期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
改构型酸性成纤维细胞生长因子对大鼠肾缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量：15
1
作者 胡文娟 黄巨恩 +1 位作者 李校堃 肖健 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期166-169,共4页
目的探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(modified aFGF,MaFGF)对大鼠肾缺血/再灌注损伤的影响。方法Wistar大鼠32只,随机分为4组,即假手术组、模型组、MaF-GF1组(8μg.kg-1)和MaFGF2组(16μg.kg-1),每组8只。以肾缺血/再灌注损伤为模型... 目的探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(modified aFGF,MaFGF)对大鼠肾缺血/再灌注损伤的影响。方法Wistar大鼠32只,随机分为4组,即假手术组、模型组、MaF-GF1组(8μg.kg-1)和MaFGF2组(16μg.kg-1),每组8只。以肾缺血/再灌注损伤为模型,通过光、电镜观察肾组织病理变化。结果MaFGF能明显减轻肾组织水肿、间质浸润以及肾小管扩张与破坏,电镜下见肾小管上皮细胞内细胞器(微绒毛、线粒体、溶酶体等)损伤较轻或基本正常。结论MaFGF对大鼠肾缺血/再灌注损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 改构型酸性成纤维细胞生长因子 肾缺血/再灌注损伤 急性肾功能衰竭 大鼠
在线阅读 下载PDF
白花丹素致体外培养肝细胞的损伤及改构型酸性成纤维细胞生长因子对肝细胞的保护作用 被引量：7
2
作者 徐雅玲 黄巨恩 刘华钢 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期786-790,共5页
目的研究白花丹素(plumbagin)对肝细胞的抑制作用及改构型酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)是否对白花丹素引起的肝细胞损伤有保护作用。方法将原代培养的肝细胞接种于96孔培养板:①72 h后加入一系列浓度的白花丹素,实验组在白花丹素作用2... 目的研究白花丹素(plumbagin)对肝细胞的抑制作用及改构型酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)是否对白花丹素引起的肝细胞损伤有保护作用。方法将原代培养的肝细胞接种于96孔培养板:①72 h后加入一系列浓度的白花丹素,实验组在白花丹素作用24 h后加入不同浓度MaF-GF,再培养24 h后用MTT法检测细胞存活率。②以白花丹素建立损伤模型,并在加药后24 h加入一定量的MaFGF,观察MaFGF对白花丹素诱导的肝细胞损伤保护作用。③采用倒置相差显微镜对细胞进行连续的观察并照相,记录对照组、致伤组、细胞生长因子组细胞形态的变化。结果①成功建立白花丹素致肝细胞损伤的模型:白花丹素能明显抑制肝细胞的增殖,抑制效应与白花丹素的浓度相关。②白花丹素+不同浓度的MaFGF对肝细胞的抑制率随MaFGF浓度的增大而减小;IC50随着MaFGF浓度的增大而明显增高,并呈现比较明显的剂量-效应特点。③白花丹素组与对照组比较,各生化和酶学指标差异均有显著性(P<0.01或P<0.05);白花丹素+MaFGF组与白花丹素组比较,SOD活性升高、NO、MDA、LDH、GPT、GOT下降,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。而白花丹素+MaFGF组与对照组比较,各生化和酶学指标活性或含量均未回落至正常水平,差异仍有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论白花丹素对肝细胞有毒性作用;MaFGF对白花丹素损伤的原代培养肝细胞有一定的保护作用。 展开更多
关键词 白花丹素 肝细胞 损伤 改构型酸性成纤维细胞生长因子 保护 细胞培养
在线阅读 下载PDF
改构型酸性成纤维细胞生长因子对紫杉醇诱导体外大鼠肝细胞损伤保护作用的体外实验研究 被引量：4
3
作者 徐雅玲 黄巨恩 +5 位作者 梁菁 唐艳妮 阮丽 韦海滔 李东生 张成磊 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期44-48,共5页
