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放射性同位素^(14)C标记瑞德西韦的合成: 1; 作者余志扬杨征敏 +4 位作者李梦雪宋明钰周兵秦雨馨李书琰《核化学与放射化学》北大核心 2025年第1期93-102,I0004,共11页; 为制备瑞德西韦药代动力学研究所必需的放射性示踪剂,以N,N-二甲基[^(14)C]甲酰胺为同位素原料,经亲电取代、分子间环化、碘代、亲核加成、羟基保护等十步放射性反应,反相高效液相色谱(HPLC)纯化和手性HPLC拆分获得目标物(217.7 MBq,光... 展开更多; 关键词同位素标记合成瑞德西韦 ^^(14)C 放射性示踪剂抗病毒剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

放射性同位素示踪法和酶联免疫法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子在家兔体内的药代动力学被引量：2: 2; 作者张琪王广基孙建国《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期536-539,共4页; 目的比较用放射性同位素示踪法和酶联免疫法两种方法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)在家兔体内的药代动力学结果的异同。方法用放射性同位素125I标记示踪法和酶联免疫法(ELISA)两种方法测定rhbFGF在家兔血清中的经时浓度。... 展开更多; 关键词重组人碱性成纤维细胞生长因子药代动力学 ^放射性同位素^125i标记示踪法酶联免疫法; 在线阅读下载PDF 职称材料

氯氨T氧化法制备高纯度^(125)I-施万细胞源神经营养因子: 3; 作者李平许扬滨 +4 位作者朱家恺邬江刘长征梁昌盛刘均墀《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B07期281-282,共2页; 【目的】探讨施万细胞源神经营养因子(SDNF)的放射性碘标记方法,以进一步用于放射免疫分析和放射性示踪研究。【方法】采用氯氨T氧化法对SDNF进行放射性碘标记,并对标记物质量进行鉴定。【结果】标记SDNF的放化纯度>98％,标记物在-2... 展开更多; 关键词 ^^125i 施万细胞神经营养因子标记物碘标记放射性碘放射性示踪高纯度氧化法制备; 在线阅读下载PDF 职称材料

^(15)N标记有机肥的制备及其质量被引量：3: 4; 作者杜连凤张维理 +2 位作者武淑霞李志宏倪雄伟《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期64-65,共2页; 关键词 ^^15N 有机肥标记制备质量同位素示踪法示踪技术时空分布施用结构示踪试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

^125I-NGF在小鼠体内的血药浓度-时间过程: 5; 作者姜国华黄建华刘忠敏《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B09期176-178,共3页; 本研究涉及应用Idogn法对神经生长因子（NGF）进行^125I-NGF标记，并用同位素示踪法与电泳法相结合的方法研究^125I-NGF在小鼠体内的血药浓度-时间过程。结果显示，静脉注射^125I-NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半... 展开更多; 关键词神经生长因子 ^^125i标记同位素示踪法十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳; 在线阅读下载PDF 职称材料

^(125)I-VIP与小鼠肝癌H22细胞受体结合特性研究: 6; 作者李前伟谭天秩《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1113-1116,共4页; 目的　探讨放射性碘标记血管活性肠肽(VIP)与肝癌细胞的体内、外结合特性。方法　氯胺 T法标记、Seph adexG 5 0柱层析分离纯化制备1 2 5I VIP。通过饱和结合实验与竞争结合实验,评价1 2 5I VIP与鼠H2 2肝癌细胞受体的体外介导结合特性... 展开更多; 关键词 H22细胞特性研究小鼠肝癌 H22肝癌细胞放射性核素标记 mol/L 血管活性肠肽放射性碘标记饱和结合实验受体结合特性放射化学纯度最大结合容量细胞受体 0.05 氯胺-T法 H22小鼠 ^^125i VIP 非标记分离纯化 G-50; 在线阅读下载PDF 职称材料

