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一种适用于RAPD分析的微量山茶DNA提取方法的建立
被引量：
6
1
作者
范晶
李仲芳
+1 位作者
高明辉
伏秦超
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期67-72,共6页
为建立一种满足RAPD-PCR分析的简便且高产率微量山茶基因组DNA提取方法,探索了在无液氮条件下,采用简化试验步骤的改良CTAB、SDS和Triton X-100方法分别提取山茶新鲜和干燥叶片DNA,通过光谱扫描和测定DNA在波长230 nm,260 nm和280 nm时...
为建立一种满足RAPD-PCR分析的简便且高产率微量山茶基因组DNA提取方法,探索了在无液氮条件下,采用简化试验步骤的改良CTAB、SDS和Triton X-100方法分别提取山茶新鲜和干燥叶片DNA,通过光谱扫描和测定DNA在波长230 nm,260 nm和280 nm时的吸光度,比较不同DNA提取方法、材料保存方法以及材料用量对DNA提取效率的影响。结果表明,干燥叶片比新鲜叶片更适合作为DNA提取材料,改良CTAB法在提取干燥山茶DNA时纯度和产率较理想,其A260/A280值为1.595-1.736,每克叶片可得到230-295μg DNA,高质量DNA经RAPD-PCR扩增可获得清晰扩增条带。100 mg干燥山茶叶片适合获得高纯度和高产率的DNA,增加材料用量可增大DNA总量,但也增加了DNA中杂质含量。
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关键词
DNA提取
RAPD
山茶
改良ctab方法
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职称材料
题名
一种适用于RAPD分析的微量山茶DNA提取方法的建立
被引量：
6
1
作者
范晶
李仲芳
高明辉
伏秦超
机构
乐山师范学院生命科学学院
天水师范学院生命科学与化学学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期67-72,共6页
基金
乐山师范学院科研项目(Z1201)
乐山师范学院峨眉山生物多样性保护与利用研究所科研项目(12S01)
文摘
为建立一种满足RAPD-PCR分析的简便且高产率微量山茶基因组DNA提取方法,探索了在无液氮条件下,采用简化试验步骤的改良CTAB、SDS和Triton X-100方法分别提取山茶新鲜和干燥叶片DNA,通过光谱扫描和测定DNA在波长230 nm,260 nm和280 nm时的吸光度,比较不同DNA提取方法、材料保存方法以及材料用量对DNA提取效率的影响。结果表明,干燥叶片比新鲜叶片更适合作为DNA提取材料,改良CTAB法在提取干燥山茶DNA时纯度和产率较理想,其A260/A280值为1.595-1.736,每克叶片可得到230-295μg DNA,高质量DNA经RAPD-PCR扩增可获得清晰扩增条带。100 mg干燥山茶叶片适合获得高纯度和高产率的DNA,增加材料用量可增大DNA总量,但也增加了DNA中杂质含量。
关键词
DNA提取
RAPD
山茶
改良ctab方法
Keywords
DNA extraction
RAPD
Camellia japonica L.
Improved
ctab
protocol
分类号
S685.14 [农业科学—观赏园艺]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种适用于RAPD分析的微量山茶DNA提取方法的建立
范晶
李仲芳
高明辉
伏秦超
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
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