目的：探究改构型酸性成纤维细胞生长因子（MaFGF）对紫杉醇（Taxol）诱导体外培养的大鼠肝细胞损伤的保护作用.方法：选用新生SD大鼠培养原代肝细胞,将原代肝细胞种于96孔培养板：培养7d后加入各种不同浓度的紫杉醇,作用24h,采用四唑盐... 目的：探究改构型酸性成纤维细胞生长因子（MaFGF）对紫杉醇（Taxol）诱导体外培养的大鼠肝细胞损伤的保护作用.方法：选用新生SD大鼠培养原代肝细胞,将原代肝细胞种于96孔培养板：培养7d后加入各种不同浓度的紫杉醇,作用24h,采用四唑盐（MTT）比色法检测细胞抑制率;建立紫杉醇损伤肝细胞的模型,与此同时加入系列质量浓度的MaFGF,观察MaFGF对肝细胞的保护作用.结果：紫杉醇对体外培养的肝细胞具有一定的抑制作用,并呈质量浓度依赖型;在质量浓度为3.25×10^-3~8.20×10^-3mg/L范围内,MaFGF降低了紫杉醇对肝细胞的抑制率,增高了肝细胞的活性;Taxol组与对照组比较,各生化和酶学指标差异均有显著性（P〈0.05）;Taxol＋MaFGF（3.25×10-3~8.20×10-3mg/L）组和Taxol组比较,各生化和酶学指标差异均有统计学意义（P〈0.01）,Taxol＋MaFGF组中超氧化物歧化酶（SOD）活性升高,一氧化氮（NO）、谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）水平降低.结论：MaFGF对紫杉醇损伤的肝细胞具有一定的保护作用. 展开更多
关键词 改构型酸性成纤维细胞生长因子 肝细胞 紫杉醇 保护
在线阅读 下载PDF
改构型酸性成纤维细胞生长因子对体外培养肝细胞增殖活性的影响
4
作者 徐雅玲 黄巨恩 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第11期1662-1666,共5页
目的探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)对体外培养大鼠肝细胞增殖的影响。方法采用"0.25%胰酶+0.1%胶原酶"消化法分离培养大鼠肝细胞并传代纯化扩增,取第3代细胞鉴定后实验:(1)形态学法观察在不同浓度MaFGF组中细胞的... 目的探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)对体外培养大鼠肝细胞增殖的影响。方法采用"0.25%胰酶+0.1%胶原酶"消化法分离培养大鼠肝细胞并传代纯化扩增,取第3代细胞鉴定后实验:(1)形态学法观察在不同浓度MaFGF组中细胞的形态变化;(2)将实验随机分为对照组和MaFGF组,MaFGF组加入一系列浓度的MaFGF,MTT法测定不同浓度MaFGF组作用于肝细胞24、48、72h的促增殖活性;(3)MTT法筛选出最适的MaFGF浓度,用此浓度和不加生长因子2种方式培养细胞,并绘制细胞生长曲线。结果(1)MaFGF对体外培养的肝细胞有一定的促增殖作用,但是与浓度不成正比;且实验表明24h的增殖率较其它时间点显著增高(P<0.05);比较对照组和各组(4.68×10^(-3)~7.80×10^(-3)mg/LMaFGF组)均差异有统计学意义(P<0.05),但各组间对肝细胞的促增殖作用的差异无统计学意义;(2)最适浓度(6.24×10^(-3)mg/L)MaFGF的第4天细胞数量较对照组明显增加(P<0.05);MaFGF组的第10天细胞数(12.4×10~4)是对照组(6×10~4)的2.1倍(P<0.05)。结论在适宜浓度和时间内,MaFGF对肝细胞具有一定的促增殖作用且不具有浓度依赖性。 展开更多
关键词 改构型酸性成纤维细胞生长因子 肝细胞 细胞培养 增殖
在线阅读 下载PDF
酸性成纤维细胞生长因子及其改构体对培养大鼠RGCs存活与生长的影响 被引量：1
5
作者 植玉婷 张庆平 +2 位作者 黄巨恩 周卫为 李校堃 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期18-21,共4页
目的观察不同质量浓度aFGF、MaFGF对培养的大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)生长的影响,及aFGF的神经保护活性是否依赖促有丝分裂活性。方法用不同质量浓度的aFGF和MaFGF培养RGCs。免疫细胞化学染色,计数免疫阳性细胞,计算轴突生长细胞百分率... 目的观察不同质量浓度aFGF、MaFGF对培养的大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)生长的影响,及aFGF的神经保护活性是否依赖促有丝分裂活性。方法用不同质量浓度的aFGF和MaFGF培养RGCs。免疫细胞化学染色,计数免疫阳性细胞,计算轴突生长细胞百分率,MTT法进行检测。结果培养第3d,大部分存活细胞为Thy-1免疫细胞化学反应阳性,5d、7d后逐渐减少。实验组存活时间3～4d;培养第3d,MTT法见各组A值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),培养第5d、7d,差异有统计学意义(P<0.01);培养相同天数不同质量浓度的aFGF及MaFGF比较,差异均有统计学意义(P<0.05);相同质量浓度的aFGF各组与MaFGF各组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论aFGF、MaFGF均能促进培养大鼠RGCs的存活,并延长其存活时间;aFGF保护及促进RGCs存活的作用不依赖其有丝分裂活性。 展开更多
