也往往不同于非放射性农药合成。本文对放射性同位素标记农药的合成中如何选择放射性核素及正确的标记位置、主要的合成方法、合成过程中需要注意的问题等进行了综述。 展开更多
关键词 农药 放射性标记合成 合成方法
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CIAE放射性药物和标记化合物的发展 被引量：3
16
作者 樊彩云 韩世泉 罗志福 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期185-193,共9页
本文回顾了中国原子能科学研究院(CIAE,简称原子能院)建院70年以来在放射性药物方向的发展历程,重点介绍了原子能院放射性药物、放射性标记化合物及放射免疫分析研究、开发和生产技术方面的发展,历年来的主要产品以及取得的主要成绩,并... 本文回顾了中国原子能科学研究院(CIAE,简称原子能院)建院70年以来在放射性药物方向的发展历程,重点介绍了原子能院放射性药物、放射性标记化合物及放射免疫分析研究、开发和生产技术方面的发展,历年来的主要产品以及取得的主要成绩,并提出了今后原子能院放射性药物领域发展的主要方向。 展开更多
关键词 放射性药物 放射性标记化合物 放射免疫分析
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FAP和α_(Ⅴ)β_(3)双靶向分子标记物的结构优化及其在荷瘤鼠体内的生物分布研究 被引量：1
17
作者 吴晓明 田国新 +3 位作者 文雪君 何田 马福秋 薛云 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第4期803-815,共13页
为避免单靶标记物检测肿瘤时易出现误诊漏诊,本文设计并合成了能同时靶向FAP和α_(V)β_(3)受体的两种异源二聚体放射性显像剂^(68)Ga-FAPI-RGD-01和^(68)Ga-FAPI-RGD-02,并对其进行了microPET显像研究和初步U87MG荷瘤鼠生物分布研究。... 为避免单靶标记物检测肿瘤时易出现误诊漏诊,本文设计并合成了能同时靶向FAP和α_(V)β_(3)受体的两种异源二聚体放射性显像剂^(68)Ga-FAPI-RGD-01和^(68)Ga-FAPI-RGD-02,并对其进行了microPET显像研究和初步U87MG荷瘤鼠生物分布研究。高效液相色谱分析结果表明,二者均具有良好的体外稳定性,无论是在生理盐水体系还是在胎牛血清体系中均可以维持大于95%的放化纯度。U87MG荷瘤鼠的microPET显像结果表明,相比于^(68)Ga-FAPI-RGD-01,^(68)Ga-FAPI-RGD-02具有更高的肿瘤摄取比,以及更低的心脏、肝脏、肾脏和肌肉组织摄取,表明其具有优异的药代动力学性能和肿瘤显像效果。以上结果表明,^(68)Ga-FAPI-RGD-02具有临床疾病诊断的巨大潜力。 展开更多
关键词 放射性标记物 成纤维细胞 整合素受体α_(V)β_(3) FAPI-RGD
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放射性碘标记转铁蛋白体外示踪脊髓内移植的间充质干细胞 被引量：2
18
作者 白金柱 丁为民 +7 位作者 刘忠军 俞敏俊 田嘉禾 王凡 杜进 张小燕 李凌松 沈丽 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期276-280,共5页
目的 :检测间充质干细胞转铁蛋白受体 (TfR)在体外培养及移植入脊髓后的表达 ,进行体外放射性核素示踪研究。方法 :从胎儿血分离培养人间充质干细胞 ,应用流式细胞分析、免疫荧光染色和受体放射性分析鉴定转铁蛋白受体的表达 ,用放射性... 目的 :检测间充质干细胞转铁蛋白受体 (TfR)在体外培养及移植入脊髓后的表达 ,进行体外放射性核素示踪研究。方法 :从胎儿血分离培养人间充质干细胞 ,应用流式细胞分析、免疫荧光染色和受体放射性分析鉴定转铁蛋白受体的表达 ,用放射性碘 (12 5I)标记的铁饱和转铁蛋白 [12 5I Tf(Fe) 2 ]作为示踪剂 ,进行体外放射自显影 ,示踪移植于兔正常脊髓内的间充质干细胞 ,并对12 5I Tf(Fe) 2 在脊髓实质的弥散动力学进行研究。结果 :流式细胞分析、免疫荧光染色证实体外培养的人间充质干细胞表达转铁蛋白受体 ,受体放射性分析表明12 5I Tf(Fe) 2 与其受体结合的平衡解离常数 (KD)为 (0 .98± 0 .12 )nmol/L ,最大结合位点 (Bmax)为每个细胞 (10 770 2± 6 2 2 6 )个。免疫荧光染色结果表明间充质干细胞移植于脊髓 2d后转铁蛋白受体表达 ,10d后不表达 ,移植 2d后以12 5I Tf(Fe) 2 为示踪剂进行脊髓切片体外放射自显影 ,获得移植细胞阳性影像。离体脊髓在12 5I Tf(Fe) 2 溶液中体外孵育 ,16h后12 5I Tf(Fe) 2 弥散入全部脊髓实质。结论 :12 5I Tf(Fe) 2 作为示踪剂可以在体外示踪到脊髓内移植 2d后的间充质干细胞 ,TfR和12 5I Tf(Fe) 2 是应用核医学影像进行间充质干细胞移植初期活体示踪可能的生物学标志和示踪剂? 展开更多
关键词 放射性碘标记转铁蛋白 转铁蛋白受体 TFR 脊髓内移植 间充质干细胞
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非放射性杂交标记系统 被引量：2
19
作者 吴锦雅 周宏伟 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第5期393-394,共2页
非放射性杂交标记分子的出现极大地促进了杂交技术的推广应用，对整个分子生物学都有深远的影响。本文介 绍非放标记系统种类（半抗原类、荧光色素类及酶类）各自的原理及优缺点，并比较对其在原位杂交中的应用。
关键词 非放射性杂交标记系统 生物素 地高辛 荧光素
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离子液体在放射性核素标记中的应用
20
作者 王帆 褚泰伟 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期28-41,共14页
离子液体是一类新的绿色化学溶剂,在诸多领域有着广阔的应用前景。目前已经有学者将离子液体应用于放射性核素标记领域。本文综述了几种重要放射性核素或其稳定同位素在离子液体中的标记研究。在^(18)F、^(125)I标记中,使用离子液体可... 离子液体是一类新的绿色化学溶剂,在诸多领域有着广阔的应用前景。目前已经有学者将离子液体应用于放射性核素标记领域。本文综述了几种重要放射性核素或其稳定同位素在离子液体中的标记研究。在^(18)F、^(125)I标记中,使用离子液体可以促进标记反应的进行,简化标记反应流程,缩短反应时间,并减少副产物的产生。此外,由于离子液体对金属离子的溶解度高、有着较好缓冲能力等优势,离子液体也被应用于^(99)Tc_(m)、^(68)Ga的标记研究。作为一个新的应用方向,离子液体在放射性核素标记中的应用可能会为放射性药物的发展提供新的动力。 展开更多
关键词 离子液体 放射性药物 亲核取代 放射性标记
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