量子点标记技术在免疫学检测中的应用被引量：4: 7; 作者李文君侯玉泽 +4 位作者胡骁飞王坤裴亚峰张改平邓瑞广《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期953-956,共4页; 1959年,Yalow等[1]将放射性同位素示踪与免疫反应相结合建立了放射免疫测定法,实现了痕量分析化学方面的重大突破,从而开创了标记免疫分析这一崭新领域。此后,一系列标记免疫分析方法纷纷涌现并不断发展,如酶联免疫吸附法、荧光免疫测... 展开更多; 关键词免疫学检测标记技术量子点放射免疫测定放射性同位素示踪酶联免疫吸附法应用标记免疫分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

14C的前世今生被引量：7: 8; 作者蓝高勇王华 +4 位作者应启和杨会唐伟吴夏涂林玲《中国矿业》北大核心 2019年第A02期502-504,共3页; ^C-14是碳同位素家族的特殊成员,不仅具有放射性,而且半衰期长,经过漫长的研究和理论技术积累,其碳定年法技术为考古、第四纪地质、近代海洋等领域研究提供年龄信息。它在自然界中的“特异性”和“普遍性”又使得它具备示踪技术,在宏观... 展开更多; 关键词 ^^14C 放射性同位素碳14定年法碳14示踪法; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名放射性同位素^(14)C标记瑞德西韦的合成: 1; 作者余志扬杨征敏李梦雪宋明钰周兵秦雨馨李书琰; 机构浙江大学原子核农业科学研究所浙江爱索拓标记医药科技有限公司上海启甄同位素标记合成研究中心; 出处《核化学与放射化学》北大核心 2025年第1期93-102,I0004,共11页; 基金上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重点资助项目(NO.201905-FX-H25-095)。; 文摘为制备瑞德西韦药代动力学研究所必需的放射性示踪剂,以N,N-二甲基[^(14)C]甲酰胺为同位素原料,经亲电取代、分子间环化、碘代、亲核加成、羟基保护等十步放射性反应,反相高效液相色谱(HPLC)纯化和手性HPLC拆分获得目标物(217.7 MBq,光学纯度(ee)>99%),总放化收率为4.3%。经核磁共振氢谱(1H NMR)、质谱(MS)和在线放射性高效液相色谱(HPLC-FSA)分析确认,目标物为[吡咯并三嗪环-4-^(14)C]瑞德西韦。放射性薄层成像分析(TLC-IIA)、离线放射性高效液相色谱分析(HPLC-LSC)、在线放射性高效液相色谱-二极管阵列检测器/质谱联用(HPLC-FSA/PDA/MS)、液体闪烁测量(LSC)和HPLC-MS/MS分析表明,所得标记物的放化纯度和化学纯度均大于98%,比活度为2069.8 MBq/mmol,放射性/非放射性单一杂质含量均小于1%,该标记物可作为示踪剂,用于瑞德西韦的放射性药代动力学等研究。; 关键词同位素标记合成瑞德西韦 ^^(14)C 放射性示踪剂抗病毒剂; Keywords isotopically labelled synthesis Remdesivir ^^(14)C radiotracer antiviral agent; 分类号 TL923 [核科学技术—核燃料循环与材料] O628.21 [理学—有机化学] R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名放射性同位素示踪法和酶联免疫法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子在家兔体内的药代动力学被引量：2: 2; 作者张琪王广基孙建国; 机构中国药科大学药物代谢与动力学研究中心; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期536-539,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No39970862)~~; 文摘目的比较用放射性同位素示踪法和酶联免疫法两种方法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)在家兔体内的药代动力学结果的异同。方法用放射性同位素125I标记示踪法和酶联免疫法(ELISA)两种方法测定rhbFGF在家兔血清中的经时浓度。结果家兔耳缘静脉注射4,2,1μg/kgrhbFGF后,用放射性同位素125I标记示踪法测得的t1/2分别为9884,7515,7157min,Cltot约5min;酶联免疫法测得的t1/2分别为1718,1624,2392min,Cltot约10min;剂量与AUC皆有良好的线性关系(r同位素=09999;rElisa=09982)。两种方法所得的结果有相关性,同时也存在较大差异,rhbFGF在家兔体内的消除比125IrhbFGF快。结论放射性标记的药物在动物体内的处置不等同于非标记药物。