关键词 酸性成纤维细胞生长因子 改构型酸性成纤维细胞生长因子 视网膜神经节细胞 细胞培养
在线阅读 下载PDF
改构体和野生型aFGF对大鼠视神经夹挫伤后的保护作用 被引量：1
6
作者 黄荔 张庆平 +2 位作者 黄巨恩 周卫为 李校坤 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2007年第11期805-808,共4页
目的观察改构体酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)和野生型酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对视神经夹挫伤后的保护作用。方法健康Wistar大鼠42只随机分为7组:生理盐水组,aFGF0.25、1.0、4.0μg/mL组,MaFGF0.25、1.0、4.0μg/mL组。均制成右... 目的观察改构体酸性成纤维细胞生长因子(MaFGF)和野生型酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对视神经夹挫伤后的保护作用。方法健康Wistar大鼠42只随机分为7组:生理盐水组,aFGF0.25、1.0、4.0μg/mL组,MaFGF0.25、1.0、4.0μg/mL组。均制成右眼视神经夹挫伤模型,于伤后1h及4周分别记录左右眼的闪光视觉诱发电位(F-VEP),分5次向右眼球后注入各组液体0.1mL。取眼球及部分视神经,光镜下观察形态学改变,计数视网膜神经节细胞(RGCs)。结果伤后1h,MaFGF和aFGF各组F-VEP潜伏期均延长,波幅均降低,与正常对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。伤后4周,较生理盐水组F-VEP更接近正常值(P<0.05),RGCs计数均明显增多(P<0.01)。结论MaFGF和aFGF对轴索的退变和RGCs有明显的保护作用,且这种保护作用不依赖于其有丝分裂活性。 展开更多
关键词 改构体 酸性成纤维细胞生长因子 大鼠 视神经夹挫伤
在线阅读 下载PDF
nmhaFGF和haFGF对放线菌素D诱导的人视网膜色素上皮细胞凋亡的保护作用 被引量：2
7
作者 海广范 詹合琴 +1 位作者 李生莹 许华 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第6期409-412,共4页
目的探讨非促分裂型人酸性成纤维细胞生长因子(non-mitogenic human acidic fibroblast growth factor,nmhaFGF)和haFGF对放线菌素D诱导的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)细胞凋亡的保护作用,同时探讨2种浓度... 目的探讨非促分裂型人酸性成纤维细胞生长因子(non-mitogenic human acidic fibroblast growth factor,nmhaFGF)和haFGF对放线菌素D诱导的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)细胞凋亡的保护作用,同时探讨2种浓度放线菌素D诱导hRPE细胞凋亡模型的复制条件。方法用0.25mg·L-1和0.50mg·L-1放线菌素D诱导hRPE细胞凋亡,用琼脂糖凝胶电泳检测2种浓度放线菌素D诱导hRPE细胞DNA断裂情况,并用流式细胞仪检测放线菌素D诱导hRPE细胞的凋亡率,确定诱导hRPE细胞凋亡的条件,分别以0.02mg·L-1、0.06mg·L-1、0.18mg·L-1、0.54mg.L-1和1.62mg·L-1的nmhaFGF和haFGF预作用于hRPE细胞24h,并设置正常细胞组和凋亡模型细胞组,观察nmhaFGF和haFGF对hRPE细胞凋亡的作用。结果0.25mg·L-1和0.50mg·L-1放线菌素D诱导hRPE细胞凋亡16h后细胞凋亡率分别为32.68%和53.27%,琼脂糖凝胶电泳结果显示0.25mg·L-1放线菌素D诱导细胞凋亡条带清晰,而0.50mg·L-1放线菌素D诱导hRPE细胞凋亡条带模糊,因此0.25mg·L-1放线菌素D作用hRPE细胞16h是诱导hRPE细胞凋亡的最佳条件。在nmhaFGF各剂量组中,随着nmhaFGF浓度升高,hRPE细胞凋亡率明显降低,其中1.62mg·L-1剂量组细胞凋亡率最低,为(11.49±0.50)%;相同浓度haFGF各剂量组细胞凋亡率也呈现不同程度的降低,但随着haFGF剂量升高,凋亡率下降的趋势不如nmhaFGF剂量组明显,在haFGF剂量组中,1.62mg·L-1剂量组细胞凋亡率最低,为(14.35±1.02)%,nmhaFGF和haFGF对hRPE细胞凋亡率的下降作用经比较差异无统计学意义。结论haFGF和nmhaFGF都可以发挥对hRPE细胞凋亡的保护作用。该保护作用可能是通过发挥其非促分裂活性实现的。 展开更多
关键词 放线菌素 人视网膜色素上皮 非促分裂型人酸性成纤维细胞生长因子
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部