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新型PARP1/2抑制剂Zj-6413抗乳腺癌活性及机制研究
1
作者
周秦
季鸣
陈晓光
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第B11期247-247,共1页
聚（ADP-核糖）聚合酶1/2（PARP1/2）是两种同源蛋白修饰酶,催化底物蛋白的多聚（ADP-核糖）化（PAR）修饰,调节底物蛋白的功能.PARP1/2在细胞DNA损伤修复、细胞死亡和转录调节等活动中具有重要调控功能,尤其在肿瘤发生发展中发挥重要作...
聚（ADP-核糖）聚合酶1/2（PARP1/2）是两种同源蛋白修饰酶,催化底物蛋白的多聚（ADP-核糖）化（PAR）修饰,调节底物蛋白的功能.PARP1/2在细胞DNA损伤修复、细胞死亡和转录调节等活动中具有重要调控功能,尤其在肿瘤发生发展中发挥重要作用.PARP1/2抑制剂能够对DNA双链断裂修复基因BRCA1/2缺陷的乳腺癌和卵巢癌发挥很强的选择性杀伤作用,此外能在多种肿瘤的放化疗中作为放化疗增敏剂.筛选得到具有明显抗肿瘤活性且较低毒性的PARP1/2抑制剂,对于敏感肿瘤治疗具有重要意义.
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关键词
抗肿瘤活性
抗乳腺癌
抑制
剂
肿瘤发生发展
放化疗增敏剂
DNA损伤修复
选择性杀伤作用
BRCA1/2
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职称材料
题名
新型PARP1/2抑制剂Zj-6413抗乳腺癌活性及机制研究
1
作者
周秦
季鸣
陈晓光
机构
中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第B11期247-247,共1页
文摘
聚（ADP-核糖）聚合酶1/2（PARP1/2）是两种同源蛋白修饰酶,催化底物蛋白的多聚（ADP-核糖）化（PAR）修饰,调节底物蛋白的功能.PARP1/2在细胞DNA损伤修复、细胞死亡和转录调节等活动中具有重要调控功能,尤其在肿瘤发生发展中发挥重要作用.PARP1/2抑制剂能够对DNA双链断裂修复基因BRCA1/2缺陷的乳腺癌和卵巢癌发挥很强的选择性杀伤作用,此外能在多种肿瘤的放化疗中作为放化疗增敏剂.筛选得到具有明显抗肿瘤活性且较低毒性的PARP1/2抑制剂,对于敏感肿瘤治疗具有重要意义.
关键词
抗肿瘤活性
抗乳腺癌
抑制
剂
肿瘤发生发展
放化疗增敏剂
DNA损伤修复
选择性杀伤作用
BRCA1/2
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
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1
新型PARP1/2抑制剂Zj-6413抗乳腺癌活性及机制研究
周秦
季鸣
陈晓光
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
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