; 关键词重组人碱性成纤维细胞生长因子药代动力学 ^放射性同位素^125i标记示踪法酶联免疫法; Keywords rhbFGF Pharmacokinetics ^^(125)I radioiodination Enzyme linked immunosorbent assay; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氯氨T氧化法制备高纯度^(125)I-施万细胞源神经营养因子: 3; 作者李平许扬滨朱家恺邬江刘长征梁昌盛刘均墀; 机构中山大学附属第一医院显微外科昆明军区总医院骨科中山大学实验核医学教研室; 出处《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第B07期281-282,共2页; 基金国家自然科学基金资助项目(39870802); 文摘【目的】探讨施万细胞源神经营养因子(SDNF)的放射性碘标记方法,以进一步用于放射免疫分析和放射性示踪研究。【方法】采用氯氨T氧化法对SDNF进行放射性碘标记,并对标记物质量进行鉴定。【结果】标记SDNF的放化纯度>98％,标记物在-20℃保存,22d内比较稳定,标记后对其生物活性没有影响。【结论】氯氨T氧化法可获得高纯度125I-SDNF,方法简便、可靠,标记物性质稳定。; 关键词 ^^125i 施万细胞神经营养因子标记物碘标记放射性碘放射性示踪高纯度氧化法制备; 分类号 R817 [医药卫生—影像医学与核医学] R651.2 [医药卫生—外科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名^(15)N标记有机肥的制备及其质量被引量：3: 4; 作者杜连凤张维理武淑霞李志宏倪雄伟; 机构中国农业科学院农业资源与农业区划研究所浙江省嘉兴市双桥农场; 出处《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期64-65,共2页; 关键词 ^^15N 有机肥标记制备质量同位素示踪法示踪技术时空分布施用结构示踪试验; 分类号 S141 [农业科学—肥料学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名^125I-NGF在小鼠体内的血药浓度-时间过程: 5; 作者姜国华黄建华刘忠敏; 机构北京师范大学分析测试中心; 出处《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B09期176-178,共3页; 文摘本研究涉及应用Idogn法对神经生长因子（NGF）进行^125I-NGF标记，并用同位素示踪法与电泳法相结合的方法研究^125I-NGF在小鼠体内的血药浓度-时间过程。结果显示，静脉注射^125I-NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半衰期为0．13h，消除相半衰期为3．68h，^125I-NGF在小鼠体内分布和消除均较快，清除率为0．125L·h^-1·kg^-1，表观分布容积为0．697L·kg^-1，曲线所匍面积为16．01μg·h^-1·L^-1。; 关键词神经生长因子 ^^125i标记同位素示踪法十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳; Keywords nerve growth factor isotope tracing method sodium dodecylsulfatepolyaccrylamide gel electrophoresis; 分类号 R817.9 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名^(125)I-VIP与小鼠肝癌H22细胞受体结合特性研究: 6; 作者李前伟谭天秩; 机构第三军医大学西南医院核医学中心四川大学华西医院核医学科; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1113-1116,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目 ( 39570 2 2 5)~~; 文摘目的　探讨放射性碘标记血管活性肠肽(VIP)与肝癌细胞的体内、外结合特性。方法　氯胺 T法标记、Seph adexG 5 0柱层析分离纯化制备1 2 5I VIP。通过饱和结合实验与竞争结合实验,评价1 2 5I VIP与鼠H2 2肝癌细胞受体的体外介导结合特性;进行体内动态生物分布及非标记VIP竞争分布实验,观察1 2 5I VIP在荷H2 2小鼠体内尤其在移植瘤中的分布变化规律,评价其体内受体结合特性。结果　1 2 5I标记率为73 8% ,1 2 5I VIP比活度18 2TBq mmol,放射化学纯度(RCP)98%。1 2 5I VIP与H2 2细胞受体的结合具有饱和性,Scatchard作图显示为双位点系统,高、低亲和力结合位点的解离常数(Kd)分别为1 74nmol L与2 8 63nmol L ,最大结合容量(Bmax)分别为0 2 7pmol 10 6 细胞与5 75pmol 10 6 细胞,非标记VIP以剂量依赖方式抑制1 2 5I VIP与H2 2细胞结合。