期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
一起实验兔感染支气管鲍特杆菌病的病例分析
1
作者
郑立锋
邓寿斌
+4 位作者
詹先强
吴润生
林健
姚尧
翁顺太
《福建畜牧兽医》
2018年第1期48-50,共3页
调查一起实验兔在饲养过程中陆续发病、死亡的流行原因。通过现场调查,了解饲养管理过程、发病症状、解剖症状和进行细菌学检验。确认为支气管鲍特杆菌病。同时从加强饲养管理、完善卫生消毒措施、改善通风换气条件等管理角度出发加以...
调查一起实验兔在饲养过程中陆续发病、死亡的流行原因。通过现场调查,了解饲养管理过程、发病症状、解剖症状和进行细菌学检验。确认为支气管鲍特杆菌病。同时从加强饲养管理、完善卫生消毒措施、改善通风换气条件等管理角度出发加以分析。
展开更多
关键词
实验兔
支气管鲍特杆菌
流行学调查
情况分析
在线阅读
下载PDF
职称材料
实验动物四种病原体多重PCR方法的建立与应用
被引量：
2
2
作者
祝岩波
徐增年
+6 位作者
魏世锦
郑龙
尤红煜
孟钰榕
刘福英
梁晓亮
王俊霞
《中国比较医学杂志》
北大核心
2017年第8期80-84,共5页
目的建立快速检测多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的多重PCR方法。方法根据Gen Bank基因设计出特异性引物;经过多重PCR的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系。应用该PCR体系检测人工感...
目的建立快速检测多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的多重PCR方法。方法根据Gen Bank基因设计出特异性引物;经过多重PCR的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系。应用该PCR体系检测人工感染样本和实验动物的气管分泌物,并与传统方法做对比。结果多重PCR扩增出多杀巴氏杆菌(356 bp)、支气管鲍特杆菌(237 bp)、支原体(266 bp)和肺炎克雷伯杆菌(142 bp)的目的条带。肺炎克雷伯杆菌敏感性为10 pg,多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体敏感性为1 pg,特异性检测未从其他病原菌中检测出目的条带。应用建立的多重PCR体系检测人工感染样本的不同组合,45只实验动物气管检测出15只多杀巴氏杆菌阳性,9只肺支原体阳性,但传统培养方法和血清学方法未检测出阳性标本。结论本文建立的多重PCR方法操作简单、快速、特异性强、灵敏度高,能够实现对多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的快速检测。
展开更多
关键词
多杀巴氏
杆菌
支气管鲍特杆菌
支原体
肺炎克雷伯
杆菌
多重PCR
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
一起实验兔感染支气管鲍特杆菌病的病例分析
1
作者
郑立锋
邓寿斌
詹先强
吴润生
林健
姚尧
翁顺太
机构
福建省人兽共患病研究重点实验室
福州大北农生物技术有限公司
出处
《福建畜牧兽医》
2018年第1期48-50,共3页
基金
福建省引导性项目(No.2015Y0048)资助
文摘
调查一起实验兔在饲养过程中陆续发病、死亡的流行原因。通过现场调查,了解饲养管理过程、发病症状、解剖症状和进行细菌学检验。确认为支气管鲍特杆菌病。同时从加强饲养管理、完善卫生消毒措施、改善通风换气条件等管理角度出发加以分析。
关键词
实验兔
支气管鲍特杆菌
流行学调查
情况分析
分类号
S858.291 [农业科学—临床兽医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
实验动物四种病原体多重PCR方法的建立与应用
被引量：
2
2
作者
祝岩波
徐增年
魏世锦
郑龙
尤红煜
孟钰榕
刘福英
梁晓亮
王俊霞
机构
河北省实验动物重点实验室
柏乡县中心医院
河北医科大学第四医院
出处
《中国比较医学杂志》
北大核心
2017年第8期80-84,共5页
基金
国家科技支撑计划(2015BAI07B02-05)
文摘
目的建立快速检测多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的多重PCR方法。方法根据Gen Bank基因设计出特异性引物;经过多重PCR的优化,特异性和敏感性的检测,建立多重PCR体系。应用该PCR体系检测人工感染样本和实验动物的气管分泌物,并与传统方法做对比。结果多重PCR扩增出多杀巴氏杆菌(356 bp)、支气管鲍特杆菌(237 bp)、支原体(266 bp)和肺炎克雷伯杆菌(142 bp)的目的条带。肺炎克雷伯杆菌敏感性为10 pg,多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体敏感性为1 pg,特异性检测未从其他病原菌中检测出目的条带。应用建立的多重PCR体系检测人工感染样本的不同组合,45只实验动物气管检测出15只多杀巴氏杆菌阳性,9只肺支原体阳性,但传统培养方法和血清学方法未检测出阳性标本。结论本文建立的多重PCR方法操作简单、快速、特异性强、灵敏度高,能够实现对多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌、支原体和肺炎克雷伯杆菌4种实验动物病原体的快速检测。
关键词
多杀巴氏
杆菌
支气管鲍特杆菌
支原体
肺炎克雷伯
杆菌
多重PCR
Keywords
Pasteurella multocida
Bordetella bronchiseptica
Mycoplasma pneumoniae
Klebsiella pneumonia
Multiplex PCR
分类号
R-33 [医药卫生]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一起实验兔感染支气管鲍特杆菌病的病例分析
郑立锋
邓寿斌
詹先强
吴润生
林健
姚尧
翁顺太
《福建畜牧兽医》
2018
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
实验动物四种病原体多重PCR方法的建立与应用
祝岩波
徐增年
魏世锦
郑龙
尤红煜
孟钰榕
刘福英
梁晓亮
王俊霞
《中国比较医学杂志》
北大核心
2017
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