各时相肿瘤组织放射性均高于肌肉(P <0 0 5 ,P <0 0 0 1) ,2 0minT NT比值达最大为2 68,肺放射性高于血液与肝脏(P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,体内放射性主要经肾脏排泄;10 μg和40 μg非标记VIP对T NT比值的抑制率分别为2 6 87%与3 5 82 %。结论　1 2 5I VIP在体内、外与鼠H2 2肝癌细胞的结合由受体介导。此结果为进一步应用放射性核素标记VIP靶向诊治肝细胞癌研究提供了理论依据。; 关键词 H22细胞特性研究小鼠肝癌 H22肝癌细胞放射性核素标记 mol/L 血管活性肠肽放射性碘标记饱和结合实验受体结合特性放射化学纯度最大结合容量细胞受体 0.05 氯胺-T法 H22小鼠 ^^125i VIP 非标记分离纯化 G-50; Keywords neoplasm vasoactive intestinal peptide receptor iodine radioisotope; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤] R289 [医药卫生—方剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名量子点标记技术在免疫学检测中的应用被引量：4: 7; 作者李文君侯玉泽胡骁飞王坤裴亚峰张改平邓瑞广; 机构河南科技大学食品与生物工程学院河南省农业科学院动物免疫学重点实验室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期953-956,共4页; 基金农业部公益性行业(农业)科研专项(201203040)资助; 文摘 1959年,Yalow等[1]将放射性同位素示踪与免疫反应相结合建立了放射免疫测定法,实现了痕量分析化学方面的重大突破,从而开创了标记免疫分析这一崭新领域。此后,一系列标记免疫分析方法纷纷涌现并不断发展,如酶联免疫吸附法、荧光免疫测定法、免疫层析测定法、免疫传感器测定法等等。; 关键词免疫学检测标记技术量子点放射免疫测定放射性同位素示踪酶联免疫吸附法应用标记免疫分析; 分类号 R446.61 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名14C的前世今生被引量：7: 8; 作者蓝高勇王华应启和杨会唐伟吴夏涂林玲; 机构中国地质科学院岩溶地质研究所/自然资源部广西岩溶动力重点实验室; 出处《中国矿业》北大核心 2019年第A02期502-504,共3页; 基金广西自然科学基金项目资助(编号：2017GXNSFBA198197) 基本科研业务费项目“超低本底γ谱仪测定岩溶区土壤放射性核素研究”资助(编号：2016003); 文摘 ^C-14是碳同位素家族的特殊成员,不仅具有放射性,而且半衰期长,经过漫长的研究和理论技术积累,其碳定年法技术为考古、第四纪地质、近代海洋等领域研究提供年龄信息。它在自然界中的“特异性”和“普遍性”又使得它具备示踪技术,在宏观大气,海洋及生态领域示踪物料来源,同时在微观的生命科学领域也可揭示生化过程的反应机理,是人类探索自然的好帮手。; 关键词 ^^14C 放射性同位素碳14定年法碳14示踪法; Keywords ^^14 C radio isotope carbon 14 dating method carbon 14 tracer method; 分类号 P597 [天文地球—地球化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	放射性同位素^(14)C标记瑞德西韦的合成	余志扬杨征敏李梦雪宋明钰周兵秦雨馨李书琰	《核化学与放射化学》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	放射性同位素示踪法和酶联免疫法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子在家兔体内的药代动力学	张琪王广基孙建国	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	氯氨T氧化法制备高纯度^(125)I-施万细胞源神经营养因子	李平许扬滨朱家恺邬江刘长征梁昌盛刘均墀	《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	^(15)N标记有机肥的制备及其质量	杜连凤张维理武淑霞李志宏倪雄伟	《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
5	^125I-NGF在小鼠体内的血药浓度-时间过程	姜国华黄建华刘忠敏	《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	^(125)I-VIP与小鼠肝癌H22细胞受体结合特性研究	李前伟谭天秩	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	量子点标记技术在免疫学检测中的应用	李文君侯玉泽胡骁飞王坤裴亚峰张改平邓瑞广	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
8	14C的前世今生	蓝高勇王华应启和杨会唐伟吴夏涂林玲	《中国矿业》北大核心	2019	7	在线阅读下载PDF 职称材料